Приготовление меченой пробы

Приготовление меченых соединений. Определение растворимости будет более точным, если оно произведено с мечеными катионом и анионом. При соответствующем выборе изотопов можно пометить катион и анион одновременно. Например, при использовании Зг в одной пробе можно определять [c.227]

Собирают прибор для изучения кинетики адсорбции (рис. 138). Прибор располагают на широкой эмалированной кювете и надежно закрепляют. В реакционный цилиндр прибора всыпают 1 г просеянного активированного угля, очень быстро приливают 100 мл приготовленного меченого раствора молекулярного иода, отмечают момент приливания и включают электромотор с мешалкой. Через каждые 5 мин опускают стеклянный фильтр (9) и засасывают в его внутреннюю полость раствор пипеткой 3) со шприцем (6) отбирают по 2 пробы раствора в стеклянные измерительные чашки. [c.339]

Чтобы не допустить обмен активного углерода с углеродом воздуха, который особенно усиливается в присутствии влаги, а также вследствие возможного наличия кислотных паров в помещении для приготовления проб, сушку раствора соды, меченной радиоактивным углеродом, следует производить н вакуумном эксикаторе с осушителем. [c.249]

Приготовление проб. Главной задачей при анализе многих органических соединений, меченных радиоактивными изотопами, является их превращение в химическую форму, удобную для проведения изотопного анализа с использованием счетчика. Необходимость превращения исследуемого соединения в образец требуемой формы определяется природой этого соединения, энергией излучения изотопа, используемого для мечения, а также требованиями, предъявляемыми к анализируемому образцу. Эти же факторы часто определяют выбор наиболее подходящего счетчика. [c.29]

Приготовление насыщенного раствора меченого соединения и определение его активности. Эта операция производится как обычно при определении растворимости. Перемешивают меченое соединение с жидкостью в приборах для определения растворимости или в ампулах, до достижения равновесия, в чем убеждаются, отбирая пробы раствора через определенные промежутки времени. [c.319]

Перемешивание твердых частиц изучалось [135] в холодных моделях реакторов диаметром 26 34 43 135 мм. Распределительные решетки реакторов изготавливались из пористой керамики. В качестве мелкозернистого материала применялся порошок, приготовленный размолом червяков, сформованных из глинозема и глуховской глины. Меченые частицы готовились из такого же материала с добавкой около 10% окиси, железа. Методика проведения опытов сводилась к тому, что загрузка меченых частиц в реакторе со взвешенным слоем вымывалась немечеными частицами. Из потока выходящих из реактора частиц через точно замеряемые промежутки времени отбирали пробы и анализировали на содержание железа колориметрически. Взвешенный слой создавался воздухом. [c.56]

Предварительно экспериментально устанавливают зависимость между частотой импульсов Л -, регистрируемых счетчиком, и известной, но каждый раз разной, концентрацией с, меченого компонента в пробах. Меняя концентрацию Сг в пробах, заранее приготовленных, строят тарировочную кривую зависимости [c.70]

Смесь I —для инкубации проб с меченой аминокислотой— не содержит аминокислоты, аналогичной меченой (лизина), имеет в своем составе буфер и соли. В табл. 32 дано приготовление смес на 100 проб, объемом по 0,1 мл. [c.362]

Из приемника треххлористую сурьму сливают в фарфоровую чашку и оставляют кристаллизоваться. Охлажденные кристаллы растирают в ступке отвешивают на часовом стекле 0,2 г, навеску растворяют в минимальном объеме этилового спирта ( общий объем спиртового раствора измеряют). Отбирают аликвотные пробы раствора в измерительные чашки и оставляют испаряться (не нагревать ). Определяют весовую удельную активность приготовленной меченой треххлористой сурьмы. [c.279]

Из перегнанного продукта после охлаждения и тщательного растирания в фарфоровой ступке берут навеску (0,2 г), растворяют ее в известном объеме этилового спирта аликвотные объемы полученного раствора оставляют испаряться в измерительных чашечках. По измерению активности проб определяют весовую удельную активность приготовленной меченой треххлористой сурьмы. [c.523]

Рассчитывают необходимую для определения растворимости удельную активность 5тв меченого сульфата стронция, положив La IO" моль1л и приняв, что проба 0,2 мл насыщенного раствора должна давать скорость счета 500 имп/мин. Рассчитывают по паспорту радиоактивного изотопа удельную активность /о исходного раствора Sr b, необходимую для приготовления меченого соединения, и кратность разбавления для ее определения так, чтобы [c.600]

