Нафталин дисульфокислота с аминами соли

I -Амино-2,7-бис I (п- нитрофенил ) азо -8-окси-нафталин-3,в-дисульфокислоты динатриевая соль [c.24]

Амино-З- [ (5-нитро-2-гидрокси-3-сульфо-фенил) азо) нафталин-1,7-дисульфокислоты тринатриевая соль [c.366]

Количественное определение основано на образовании с ароматическими аминами солей, плохо растворимых в воде. Эти соли после их выделения из раствора легко могут быть оттитрованы раствором щелочи. В качестве примера нами дано описание анализа динатриевой соли дисульфокислоты нафталина. [c.247]

В качестве модификаторов ПКА в работе использовали низкомолекулярные гидроксилсодержащие соединения гидрохинон, пентаэритрит, триоксибензойную (галловую кислоту), натриевые соли а-нафталин-сульфокислоты, 6-окси-2-сульфокислоты (соль Шеффера), 6-окси-2,7-дисульфокислоты (Я-соль) и 6-амино-2,7-дисульфокислоты (Ыа-соль К-аминокислоты), а также полиэтиленгликоли с молекулярным весом 400, 1000 и 4000 (ПЭГ-400, ПЭГ-1000, ПЭГ-4000). [c.60]

АМИНО-4,8-дисульфокислота нафталина, мононатриевая соль (амиио-П-кислота) — однородная паста от розового до сиреневого цвета. [c.10]

Диазоль розовый О (получается диазотированием 2-амино-5-нитро-анизола — азоамина розового О — с выделением диазосоединения из раствора действием двунатриевой соли нафталин-1,5-дисульфокислоты) [c.168]

Амидо-черный 10 Б см. 1-Амино-2,7-бис-[(п-ни-трофенил)-азо]-8-окси нафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.20]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Амино-3-[ (5-нитро-2-окси-3-сульфофенил) -азо]-нафталин-1,7-дисульфокислоты тринатриевая соль КаОзЗ (N02) 6H2 (ОН) N =МС,оН4(ЫНг) (ЗОзМа) а [c.392]

Соли сернистой кислоты вступают в реакции и с некоторыми нитросоединениями. Так, при реакции сульфита натрия с 1-нитро-нафталином образуется 4-амино-Л ,1-дисульфокислота нафталина, гидролизующаяся водой и дающая 4-амино-1-нафталинсульфокис-лоту — нафтионовую кислоту (реакция Пиоиа) [c.220]

Тринатриевая соль 3- 4-[-(4-амино-2-метил-5-метоксифенил-1-азо)-[6,(7)-сульфонафтил-1-азо]нафтил-1-азо нафталин - I,5-дисульфокислоты XVIII). Предварительно готовят а) 6 мл 40 %-ного раствора NaOH б) раствор хлорида 4-нитробензолдиазония (см. синтез 7.1), в) раствор 3-амино-4-метокситолуола(1У)—закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 100 мл с термометром и мешалкой, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 15 мл воды, 1,56 г 3-амино-4-метокситолуола(1У), 1,25 мл [c.288]

Лучшие выходы диарилов часто достигаются при замене едкого натра ацетатом натрия. Применение стабилизированной соли диазония, полученной взаимодействием хлористого п-нитрофенилдиазония с нафталин-1,5-дисульфокислотой, способствует повышению выхода 4-нитродифенила до 70%. Нитрозоацетильные производные ароматических аминов также могут быть использованы для синтеза несимметричных диарилов . [c.90]

Амино-З, 8-дисульфокислота нафталина, мономагниевая соль (амино-е-кис-лота) — светло-серый порошок. [c.10]

Количественный анализ смеси сульфокислот нафталина обычно основан на различной растворимости их минеральных солей (например, натриевых) и солей, образованных с ароматическими аминами (например, бензидином и т. п.). Ниже в качестве примера приводится метод анализа смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся при сульфировании нафталина на бетасульфокислоту. [c.120]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафталин-2,6-, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32]. Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный на наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю-содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульф0кислоту (кислоту Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокислоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты), но получены соли ее N-ацетильного производного. Аналогично обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35]. [c.201]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

НОЙ свинцовой соли растворяется в 100 мл воды при 25 °С. Соли нафталин-2,6-дисульфокислоты с аминами с анилином — т. пл. выше 345 °С с о-толуидином — т. пл. 338°С (разл.) с п-толуп-дином — т. пл. выше 360°С бензилизотиурониевая соль имеет т. пл. 256°С. Дисульфохлорид — т. пл. 228—229°С дисульфамид— т. пл. 303—305 °С. [c.156]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Нафталин-2,7-дикарбоновая кислота (т. пл. >300 °С) труднодоступна. Ее можно получить с низким выходом из 2-нафтил-амин-7-сульфокислоты (ср. выше 2,6-изомер) Она получена также перегонкой динатриевой или дикалиевой соли нафта- лин-2,7-дисульфокислоты с избытком цианистого калия (выход [c.490]

Так, краситель (250) из дианизидина и 4-амино-5-гидрокси-нафталин-1,3-дисульфокислоты (СС-кислота), которая сочетается только в орго-положение к гидроксигруппе (что весьма ценно, так как не образуется примеси изомерного красителя, ухудшающего оттенок), — Прямой чисто-голубой — окрашивает хлопок и вискозное волокно в очень красивый, яркий голубой цвет. Он примееяется в больших количествах, хотя окраски чрезвычайно неустойчивы к свету. Обработка солями меди де- [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология