Регуляторы роста и окисление

А. р-Окисление и активность ю-феноксиалкилкарбоновых кислот как регуляторов роста [c.38]

Другая катаболическая реакция треонина [уравнение (14-29), стадия б]—это расщепление на глицин и ацетальдегид, катализируемое серин-оксиметилтрансферазой [уравнение (8-19)]. Третьим и количественно более существенным путем является дегидрирование [уравнение (14-29), стадия в] и декарбоксилирование с образованием аминоаце-тона [уравнение (14-29), стадия г]. Аминоацетон выводится с мочой, но он может также быть окислен [уравнение (14-29), стадия д] в ме-тилглиоксаль, который может подвергаться превращению в D-лактат под действием глиоксилазы (гл. 7, разд. Л). Аминоацетон служит также источником 1-амино-2-пропанола при биосинтезе витамина Bis (стадия е, дополнение 8-Л). Было постулировано, что метилглиоксаль является природным регулятором роста, препятствующим чрезмерной пролиферации клеток у животных [63 ]. [c.114]

В последнее время предлагаются различные направления использования пири-динкарбоповкх кислот в химии лекарственных препаратов [1—3], в пищевой прО мышленпости [4], в сельском хозяйстве в качестве регуляторов роста растений [5], в синтезе полимерных материалов с интересными свойствами [6] Одним из перспективных технических методов получения этих гетероциклических кислот является процесс одностадийного жидкофазиого окисления алкилпиридинов кислородом воздуха. В научно-технической литературе опубликовано большое число исследований, посвященных окислению алкилароматических углеводородов. этим методом [7]. Однако по окислению алкилпиридинов в аналогичных условиях имеются лишь патентные данные [8—10]. [c.94]

Регуляторы роста растений найдены среди продуктов окисления 4- меркаптохиназолина. Физиологически активными соединениями оказались 2,4-динитрофенил-4 -хиназолилсульфид, соответствующие ДИ-, три- и тетрасульфиды, а также М Ы-диамил- [c.524]

Некоторые альдегиды обладают высокой активностью в качестве регуляторов роста растений, что, вероятно, связано с переходом их в результате окисления в соответствующие кислоты. Физиологически активны такие альдегиды, как (индолил-3)-ацетальдегид, а-нафтилацетальдегид и др. Высокой физиологической активностью обладает 2-метокси-5-ацетилбензальдегид (т. пл. 144 С). Он тормозит рост томатов, перца, кукурузы и других растений, используется в концентрации 0,005%. [c.167]

Нами были начаты исследования по выделению сернистых соединений из экстракта в виде их окисленных форм. Известно, что сульфоны бензотиофена и др. сернистых соединений, а также производные на их основе могут быть гербицидами и инсектофунгицидами (Н. Н. Мельников, Химия гербицидов и регуляторов роста растений . 1964), сополимерами (СА, 45, Р9307е, 1951), растворителями (Пат. США 3060193) и т. д. [c.101]

Уэйн и сотр. [3, 4, 124, 125] широко исследовали зависимость между активностью м-феноксиалкилкарбоновых кислот как регуляторов роста растений и р-окислением. Особенно большую работу провели Фосетт и сотр. [4] они испытали на трех видах растений 18 гомологических рядов феноксиалкилкарбоновых кислот. Представители этих 18 рядов содержали в кольце различные комбинации заместителей (атомы хлора или метильные группы), а также были испытаны феноксиалкилкарбоновые кислоты, не содержащие заместителей в кольце. Активность всех исследованных соединений как регуляторов роста всех трех видов растений можно объяснить, исходя из гипотезы о р-окислении боковых цепей феноксиалкилкарбоновых кислот. Работа Фосетта и сотр. [4] подтвердила результаты более ранних исследований [3, 124, 125] и позволила сделать новые выводы. [c.40]

Испытания активности представителей 18 гомологических рядов феноксиалкилкарбоновых кислот [4], проведенные с отрезками колеоптилей пшеницы, а также испытания по изгибу или удлинению отрезков стеблей гороха выявили четыре различных типа реакций растений. Реакции этого типа и реакции р-окисления, которыми можно было бы объяснить их существование, приведены в табл. 3. Реакции типа 1 и 3 наблюдаются в тех случаях, когда р-окисление приводит к образованию соответствующей феноксиуксусной или феноксипропионовой кислоты. Если активностью регулятора роста обладает только феноксиуксусная кислота, наблюдаются реакции типа 1 если активны и феноксиуксусная и феноксипропионовая кислоты, то имеют место реакции типа 3. В опытах с отрезками колеоптилей пшеницы реакции типа 1 наблюдались со всеми испытанными рядами феноксиалкилкарбоновых кислот, кроме незаме- [c.40]

В опытах с горохом тип реакции определялся положением заместителей в кольце. При реакциях типа 2 и 4 р-окисление, по-видимому, ингибируется на стадии образования феноксимасляной или феноксипропионовой кислоты. Если регулятором роста гороха является феноксиуксусная, а не феноксипропионовая кислота, то наблюдается реакция типа 2 если в гомологическом ряду активны и феноксиуксусная и феноксипропионовая кислоты, то имеет место реакция типа 4. [c.41]

При испытаниях на горохе и томатах только 2,4-дихлорфен-оксиацетонитрил проявлял активность как регулятор роста [3, 159], а при инкубировании с тканями гороха 2,4-Д была обнаружена только при применении этого нитрила. Ни один нитрил, за исключением, быть может, пропионитрила, не превращался в 2,4-дихлорфенол, в то время как все высшие со-(2,4-дихлорфенокси) алкил-карбоновые кислоты и их амиды окислялись либо до 2,4-Д, либо до 2,4-дихлорфенола. Ткани гороха, таким образом, не в состоянии ни превращать нитрилы высших со-(2,4-дихлорфенокси) алкилкарбоновых кислот в соответствующие амиды или кислоты, ни окислять их по типу а-окисления до кислот с более короткой боковой цепью. [c.51]

Лукатин А.С. Перекисное окисление липидов у растений проса при действии пониженных температур / В кн. Физиология устойчивости растений и регуляторов роста. Саранск, 1987. — С. 31—36. [c.217]

Широко применяют ПАВ в химической промышленности. Кроме производства собственно ПАВ источниками появления их в сточных водах могут быть технологические процессы, связанные с применением ПАВ для стабилизации суспензий и эмульсий, для денатурации различных белков, в качестве замедл ителей окисления, катализаторов процессов гидролиза, регуляторов размеров и скорости роста кристаллов, ускорителей электродных процессов в электролитических ваннах и батареях, для повышения эффективности экстракционных процессов и т. д. Кроме того, ни одно производство синтетических каз чуков и других полимеров не обходится без применения ПАВ. Таким образом, ПАВ используют почти во всех отраслях народного хозяйства. Сейчас трудно найти какую-либо отрасль промышленности, в которой так или иначе не применяли бы ПАВ. [c.36]

Под витамином Р подразумевается совокупность ненасыщенных жирных кислот — линолевой, линоленовой и арахидоновой (см. главу 7), которые не синтезируются в тканях организма, но необходимы для его нормальной жизнедеятельности. Витамин Р содержится в растительных маслах, суточная потребность человека в нем сравнительно велика и составляет около 5 мг. Витамин Р необходим для нормального роста и регенерации кожного эпителия, а также для синтеза простагландинов — важных биохимических регуляторов (см. главу 9). Витамин Р поддерживает запасы витамина А и способствует его более эффективному воздействию на обмен веществ. Витамин Р снижает уровень холестерина в крови, и в связи с этим для профилактики атеросклероза в медицинской практике применяются препараты незаменимых жирных кислот — линетол и линол. Для предотвращения пероксидного окисления и сохранения биологической активности ненасыщенных жирных кислот требуется витамин Е. [c.143]

Таким образом, все серосодержащие соединения нефти уничтожаются гидрированием до сероводорода, а между тем многие из них являются весьма ценными продуктами. Например, меркаптаны - регуляторы скорости полимеризации каучуков, а также сырье для антиокислительных присадок. Сульфиды служат компонентами при синтезе красителей, продукты их окисления -сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты - используют как растворители металлов и экстрагенты аренов. Кроме того, сульфиды и сульфоксиды - эффективные ингибиторы коррозии металлов, антиокислительные и противозадирные присадки к маслам, фло-тореагенты, поверхностно-активные вещества, инсектициды, ге ициды и фунгициды. Производные тио< №на применяют в синтезе лекарственных веществ, стимуляторов роста растений, при производстве полимерных материалов [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология