Индикаторы иодэозин

С некоторым успехом можно применять в качестве индикатора иодэозин. После пропускания через раствор сероводорода прибавляют 10 капель 0,1%-ного раствора иодэозина в спирте и столько эфира, чтобы образовался заметный его слой. Затем титруют до тех пор, пока эфирный слой не окрасится в красный цвет и окраска эта не будет сохраняться после сильного взбалтывания. Если при взбалтывании на границе слоев образуется эмульсия, ее можно разрушить, прибавляя несколько капель спирта. При некоторой практике можно получать результаты с точностью до 0,5%. Преимуществом этого метода является обратимость процесса получения окраски. [c.262]

ДО тех пор, пока нижний водный слой не окрасится в слабо розоватый цвет. После каждого прибавления щелочи склянку закрывают и сильно встряхивают. 1 мл 0,1 н. соляной кислоты = 0,03032 (lg = 0,48173—2) г водного морфина, или 0,02852 (lg= 0,45515—2) г безводного морфина. Следует иметь в виду, что продажный морфин содержит еще немного воды (0,2—0,3°/о) помимо кристаллизационной (5,940/q). В виду этого при высушивании при 110° до постоянного веса морфин может терять в весе до 6,3°/д. [Титрование с иодэозином очень кропотливо. Морфин очень хорошо титруется с индикатором метилрот в водном растворе. Э.Ш.1 [c.457]

Сначала рассмотрим кислотно-основное двухфазное титрование. Примером такого титрования с применением индикатора, переходящего в точке эквивалентности из одной фазы в другую, является титрование кислот раствором щелочи в присутствии эфирного раствора иодэозина. В точке эквивалентности (pH = 5—6) образуется Na-соль иодэозина, которая в отличие от самого иодэозина растворяется в воде и окрашивает ее в розовый цвет. Если количество индикатора мало, то одновременно исчезает окраска слоя эфира. Такой метод позволяет титровать разбавленные растворы кислот ( 10 моль/л), а также анализировать растворы кислот в эфире и других органических растворителях. [c.169]

Для объемного определения (где это возможно) остаток от извлечения растворяют в определенном объеме п/що соляной или серной кислоты и избыток кислоты титруют п/юо раствором едкого натра при индикаторе иодэозине в эфирном растворе или применяя метилрот в алкогольном растворе (при п,5о NaOH). [c.227]

Если при титровании образуется нерастворимое в воде вещество, которое увлекает с собою метилжелтый из водной фазы, то тогда более подходящим индикатором будет метилоранжевый. Это имеет место, например, при титровании мыла кислотой. Образующиеся жирные кислоты извлекают метилжелтый из раствора, и конец титрования тогда нельзя обнаружить. Подобным лее образом [метилораижевый является более подходящим индикатором в титрованиях, происходящих в присутствии не смешивающихся с водой органических растворителей, как четыреххлористый углерод или эфир (например, при определении алкалоидов после извлечения их растворителем). В подобных случаях предлагали также в качестве индикатора иодэозин . [c.67]

Одним из таких индикаторов является иодэозин (тетраиодфлуоресцеип). К отмеренному объему анализируемого водного раствора кислоты, помещенному в склянку с притертой пробкой, добавляют розовый раствор иодэозина в диэтиловом эфире и титруют раствором щелочи при взбалтывании. В точке стехиометричности (pH = 5—6) образуется иодэозинат натрия, который в [c.62]

Кислотно-основное двухфазное титрование — определение кислот и оснований в присутствии специально вводимой второй фазы (фазы не смешиваются друг с другом) [27]. Например, к отмеренному объему анализируемого раствора прибавляют розовый эфирный раствор иодэозина и титруют при взбалтывании водным раствором NaOH. В точке стехиометричности индикатор переходит в водную фазу. При рН 6 образуется натриевая соль иодэозина, которая в отличие от самого иодэозина растворяется в воде, окрашивая ее в розовый цвет, эфирный слой обесцвечивается. При титровании растворов щелочей розовая окраска водной фазы исчезает и появляется в слое эфира. [c.76]

Иодэозин, выпускаемый в продажу также под названием эритрозина или пирозина, представляет собой тетраиодфлуоресцеин. Он не употребляется в обычной алкалиметрии, но находит применение при определении крайне малых количеств щелочей, например, образующихся при разъедании стекла водой. Употребляют раствор 2 мг эозина в 1000 мл тщательно очищенного, свободного от кислоты, но влажного эфира, 10—20 мл которого прибавляют к 50—100 мл испытуемого раствора и встряхивают. В присутствии свободной щелочи нижний слой становится розовым от прибавления кислоты окраска исчезает. Интервал перехода при Рц=4,5 -6,5 от слабого оранжеворозового (почти бесцветного) к густо красному. Индикатор применяется также и в колориметрии. Он особенно пригоден для определения алкалоидов. По G1 u с к s m а п п у, он не очень чувствителен по отношению к углекислоте. [c.362]

Титрование до ноявлення или изменения окраски водного слоя. Вероятно, наиболее давним применением индикатора, переходящего в точке эквивалентности из одной фазы в другую, является титрование кислот в присутствии эфирного раствора иодэозина (262). Титруют раствором НаОН при взбалтывании. В точке эквивалентности (pH 5—6) образуется Na- oль иодэозина, которая, в отличие от иодэозина, растворима в воде и окрашивает ее в розовый цвет. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология