Хлористый водород адсорбционная очистка

В США фирмой Линде эрионит выпускается под фирменным названием Цеолит И -500 . Кислотостойкий цеолит А]У-400 получают на основе эрионита и шабазита. Цеолит ЛИ -500 применяют для осушки газов, содержащих кислые компоненты, извлечения хлористого водорода, сернистого ангидрида, окислов азота. Его используют при осушке водорода риформинга, содержащего до 25 X X 10 % хлористого водорода, осушке хлора, осушке хлорпроизводных углеводородов (четыреххлористого углерода, метиленхлорида, метилхлорида и т. п.), осушке и очистке фторпроизводных углеводородов, очистке дымовых газов от сернистого ангидрида, удалении хлористого водорода из водорода. Равновесная адсорбционная способность этого адсорбента по основным компонентам промышленных газов составляет [c.127]

Рис. 4-6. Схемы адсорбционной очистки хлористого водорода

Адсорбционный способ очистки абгазного НС1 от органических примесей позволяет проводить глубокую очистку значительного количества хлористого водорода при невысоком расходе адсорбента, особенно при низких парциальных давлениях компонентов, извлекаемых из НС1-газа. На рис. 4-6 приведена принципиальная схема очистки НС1 адсорбционным методом. [c.70]

Адсорбционные методы очистки отходящего НС1 основаны на поглощении органических примесей твердыми сорбентами — активированным углем, цеолитами, силикагелем, сульфатами металлов и др. Основным преимуществом этих методов является глубокая очистка хлористого водорода, что позволяет затем получать чистую абгазную соляную кислоту. Однако эти спосо- [c.216]

Хлористый водород проходит последовательно через два адсорбера, из которых в первом по ходу газа идет очистка, а второй охлаждается после стадии десорбции. После того как в первом адсорбере сработает защитный слой, аппарат отключают и ставят на десорбцию. Адсорбер, бывший ранее вторым, становится первым по ходу газа, а вторым подключается аппарат, только что прошедший стадию десорбции. Адсорбционный метод позволяет очищать хлористый водород с высокой эффективностью. Степень адсорбции, например хлорметанов, на активированных углях различных марок составляет 0,09-0,2 г/г. [c.70]

Для адсорбционной очистки абгазного хлористого водорода используют активированные угли, силикагели, цеолиты и некоторые неспецифические сорбенты. Активированные угли марок [c.70]

В работах [325, 326] описаны методы очистки абгазного хлористого водорода, среди которых можно выделить адсорбционные, абсорбционные, термические и нейтрализационные методы. Выбор того или иного метода очистки зависит от характера примесей, содержащихся в отходящем НС1. [c.216]

При получении катализаторов из нитратов металлов необходимо принимать во внимание процессы взаимодействия выделяющихся окислов азота с углеродом носителя, вносящие осложнения в технику проведения термообработки катализатора. Кроме того, необходимо учитывать также высокую адсорбционную способность угля-носителя к продуктам разложения исходных солей (например, хлористого водорода, аммиака), для очистки от которых поверхности катализатора приходится проводить восстановление катализаторов при более высоких температурах. [c.19]

С целью использования высококремнеземных цеолитов для очистки от примесей абгазного хлористого водорода определялась вначале их адсорбционная способность по отношению к чистому сухому хлористому водороду [33[. Были исследованы цеолиты в декатиони-рованной и деалюминированной формах эрионит, морденит и L. Для сравнения исследовали также NaX и технический мелкопористый силикагель КСМ-6. Цеолит типа NaX теряет адсорбционную способность от цикла к циклу. Адсорбцию — десорбцию хлористого водорода проводили в статических условиях весовым методом на вакуумной установке при 20 °С. Данные табл. 53 свидетельствуют о наилучшей адсорбционной способности Н-эрионита по сравнению с другими адсорбентами. Однако, поскольку полная десорбция хлористого водорода достигается только при 300 °С и 10 мм рт. ст., предпочтителен Н-морденит. Наихудшие результаты показал силикагель КСМ-6. [c.163]

Поли(1-винил-2-пирролидон) фирмы Р1ика (М = 10000) использовали без дополнительной очистки. Исходным кремнеземом служил непори-стьп 1 аморфный высокодисперсный пирогенный диоксид кремния - аэросил А-300 с удельной поверхностью 300 м-/г и размером частиц 2-5 мкм (Калуш, Украина). Перед проведением адсорбционных или хемосорбционных опытов аэросил прогревали на воздухе при 400°С в течение 4 ч для удаления возможных органических примесей и хлористого водорода. [c.133]

Таким образом, можно считать, что кристаллизация Rb[J(Br l)] снижает содержание К, N3 и Ы в хлориде рубидия в среднем в 30—50 раз [36], а остающееся в них количество примесей определяется их адсорбционным захватом. Установлено [39], что в случае адсорбционного захвата микропримесей твердой фазой прибавление к раствору кислот, содержащих сильноадсорбирующиеся ионы водорода, резко уменьшает соосаждение микропримеси, а иногда сводит его к нулю. При изоморфном соосаждении такого явления не наблюдается. При изучении влияния кислотности среды на соосаждение К — основной примеси в хлористом рубидии, нами установлено, что для его удаления эффективно применять уксусную кислоту, особенно при содержании калия не более О, И/о [33]. Кратность очистки в этом случае близка к 300. При этом кислотность среды, начиная с [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология