кетопроизводные

Характер кривых ДОВ стероидных кетонов зависит от положения карбонильной группы в кольце, от природы сочленения колец. Так, например, рассмотрим кривые ДОВ андро-стана и его трех кетопроизводных (рис. 71). [c.650]

Конденсация кетопроизводных моносахаридов, содер-жащих карбонильную группу в циклической системе, может протекать с высокой стереоселективностью, если другие заместители создают значительную неэквивалентность пространственного окружения верхней и нижней стороны карбонильной группы. В подобных случаях подход реагента осуществляется предпочтительно со стороны, [c.129]

Биосинтез мио-И. заключается в превращении 6-фосфата D-глюкозы в 1Ь-лио-инозит-1-фосфат и последующем дефос-форилировании. Другае И. образуются из мио-И. путем эпи-меризации, часто через промежут. метиловые эфиры или кетопроизводные (инозозы). [c.362]

Получение кетопроизводных моносахаридов 150 [c.7]

Получение кетопроизводных моносахаридов [c.150]

Незаменимость аминокислот для роста и развития организма животных и человека объясняется отсутствием способности клеток синтезировать углеродные скелеты незаменимых аминокислот, поскольку процесс ами-нирования соответствующих кетопроизводных осуществляется сравнительно легко посредством реакций трансаминирования (см. далее). Следовательно, для обеспечения нормальной жизнедеятельности человека и животных все эти 10 аминокислот должны поступать с пищей. [c.414]

Пероксидный радикал может не только отрывать атом водорода от кетопроизводных, но и присоединяться по карбонильной группе [c.174]

При фотолитическом окислении кислородом в циклогексане филлохи-юн и менахиноны расщепляются по первой двойной связи боковой цепи образованием кетопроизводного [20]. [c.226]

Следующим этапом может быть окисление по [3- или а-углероду халкона. Окисленный халкон в результате кето-энольной таутомерии может образовать а- или Р-кетопроизводное. [c.110]

С этой целью в группе Гутри планируется синтезировать сте-роидимидазольный дпмер путем соедпиеиия двух кетонных аналогов ароматическим диамином. Предполагается, что в полученной трехмерной молекуле субстрат будет проглочен димерным ката-лизат< гром, в пастп которого гидрофобное связывание возникает уже с двух сторон реакционного центра субстрата. Пока получено бис(11)-кетопроизводное, и для него наблюдалось 1000-кратное увеличение скорости ио сравнению со скоростью реакции, катализируемой имидазолом. [c.316]

Кетопроизводное пиразолина—1-фенил-пиразолон-5 лежит в основе молекул антипирина, амидопирина и анальгина дике-топроизводное пиразолидина — 1-фенил-пиразолидиндион-3,5 — составляет структуру препарата бутадиона. [c.303]

В ацилмеркаптосоедипении (I) ацильный остаток находится в реакционноспособной форме и под влиянием дегидразной системы (флавиннуклеотида) теряет молекулу водорода, превращаясь в (И). После этого следуют (при действии энзимов) присоединение НаО и дегидрирование Р-оксисоединения (П1) (под действием дифосфопиридин-нуклеотида) до р-кетопроизводного (IV) последнее в результате гидролиза иревра- [c.246]

Простагландины — это гидрокси- и кетопроизводные циклопен-тана с карбоксильной группой, расположенной на конце одной из двух боковых углеродных цепей, содержащих также двойные связи. Молекулы простагландинов содержат 20 атомов углерода, а их структурной основой является простановая кислота. [c.200]

V). После присоединения одной молекулы брома образующийся дибромид (VI) окислен хромовой кислотой до 3-кетопроизводного (VII) и дебро-мированием цинковой пылью получен дезоксикортикостерон-ацетат (VIII) [c.616]

Розенталь и сотр. [120] использовали альтернативный подход и получили 2 -(С-нитрометил)-9-Р-Л-ликсофуранозиладенин (88) окислением нуклеозидного производного (86) тетраоксидом рутения с последующей реакцией кетопроизводного (87) с нитрометаном в присутствии метилата натрия схема (32) . [c.106]

При окислении вторичной или первичной гидроксигруппы, которые расположены по соседству с хиральным центром, возможно обращение конфигурации в этом положении. Например, окисление 2-ацетамидоальтрозида (66) приводит к 3-улозе (67) с обращенной конфигурацией при С-2, причем образуется термодинамически более предпочтительный 2-экваториальный изомер (67) [74]. Такие кетопроизводные можно использовать для избирательного дей-терирования или тритирования в положения, смежные с кетогруп-пой [75]. Например, обработка 2-азидо-З-улозы (68) оксидом дейтерия в мягких кислотных условиях избирательно приводит к его 2-дейтеропроизводному. [c.151]

Известны также нарушения обмена отдельных аминокислот. Многие из этих нарушений имеют врожденный или наследственный характер (см. главу 12). Примером может служить фенилкетонурия. Причина заболевания - наследственно обусловленный недостаток фенилаланин-4-моноокси-геназы в печени, вследствие чего метаболическое превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин блокировано. Результат такого блокирования -накопление в организме фенилаланина и его кетопроизводных и появление их в большом количестве в моче. Обнаружить фенилкетонурию очень просто с помощью хлорида железа спустя 2-3 мин после добавления в мочу нескольких капель раствора хлорида железа появляется оливковозеленая окраска. [c.620]

Введение боковой цепи в альдозу осуществляют через соответствующее кетопроизводное, используя различные углеродные нуклеофилы, например реактив Гриньяра, цианид-ион, диазометан, нитрометан, реактив Виттига и др. Так, апиозу (208) получают (схема 54) из 3-0-бензил- )-фруктозы (207) реакцией с цианидом и гидролизом образующегося циангидрина до кислоты. Последнюю превращают в лактон, который восстанавливают борогидридом натрия после расщепления в полученном соединении [c.194]

Относительно последовательности осуществления первых двух стадий в настоящее время существуют различные мнения [86]. Сначала обсудим механизм построения изоциклического кольца Е. Было показано [87], что в двух мутантах hiorella, не способных к биосинтезу хлорофилла а, накапливается ряд промежуточных магнийсодержащих соединений тетрапиррольной природы с помощью масс-спектрометрии было установлено, что они содержат модифицированные боковые цепи в положении 13 и являются дегидро-, гидрокси- и кетопроизводными (60), (61) и (62), [c.661]

Оксадиазолы могут быть получены из других гетероциклических систем. 2-Замещенные гидантоины при обработке гипобромитом дают 5-кетопроизводные [147], тетразолы реагируют с ангидридами или хлорангидридами кислот, образуя с высокими выходами 2,5-дизамещенные 1,3,4-оксадиазола (схема 187), а с изоцианатами они дают 5-амино-1,3,4-оксадиазолы [146, 147]. [c.527]

Захметим также, что полярографические потенциалы восстановления могут служить мерой трансаннулярного взаимодействия орбиталей функциональных групп в молекулах органических соединений. Например, как показано Лейбзоном с соавт. [30, с. 9] на примере бром- и кетопроизводных адамантана, норада-мантана и бицикло[3.3.1]нонана, влияние второго заместителя проявляется значительно сильнее, чем первого. Поэтому в случае полибромадамантанов влияние атомов брома проявляется значительно сильнее, чем влияние других электроотрицательных групп это приводит к образованию двух корреляционных зависимостей между Ei/2 и константами Тафта с различными наклонами (0,32 для 1-бромадамантана и 0,65 — для полибромадамантанов). Авторы объясняют это тем, что максимальное изменение энергии орбитали происходит при взаимодействии орбиталей равной энергии и считают, что полярография является одним из немногих методов, пригодных для экспериментальной оценки изменений энергии низшей вакантной орбитали в результате взаимодействия локализованных орбиталей. [c.42]

Структура медазепама имеет некоторые черты сходства с никотином. Отсюда и метаболизм этих двух веществ носит общий характер. В обоих случаях происходит окисление исходных соединений до 2-кетопроизводных. Промежуточными продуктами такого превращения является 2-оксиметаболиты [160 . Соединение L интересно еще и тем, что оно фактически первое промежуточное соединение обмена циклических аминов в организме, которое было выделено и идентифицировано. [c.188]

Описанные биосинтетические реакции протекают в анаэробных условиях. Поступление Ог в культуру R. sphaeroides вызывает быстрое превращение желтого сфероидина в его красное кетопроизводное сфероиденон [ 1-метокси-3,4-дидегидро-1,2,7 , 8 -тетрагпдро- ф, ф-каротин-2-он (2.71)] (рис. 2.20). [c.69]

Это объясняется тем, что в 1, 3-дифенилпропаноидах возможно образование на первой ступени окси-, на второй— кетопроизводных, а в 1, 2- и 1, 1 -дифенилпропаноидах— по Р-углероду реализуется и третья ступень окисления до карбоновой кислоты. [c.110]

Кетотиофан, который образуется по реакции Дикмана, был превращен в натриевое производное с помощью метилата или этилата натрия, применяемыми для того, чтобы вызвать циклизацию. Натриевое производное может быть выделено [311] или превращено в 3-кетопроизводное подкислением реакционной смеси. Очевидно, что натриевое производное представляет собой производное дигидротиофена, а не тиофана до тех пор, пока это производное не выделено, приводить его образование в реакционной схеме не вполне законно. Чени и Пининг [312] сообщили, что они наблюдали осаждение натриевого производного. [c.204]

Байер не развил никаких доказательств в пользу утверждения, что полученное соединение действительно является кетопроизводным, а не ароматическим веществом. Он не рассмотрел даже альтернативную структуру XVI, которая была бы весьма аналогична структуре флорамина и производных лг-фенилендиамина. В настоящее время известны такие случаи, когда соединение, не имеющее кетогруппы, дает оксим такого типа, как в соединении XVI. Так, подобного рода производные дают ксантгидрол [45] и многие замещенные ди- и трифенилкарбинолы [46] (карбинольные основания три-фенилметановых красителей). [c.226]

Дигидро-1,3-бензоксазины. Известно большое число дигидро-1,3-бензокса-зинов или их кетопроизводных. Так как эти вещества можно произвольно классифицировать как производные 1,3,2- или 1,3,4-бензоксазинов, в этом разделе они будут рассматриваться как дигидро-1,3-бензоксазины. [c.462]

Смотреть страницы где упоминается термин кетопроизводные: [c.867] [c.575] [c.249] [c.51] [c.257] [c.387] [c.629] [c.256] [c.525] [c.455] [c.146] [c.150] [c.195] [c.496] [c.499] [c.268] [c.286] [c.189] [c.287] [c.20] [c.338] [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология