Циклогексанол карбоновая кислота

ЦИКЛОГЕКСАНОЛ-1-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [77] [c.95]

Циклогексанол-1-карбоновою кислоту получают по схеме СН,-СН, СН,-СН, [c.95]

К 50 г свежеперегнанного циклогексанона добавляют избыток насыщенного раствора бисульфита натрия и перемешивают, пока не образуется густая кристаллическая маоса Бисульфитное соединение отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и прибавляют при энергичном перемешивании насыщенный раствор цианида калия (25 г) Через 20—30 мин после окончания реакции отделяют нитрил циклогексанол-1-карбоновой кислоты в делительной воронке. Нитрил нагревают 3—5 ч с 4-кратным количеством соляной кислоты на кипящей водяной бане Выделившееся После охлаждения белое кристаллическое вещество представляет амид циклогексанол-1-карбоновой кислоты Последний нагревают на водяной бане 2 ч с небольшим избыт- [c.95]

Большое практическое значение имеет окисление алициклических спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола. [c.184]

Спирты окисляются до карбоновых кислот легче, чем углеводороды (глава ХУП), часто являясь промежуточными продуктами окисления углеводородов Так, адипиновую кислоту, необходимую для синтеза полиамидов, в промышленности получают из фенола или циклогексана В обоих случаях промежуточным продуктом является циклогексанол (см главу XIX) [c.664]

Осаждение циклогексанол-1-карбоновой кислотой / сОО [c.67]

Для осаждения циркония и отделения его от других элементов Алимарин и Шэнь Хань-си [16] применили аналог миндальной кислоты — циклогексанол-1-карбоновую кислоту. [c.67]

При определении циркония в циркониевой бронзе навеску бронзы растворяют в азотной кислоте с добавлением соляной кислоты. После полного растворения сплава раствор осторожно выпаривают почти досуха, затем к остатку прибавляют столько НС1, чтобы в объеме 30 мл кислотность была равной 0,4Л . Раствор разбавляют водой до 30 жл, прибавляют 30 мл 5%-ного раствора циклогексанол-1-карбоновой кислоты, а далее поступают, как описано выше. [c.68]

Метиларсиновая кислота, циклогексанол-1-карбоновая кислота [c.97]

Сорбционная способность катализатора по отношению к различным веществам или функциональным группам является важным показателем, учет которого при выборе контакта служит мощным средством повышения селективности реакции. Металлические катализаторы, особенно платина, палладий и никель, не имеют специфической способности к адсорбции полярных соединений и функциональных групп, и на их поверхности легче протекает адсорбция реагента по углерод-углеродным связям. Поэтому ненасыщенные кетоны, карбоновые кислоты и некоторые производные ароматических углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола [c.452]

Как уже упомянуто выше, спирты можно окислить в карбоновые кислоты, проводя процесс в достаточно жестких условиях. При окислении циклогексанола с помощью азотной кислоты происходит разрыв кольца и образование адипиновой кислоты [c.252]

Отделение от железа основано на экстракции последнего диэтиловым и диизопропиловым эфирами из 6М НС1 [92, П2, ПЗ, 182, 298], аминами [282], карбоновыми кислотами [1], смесью 83% 2-этилгексанола и 17% нейтрального эфира из НС1 [450]. Исследована экстракция макроколичеств железа из азотнокислых растворов жирными кислотами [61]. Коэффициент распределения железа возрастает с увеличением pH водной фазы при pH 2,5 водная фаза практически не содержит железа. Предлагается отделять железо экстракцией смесями циклогексанола с изоамилацетатом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и бромбензолом [64]. [c.194]

Окисление циклогексана в смесь циклогексанона и циклогексанола в настоящее время в промышленности осуществляется каталитически в присутствии или солей кобальта, или борной кислоты в жидкой фазе при температуре 120—200 °С и под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянии. Соотношение образующихся спир га и кетона составляет обычно 2 3, в продуктах реакции содержатся также гидропероксиды, гликоли, кетоспирты, дикетоны, лактоны, сложные эфиры и карбоновые кислоты. Удовлетворительный выход суммы спирта и кетона получается только при невысокой конверсии исходного углеводорода — до 5 %, [c.321]

Кривые накопления спирта, кетона и карбоновых кислот при окислении циклогексана приведены на рис. 98. Видно, что для циклогексанола и циклогексанона кривые проходят через максимум. Содержание карбоновых кислот непрерывно возрастает, но одновременно получаются продукты более глубокого деструктивного окисления — низшие кислоты и двуокись углерода. [c.456]

Около 30% от определяемого химически содержания омыляемых соединений составляют истинные циклогексилозые эфиры, половина которых приходится на долю циклогексил-формиата. Увеличение температуры окисления циклогексаиа приводит к некоторому изменению в составе эфиров. Если содержание циклогексилформиата в оксидате, полученном прп температуре 160°С, составляет примерно 4% (от всех омыляемых соединений), то при повышении температуры окисления до 190°С содержание циклогексилформиата увеличивается до 16—20% и истинных сложных эфиров—до 60%. Такое изме- ение в составе цнклогексиловых эфиров может быть объяснено определенным соотношением констант и высокой концентрацией свободной муравьиной кислоты. Как видно в табл. 1, муравьиная кислота составляет. половину всех кислот. Константа скорости этерификации этой кислотой на порядок выше остальных кислот" и быстро растет с увеличением температуры. Это связано с тем, что энергия активации этерификации циклогексанола карбоновыми кислотами увеличивается с уменьшением молекулярного веса кислот от капроновой к му-44 [c.44]

Сырьем для производства первых четырех групп синтетических смазочных веществ являются углеводороды для углеводородных масел и для полиалкиленгликолей — моноолефины от этилена до олефинов, получаемых крекингом парафина для фторуглеродов — различные узкие нефтяные фракции для сложных эфиров карбоновых кислот — спирты, получаемые различными способами из олефинов, одноосновные карбоновые кислоты— продукты окисления парафинов, и двухосновные карбоновые кислоты, получаемые окислением циклогексанола или алкилциклогексанолов (адини- [c.478]

В последнее время в нашей лаборатории проведено исследование гидрирования фенола на цеолитах. Оказалось, что,в отличие от ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), бензольное кольцо в молекуле фенола гидрируется на цеолитах значительно труднее. Так, на Na-фор-мах цеолитов А, Y, морденит и ЦВМ при 300°С и давлении 2 МПа конверсия фенола в циклогексанол находится на уровне 3-6%. Причина, возможно, заключается в том, что фенол как кислота (более сильная, чем спирты, но слабее карбоновых кислот) отравляет основные центры цеолита, затрудняя реакцию гидрирования. Даже введение палладия в цеолиты начинает сказываты я на активности катализатора только при содержаниях металла 0,5% (рис. 1.39). А при содержаниях палладия от 0,001 до 0,1% активность катализаторов остается на низком уровне. Интересно отметить, что на палладийсодержащих цеолитах, в отличие от чисто Na-форм, в качестве продуктов гидрирования фенола образуются циклогексанол и циклогексанон приблизительно в равных количествах. [c.82]

Гексагидробензой-ная кислота Адипиновая кислота (I), циклогексанон (И), циклогексанол (III), циклогексил-ацетат (IV), глутаровая кислота (V), три-карбоновые кислоты, бензойная кислота Со(СНзСОО)2 4Н2О в ледяной уксусной кислоте и толуоле, 95° С, 4 ч. Выход I — 58%, выход суммы II, III и IV — 24%, V — 9% [854] [c.631]

Не специфичны для рассматриваемых солей реакции окисления молекулярным кислородом. Зато очень часто нитрат и сульфат ртути применяются в процессах каталитического окисления азотной кислотой (окислами азота) и серной кислотой (олеумом). Соединения ртути являются, вероятно, наиболее активными катализаторами этих реакций. При окислении циклогексанола и азотистых гетероциклов азотной кислотой или окислами азота [906, 908—910] в присутствии нитрата ртути образуются карбоновые кислоты, т. е. нитрогруппа не входит в молекулы продуктов при взаимодействии бензола и его производных с азотной кислотой наряду с окислением происходит нитрование [902—904]. Окисление нафталина или я-ксилола серной кислотой либо олеумом в присутствии сульфата ртути приводит к образованию ароматических кислот в то же время HgS04 часто применяется в органическом синтезе как катализатор сульфирования [913—916]. [c.1349]

При определении циркония в цирконе тонкоистертую навеску минерала сплавляют в корундовом тигле с перекисью натрия, для чего на дно тигля помещают слой перекиси натрия, затем навеску, которую покрывают еще одним слоем перекиси натрия (всего 2—3 г). Смесь сплавляют в муфеле при темно-красном калении ( 600° С) до прекращения кипения и получения однородного плава. Тигель с плавом помещают в стакан с горячей водой — при этом образуются гидроокиси циркония й других металлов. Тигель извлекают из стакана, споласкивают горячей водой. Осадок отфильтровывают. Фильтр с осадком помещают в тот же стакан, прибавляют 20 мл конц. НС1, подогревают на плитке до растворения гидроокиси, после чего прибавляют 20 мл воды и фильтруют в MepnjTo колбу емкостью 100 мл, промывая стакан и фильтр несколько раз водой, затем доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора разбавляют таким образом, чтобы кислотность в объеме 25—30 мл не превышала 0,4 N, затем прибавляют равный объем 5%-ного раствора циклогексанол-1-карбоновой кислоты, нагревают до кипения. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают 0,1 N раствором НС1, содержащим 0,5% реагента. Промытый осадок сушат и прокаливают при 1000° С до постоянного веса двуокиси циркония. [c.67]

Жидкофазное окисление циклогексана воздухом в присутствии небольщих количеств солей кобальта при температуре 145—170 °С и давлении 0,8—1,2 МН/м (8—12 атм) приводит к образованию циклогексанола, циклогексанона, а также различных карбоновых кислот и их эфиров, которые являются побочными продуктами. Чтобы свести к минимуму выход последних, степень конверсии циклогексана за проход поддерживают на уровне не выще 10%. Этот метод лежит в, основе процессов, разработанных несколькими фирмами. Среди них можно назвать процесс фирмы Stami arbon, в котором степень конверсии циклогексана за один проход составляет 4—6%, и процесс фирмы S ientifi Design, в котором для повышения выхода циклогексанола и циклогексанона и увеличения доли первого в смеси обоих продуктов реакцию ведут в присутствии борной кислоты при степени конверсии циклогексана за проход около 10%. Другие существующие процессы меньше отличаются от традиционной технологии. [c.223]

Диазометан СНгНг (см. 11.18) уже давно применяется для метилирования карбоновых кислот, причем последние в то же время являются необходимыми кислотными катализаторами. Хлористоводородная кислота не пригодна для промотирования реакции диазометана со спиртом, так как она сама метилируется диазометаном. Однако бор-фтористоводородная кислота и эфират борфторида являются удовлетворительными катализаторами и при концентрации около 0,77о мол. способствуют быстрой реакции первичных и пространственно не затрудненных вторичных спиртов с диазометаном, В результате получаются с высоким выходом метиловые эфиры (Казерио, 1958 Мюллер, 1958), например, из циклогексанола [c.359]

СКИХ углеводородов гидрируются на металлических контактах главным образом по углерод-углеродным связям с сохранением полярной группы (гидрирование ненасыщенных жиров и кислот, получение циклогексанола из фенола и др.). Наоборот, окисные катализаторы, имеющие полярную кристаллическую решетку, обладают специфической сорбционной способностью к полярным группам органических веществ. Полифункциональное соединение при адсорбции на поверхности окисного катализатора оказывается ориентированным по полярной группе, в связи с чем ненасыщенные и ароматические альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, нитросоединения и другие вещества гидрируются на окисных катализаторах преимущественно по кислородсодержащим группам с сохранением ненасыщенности или арохматичности. Все зто не означает, что металлические или окисные катализаторы вообще неактивны в отношении гидрирования других соединений или функциональных групп — оно также обычно происходит, но при более жестких условиях или в случае увеличения продолжительности реакции. [c.650]

Соли а-замещенных кислот при электролизе в присутствии карбоната калия подвергаются реакции, подобной реакции Гофера — Мёста, при которой карбоксильная группа замещается гидроксильной с образованием спирта. Калиевая соль циклогексан-карбоновой кислоты дает при электролизе циклогексанол [55] [c.116]

Для оценки теплового эффекта этой реакции нужно знать теплоту образования со-радикала капронового альдегида. Оценим эту теплоту исходя из предположения, что энергия диссоциации СН-связи в метильной группе капронового альдегида та же, что и в метильной группе нормальных алканов, ( -95 ккал/моль) [1, 15]. Теплота образования капронового альдегида составляет приблизительно 67 ккал/моль (по соотношению между теплосодержанием карбоновых кислот и их-альдегидов [12]). Тогда ЛН (альдегидного радикала)=—67,0— —ДН(Н-)+95=—23fi ккал/моль. Примем для теплоты образования циклогексильного радикала среднее значение 21,0 ккал/моль. Тогда тепловой эффект реакции (VIII, 4) 9=23,6—21,0=2,6 ккал/моль, т. е. реакция слабо экзотермична. Пользуясь соотношением Поляни—Семенова, оценим энергию активации этого процесса =11,5—0,25 -2,6—11 ккал/моль. Сопоставим скорость реакции радикала СеНцО, приводящей к образованию циклогексанола w ) и скорость его изомеризации (шг) при температуре 400° К. [c.231]

При обработке альдегидов с подвижным под влиянием СНО-группы (иногда и КОг-группы) галоидом посредством сульфонамидов в присутствии связывающих кислоту средств происходит замещение галоида азотсодержащей группой. Такие замещенные легко переходят в аминоальдегиды. Вместо амидов сульфокислот (сульфонамидов) можно применять сульфамид 802(КН2)2, амиды карбоновых кислот (бензамид, фталимид). Обработка происходит также в присутствии раство -рителей (нитробензол, изоамиловый спирт, циклогексанол) и катализаторов (медь и ее соли) 8 , например [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология