Стабильность коллоидов

Для очистки лиофобных коллоидов применяются те же методы, что и для очистки растворов высокомолекулярных веществ. Коллоидные системы часто содерж,ат низкомолекулярные растворимые компоненты, которые по той или иной причине необходимо удалить. Таковыми могут быть, например, электролиты, присутствие которых обычно уменьшает стабильность коллоида, так что полученный коллоид следует от них очищать. Общий принцип отделения коллоида от молекулярно-растворенных веществ основан на большой разнице в размерах между коллоидными частицами и молекулами и на способности последних проникать сквозь очень тонкие поры в мембранах. [c.14]

Таким образом, в процессе коагуляции электролитами происходит замена одного адсорбированного электролита (пептизирующего) другим обладающим характерным для него стабилизирующим действием. В том случае, если это действие достаточно сильно, можно ожидать повышения стабильности при введении небольших количеств электролита если же оно мало, то процесс стабилизации начинается сразу, но введении небольших его количеств. Возможно, что явление антагонизма ионов также обусловлено увеличением стабильности коллоида при прибавлении небольших количеств одного из электролитов ясно, что KoW, измеренное для другого электролита, входящего в коагулирующую смесь, окажется повышенной. [c.105]

Как было указано выше, в ряде случаев определению стабильности кол-.лоидного раствора щелочного металла препятствует процесс металлизации. Этот процесс, приводящий к выделению всего коллоида в виде металла, не следует идентифицировать с обычным понятием стабильности коллоида как такового. Процесс металлизации и процесс медленной коагуляции золя протекают параллельно, причем в тех случаях, когда скорость первого процесса превышает скорость второго, мы наблюдаем выделение металла без промежуточного образования геля. В обратном случае сначала выпадает гель, который затем переходит в металл (например, Ка в этиламин). [c.160]

I нение стабильности коллоид- [c.62]

При введении электролита в систему происходит не только нарушение ионной атмосферы электростатическими силами, но и замещение ионов в адсорбированном слое, что особенно резко сказывается на изменении электрического потенциала и стабильности коллоида, [c.264]

Осаждение лиофобных коллоидов. Наиболее важными факторами стабилизации коллоидов являются электрический заряд и гидратация или сольватация коллоидных частиц. Достаточно наличия одноименного электрического заряда, вызывающего отталкивание частиц друг от друга, или пленки адсорбированного растворителя, препятствующей частицам соприкасаться друг с другом, чтобы поддерживать диспергированные частицы в коллоидном состоянии. У лиофобных коллоидов, у которых притяжение между диспергированными частицами и дисперсионной средой мало, стабильность коллоидов зависит, главным образом, от отталкивания, которое существует между заряженными частицами. [c.646]

Для устранения этих условий, способствующих стабильности коллоидов, и с целью осветления раствора необходимо нейтрализовать заряды частиц введением заряда противо)положного знака, что может быть достигнуто добавкой какого-либо электролита или другого коллоида. [c.286]

Использование теории Гуи — Чэпмена в ее первоначальной форме пренебрегает такими моментами, как дискретность заряда иона, конечный радиус иона, местная диэлектрическая поляризация среды и т. д. Ясность по этому вопросу внесена Хейдоном (1964) и Снарнейем (1962). Наиболее важное уточнение учитывает специфическую адсорбцию противоинов по теории Штерна последующее уточнение проведено Вервеем и Овербеком (1948). Однако с точки зрения стабильности коллоидов адсорбция Штерна способствует уменьшению эффективного поверхностного потенциала, применяемого для вычисления энергии взаимодействия, которое в любом случае ограничено довольно малыми значениями. [c.98]

В таблицу 3.5 включены данные, полученные Александером и Мак Вортером [129] и Броджем и Айлером [130]. Рост частиц был исследован в течение относительно продолжительного нагревания при высоких температурах и давлениях выше атмосферного. Последние из указанных авторов обнаружили, что при нагревании золей, стабилизированных щелочью, выше 300°С вместо образования стабильных коллоидов получались кристаллы кварца. Рул [131] нашел, что если золь, состоящий из частиц диаметром 8—15 нм, вначале тщательно деионизировать и затем подвергнуть обработке в автоклаве при 300—350°С при установившемся давлении, то, для того чтобы вызвать превращение золя в кварц, недостаточно присутствия только щелочи. Однако следы ионов натрия и гидроксил-ионов, окклюдированных в исходных частицах, выделяются в процессе роста [c.324]

Важное практическое значение имеет открытие законов коагулящи и устойчивости коллоидов. Так, без теории гетерокоагуляции, развитой автором, невозможен теоретический подход к флотации и управлению ею. Без теории устойчивости дисперсных систем нельзя понять закономерности поведения крови, лимфы, колоний бактерий и вирусов, взаимодействия бактерий и минеральных частиц. Теория устойчивости и флокуляции дисперсных систем лежит в основе агрофизики почв и грунтов. Наконец, при анализе самых разнообразных процессов химической технологии необходим учет стабильности коллоидов и суспензий. Примером может служить получение устойчивых красок, лекарств. [c.202]

Стабильность коллоидов цитоплазмы зависит также от заряда их частиц. Одноименно заряженные частицы отталкиваются, а если заряд уменьшить, то уменьшается и стабильность коллоидов. Очевидно, что зарядом и гидратацией коллоидов нельзя объяснить все случаи особого поведения цитоплазмы, поскольку последняя является гетерогенной, в которой многие вещества находятся как в состоянии истинного раствора, так и в коллоидном состоянии. Поэтому в настоящее время агрегатив-ную устойчивость растворов высокополимеров оценивают и как устойчивость истинных растворов. [c.21]

Интересной особенностью гетерофазной полимеризации является зависимость кинетики от физического состояния и морфологии образующего полимера, в частности, от размеров частиц и гидродинамического режима [76—80]. Например, скорость полимеризации акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата в воде падает при переходе от устойчивого тонкого золя к крупному полимерному осадку [77]. Такой же эффект получен при добавлении электролитов как коагулянтов [77, 78]. С другой стороны, введение в систему пептизаторов или стабилизаторов [77, 81] (например, цетилтриметиламмонийбромида) повышает стабильность коллоида и скорость полимеризации. Характер кинетики полимеризации акриловой кислоты в метаноле также определяется, по мнению Шапиро [54], видом полимерного осадка (гель или порошок). [c.109]