Простейшим химическим примсиением изотопов, вероятно, является их применение в технике изотопного разбавления. Не всегда можно определить абсолютное количество вещества в смеси путем его количественного выделения или с помощью испытания, на которое реагировало бы только нужное нам вещество. Но, создав изотопный вариант определяемого вещества, можно добавить к смеси заранее известное количество этого вещества. Если затем выделить какую-то часть вещества, содержание меченого изотопа в пробе будет ниже вследствие разбавления присутствующими неизотопными веществами. Из трех известных величии вес добавленного вещества, содержание изотопов в ном и количество изотопов в пробе—легко вычислить вес неизотопного вещества в исходной смеси. Трудность приготовления меченого вещества смягчается тем, что изотопные атомы могут находиться в любом мосте молекулы, если в процессе выделения они не подвергаются изменениям потери же, возникающие в этом процессе, не влияют на результат, если для измерения изотопного состава можно выделить достаточно чистого вещества. Метод изотопного разбавления не нуждается в допущениях относительно строения молекул или механизма реакции его теоретическая основа проста и неуязвима. [c.264]

Таблица 2. Приготовление проб на основе минисателлитов Мечение проб 33.6 и 33.15 радиоактивными изотопами

Основная задача данной главы — дать общее представление о рестрикционной обработке различных препаратов ДНК. Подробные указания по обработке мини-препаратов ДНК Е. oli, тотальной ДНК агробактерий и ДНК растений приведены в соответствующих разделах гл. 1 и 4. Указания по нанесению рестрицированных образцов ДНК и детали, связанные с приготовлением индивидуальных проб для гибридизации по Саузерну, широко освещены в других разделах (гл. 1 и 4). Способ заливки агарозных гелей, блоттинг-гибридизация по Саузерну и мечение ДНК с помощью олигонуклеотидной затравки, приведенные в данном разделе, универсальны для всех описанных в других разделах экспериментов и могут применяться без изменений. [c.277]

На практике радиореагент получают по мере необходимости в атмосфере азота в замкнутой системе, содержащей пробу анализируемой кислоты устойчивая желтая окраска раствора указывает на присутствие в нем избытка реагента. Удаляют этот избыток, пропуская через раствор поток азота. Диазометан- С получают путем нагревания меченого нитрозопроизводного, приготовленного из метиламина- С, в присутствии сильного основания. На практике для синтеза немеченого диазометана широко используют большое число различных соединений, однако для получения меченого диазометана применяют лишь Ы-метил-Ы-нитрозо-п-толуол-сульфамид [91, 94, 95], Ы-метил-М-нитрозомочевину [92] и N-нит-розо-Ы-метиламиноизобутилкетон [93]. Лучше всего применять для этой цели нитрозосульфамид (НСА), поскольку это соединение, относительно устойчивое при комнатной температуре, позволяет получать СН2 2 с выходом до 85% и имеется в продаже. [c.153]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится [c.229]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится I мМ соли и радиоактивность которой равна 0,5 мКи. После выпаривания этой порции и тщательного высушивания остатка в эту колбу добавляют теоретический объем 0,2 н. раствора брома в. сухом метаноле о завершении реакции в колбе судят по изменению цвета раствора с коричневого на оранжевый. Образующийся в этой реакции ЫаВг служит для насыщения реагента, в котором пе должно быть свободного брома. [c.229]

Рис. 1. Установка для приготовления образцов 018 из меченой перекиси водорода для масс-сиектрометрического анализа 1 — парортутный насос 2 — кольцевая гребенка 3,4— сосудик для разложения проб

Негативный контроль должен характеризовать уровень флуоресценции исследуемой пробы в отсутствие специфического взаимодействия реагента с клетками. Такая неспецифическая флуоресценция может возникать как из-за аутофлуоресценции , т. е. флуоресценции самих компонентов клетки, так и вследствие неспецифического связывания реагента. Идеальной контрольной пробой является проба, обработанная таким же способом, как и в опыте, но с использованием реагента, которому каким-то образом придана негативная специфичность. При примененип метода прямого окрашивания хорошим контролем является проба, в которой клетки обрабатывали реагентом, приготовленным на основе антител того же изотипа и содержащим то же количество конъюгированного флуорохрома, что и реагент, используемый в опыте, но обладающим другой специфичностью. Для контроля специфичности окрашивания исследуемых клеток реагентом против одного аллеля маркерного антигена можно обработать этим же реагентом клеточную популяцию мыши, конгенную по другому аллелю этого же антигенного маркера (если такая конгенная линия существует). При использовании непрямого метода к постановке идеальных контро- лей предъявляются такие же требования плюс дополнительный контроль второго (меченного флуорохромом) реагента. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология