Аллооцимен

Аллооцимен, содержащий три сопряженные двойные связи, легко окисляется кислородом воздуха, образуя вязкую полимерную перекись. После поглощения 75 % теоретически необходимого количества кислорода оксидат становится настолько густым, что диспергирование в нем газа прекращается. [c.236]

Получают циклоприсоединением а-метилакролеина к аллооцимену по реакции Дильса - Альдера [89] [c.94]

Стирол [354], циклопентадиен [355], мирцен или аллооцимен [356] при нагревании с непредельными жирными кислотами или эфирами (льняным или соевым маслом) в присутствии BPg превраш,аются в вязкие или твердые сополимеры, применяемые как синтетический клей. [c.217]

Миграция сопряженных двойных связей протекает при значительно более низких температурах. Так, изомеризация оцимена (2,6-диметил-2,5, 7-октатриена) в аллооцимен (2,6-диметил-2,4,6-октатриен) происходит при 160° С. Для миграции двойной связи в 5-этил-1,3-циклогексадиене требуется температура 400° С. [c.83]

Аллооцимен, достаточно редко встречающийся в природе, но достаточно доступный синтетически (из природного источника при пиролизе а-пинена), представляет собой пример сопряженноготриенового углеводорода. Он проявляет свойства сопряженных диенов, вступая в реакции Дильса-Альдера, а при использовании в качестве диенофила 3,3-дизаме-щенного циклопропена образуется синтетический сесквитерпен, который является природным по структуре, но пока что в природе не найден. Свойства триеновой сопряженной ге-систе-мы проявляются у него при присоединении некоторых электрофильных реагентов. Так, каталитическое присоединение тиолов к аллооцимену дает продукты 1,2- и 1,6-присоединения в соизмеримых количествах (схема 6.7.5). Настоящие реакции протекают в соответствии с правилом Марковникова и правилом орбитального контроля. [c.152]

Большое влияние на состав продуктов пиролиза и выход наиболее важного из них — аллооцимена — оказывает температура и продолжительность реакции. Аллооцимен в условиях Рис 56 Схема пиролиза а-пннена пиролиза является нестой- [c.266]

АЛЛООЦИМЕН (2,6-диметил-2,4,6-окгатриен), мол. м. 136,23 бесцветная подвижная жидкость с сильным запахом травы 183-192 °С (760 мм рт. ст.), 0,8133 - 0,8162, д 1,5448 растворим в эт 1Ноле [c.34]

Пинены быстро окисляются на воздухе, особенно на свету. Превращаясь при этом в желтое вязкое масло. Весьма реакционноспособны. При нагревании вьппе 300 °С а-пинен изомеризуется в аллооцимен, а р-пинен - в мирцен. При нагревании до 250 - 300 °С образуют главным образом дипентен. При 700 °С превращаются в изопрен и ароматические углеводороды, а при гидрировании - в пинан. Под действием H2SO4, Н3РО4, BF3 и др. соединений изомеризуются, а при 150 °С в [c.59]

В состав масла входят оцимен, аллооцимен, у-терпинен, лимонен, фелландрен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, сабинен, бисаболен, а-сантален, кариофиллен, кадинен, фарнезен, [c.204]

Химия и биохимия терпенов своими успехами в значительной степени обязана работам Л. Ружички (Швейцария), Д. Бартона (Великобритания), К. Джервсси, П. де Майо (США), В. Клайна, В. Хюккеля (Германия), А. Бёрча (Австралия) и других исследователей. К крупным достижениям в области терпенов по праву могут быть также отнесены синтез камфоры из а пинена (В. Е. Тищенко), термическая изомеризация а-пинена в аллооцимен (А. Е. и Б. А. Арбузовы), синтезы витамина А (Н. А. Преображенский, И. Н. Назаров) и др. [c.694]

Аллооцимен Полимер Активные глины (часовъярская, зикеевская, гумбрин). Полимер состава (СюНхе), [881] [c.166]

Ациклические и циклические терпены (аллооцимен, оцимен, мирцен, а- и (5-пинены, дииептен, лимонен и сквален) в инертных летучих растворителях в присутствии BFg полимеризуются в высокомолекулярные продукты, которые рекомендуются в качестве пластификаторов, клейких композиций и заменителей каучука во многих изделиях [274—280]. [c.176]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.26 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.152 , c.155 , c.157 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.12 , c.25 , c.66 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.12 , c.25 , c.66 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.814 , c.816 , c.842 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.117 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.117 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.167 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.149 , c.204 , c.208 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.145 , c.146 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.65 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.580 , c.586 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.640 , c.647 , c.648 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.23 , c.238 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.33 , c.97 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология