Метилрот как индикатор

Метиловый красный (метилрот). Область перехода окраски при рН=4,2н-6,2. Дает более резкий переход окраски, чем метиловый оранжевый. Для титрования применяют не более одной капли 0,2 %-ного этанольного раствора на 25 мл титруемого раствора, при больших количествах индикатора переход окраски труднее заметен. Переход окраски от красной к желтой. [c.134]

При титровании слабого основания сильной кислотой образуется соль сильной кислоты и слабого основания, которая гидролизуется с образованием ионов Н+, поэтому титрование заканчивается в слабокислой среде. Например, титрование аммиака соляной кислотой заканчивается при рН = 5,1, скачок происходит при pH =6,25н-4,0. Здесь применяют в роли индикатора метилоранж или метилрот. [c.141]

Приготовление смешанного индикатора. 0,2 г метилрота растворяют в 60 мл этилового спирта и доводят водой до 100 мл, 0,012 г метиленового синего растворяют в 12 мл дистиллированной воды. [c.5]

Реакция 13. Мочевина. — К 25 см3 раствора прибавляют 1 каплю индикатора метилрот, точно нейтрализуют раствор, прибавляя, смотря по надобности, 2/100 н. серной кислоты или едкого натра, и затем добавляют только достаточное количество кислоты, чтобы раствор имел ясно розовое окрашивание. Взмучивают энергичным взбалтыванием в течение нескольких минут ОД г муки бобов сои с 10 см воды. Добавляют каплю индикатора метилрот и делают суспензию точно нейтральной при помощи 2/100 н. кислоты или щелочи. Фильтруют суспензию соевых бобов и прибавляют экстракт к испытуемому раствору. Оставляют на час смесь стоять в теплом месте. (Изменение цвета розового на желтый присутствие мочевины). Количество присутствующей мочевины грубо определяют титрованием освободившегося аммиака 2/100 н. серной кислотой. [c.107]

Среды разливают в пробирки с поплавками, добавляют 2—3 капли индикатора,- метилрот, стерилизуют текучим паром в аппарате Коха 3 суток по 30 мин. pH среды=7, Ч-7,3. После заражения пробирки помещают в термостат. Образующийся газ скопляется в поплавках. [c.81]

Смешанный индикатор, представляющий собой спиртовой раствор метиленблау и метилрота. Для приготовления его 0,1 г метиленблау и 0,2 г метилрота растворяют в 100 мл спирта. [c.59]

Индикатор —метилрот или метилоранж — [c.257]

Осаждение в форме оксалата. В стакан наливают 2 мл 0,05М раствора соли стронция, добавляют рассчитанное количество активного раствора, содержащего Sr, 1 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до 15 мл. Нагревают раствор на песчаной бане до 50 С, прибавляют 3 капли индикатора метилрота или метилоранжа и нейтрализуют аммиаком (1 1), добавляя 1—2 мл избытка. Затем медленно, при сильном перемешивании, прибавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты — до кислой реакции плюс 1 мл избытка. Продолжая энергичное перемешивание, вводят 5 мл насыщенного ( 4%-ного) раствора оксалата аммония. Содержимое стакана разбавляют водой до 50—60 мл, кипятят 1—2 мин и оставляют на полчаса на теплой песчаной бане затем охлаждают, фильтруют и промывают осадок на фильтре небольшим объемом разбавленного раствора щавелевокислого аммония. [c.266]

Смешанный индикатор Кашира (метилрот +метиленовый синий). Готовят 0,02%-ный раствор метилрота на 60%-ном этиловом спирте, а также 0,1 %-ный раствор метиленовой сини на дистиллированной воде. Индикатор Кашира получают смешением 1 объема метиленовой сини и 4,5 объемов метил-рота. [c.112]

Реактивы. Метилрот (индикатор), 25%-ный раствор формалина, 0,5-нор-мальный раствор NaOH или КОН. [c.162]

Для определения мочевины отвешивают 0,5 г пробы и растворяют в 250 сма воды. Отбирают пипеткой 25 см3 в высокую широкогорлую склянку, емкостью около 100 см9, добавляют несколько капель индикатора метилрот и точно нейтрализуют, применяя 1/10 н. NaOH. Прибавляют 10 сма нейтральной уреазы и оставляют на один час, держа горло склянки закрытым. Вливают из бюретки отмеренный избыток 1/10 н. НС1 вставляют в склянку стеклянную трубку с шариком и маленькими дырочками на нижнем конце, и быстро продувают очищенный воздух в течение от 5 до 10 минут для удаления углекислоты. Две или три капли каприлового спирта или петролейного эфира прибавляют к раствору для предотвращения вспенивания. После продувания титруют до точной нейтрализации 1/10 н. NaOH. [c.113]

Для определения аммонийных солей можно непосредственно применить отгонку с магнезией или метод аэрации Folin a. Если хотят применить титрование формолом, растворимые фосфаты должны быть удалены следующим образом Отвешивают в стакан на 400 см3 пробу, содержащую не свыше 3 г Р205. Прибавляют 150 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и размешивают в течение 10 минут. Помещают стакан в ледяную ванну и прибавляют из бюретки насыщенный раствор гидрата окиси бар я до тех пор, пока смесь не станет щелочной по лакмусу, и затем прибавляют еще 2 см3 избытка.-Пробуют на полноту осаждения фосфата небольшим количеством раствора азотнокислого бария. Фильтруют и промывают осадок, доводя объем фильтрата и промывочных вод до 500 см3. Помещают 25 см3 приготовленного таким образом раствора в стакан, добавляют одну каплю индикатора метилрот и делают раствор точно кислым прибавлением соляной кислоты. Продолжают анализ, как описано на стр. 115. [c.118]

Поместите в пробирку 3 капли 0,2 и. раствора аминоуксусной кислоты или гликокола (68). Добавьте 1 каплю 0,2% раствора индикатора метилрот (103). Убедитесь в том, что аминокислота не имеет кислой реакции. Зона перехода от красной окраски к желтой для метилового красного находится при pH 4,4—6,2. Сохраните полученный раствор для опыта 80. [c.117]

К водной HRe04 прибавляют несвязанное основание до изменения окраски индикатора (метилрота) уже при этом может выпадать кристалличе-. ский осадок. После упаривания раствора выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при ПО "С. Соли можно перекристаллизовывать из воды. [c.1736]

Другой индикатор, натриевую соль о-(га-диметиламинофени-лазо)-бензойной кислоты (метилрот) получают сочетанием диазотированной антраниловой кислоты с М,] -диметиланилином [c.142]

Такая закваска будет слабокислой в силу наличия слабодиссоциированной борной кислоты pH лежит между 3,0— 4Д ферменту сообщается положительный заряд. Употребление борной кислоты нельзя считать обязательным. Просто это практически удобно в условиях наших заводов. С таким же успехом можно применять и иную кислоту, особенно молочную, которая всегда имеется под руками на казеиновом заводе ее следует лишь получить в более или менее чистом виде, хотя бы кипячением сыворотки или осаждением в виде той или иной соли й извлечением из последней крепкой минеральной кислотой. Нельзя только употреблять (как это зачастую делается на наших казеиновых заводах) просто молочную кислую сыворотку, зараженную бактериями и дрожжами. Прибавление в закваску сильных кислот должно контролироваться индикаторами. В данном случае хороши будут цветные индикаторные бумажные полоски, окрашенные метилротом, границы изменения цвета которого лежат между pH = 4,2 (красный цвет) и 6,3 (желтый цвет), метилоранжем с границами pH = 3,1 (красный) и 4,4 (желтый) и бромфенолбляу с границами pH = 3,0 (желтый) и 4,6 (синий). Весьма важным является качество применяемой на заводе воды. Ее солевой состав должен учитываться, и поэтому готовая рецептура в каждом отдельном случае должна быть изменяема. Контроль индикаторными бумажными полосками весьма полезен и позволяет в каждом отдельном случае находить нужное количество прибавляемой кислоты. На наших заводах этими индикаторами, к сожалению, не пользуются. [c.76]

Для установки титра берут 3—4 конические колбь вместимостью 100—150 мл и помещают в каждую по 0,5 г тетрабората натрия. Каждую навеску растворяют примерно в 50 мл воды при слабом нагревании. Добавляют сначала в одну из них 2—3 капли раствора индикатора метилового красного или метилового оранжевого. Раствор приобретает келтую окраску. Титруют 0,1 н. раство-ром кислоты до появления розового (с метилоранжем) илй оранжевого (с метилрот) окрашивания. Титрование ведут сначала малыми порциями при непрерывном перемешивании, затем титруют осторожно быстро падающими каплями, под конец титрование замедляют, последние капли до- [c.135]

Для объемного определения (где это возможно) остаток от извлечения растворяют в определенном объеме п/що соляной или серной кислоты и избыток кислоты титруют п/юо раствором едкого натра при индикаторе иодэозине в эфирном растворе или применяя метилрот в алкогольном растворе (при п,5о NaOH). [c.227]

Материалы и оборудование. Весы и разновесы, конические колбы емкостью 500 мл с обратным холодильником, широкие пробирки, треножник с асбестовыми сетками, колбы емкостью 100 мл и 250 мл, воронки, бумажные фильтры, пипетки на 10 мл и 2 мл, фарфоровые чашки, пинцеты индикаторы смесь равных объемов бромтимолблау и метилрота, фенолфталеин, метиленовый синий, раствор Люголя (1 2). [c.201]

П Титра- ционный Определение количеств веществ, перешедших из порошка стекла в действующий реагент, прямым титрованием с индикатором. Наиболее часто применяется для определения количества щелочей, переше,д1пих в реагент Ускоренный метод ГИС основан на определении количества мл 0,01 н. НС1, использованной на титрование 50 мл Н2О, воздействовавшей на 2 г стекла за 1 час (4ерна = 0,44-0,7 мм) при 100 °С. Методы Капплера Тернера, стандарты DGG, принятые в Германии. Методы — ГОСТ 19809-85 Определение водостойкости стекол медицинского назначения . Индикатор — метилрот [c.351]

Индикаторы метилоранж (0,1 %-ный водный раствор) метилрот (насыщенный раствор в 0,01 н. растворе едкого натра) индигокармин (0,25 %-ный водный раствор). Применяют в виде смесей метилоранж-Ьиндигокармин и метилрот-Ь индигокармин. [c.61]

Если в качестве поглотительной жидкости использовался раствор перекиси водорода, то содержимое колбы кипятят в течение 2—3 мин для удаления СОг. Затем в горячий раствор добавляют смешанный индикатор (метилрот+инднгокармин) и быстро титруют 0,01 н. раствором ЫаОН или КОН до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую. В процессе титрования иногда приходит- [c.65]

По окончании разложения реакционную смесь охлаждали и разбавляли 250 мл воды. Колбу присйединяли к прибору для отгонки аммиака. В раствор высыпали 1 г размельченного цинка для разложения комплексных ртутных солей и затем через капельную воронку вливали 120 мл 40%-ного раствора щелочи. Выделяющийся амм иак отгоняли и улавливали в приемной колбе, содержащей 25 мл 0,15%-ного раствора борной кислоты. Перегонку заканчивали, когда количество дистиллята было 1 25 мл. Содержание аммиака определяли титрованием 0,01 н. раствором сульфаминовой кислоты в присутствий смешанного индикатора (5 объемов 0,1%-ного водного раствора метилрота и 3 объема [c.62]

Отбирают 100 мл раствора, добавляют к нему несколько капель азотной кислоты, кипятят до удаления паров оксидов азота, затем добавляют 2—3 капли индикатора метилрота, 30 мл 10,0%-го раствора соляной кислоты и осаждают 10,0%-м раствором ЫН40Н до слабощелочной реакции. Раствор нагревают 2—3 мин на водяной бане, фильтруют в горячем состоянии, осадок промывают несколько раз горячим 2,0%-ным раствором нитрата аммония с несколькими каплями водного раствора аммиака, затем водой. Переносят осадок в фарфоровый тигель, сушат и прокаливают до постоянной массы при температуре. 500°С. [c.215]

Алкалиметрический метод определения содержания никотина (по Кислингу). 10 г тонко измельченного табака смешивают с 10 г порошка пемзы и растирают в фарфоровой ступке с 10 мл 5%-ного водного раствора едкого натра. Полученную смесь помещают в гильзу экстракционного аппарата Сокслета и экстрагируют эфиром 3—4 час (до полного извлечения никотина). Эфир отгоняют на водяной бане при температуре 50—55°, Остаток растворяют в слабом растворе едкого кали и содержимое перегоняют с паром с помощью отгонной колбы, соединенной через холодильник. После перехода никотина в дистиллят, составляющий обычно 500 мл, отгон титруют 0,1 н. серной кислотой (индикатор лакмус или метилрот). [c.127]

Недостатком опубликованного варианта метода [1—3] являлось то, что он позволял определять содержание серы только 0,2% и выше. В результате проведенной дальнейшей работы найдено, что для поглощения окислов серы, в качестве поглотительной жидкости можно пользоваться как перекисью водорода (10 мл 3%-ного раствора), так и едким натром (10 мл 0,01 N раствора), в зависимости от имеющихся в наличии реактивов. В первом случае производится прямое титрование образовавшейся серной кислоты 0,01 N титрованным раствором едкого натра, во втором случае титруется избыток щелочи, не вошедшей в реакцию с кислотой, образовавшейся в результате сожжения органического продукта, 0,01 N титрованным раствором кислоты (НС1 или Н2504). В качестве индикатора и в том и в другом случае применяется смешанный индикатор метилрот + индиго-кармин . Переход окраски такого индикатора очень четкий — от фиоле-тово-красного цвета в кислой среде до зеленого — в щелочной среде. Рекомендуется иметь отдельные растворы индикаторов, которые раздельно по каплям прибавляются в титруемый раствор в соотношении, обеспечивающем оптимальную четкость перехода окраски. В результате известной индивидуальности в восприятии цветовых переходов это соотнсшение может быть разным для разных экспериментаторов. Титрование производится при обязательном кипячении раствора, так как метилрот очень чувствителен к углекислоте. [c.37]

Метилрот применялся в виде натриевой соли, полученной насыщением при слабом нагревании 0,01 N раствора ЫаСН порсшксм индикатора. После охлаждения раствор фильтровался. Индигокармин применялся в виде 0,21%-ного водного раствора. [c.37]

В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл дис-тиллиро ванной воды, из микропинетки вносят 1 мл испытуемого раствора. моноэтаноламина, предварительно охлажденного до 18—20°. Д0 бавляют 2 капли индикатора метилрота и титруют 0,Ш раствором серной кислоты до интенсивно розового окрашивания зате1м раствор нагревают до кипения и кипятят 1 минуту 2. [c.146]

Вместо метилрота можно добавлять 2 капли смешанного индикатора, при этсм зеленый цвет переходит в фиолетовый. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология