Бицикло декан

Рис. 59. Хроматограмма равновесной смеси (400°К) бицикло (4,4,0) деканов состава Сц

Первое указание на существование цис- и транс-изомеров бицикло(4,4,0)декана было сделано Хюккелем, доказавшим тогда же большую термодинамическую устойчивость транс-изомера [22]. В обоих пространственных изомерах бицикло(4,4,0)декана циклогексановые кольца имеют форму кресла [23, 24]. Устойчивые конформации цис- и транс-бицикло(4,4,0)деканов приведены на рис. 21. [c.56]

XV. бицикло(4,4,0)декан — декалин в нефтях преобладают более устойчивые углеводороды, имеющие транс-сочленение циклов. [c.95]

Данные об относительной устойчивости стереоизомеров в метил-бицикло(4,4,0)деканах приведены в табл. 18. Там же помещены сведения и об устойчивости некоторых этилзамещенных бицик ло(4,4,0)деканов. [c.58]

Рассматривая данные, помещенные в табл. 18, нетрудно убедиться, что стереохимическая картина устойчивости пространственных изомеров в алкилзамещенных бицикло(4,4,0)деканах довольно проста. С одной стороны здесь полностью повторяются закономерности, присущие стереоизомерам незамещенного бицикло(4,4,0)- [c.58]

К.-Ш. р. используют для защиты активной метиленовой группы, напр, при введении ангулярной метильной группы в бицикло[4.4.0] декан-1 -он [c.398]

Замечательным подтверждением секстетной модели является то, что бицикло- (О, 3, 5)-декан только с малыми выходами дегидрируется над Рд [226] в азулен, обладающий ароматическими свойствами [c.57]

Большая часть вещества разлагается, и азулен образуется, очевидно, путем дегидрогенизации по дублетному механизму. Таким образом, ароматический характер получаемого соединения, хотя определенным образом и влияет на катализ, однако сам по себе не способен привести к гладкой дегидрогенизации, которая происходит в случае циклогексана. Чтобы произошел катализ, необходимо также структурное соответствие. Бицикло-(О, 3, 5)-декан, в отличие от циклогексана, не имеет общих элементов симметрии с решеткой А1 палладия и не может симметрично наложиться на нее. [c.57]

П р имечание. В скобках приведены концентрации, рассчитанные на сумму всех бицикланов за вычетом бицикло(4,4,0)деканов. [c.98]

Равновесные концентрации ди- и триметилдекалинов представлены в табл. 34 и 34а [2,14], хроматограмма равновесной смеси диметил-бицикло(4,4,0)деканов — на рис. 33. [c.100]

Относительная устойчивость стереоизомеров в различных метнлбицикло(4,4,0)деканах определена экспериментально в работе [30]. Предварительно была установлена связь между конфигурацией стереоизомеров и порядком их элюирования (температуры кипения). Это было выполнено специальным стереоспе-цифическим микросинтезом смесей эпимеров различного строения. имеющих строго определенную пространственную конфигурацию в месте сочленения циклов. Синтез был проведен путем метиленирования отдельно цис- и тракс-изомеров бицикло(4,4,0)-декана (см. главу 6). [c.58]

Рассмотрим устойчивость бицикло (4,4,0) деканов состава С12Н22. Из двадцати теоретически возможных структурных изомеров состава семнадцать принадлежат к диметилбицикло(4,4,0)-деканам. Из-за множества геометрических изомеров состав равновесной смеси бицикло (4,4,0) деканов здесь весьма сложен. В то же время общая картина распределения структурных изомеров по йх термодинамической устойчивости может быть получена путем оценки относительных концентраций некоторых энергетически [c.129]

Равновесные концентрации бицикло(4,4,0)деканов состава С12Н22 [c.130]

Хроматограмма равновесной смеси бицикло (4,4,0) деканов состава С12Н22 приведена на рис. 59. [c.130]

Появление этильного заместителя в пятичленном кольце значительно упрощает механизм изомеризации бицикло(4,3,0)нонанов. В этом случае происходит обычное расширение цикла с образованием смеси 2- и 3-метилбицикло(4,4,0)деканов [4]. [c.213]

Получение ангулярных метил(алкил)бицикло(4,4,0)деканов было рассмотрено выше при описании синтезов ангулярных ме-тилбицикло(4,3,0)нонанов. Остальные метил- и диметилбицик-ло(4,4,0)деканы легко могут быть получены гидрированием доступных метил- или диметилнафталинов. Гидрирование в жидкой фазе в присутствии никеля Ренея при температуре 150—180° С приводит к преимущественному получению стереоизомеров, имеющих г мс-сочленение колец. В табл. 74 приведены составы стерео- [c.273]

Бицикло [4,14,0] декан, декалин (конденсированныП бициклический углеводород) [c.132]

Декагидронафталин, декалин, бицикло [4.4.0] декан, нафталан, нафтан [c.8]

ДЕ1САЛЙН (бицикло [4.4.0] декан, декагидронафталин), мол. м. 138,252, бесцв. жидкость со слабым бензиновым запахом. Существует в виде цис- и транс-то-меров (см. табл.), различающихся взаимным расположением циклов в пространстве в первом циклы сближены, во втором удалены друг от друга. Каждый из изомеров может принимать неск. конформаций энергетически наиб, вьп-од-ные ( кресло-кресло ) приведены ниже [c.17]

Как было показано в предыдущем разделе, в развитом подходе к соединениям 1, были значительные ограничения на стадии аннелирования 4 и формирования структур стерически сильно напряженных трициклических соединений 2. Поэтому мы исследовали возможности альтернативных путей выхода к подобным 1 функционализированным бицикло[5.2.1]деканам. В частности, на базе олефина 3 планировалось первоначальное построение трициклических структур 80, стерически менее затрудненных, чем 2 и трансформирование их в бициклы 81с последующим сужением 9-членного кольца последних в 8-членное (переход 81 —> 82) [c.410]

I - циклопентан П - циклогексан III - бицикло(3,2,1)октан IV -бицикло(3,3,1)нонан V- бицикло(2,2,1)гептан VI - бицикло(5,5,0)додекан VII -метилбицикло(5,4,0)ундекан VIII - бицикло(3,3,0)октан IX - бицикло(4,3,0)нонан X - бицикло(4,4,0)декан - декалин [c.74]

Конформацию систем, содержащих сочлененные цнклогексано-вые кольца, можно изучать в значительной мере тем же путем, как и сам циклогексан [21]. Одним из наиболее важных примеров молекулы с двумя сочлененными циклогексановыми кольцами является декалин (бицикло[4. 4. 0] декан). Каждое из колец является по отношению к другому 1,2-дизамещенным. Если кольца сочленены в ис-положении, то одна из связей каждого кольца является аксиальной, а одна экваториальной. Из двух мыслимых транс-форм (а, а и е, е) структурно возможна только е, е-форма. [c.94]

Бромистоводородные соли дибромалкиламинов (VIII) при обработке теплым разбавленным раствором едкого натра дают 1-азабицикло(/г,/т2,0)-алканы. Так, из малонового эфира (VII), где л = 3 и /72 = 5, Прелог и Сет-ворс получили 1-азабицикло(5,3,0)декан (IX) [49] подобным же образом из соединения VII, где n = m = 5, Прелог и Шонбаум синтезировали 1-аза-бицикло(5,5,0)додекан (X) [50]. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология