Фракции кислотные

Температура. Выход, % Фракция. . . Кислотное число Число омыления Эфирное число [c.461]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Такие металлы, как мышьяк и свинец, которые, как известно, вызывают. отравление кобальтмолибденовых и платиновых катализаторов, применяемых при современных процессах риформинга, эффективно удаляются из нефтяных фракций кислотной очисткой. Медь, никель, ванадий и железо также являются каталитическими ядами, но вследствие особенностей строения металлорганических соединений, в виде которых они присутствуют в нефтях лишь с трудом удаляются серной кислотой. [c.110]

Растворение, химико-термическая и другая обработка, ПААА раствора Растворение в смешанном растворителе, ИЭА методом вращающегося электрода ЖХ-разделение, НААА фракций Кислотное разложение, ДЭА сухого остатка раствора [c.300]

Нефтяные фракции Кислотное число, мг КОНД- Содержание кислот, % [c.116]

Выход выделенных карбоновых кислот в пересчете на исходную фракцию составил 1,64—1,67 %. Кислотное число выделенных кислот—114. Низкое кислотное число указывает, что при большом количестве обработок раствором двууглекислой соды извлекаются не только карбоновые кислоты, но и водорастворимые фенолы. По уточненной методике 25 г фракции было обработано в делительной воронке четыре раза 3 %-ным раствором двууглекислой соды (20 мл на каждую обработку). Всего ушло на выделение карбоновых кислот 80 мл содового раствора. Соли карбоновых кислот очищались от нейтральных масел двухкратной обработкой бензолом. После разложения этих солей 10%-ньш раствором серной кислоты было извлечено бензолом органических кислот 0,38—0,41%, считая на исходную фракцию. Кислотное число выделенных кислот— 242. Дополнительное извлечение эфиром из солевого раствора дало еще 0,14% кислот, однако кислотное число их было весьма низким (92), что едва ли позволяет отнести вещества, извлечен- [c.220]

Фракции Кислотное число мг КОН на 1 г Эфирное число мг КОН на 1 г Содержание неомыляемых % Выход % [c.83]

Фракция Кислотное число е т-10 , с е ор Энергия активации электропроводности, кДж/моль [c.26]

Фракция Кислотное число Число омыления Йод- ное число Карбонильное число, % со Содержание неомыляемых, % [c.259]

Смолы из дестиллата катанглийской нефти характеризуются высокой кислотностью (3,0—10,1 мг КОН на 1 г смол). Органические кислоты, содержащиеся в дестиллатах, нри адсорбционном разделении выделяются вместе со смолами. Для тяжелых ароматических фракций кислотное число равно нулю. [c.85]

Содержание серы. % без ТЭС с 0,41 г ТЭС на 1 кг фракции с 0,8-2 г ТЭС иа 1 фракции Кислотность, мг КОН на ЬО мл фракции /ДаоЛсНпс насыщенных паров (при -8 С), мм рт. ст. [c.201]

Фракции Кислотное число фракций, мг КОН па 1 г Нагрузка кр. стенду КВ-1, кГ Фракции Кислотное число фракций, мг КОН на 1 г Harpv3Ka кр, стенду КВ-1, кГ [c.342]

Экстракцию полярными растворителями можно использовать для разделения moho-, би- и трициклических аренов. Двухступенчатой экстракцией серной кислотой различной концентрации предложено выделять сернистые соединения, в частности сульфиды из нефтяных фракций. Кислотной экстракцией можно выделять азотистые основания, порфирины. Таким образом, экстракция ириме-няется и ири анализе нефтяных фракций. [c.71]

С прогрессирующим удалением гемицеллюлоз перед варкой как содержание лигнина Класона, так и содержание метоксилов увеличивалось для обеих фракций. Кислотный гидролиз каждой спиртонерастворимой фракции щелочного лигнина обнаружил присутствие ксилозы. На основании этого авторы высказали предположение, что эти алкогольнерастворимые фракции являются фактически лигнин-гемицеллюлозными комплексами. [c.741]

Выделение и характеристика типов полярных соединений в остатках 675°С проведены МсКау с сотр. [54]. Остатки четырех нефтей разделены на 5 фракций кислотные, основные, нейтральные азотистые соединения, насыщенные и ароматические углеводороды. Преобладающими в остатках 675°С являются первые три типа соединений, которые были подвергнуты дальнейшему разделению к анализу. Методы анализа в общем те же, что описаны в [36, 37]. Отмечены причины, ограничивающие точность ИК-анализа, и прежде всего межмолекулярная ассоциация (П-связь), которая уменьшает интенсивность поглощения групп О—Н и N—П и дает заниженные результаты. Исправить положение помогает разбавление растворов и использование кювет большо1г толщины. Второй источник ошибок — в определении средней молекулярной массы фракций. В [54] она принята равной 900. Наконец, большая ошибка (до 25%) может возникнуть, если не зачитывать возможность присутствия в остатках молекул с более чем одним гетероатомом. Например, если в молекуле — два атома азота в пиррольпых группах, то в ИКС отразится поглощение обеих групп, и расчет покажет наличие двух молекул карбазола вместо одной. В целом трудно определить размер погрешности, вносимой в расчет би- или полифунк-циональными молекулами, так как известно только количество, а не расиределение гетероатомов в остатках. Однако ошибка эта существенна, поскольку и элементный анализ, и данные по молекулярным массам показывают, что скорее всего в каждой молекуле более одного гетероатома. Количественные данные по содержанию азотистых оснований были получены потенциометрическим титрованием. ИКС здесь оказалась бессильной, поскольку не всегда поглощение сильных оснований и нетитруемых соединений проявлялось на спектре. ИКС показала, что типы кислых и основных соединений в остатках те же, что и в ранее изученных дистиллятах [36, 37]. Наиболее трудной для разделения и анализа оказалась фракция нейтральных азотистых соединений. Как нерастворимость ее в большинстве растворителей, так и высокие молекулярные массы (1500—3500) показывают, что молекулы сильно ассоциированы и (или) что эта фракция содержит наиболее высокомолекулярные соединения нефти. Б ИКС преобладает поглощение пиррольных групп N—Н кар- [c.35]

Все еще недостаточно изучена фракция кислотного гидролиза витамина Bi2, окрашенная в красный цвет и содержащая кобальт. Проведенные исследования проливают лишь некоторый свет на положение атома кобальта и циано-группы, обнаруженной в составе молекулы витамина Bi2139. При окислении витамина перманганатом калия в кислой среде при 0° наблюдается характерный запах цианистого водорода дестиллат дает положительную пробу на N -ион (с сульфатом железа). [c.90]