Циклогексанол формиат

Циклогексанол-формиат. .... горючий Яд Б Л, ФЦ [c.302]

Фенолы гидрируются при температурах 200—250° С и повышенном давлении (100—150 ат) в присутствии никелевых катализаторов. Обычно активным катализатором для данной реакции является никель, полученный разложением формиата. Гидрирование фенола протекает при температуре 250°С и дав-дении 100—130 ат с количественным выходом циклогексанола (90—95%). При температурах выше 250°С из циклогексанола образуются циклогексанон, циклогексан, циклогексен и бензол. [c.143]

Х-масла, был выделен объемного анализа) и (в основном это циклогексил-формиат) содержались в наибольшем количестве в промежуточной фракции циклогексанон— циклогексанол (эфирное число 28,3) . [c.108]

А. Броше подробно изучил процесс гидрирования фенола в жидкой фазе при постоянном среднем давлении над никелевым катализатором, который он получил разложением формиата. Фенол гидрировался в циклогексанол при температуре 130— 150° и давлении 10—15 ат почти с количественным выходом. [c.160]

Циклогексанон, ЫНз Циклогексанол, NHs Смесь циклогексанона и циклогексанола, NHg Циклогексиламин, НаО Никелевые соли органических кислот (формиат, ацетат, пропионат или бутират) с добавкой солей-хрома, восстановленные в паровой фазе [1947]) / [c.719]

Диэтилциклогексилортоформиат и этилдициклогексилорто-формиат (метод Б). 200 г (2 моль) циклогексанола и 74 г (0,5 моль) этилортоформиата нагревают с 0,3 г Ыа. Для удаления спирта используют 32-сантиметровый дефлегматор. Через 8 дней удаляется только 35 ]мл (40%) спирта, и скорость отгонки становится очень малой. Избыток циклогексанола отгоняют на колонке Вигрэ. Давление понижают и собирают 78,2 г дистиллята (66—7471,8 мм) и 28,5 г (124—12671.8 мм) второй фракции. Если колбу охладить, ее содержимое (10,9 г) затвердевает, давая довольно чистый циклогексилортоформиат. [c.35]

Водные растворы щелочи, а также формиаты щелочных и щелочноземельных металлов катализируют окисление альдегидов в кислоты [418,419]. Описано применение нафтената натрия в качестве катализатора жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон [420], а щавелевую кислоту можно получать окислением угля в водном растворе щелочи [421]. Стеарат лития в жидкой фазе проводит окисление зтилбензола в 1-фенилэтилгидропероксид [422]. [c.131]

Г идрогенизация фенолов температура 175—180°, выход циклогексанола 75%, циклогексанона 15%, фенола 6%, бензола и гексана 4% температура 280°, выход метилциклогексанона 70%, метилциклогексана 20%, крезола 7%, толуола и метилгексана 3% Формиат никеля на шамоте (стабилен, не показывал утомления при испытании в течение 15-дневной работы) шамот, пропитанный 10—15% азотнокислого никеля, восстанавливают в присутствии водорода при 200— 250° 150 г шамота, содержащего 6% никеля медные цилиндры служат контактной камерой 3127 [c.264]

К пятой группе относятся вещества, в которых ацетилцеллюлоза полностью растворяется ацетальдегид, ацетон, анилин, ацетонитрил, акрилонитрил, бензиловый спирт, диацетоно-вый спирт, диоксан, диэтаноламин, диметилсульфоксид, диме-тилформамид, концентрированные водные растворы солей Ы1, 2пС1г, СаВгг, СаЬ, Са(СМ5)2, т-крезол, метилэтилкетон, метил-формиат, метилацетат, муравьиная кислота, нитрометан, пиридин, пиррол, уксусный ангидрид, уксусная кислота, триэтанол-амин, тетрагидрофуран, фенол, циклогексанон, циклогексанол, этиленхлоргидрин. [c.87]

Бутилацетат является значительно более селективным экстрагентом, чем рекомендованные в патентах в качестве азео-тропообразователей алифатические и циклоалифатические спирты — изогексанол, циклогексанол, пентанол, а также другие спирты, при использовании которых содержание формиата натрия в неопентилгликоле составляет 1,1—0,47 вес. % [13]. [c.128]

Около 30% от определяемого химически содержания омыляемых соединений составляют истинные циклогексилозые эфиры, половина которых приходится на долю циклогексил-формиата. Увеличение температуры окисления циклогексаиа приводит к некоторому изменению в составе эфиров. Если содержание циклогексилформиата в оксидате, полученном прп температуре 160°С, составляет примерно 4% (от всех омыляемых соединений), то при повышении температуры окисления до 190°С содержание циклогексилформиата увеличивается до 16—20% и истинных сложных эфиров—до 60%. Такое изме- ение в составе цнклогексиловых эфиров может быть объяснено определенным соотношением констант и высокой концентрацией свободной муравьиной кислоты. Как видно в табл. 1, муравьиная кислота составляет. половину всех кислот. Константа скорости этерификации этой кислотой на порядок выше остальных кислот" и быстро растет с увеличением температуры. Это связано с тем, что энергия активации этерификации циклогексанола карбоновыми кислотами увеличивается с уменьшением молекулярного веса кислот от капроновой к му-44 [c.44]

М. С. Немцов, Т. В. Низовкина и А. Е. Соскина повторили работу В. Н. Ипатьева с катализатором Броше (металлический никель, полученный разложением формиата никеля) и установили, что оптимальными условиями для получения циклогексанола являются температура 250°, давление водорода 100— 150 ат и продолжительность нагревания шесть часов. Выход циклогексанола в этих условиях составлял 90—95%. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология