Тигли стеклянные

Рис. 81. Приспособление для фильтрования с отсасыванием через фильтровальные тигли (стеклянные и фарфоровые).

Реактивы и оборудование. Растворы NH3 (конц.), НС1 (конц.). Два фарфоровых тигля. Стеклянный колпак или широкий стакан. Стеклянная или керамическая пластинка. [c.129]

Для работы требуется-. Газовая горелка. — Тигельные щипцы. Нихро-мовая проволока длиной 5—7 см и диаметром около 1 мм. — Крышка от фарфорового тигля. — Часовые стекла, бюксы и тигли. — Стеклянная трубка длиной около 20 см и диаметром 5—6 мм. — Пробирки. — Булавки. — Спички. — Листы бумаги 10Х 10 см. — Бромид калия. — Сульфат натрия безводный. — Предмет для контрольного взвешивания. [c.9]

Опыт 29.1. Укрепить фарфоровый микротигель, как показано на рис. 30. Поместить в него четыре микрошпателя соли ванадата аммония и нагреть на пламени горелки, перемешивая содержимое тигля стеклянной палочкой. Нагревание закончить, когда получится [c.256]

В горке имеются выдвижные ящики (рис. 3), в которых хранят стеклянную посуду, предметные стекла, тигля, стеклянные палочки, длинные пипетки и т. д. [c.18]

Выполнение определения. Навеску 0,2 г ильменитового концентрата (с точностью до четвертого знака) тщательно перемешивают в фарфоровом тигле стеклянной палочкой с 5 г пиросульфата калия. Смесь сплавляют в муфельной печп при 800—850 °С, выдерживают 10—20 мин, а затем охлажденный плав выщелачивают разбавленной 1 4 соляной кислотой в конической колбе вместимостью 250 мл. В колбу добавляют 2 г гранулированного алюминия, накрывают ее часовым стеклом и содержимое колбы умеренно кипятят на электролите. Общий объем раствора до восстановления должен быть 150—200 мл. [c.127]

Концентрирование ионов в статических условиях несложно. Переносят 2—3 мл испытуемого раствора в фарфоровый тигель. Для поглощения катионов прибавляют 35—40 набухших зерен катионита (КУ-2, КУ-1 или КУ-23) в виде двух капель суспензии, а для извлечения анионов — такое же количество зерен анионита (АВ-17, АВ-16 или ЭДЭ-10П). Перемешивают содержимое тигля стеклянной палочкой 5 мин, сливают жидкость, а зерна ионита, адсорбировавшие обнаруживаемый ион, помещают в каплю реактива и наблюдают форму и цвет образовавшихся кристаллов. Этот метод позволяет повысить чувствительность многих реакций в десятки раз (табл. 4). [c.101]

По остывании тигля прил ить к содержимому 3—4 капли воды и наблюдать взаимодействие вещества с водой. Затем добавить в тигель еще воды, размешать содержимое тигля стеклянной палочкой и профильтровать. К прозрачному фильтрату прибавить раствор углекислого натрия. Написать уравнения реакций. [c.169]

Тигли стеклянные с пористым фильтром № 2. [c.337]

Ход определения. Содержание грубодисперсных примесей. Смочив асбест в предварительно взвешенном тигле небольщим количеством дистиллированной воды, пропускают через тигель 100—500 мл исследуемой сточной воды (объем воды зависит от количества содержащихся в ней грубодисперсных примесей) при небольшом отсасывании. Отфильтрованные грубодисперсные примеси уплотняют в тигле стеклянным пестиком, после чего фильтратом смывают частички, приставшие к посуде и пестику, в тот же тигель. После фильтрования чисто вытирают наружные стенки тигля, высушивают его 2 ч при 100—105° С и по охлаждении взвешивают. Высушивание повторяют несколько раз до достижения постоянного веса. [c.19]

В предварительно прокаленный и взвешенный платиновый тигель отвешивают на аналитических весах точно 0,1 г цемента из стандартного образца. К навеске в платиновом тигле добавляют 1 г плавня — смеси 1 ч. буры и 2 ч. соды — и хорошо перемешивают платиновой проволочкой, которую очищают в тот же тигель небольшим количеством плавня. Навеску с плавнем помещают в нагретую муфельную печь и сплавляют в течение 5—6 мин при температуре 900—1000° С. Платиновый тигель с навеской охлаждают, помещают в стакан, в котором находится 100 мл нагретой соляной кислоты (1 3). Сплав выщелачивают при систематическом перемешивании содержимого тигля стеклянной палочкой. После растворения сплава в НС1 тигель вынимают из стакана и ополаскивают несколько раз дистиллированной водой из промывалки в стакан с раствором (ополаскивают как наружные, так и внутренние стенки тигля). Стеклянную палочку также ополаскивают в стакан с раствором. Раствор разбавляют дистиллированной водой до объема 150—200 мл, добавляют по каплям 0,05 н. раствор перманганата калия до слабо-розового окрашивания и снова нагревают до обесцвечивания. Раствор в стакане охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают дистиллированной водой до метки. Зная содержание ЗЮг в навеске, определяют его содержание в 1 мл стандартного раствора, т, е. устанавливают титр стандартного раствора по 5Юг. Полученный стандартный раствор используют для колориметрирования. [c.65]

Перед началом работы включают трубчатую печь установки и выжидают, пока температура внутри фарфоровой трубки не поднимается до 1000° С. В зависимости от анализируемого материала берут навеску тонкоизмельченного образца массой 0,5—2 г. Помещают ее в фарфоровый тигель, в который вносят утроенное количество смеси для окисления (10), тщательно перемешивают содержимое тигля стеклянной палочкой и переносят в лодочку для сжигания. Вынимают пробку, которой закрыт конец фарфоровой трубки со стороны подачи кислорода, и при помощи крючка из нихромовой проволоки лодочку с навеской быстро вводят в самую горячую часть фарфоровой трубки. Затем конец трубки вновь плотно закрывают пробкой, открывают кран ТК прибора [c.203]

Спекшуюся массу после охлаждения измельчают в тигле стеклянной палочкой и порошок пересыпают в колбу для перегонки. В тигель, где проводилось спекание, наливают несколько миллилитров горячей воды и содержимому дают постоять, помешивая его палочкой. Когда остатки сплавленной массы полностью отделятся от тигля, его содержимое выливают в колбу со спеком и доводят объем воды в колбе до 10—15 мл. [c.227]

Опыт 23.1. Укрепить фарфоровый микротигель, как показано на рис. 30. Поместить в него четыре микрошпателя соли ванадата аммония и нагреть на пламени горелки, перемешивая содержимое тигля стеклянной палочкой. Нагревание закончить, когда получится окись ванадия (V) кирпично-красного цвета. Охладить тигель, а окись разделить на три конические пробирки. Затем в первую пробирку прибавить 4 капли дистиллированной воды, во вторую — [c.248]

Навеску минерала 3—10 мг помещают в платиновый тигель емкостью 5 6 мл, смешивают с 0,2 г карбоната натрия и 0,01—0,02 г нитрата натрия. Тигель покрывают крышкой и помещают в электрическую печь. Постепенно повышают температуру до 800° и сплавляют в продолжение 20—30 мин. Затем тигель вынимают из печи й охлаждают на плитке отполированного гранита. После охлаждения приливают в тигель —3 мл горячей воды и нагревают на электрической плитке или водяной бане, время от времени перемешивая содержимое тигля стеклянной палочкой. Если раствор окрашен в зеленый цвет вследствие присутствия манганатов, то к нему прибавляют 1—2 капли этилового спирта для их восстановления. [c.310]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-4 с синим светофильтром (Я = 400 ммк). 3. Вентилятор. 4. Приспособление из оргстекла для нанесения полос незакрепленного слоя окиси алюминия. 5. Хроматографическая камера или кристаллизатор (с = 20 см) с притертой крышкой. 6. Шесть делительных воронок по 0,5 л. 7. Шесть тиглей стеклянных < = 15 мм, /г = 25 мм. 8. От 2 до 10 стеклянных пластинок 9 X 12 см. 9. Шесть колб конических с притертыми пробками 50—100 мл. 10. Шесть капилляров для нанесения концентрата на хроматографическую пластинку. [c.203]

Шесть делительных воронок на 1 л. 7. Шесть тиглей стеклянных (с1 = 15 мм, /1 = 25 мм). 8. От 2 до 10 стеклянных пластинок 9 X 12 см. 9. Шесть колб конических с притертыми пробками 50—100 мл. 10. Шесть капилляров для нанесения концентрата на хроматографическую пластинку. [c.205]

Мешалки стеклянные Стеклянные палочки Часовые стекла Тигли стеклянные [c.237]

Насыпьте в тигель (до половины объема) мелко истолченного сахара. Добавьте немного воды (чтобы смочить сахар), а затем столько концентрированной серной кислоты, чтобы получилась густая кашица. Перемешайте содержимое тигля стеклянной палочкой. Наблюдайте, что происходит. Напишите уравне е реакции взаимодействия серной кислоты с образовавшимся углем. [c.186]

Ход анализа. Навеску 0,5 г, содержащую до 100 мкг мышьяка, смешивают с 1 г смеси для спекания и заворачивают в папиросную бумагу. В фарфоровый тигель № 3 с неповрежденной глазурью насыпают, уплотняя, 1 г окиси цинка или 0,3 г окиси магния, помещают завернутую в бумагу смесь навески со смесью для спекания и нагревают при 850—900 °С в течение 15—20 мин. Тигель охлаждают, спекшуюся массу измельчают в тигле стеклянным пестиком и порошок пересыпают в колбу для перегонки. В тигель, где проводилось спекание, наливают несколько миллилитров горячей воды и оставляют на некоторое время, помешивая палочкой. Когда остатки сплавленной массы полностью отделятся от тигля, его содержимое выливают в колбу со спеком н доводят объем воды в колбе до 10 мл. [c.147]

Высушенный диатомит смешивают очень тщательно в ступке с карбонатом натрия, взятым в количестве 5% от веса смеси. Смесь уплотняют в фарфоровом тигле до постоянного объема, постукивая по тиглю стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Это обеспечивает более равномерное сплавление. Тигель со смесью помещают в муфельную печь. Сплавление проводят при 1100— 1200° С в течение 3 ч с момента установления постоянной температуры. Полученный сплав охлаждают, измельчают и рассеивают. Для хроматографии отбирают фракцию 0,25—0,5 мм. [c.445]

Получение раствора. Золу после охлаждения в эксикаторе смачивают несколькими каплями дистиллированной воды и растворяют в 2,5 мл 4 н. соляной кислоты, помешивая содержимое тигля стеклянной палочкой. Солянокислый раствор золы через воронку переносят в мерную колбу емкостью 50 мл (колба № 1). Тигель и стеклянную палочку многократно смывают (небольшими порциями) дистиллированной водой в ту же колбу. После охлаждения в колбу доливают дистиллированную воду до метки, закрывают колбу стеклянной или каучуковой пробкой и несколько раз медленно поворачивают вверх дном, чтобы взболтать содержимое. [c.315]

Для работы требуется Газовая горелка.—Тигельные щипцы.—Нихромовая проволока длиной 5—7 см и диаметром около 1 Л(Л(.—Крышка от фа[)форового тигля.—Часовые стекла, бюксы и тигли. —Стеклянная трубка длиной около 20 см и диаметром 5—6 мм.—Пробирки.— Булавки.—Спички.—Листы бумаги 10х 10 сл .—Бромид калия.—Сульфат натрия безводный.—Предмет для контрольного взвешивания. [c.9]

ТИГЛИ СТЕКЛЯННЫЕ С ПОРИСТЫМ ДНОМ [c.275]

Золу смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, приливают в тигель 2—3 мл 25%-ного раствора соляной кислоты и тщательно перемешивают содержимое тигля стеклянной палочкой. Доливают в тигель дистиллированную воду и профильтровывают полученный раствор через беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 200 мл. Чтобы не было потерь, раствор переливают в воронку по стеклянной палочке. Тигель несколько раз ополаскивают дистиллированной водой и сливают в ту же воронку. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор используют для определения фосфора, кальция, магния, калия. [c.142]

Вытеснение борной кислотой летучих кислот из их солей. (Работать под тягой ) В тигле шпателем тщательно перемешивают равные количества (- 1 г) Н .,ВОз и Na l. На треножник кладут асбес-тированнук) сетку, на нее ставят тигель с приготовленной смесью и нагревают его пламенем газовой горелки. После того, как смесь нагреется, поочередно подносят к тиглю стеклянную палочку, смоченную раствором аммиака, и влажную шюю лакмусовую бумажку. Наблюдают образование дыма NH4 1,h изме-ние окраски лакмусовой бумажки. Объясняют наблюдаемые явления. [c.139]

Вместо взвешенного фильтра лучше, конечно, пoд )Зoвaть я фильтровальными тиглями — стеклянными или фарфоровыми.] [c.471]

При качественном анализе по полумикрометоду применяют пробирки, фарфоровые чашки и тигли, стеклянные стаканы, часовые и предметные стекла, сетки, горелки, водяные бани, центрифуги, про-мывалки, стеклянные палочки и т. д. [c.3]

Большая часть аналитических работ в практикуме по качественному анализу выполняется полумикрометодом (сантиграмм-методом). При этом аналитические операции вьшолняют в пробирках вместимостью 5-10 мл. От чистоты пробирок в большой степени зависит правильность результата анализа. Нужно показать учащимся приемы мытья аналитических пробиро и объяснить важность этой операции. Учащиеся должны знать назначение посуды, применяемой в качественном анализе колб, стаканов, воронок, часовых стекол, фарфоровых чашек, тиглей, стеклянных палочек, шпателей и др. Для разделения твердой и жидкой фаз в качественном полумикро-анализе часто используют ручные или электрические центрифуги. Нужно показать учащимся приемы безопасной работы с ними. Пробирки с разделяемой пробой помещают в противолежащие гильзы, обеспечивая равномерную загрузку центрифуги. Перед пуском центрифугу следует закрьь вать футляром или крышкой. Для нагревания используют газовые горелки или электронагревательные приборы. Реже пользуются спиртовыми горелками. [c.86]

Приборы и посуда 1) гучевские тигли, доведенные до постоянного веса, или же (значительно удобнее) шоттовские тигли — стеклянные с вплавленным фильтром из пористой стеклянной массы (№ 2 или № 3), или же — по Фоссу — небольшая серебряная воронка с вогнутым серебряным ситечком на ней, на которое сверху кладется пористый бумажный фильтр. Можно просто взять воронку с беззольным взвешенным фильтром (менее удобно) 2) пипетки 1 на 5 мл одна на 10 мл с делениями в 0,1 мл и одна обычная на 1,0 мл 3) бюретки с притертым кра- [c.178]

Осадок лигнина после охлаждения смеси и отстаивания фильтруют, применяя для этого алундовые (корундовые) и пористые фарфоровые тигли, стеклянные пористые фильтры, тигли Гуча со слоем прокаленного асбестового волокна, промытого кислотой. Фильтрующий материал может иногда повлиять на результаты анализа, так как некоторое количество лигнина может быть в мелкодисперсной форме, особенно в случае лиственных лигни-нов и остаточных лигнинов в целлюлозе. В случае мелкодисперсных лигнинов следует применять более плотные фильтры, хотя при этом фильтрация резко замедляется. Если лигнин совсем не оседает и фильтруется крайне трудно, его лучше отделять центрифугированием. Рекомендуется при фильтрации лигнина не давать жидкости стекать полностью, иначе слой лигнина на фильтре уплотняется и фильтрация замедляется. Для облегчения фильтрации можно также применять так называемую нафталиновую подушку. [c.84]

Для проверки конца реакции проводят около крышки тигля стеклянной палочкой, смоченной крепкой НС1. В присутствии аммиака образуется белый дымок хлористого аммония. По окончании выделения аммиака нагрев усиливают до 900—1000° (т. е. до светло-красного накала) и продолжают спекание 1—2 часа, пока спекшаяся масса не отделится от стенок тигля. В это время идет разложение избытка СаСОд до СаО и HgO и образующаяся окись кальция соединяется с кремнеземом, в то время как щелочные металлы взаимодействуют с хлоридом кальция. По окончании спекания тигель охлаждают и спек переносят в фарфоровую чашку диаметром 12 см. Тигель и крышку обмывают горячей дистиллированной водой, тщательно отделяя оставшиеся частицы спека от тигля. Измельчают спек стеклянным пестиком, приливают в чашку 50 мл горячей дистиллированной воды и ставят ее на водяную баню для отстаивания осадка. Затем декантируют раствор через рыхлый фильтр и продолжают выщелачивание хлоридов, промывая остаток спека горячей дистиллированной водой и декантируя раствор из чашки через фильтр. Выщелачивание водой повторяют 2—3 раза, после чего фильтр промывают несколько раз горячей дистиллированной водой до слабой опалесценции промывных вод от AgNOg, подкисленного [c.134]

Для приготовления этого фильтра обычно пользуются воронками для фильтрования через гучевские тигли. Стеклянная вата, уложенная слоями, уплотняется промыванием горячей водой. Удобство стеклянного фильтра состоит в том, что фильтрование хорошо идет без всякого разрежения. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология