Гидраты получение

Рис. 4-5. Термограммы неорганических гидратов, полученные методом ДТА 110]. Обозначения приведены в табл. 4-3.

Синонимы. Марганца (III) ацетат, гидрат марганца триацетат, гидрат. Получение и формула. Взаимодействие оксида марганца(III) с уксусной кислотой. [c.213]

Некоторые исследователи приписывают сине-зеленому гидрату, полученному из фиолетового хлорида хрома, — (Сг- 203)013, состав [Сг(ОН)з]-ЗНгО, а более темному гидрату, полученному из зеленого хлорида, — состав [Сг(ОН)з Нг0]Н20 и т. д. Однако кривые дегидратации различных образцов гидрата окиси хрома совершенно идентичны и не указывают на какие-либо различия в их составе. [c.417]

С высказанными представлениями о механизме набухания анодной массы согласуются данные, касающиеся изменения структуры активных масс в процессе работы электрода. Как указывалось выше, вторичная структура гидрата закиси никеля определяется условиями его осаждения и, в первую очередь, концентрацией щелочи и природой катиона, входящего в ее состав. В концентрированных растворах щелочи образуются крупнокристаллические препараты с малой величиной удельной поверхности и невысоким объемом пор. Приведенные в табл. 5 экспериментальные данные показывают, что изменение вторичной структуры в процессе циклирования положительного электрода идет в сторону укрупнения первичных кристаллов, сокращения удельной поверхности, пористости. Интересен тот факт, что анодная масса после длительного циклирования и гидрат, полученный из концентрированных растворов щелочи, имеют одинаковую рентгеновскую дисперсность и одинаковую вторичную структуру. Такое совпадение позволяет рассматривать отработанную массу как продукт многократного переосаждения гидрата закиси никеля в концентрированном растворе щелочи. [c.138]

После подачи 40 /о расчетного количества гидрата окиси бария температуру в реакторе повышают до 120 °С. Затем загружают остальные 60% гидрата. Полученный алкилфенолят бария дополнительно разбавляют минеральным маслом с доведением его до 100% на алкилфенол и подогревают смесь до 130—135 °С при ее циркуляции. Затем полученную присадку очищают от механических примесей на центрифугах. [c.295]

Введение гидрата, полученного в стадии 2 в раствор. Изменение свободного теплосодержания в отдельных стадиях обозначаем AZ , AZg, AZo, а их сумму — свободное тепло содерн ание гидратации AZ = AZ + AZg-f- AZ . [c.110]

Если количества пропана, выделяющиеся при разложении гидратов, полученных в присутствии разных количеств метанола, отнести не ко всей воде, присутствующей в системе, а только к воде, находящейся в твердой фазе (количество которой люжет быть [c.253]

Оранжевая трехокись, приготовленная дегидратацией желтого гидрата (полученного электролизом уранилнитрата) на воздухе при 380—390° (см. стр. 261), превращается при 520° в промежуточное соединение приблизительного состава UO2.90, а при 610°—в закись-окись урана [34]. Образование промежуточного соединения (вероятно, твердого раствора с той же кристаллической структурой, что и у закиси- [c.255]

В зависимости от условий образования и состояния гидрато-образователя внешне гидраты выглядят в виде четко выраженных прозрачных кристаллов разнообразной формы [10]. Гидраты, полученные в турбулентном потоке, представляют собой аморфную массу плотно спрессованного снега. Гидраты обладают высокой сорбционной способностью и иногда наличие сорбционной пленки жидких углеводородов на поверхности кристаллов приводит к тому, что они выглядят оплавленными. [c.6]

Гидраты газов, полученные из пресной воды, обладают в 10— 15 раз более высокой электропроводностью, чем льда (10 Ом Х Хсм ) Гидраты, полученные из растворов солей с минерализацией 10 г/л, имеют электропроводность в 3—4 раза ниже электро проводности исходного раствора Для раствора минерализации 50 г/л это отличие составляет всего 40— 70% [c.43]

Метод разложения гидратов, полученных в сжиженных газах, путем понижения давления малоэффективен вследствие того, что при этом требуется снижать давление на 70-75 % от величины начала гидратообразования. [c.95]

Как видно из рис. 2, эксперименты проведены в сжиженной пропан-бутановой смеси с участием вспомогательного газа — азота (N2) и без него. Полученные с участием азота гидраты разлагались при более высоких температурах, чем гидраты, полученные без участия азота. Иными словами, устойчивость как у гидратов других газов, так и у гидратов сжиженных углеводородных газов при участии вспомогательных газов повысилась. [c.107]

Гидраты разлагались по методу снижения давления. При их разложении наблюдалось следующее явление. Разложение гидратов, полученных с участием вспомогательных газов, сопровождалось вылетом пузырьков. Эти пузырьки до разложения гидратов были ясно видны в массе гидратов. С началом разложения указанные пузырьки поднимались вверх и места, где они находились, оставались пустыми. После вылета некоторых пузырьков масса гидрата внезапно сильно темнела, и это потемнение оставалось до конца разложения. [c.108]

При давлении 47 мм рт. ст. протекает последняя стадия овод-нения, представляющая собой переход от тригидрата к пяти-гидрату. Полученный пятигидрат уже больше не может связывать воду, а потому находится в равновесии с паром воды при любом давлении выше 47 мм рт. ст., но не выше давления пара над насыщенным раствором пятигидрата. [c.390]

Применяется неперекристаллизованный пинакон-гидрат, полученный, как описано на стр. 342. При употреблении перекристаллизованного пинакон-гидрата выход увеличивается примерно на 4%. [c.341]

Рубидий йодистый. Растворяют 100 г углекислого рубидия в 400 мл дистиллированной воды (см, примечание 1) и к полученному раствору добавляют 110 г йода. Суспензию нагревают до 60—70° и постепенно, прн перемешивании, вводят 25%-ный водный раствор гидразин-гидрата до полного растворении йода и обесцвечивания раствора (см. примечания 2, 3), Всего вводят около 12 г гидразин-гидрата (в пере-счете на К2Н4-Н20). Конечный раствор должен иметь рИ 6 если среда щелочная, то вводят дополнительно небольшое количество йода и гидразин-гидрата. Полученный раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Остаток прокаливают при 450° в течение 1 часа. [c.92]

Положение сульфогруппы доказано превращением продукта реакции в соединения известного строения при кратковременном нагревании сульфокислоты с гидразин-гидратом получен 8-окси-2-гидразинохинолии (выход 89%), а прм кипячении ее водного раствора наблюдалось выделение сернистого ангидрида и образовался 2,8-диоксихинолин (8-окси-карбостирил) с 90%-ным выходом. Подобные реакции характерны для хинолин-2-сульфокислот, отличающихся высокой подвижностью сульфогруппы [4, 5]. [c.167]

Двенадцатая точка на диаграмме может быть названа переходной и раствор содержит хлорида лития 27.53, хлорида стронция 4.87%. Далее от этой точки идет третья ветвь кристаллизации следующего гидрата хлорида стронцпя. Химический анализ показал, что в соли содержится 36.21% хлор-иона или 80.97% хлористого стронция, что близко отвечает шестиводному гидрату. Полученная изотерма растворимости исследуемой системы аналогична диаграмме, установленной предыдущими исследователями. Твердая фаза под микроскопом однородна, состоит из шестиводного хлорида стронция, ромбической или гексагональной системы с показателями преломления, равными Л =1.5364 7V =1.4866. [c.150]

Аморфный гидрат окиси алюминия можно получить очень чистым, почти без сернокислых солей, следующим методом сернокислый алюминий осаждают избытком соды, полученную взвесь кипятят, добавляют недостающее количество сернокислого алюминия и вновь кипятят непродолжительное время. Например, к 72 вес. ч. А1г(804)3 18НгО добавляют 45 вес. ч. соды, кипятят, добавляют 28 вес. ч. АЬ(504Ь 18НгО и вновь кипятят. Необходимо отметить, что гидрат, полученный по этому методу, менее реакционноспособен, чем обычный. [c.695]

Раствор 3-аминохинолина (30 г) в 40%-ной борофтористоводородной кислоте (100 мл) подвергают диазотированию при 0°С, прибавляя нитрит натрия (15 г в 20 жл воды). Осадок борофторида диазония собирают на фильтре, промывают холодной борофтористоводородной кислотой (40 жл), этанолом (75 жл) и эфиром (4 порции по 100 жл). После высушивания получают 55 г (80%) борофторида диазония с температурой разложения 95° С. Суспензию соли (42 г) в сухом толуоле (150 жл) нагревают в колбе с, обратным холодильником до завершения разложения. Толуол декантируют, отделяя от твердого осадка, экстрагируют 10%-ной соляной кислотой (две порции по 50 жл), и кислый экстракт присоединяют к твердому остатку в колбе. Из этой смеси отгоняют толуол с водяным паром, затем остаток подщелачивают и продолжают перегонку с паром 3-Фтор-хинолин собирается в приемнике в виде гидрата (30 г). Если необходим безводный продукт, водный дистиллят насыщают хлористым натрием и затем экстрагируют эфиром (две порции по 50 жл). Эфирную вытяжку используют для растворения твердого гидрата полученный раствор высушивают сульфатом магния. После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме, получая 3-фторхинолин с выходом 17 г (91,5% температура кипения 102° С/15 мм). [c.367]

Хинолиновые основания получают либо из промывного масла, либо из метцлнафталиновой или дифенильной фракций (после удаления из них фенолов) экстракцией серной кислотой с последующим осаждением аммиаком. Разделение на индивидуальные соединения может быть достигнуто, например, ректификацией и получением продуктов присоединения с водой. Хинолин и хинальдин, в отличие от изохинолина, образуют кристаллические гидраты. Получение чистых хинолина, изохинолина и хинальдина становится практически экономичным при удачном сочетании методов перегонки и кристаллизации [47, 79]. Более высококипящий лепидин может быть выделен в виде продукта присоединения с о-крезолом [80]. [c.1732]

Были проведены также детальные исследования монолитных образцов. Объем образцов монолитного газового гидрата, полученных по специальной методике, составлял от 0,01 до 3 см- . Их максимальное газосодержание сразу после извлечения из барокамеры составляло 140--160 см г. В дальнейшем газосодержание образцов мало менялось, если они хранились при 7<273К в условиях, препятствующих сублимации влаги с их поверхности (максимальный период наблюдений — более 5 мес). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология