Экзоосмос

Наблюдается и экзоосмос корнями витаминов. Выделение биотина отмечено у десяти культур (помидоров, гороха, люцерны, клевера и др.) как в стерильных, так и в нестерильных условиях. [c.84]

Описываемый экзоосмос фосфатов происходил в нормальных для развития и роста бобовых и масличных культур условиях. При повышении температуры питательного раствора до 40°, как выявили физиологи в опытах с яровой пшеницей и викой, выделение фосфорнокислых солей — явление патологическое. [c.84]

Выделение корнями других минеральных веществ также отмечалось неоднократно. Давно уже изучали экзоосмос кальция у пшеницы. Оказалось, что его пет в течение первых четырех недель роста. Затем выделение корнями кальция составляет заметную величину (опыты вели в водных культурах, pH раствора 5—6,5). Отчетливое выделение кальция начиналось с шестой недели, достигая максимума на восьмой неделе и сохраняя высокий уровень до конца опыта (12 недель). [c.84]

Однако тогда же при всех pH обнаружили в водных культурах экзоосмос ионов 804 и фосфат-ионов. [c.84]

Своеобразное положение занимает калий. Его экзоосмос изучали у кукурузы в водных культурах. На основании результатов исследований пришли к выводу, что ночью выделяется большая часть калия, поглощенного днем. Экзоосмос захватывает не только корни, но и надземную массу. Выходит, что свет поддерживает лабильную, легко разрушаемую связь [c.84]

Способность растений питаться адсарбированными почвой фосфат-ионами не вызывает сомнений уже потому, что они постоянно выделяют через корни (благодаря их дыханию) углекислый газ, который в воде образует угольную кислоту, диссоциирующую на ионы Н и НСО последний и обменивается с коллоидами почвы на H2P0 . Кроме того, растениям свойствен и экзоосмос органических кислот (яблочной, лимонной и пр.). [c.248]

Опыт 402. Явление тургора (эндоосмос) и плазмолиза (экзоосмос). [c.269]

Различный характер поглощения высшими растениями воды и солей особенно отчетливо заметен при наблюдении за динамикой обоих процессов в разных по возрасту культурах. Несмотря на сокращение поступления и даже экзоосмос фосфат-иона и катионов К и Са" бобами с возрастом, поглощение ими воды существенно не изменялось, если относительная влажность воздуха поддерживалась на достаточно высоком уровне. Поглощение сеянцами яблони 14, РгОб и КгО в разные фазы роста сильно колебалось по отношению к содержанию их в единице объема испаренной воды. Так, для азота колебания составляли от 65 до 128%, для фосфора от 12 до 150 и для калия от 61 до 124%. [c.54]

Своеобразное положение занимает калий. Его экзоосмос изучали у кукурузы в водных культурах Луткус и другие ученые (1939). Они пришли к выводу, что ночью выделяется большая часть калия, поглощенного днем. Экзоосмос захватывает не только корни, но и надземную массу. По их мнению, свет поддерживает лабильную, легко разрушаемую связь этого элемента с веществами, синтезирующимися в клетках. В темноте эта связь разрушается, что и влечет за собой выделение калия. [c.78]

Питательные вещества наиболее энергично поступают в стадии активного роста, когда ткани растений богаты молодыми интенсивно делящимися клетками. По мере старения растений поступление питательных элементов из почвы сни/кается. Накопленные в период активного роста ионы отдельных питательных веществ при старении растений в какой-то степени могут даже выделяться из них во внешнюю среду в результате экзоосмоса. [c.31]

Отыскивают изотонический раствор, т. е. такой, концентрация которого соответствовала бы раствору клеточного сока (в нем нет ни эндоосмоса, ни экзоосмоса). В одиомолярном растворе наблюдается явно выраженный плазмолиз, т. е. отставание цитоплазмы от клеточной оболочки, что указывает на гипертонический раствор. В растворах концентрацией 0,6—0,4 моля отставание цитоплазмы наблюдается лишь по углам клетки, Это и есть приблизительно изотонический раствор. Зная концентрацию изотонического раствора и количество грамм-молекул вещества, растворенного в 1 л воды, можно вычислить давление клеточного сока. [c.109]

Длительное завядание наступает, когда почва не содержит доступной для растений влаги. При этом тургесцент-ное состояние листьев не восстанавливается, создается остаточный водный дефицит, корневые волоски отмирают, вследствие чего даже после полива растений поглош,ение воды происходит очень медленно, и лишь с появлением новых корневых волосков водоснабжение приходит в норму. При длительном завядании обезвоживаются эмбриональные клетки тканей, чтО приводит к глубокому нарушению свойств протопласта и способности клеток к росту. Ферменты, регулирующие превращение крахмала в сахар, подвергаются изменениям необратимого характера. При длительном завядании протопласта изменяются свойства коллоидов увеличивается проницаемость протопласта, и при погружении растения в воду. наблюдается, значительный экзоосмос электролитов и органических" веществ. Плазмолиз в клетках таких тканей проходит быстро, уменьшается дисперсность биоколлоидов. Кроме того, повреждаются зеленые пластиды, снижается их ассимиляционная способиость, приостанавливается фотосинтезирующая активность растений, усиливается дыхание растительных тканей, а в период плодоношения задерживается налив зерна. Вода растущих частей растения оттягивается клетками к органам, имеющим более высокую-концентрацию осмотически активных веществ. Именно этим и объясняется так называемый захват зерна, при котором вода из колоса перемещается в ткани листьев и стебля. Если растение находится некоторое время в завядшем состоянии в фазе молочной или восковой спелости, то зерно хлебных злаков становится щуплым, а у хлопчатника происходит сбрасывание бутонов и даже завязей. [c.135]

Различают иммунитет абсолютный — полную устойчивость к данной болезни (например, у пщеницы к пыльной головне овса) и относительный — частичную порал<аемость растений в зависимости от условий окружающей среды. К физиологическим показателям, обусловливающим устойчивость растения к возбудителю болезни, следует отнести различный характер устьичных движений, кислотность клеточного сока в клетках растения-хозяина, активность ферментов, характер обмена веществ, интенсивность экзоосмоса органических веществ клетки, которая зависит в основном от коллоидного состояния цитоплазмы, степени ее проницаемости и др. В тканях часто накапливаются свойственные определенным растениям химические вещества типа гликозидов, алкалоидов, фенольных соединений и т. д., которые обус ювливают устойчивость растений к болезням. Этот вид устойчивости называется химической в отличие от физиологической, находяц ейся в тон или иной зависимости от процессов, проходящих в растении. [c.526]

Влияние перегрева на физиологические процессы. Во время засухи наряду с обезвоживанием происходит перегрев растений. При действии высоких температур (35 °С и выше) наблюдаются два типа изменения вязкости цитоплазмы чаще увеличение, реже снижение. Возрастание вязкости цитоплазмы замедляет ее движение (рис. 14.2), но процесс обратим даже при 5-минутном воздействии температуры 51 °С. Высокая температура увеличивает концентрацию клеточного сока и проницаемость клеток для мочевины, глицерина, эозина и других соединений. В результате экзоосмоса веществ, растворенных в клеточном соке, постепенно снижается осмотическое давление. Однако при температурах выше 35 °С вновь отмечается рост осмотического давления из-за усиления гидролиза крахмала и увеличения содержания моносахаров. Как следует из рис. 14.2, у листьев традесканции выход электролитов индуцируется под влиянием температуры более высокой по сравнению с температурой, меняющей вязкость цитоплазмы и ее движение. При этом потеря свойства полупроницаемости тонопласта (оцениваемая по вы- [c.420]

Невозмолсно точно учесть и изменения массы подземных частей, которые у ряда растений служат основным местом накопления пластических веществ. Кроме того, часть фотосинтетически усвоенного углерода расходуется на дыхание и экзоосмос. Наконец, в период физиологической зрелости растений наблюдается стабилизация массы сухого вещества, а с возрастом отмечается даже снижение количества биомассы в результате отмирания части листового аппарата и других органов растения. Однако скорость фотосинтеза у функционирующих листьев может не меняться или меняться очень слабо. [c.114]

В качестве контроля используют значение электрической проводимости раствора, полученного при экзоосмосе (выходе электролитов) из убитых при кипяче-нрш тканей стебля. Для этого одну навеску растений (0,5 г) каждого варианта кипятят в пробирках с дистиллированной водой 10 мин. Затем контрольный материал вынимают из кипящей воды и помещают одновременно с исследуемыми образцами для экзоосмоса в ячейки с 50 мл дистиллированной воды. Выход электролитов апределяют по сопротивлению растворов при помощи реохордного моста Р-38. Для анализа результатов используют относительную электрическую проводимость (отношение проводимости живой ткани к проводимости тканей, убитых при кипячении, %). Результаты опыта записывают по следующей форме [c.232]

Рис. 8.12. Изменение поглощения света как показатель проницаемости. В определенных концентрациях сорбитол, рибоза и аланин заставляют хлоропласты сжиматься в результате экзоосмоса воды, а это изменение объема приводит к быстрому возрастанию поглощения света при 535 нм. Однако в присутствии рибозы данный эффект довольно быстро снимается, так как в этом случае вслед за экзоосмосом наступает эндодиффузия рибозы и соответствующее увеличение тургора (Ошт ег е а1., 1974).

Кэф включает несколько показателей. Для того чтобы перейти от массы усвоенного СОг к сухому веществу, необходимо ввести коэффициент 0,64 (1 кг усвоенного СОг соответствует 0,64 г углеводов). Однако не все образовавшееся сухое вещество накапливается. Частично оно расходуется в процессе дыхапия, теряется при опадении отдельных органов, а также при экзоосмосе. Эти потери составляют около 25—30%. Вместе с тем определенное количество веществ поступает через корневую систему (5—10% от общей массы растения). Если все это учесть, то Кэф составит 0,50. Л — это площадь листьев. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология