Солянокислый раствор однохлористой

Раньше для поглощения окиси углерода употребляли солянокислый раствор однохлористой меди, но затем от него отказались, так как поглощение окиси углерода солянокислым раствором не может быть количественным. [c.77]

Поглотители для окиси углерода. Для определения окиси углерода применялись до сих пор аммиачный раствор однохлористой меди и солянокислый раствор однохлористой меди. Но в последнее время было установлено, что СПаО, взвешенная в серной кислоте, также поглощает окись углерода. [c.126]

Для определения окиси железа РегОз в растворе можно рекомендовать метод титрования его раствором e(S04)2, предварительно восстанавливая трехвалентное железо солянокислым раствором однохлористой меди, имеющей ряд преимуществ перед другими восстановителями. [c.280]

Однохлористый йод (препарат 74Б). Солянокислый раствор однохлористого йода — жидкость оранжево-желтого цвета. Удельный вес 1,165. Хорошо растворяется в воде. В разведении [c.524]

Аммиачный раствор однохлористой меди готовят следующим образом, К 5 г однохлористой меди прибавляют 10—12 лл концентрированного раствора аммиака и 50 мл воды. Раствор хорощо взбалтывают и дают ему отстояться. Хранят его в склянке над кусочками металлической меди. Техническая однохлористая медь содержит примесь соли двухвалентной меди поэтому раствор бывает окрашен в синий цвет. Для уничтожения синей окраски перед работой прибавляют к раствору до обесцвечивания (около 1 мл) 20-процентный раствор Солянокислого или сернокислого гидрокси-ламина. [c.248]

Описан метод совместного определения микроколичеств сульфидной, элементарной и однохлористой серы в хлориде титана (lAO с ртутьацетатфлуоресцеином . Серу названных форм концентрируют металлической ртутью из солянокислых растворов, содержащих четыреххлористый углерод. Полученный концентрат обрабатывают раствором соляной кислоты, цинком и хлоридом, хрома в атмос ре очищенного азота и заканчивают определение по гашению люминесценции раствора ртутьацетатфлуоресцеина. сульфид-ионами. [c.358]

Селен и теллур [28]. Солянокислый раствор обрабатывают на холоду фосфористой кислотой, которая осаждает однохлористую ртуть. Фильтрат насыщают сернистым газом (см. Д). [c.277]

Поэтому после удаления легких углеводородов фракционированием выделяют бутадиен из смеси путем экстрагирования или химическим методом. Например, с однохлористой медью в солянокислом растворе бутадиен образует твердое соединение, при нагревании которого выделяется бутадиен. [c.222]

При синтезе глицерина хлорным методом через аллиловый спирт [33] очень важна стадия получения спирта. Для этого осуществляют омыление хлористого аллила, причем процесс можно проводить как в водно-щелочной, так и в солянокислой среде (2,8%-ная НС1) в присутствии однохлористой меди (0,2%). В щелочной среде для омыления хлористого аллила можно использовать растворы соды или щелочи, а также их смесь. Гидролиз 15%-ным раствором соды проводится в трубчатом реакторе при 140—150°С и 10—11 кгс/см2 j мн/м2) в реактор на 1 часть хлористого аллила подают 5 частей раствора соды. Гидролиз раствором едкого натра проводится в аналогичных условиях при 150—160°С и 15 кгс/см ( 1,5 МН/м ) и протекает очень быстро. Затем реакционная смесь поступает в колонну, где при понижении давления отделяется двуокись углерода. Раствор, содержащий аллиловый спирт, перегоняют с острым паром в дистилляционной колонне, где отбирают азеотропную смесь, содержащую 73% аллилового спирта и 27% воды. Эту смесь без разделения можно применять для получения глицерина, но если необходимо выделить абсолютный, аллиловый спирт, проводят обезвоживание при помощи диаллилового эфира тогда при перегонке образуется тройная азеотропная смесь, разделяемая на два слоя. Выход аллилового спирта 87% от теоретического побочным продуктом является диаллиловый эфир (8—9%). [c.84]

Реакцию Зандмейера обычно проводят, добавляя холодный раствор соли диазония к солянокислому раствору однохлористой меди (1 моль Си2С12 на 1 моль амина) с последующим нагреванием. С бромистыми или цианистыми солями одновалентной меди образуются соответственно бромистые или цианистые производные [c.126]

Для определения трехиалентного еле >а ого обычно восстанавливают до двувалентного состояния. 1) качестве восстановителя мы употребляли солянокислый раствор однохлористой меди [11], действующей согласно реакции [c.270]

Получение о-хлортолуола. В стакан емкостью 1 л, снабженный механической мешалкой, помещают 200 г (175 мл) 28%-ной соляной кислоты (й 1,14) и 42,8 г о-толуидина. Смесь охлаждают до 0° С прибавлением 100 г измельченного льда, причем солянокислый о-толуидип выделяется в виде мелкого осадка. Затем включают мешалку и к холодной суспензии прибавляют раствор 28 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Диазотирование проводят при О—5° С, изредка прибавляя измельченный лед, чтобы поддерживать [нужную температуру диазотирование продолжается около 15 мин. Далее при знергичном размешивании раствор соли диазония быстро вливают в раствор однохлористой меди. Смесь становится очень густой благодаря выделению образующегося промежуточного продукта присоединения однохлористой меди к диазосоединению. Затем смеси позволяют нагреться до комнатной температуры и при этой температуре продолжают перемешивание 2,5—3 ч (примечание 2). Промежуточное соединение начинает разлагаться с выделением азота и хлортолуола приблизительно при 15° С. После этого реакционную колбу нагревают на водяной бане до 60° С для полного разложения промежуточного продукта. о-Хлортолуол выделяется в виде слоя над раствором медной соли. Водный раствор сливают с помощью сифона, оставляя в сосуде лишь 500— 600 мл. Этот остаток подвергают перегонке с водяным паром из литровой круглодонной колбы до тех пор, пока объем дистиллята [c.163]

Медь, аммиачный раствор однохлористой меди. Хлористая медь плохо растворяется в воде, лучше — в концентрированной соляной кислоте. Навеску хлористой меди в 1 г растворяют в Ъ мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 10 мл воды и 12—13 мл 25%-ного раствора аммиака (до растворения выпавшего осадка), а затем разбавляют водой до 100 мл. Синий цвет аммиачного раствора соли окиси меди (I) ujO указывает на присутствие ионов Си +. К слегка нагретому реактиву добавляют несколько капель 20%-ного раствора солянокислого или сернокислого гидроксила-мина до обесцвечивания раствора. Обесцвечивание служит признаком восстановления Си + в Си+. Для предохранения реактива от окисления на дно склянки помещают кусочек медной проволоки. [c.209]

Состав электролита. Из растворов солей одновалентной меди, например однохлористой меди или медно-аммиачной комплексной соли, 1 а-ч выделяет теоретически 2,37 г меди, из растворов же солей двухвалентной меди, например сернокислой меди, вдвое меньше, т. е. 1,185 г. Таким образом, с точки зрег ия расхода электрического тока соли одновалентной меди имеют преимущества. Однако техническое осуществление электролиза таких растворов встречает ряд трудностей. Поэтому практически для рафинирования применяют только растворы сернокислой меди с высоким содержанием серной кислоты. Эти растворы обладают хорошей электропроводностью, очень устойчивы, нелетучи, что позволяет работать при высокой температуре — условие благоприятное в отношении повышения электропроводности. Кроме того, Б сернокислых растворах отделение благородных металлов происходит гораздо полнее, чем, например, в солянокислых. [c.426]

Получение солянокислой соли четыреххлориетой 3-пиридилсурьмы [128]. Растворяют 20 г 3-аминопиридина в 80 мл конц. НС], прибавляют к раствору при размешивании и охлаждении 30 г треххлористой сурьмы и 15 г однохлористой меди и диазотируют раствором [c.135]

Хлор-3-оксо-6,7-бензтионафтен получают из перикислоты, которую диазотируют в солянокислой среде при 6—8 °С. Суспензию отфильтрованного диазосоединения в ледяной воде медленно добавляют к разбавленной соляной кислоте в присутствии однохлористой меди (приготовленной восстановлением сульфата меди сульфитом натрия, см. стр. 360), порошка меди (приготовленного восстановлением сульфата меди цинковой пылью при 65 °С) и поваренной соли при 25—28 °С, осуществляя замену диазогруппы на хлор. Диазореакцию заканчивают при 55°С, фильтруют раствор образовавшейся 8-хлорнафталин-1-сульфокислоты и нагревают до 55 °С с раствором едкого натра для освобождения от меди. Свободную сульфокислоту осаждают подкислением соляной кислотой и высаливанием поваренной солью, отфильтровывают, промывают и сушат при 100 °С. Сухую 8-хлорнафталин-1-сульфокислоту вносят в суспензию пятихлористого фосфора в хлорбензоле (приготовленную действием хлора на треххлор.истый фосфор в хлорбензоле) и нагревают при 80 °С, после чего отделяют хлорбензольный раствор образовавшегося 8-хлорнафталин- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология