Градиентная элютивная хроматографи

Длительность разделения сложных смесей можно уменьшить, изменяя свойства подвижной фазы в процессе хроматографирования так, чтобы коэффициенты распределения сильнее сорбируемых компонентов были снижены в последней стадии разделения. В результате на начальной стадии опыта при разделении слабо сорбируемых компонентов можно будет использовать полную разделительную силу колонки, а затем быстрее десорбировать сильно сорбируемые ионы. Этот тип хроматографии называется градиентная элютивная хроматография . [c.218]

Градиентная элютивная хроматография предполагает изменение свойств элюента, т. е. pH, температуры и состава растворителя, в процессе разделения. Изменение состава растворителя в результате увеличения концентрации обменных ионов — вероятно, наиболее часто используемый метод. Однако в некоторых случаях для достижения высокого разрешения и быстрого разделения приходится изменять во времени все эти свойства. [c.218]

Для разделения редкоземельных элементов или ионов лантанидов используют буферные растворы оксикислот. Разделение этих элементов [141 (получаемых в качестве продуктов деления урана) на сульфокислотных смолах при помощи буферных растворов лимонной кислоты при pH 3,2—4,5 было одним из наиболее ранних крупных достижений метода элютивной ионообменной хроматографии. Первым вымывался лютеций, последним — лантан. Из-за лантанидного сжатия сила поглощения ионов смолой с увеличением атомного номера уменьшается, вместо того чтобы увеличиваться ионный радиус с увеличением атомного номера уменьшается. Разница в объемах, соответствующих пикам соседних элементов, незначительна, однако по сравнению с крайними элементами ряда она велика. Поэтому выгодно применять градиентное элюирование [15]. [c.198]

Интересный результат получается при ТСХ ПММА в камере, насыщенной парами растворителя, при использовании системы хлороформ — метанол (4,5 16) (рис. VIII.14). Здесь верхние пятна полимера располагаются под углом к линии фронта растворителя, что свидетельствует об отсутствии на пластинке градиентных условий. Таким образом, в растворителе одного состава часть полимера остается на старте, в то время как другая часть движется на пластинке по законам элютивной хроматографии. Описанная ситуация может наблюдаться в том случае, если концентрация метанола в элюенте, обеспечивающая осадительную ТСХ ПММА, выше, чем концентрация, при которой происходит растворение этого полимера в области стартового пятна. Переход полимера из адсорбированной на пластинке твердой фазы в раствор происходит через образование гель-фазы. При этом для осуществления первой стадии растворения полимера необходим растворитель лучшего термодинамического качества (содержащий меньшее количество метанола), чем для второй, соответствующей элементарному акту осадительной ТСХ. Это согласуется [c.303]

ТСХ полимеров проводили иа стеклянных пластинках размером 6x6 см, 6 X 9 сж и 9 X 12 см, приготовленных наливным способом из силикагеля с размером зерна 20—30 мк. Гомополимеры полистирол (ПС), полиметилметакрилат (ПММА) и полиэтиленоксид (ПЭО), а также привитые и блоксополимеры хроматографировали обычным способом. Для хроматографии статистических сополимеров использовали сендвич-камеры (С-камеры), где имеют место условия градиентно-элютивной ТСХ (см. рис. И). [c.154]

В зависимости от природы подвижной фазы лигандообменная хроматография может быть жидкостной или газовой. По типу хроматографического процесса следует различать фронтальную, вытеснительную и элютивную лигандообмен-цую хроматографию (в том числе и градиентную элюцию). [c.7]