Воронки фильтрующие обратные пористой стеклянной пластинкой

Рис. 101. Прибор для кристаллизации в атмосфере инертного газа /—круглодонная колба 2—обратный холодильник капельная воронка —стеклянная пористая пластинка (фильтр) 5—колба для отсасывания

Воронки с пористой стеклянной пластинкой (рис. 48) можно применять для фильтрования любых жидкостей, за исключ 1ием плавиковой кислоты, горячей фосфорной кислоты и горячих концентрированных растворов щелочи. После употребления такие фильтры необходимо промывать обратным током воды или путем пропускания [c.99]

ВОРОНКИ ФИЛЬТРУЮЩИЕ ОБРАТНЫЕ С ПОРИСТОЙ СТЕКЛЯННОЙ ПЛАСТИНКОЙ [c.65]

В некоторых случаях удобно применять обратный способ отделения осадка от жидкой фазы. Для этого в фильтруемую жидкость погружают трубку, конец которой обернут фильтрующим материалом, или же воронку с ватным тампоном или со стеклянной пористой пластинкой (рис. 42). Такой прием позволяет фильтровать большие объемы жидкости через воронки малого размера без постоянного наблюдения за процессом. Кроме того, применение обратного фильтрования дает возможность сочетать промывание осадка декантацией с фильтрованием. Таким способом можно осуществлять фильтрование горячих или охлажденных жидкостей, не применяя специальных приспособлений для нагревания или охлаждения [c.100]

Едкое кали, 0,5 н. спиртовый раствор. Растворяют 32,8 г измельченного едкого кали в 1 л абсолютного этилового спирта в конической колбе, снабженной обратным холодильником. Раствор нагревают на водяной бане в течение 30 мин, охлаждают и фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. [c.180]

Воронки фильтрующие обратные с пористой стеклянной пластинкой применяются для фильтрования жидкостей под вакуумом. [c.65]

Для очистки сырой сульфид фосфора переносят в колбу с обратным холодильником, наливают в нее перегнанный сероуглерод—на 1 г сырого продукта нужно взять 0,5 г сероуглерода— и смесь осторожно нагревают (огнеопасно ). Затем раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой и слегка нагревают для испарения сероуглерода (тяга ). Полученный се-ро-желтый продукт содержит еще некоторые загрязнения для дальнейшей очистки его измельчают, взбалтывают в течение часа с двукратным количеством горячей воды и после охлаждения воду осторожно сливают с сульфида. Мокрый осадок переносят в делительную воронку, заливают сероуглеродом в количестве, примерно, полуторном от веса исходного вещества, встряхивают, и после отстаивания отделяют нижний водный слой, содержащий нерастворившиеся примеси. К сероуглеродному раствору прибавляют некоторое количество фосфорного ангидрида, настаивают в течение нескольких часов и отфильтровывают. Фильтрат выпаривают в вакууме и оставшийся продукт помещают в склянку для хранения. Для дальнейшей очистки его можно перекристаллизовать из сухого бензола. [c.273]

После охлаждения приблизительно до 30" С заменяют обратный холодильник насадкой, имеющей трубку для введения азота насадка соединена с прямым холодильником. В течение 30 мин отгоняют избыток иодистого метила, пропуская азот и нагревая колбу на водяной бане. Одновременно высушивают в сушильном шкафу при 110° С стеклянный фильтр с пористой пластинкой № 4 и колбу Бунзена емкостью 100 мл. Еще горячую колбу Бунзена со вставленным в нее фильтром присоединяют к хорошему водоструйному насосу и пропускают через фильтр из баллона ток азота. При охлаждении фильтра и колбы Бунзена на воздухе, на них оседает влага, тотчас же реагирующая с реагентом Гриньяра. По охлаждении реагента Гриньяра и фильтра до комнатной температуры сливают в воронку мутный раствор, покрывающий остатки магниевой ленты. Фильтрация иногда отнимает от 30 мин до 1 ч. Излишнего соприкосновения с воздухом можно избегнуть, если разъединить шланг насоса тогда, когда на фильтре еще остается слой реагента Гриньяра в 1—2 мм. Профильтрованный раствор реагента прозрачен, Только после выравнивания давления на его поверхности образуется тонкая пленка. Раствор переливают в хорошо высушенную и охлажденную при пропускании азота склянку с притертой пробкой емкостью 100 мл. [c.312]

В некоторых случаях удобно применять обратный способ отделения осадка от жидкой фазы в фильтруемую жидкость погружают трубку, конец которой обернут фильтрующим материалом, или же воронку с ватным тампоном или со стеклянной пористой пластинкой (рис. 20). [c.74]

В некоторых случаях, чтобы избежать охлаждения раствора в фарфоровой воронке или стеклянном фильтре, на них наматывают спираль и пропускают через нее ток. Нагрев регулируется через реостат или автотрансформатор. Удобно применить воронки с обогреваемыми стенками [Воскресенский П. И., 1973 г.]. Далее включается водоструйный насос. При этом кран 2 закрыт. На отверстия в фарфоровой пластинке воронки накладывается смоченный дистиллированной водой лист фильтровальной бумаги. Края листа не должны загибаться у краев пластинки на стенки воронки. Если лист имеет подходящую величину и точно наложен (все отверстия перекрыты), то после открытия крана 2 должен быть слышен характерный свист засасываемого через влажный фильтр воздуха. После этого в воронку можно заливать раствор. Во время такой фильтрации от нижней части фильтра потоком фильтруемой жидкости отрываются ворсинки, которые попадают в фильтрат. Число их можно существенно уменьшить, вторично профильтровав первую порцию фильтрата. Для этого после окончания фильтрации первоначально залитой в воронку порции раствора кран 2 закрывают, пробку с воронкой вынимают, и профильтрованная жидкость без отключения колбы от системы отсоса выливается обратно в раствор, предназначенный для фильтрования. Затем воронку с тем же фильтром устанавливают на место и вновь начинают фильтровать. Операцию по двойному фильтрованию нужно научиться делать быстро. В случае агрессивности фильтруемого раствора используют упомянутые выше фильтры с пористой стеклянной пластинкой (фильтры Шотта). Фильтры, выпускаемые промышленностью, имеют диаметр пор от 16 до 160 мкм, различные размеры и форму. Они не только удобны при работе с агрессивными жидкостями, но и предпочтительнее бумажных при всех обычных работах, так как обеспечивают более высокую степень чистоты растворов. Однако работа с ними и более трудоемка (необходимость очистки пор, нежелательность применения одного и того же фильтра при работе с разными растворами, малая скорость фильтрации через плотные с малой площадью филБтры). [c.178]

Раствор 5 0 г темно-зеленой модификации СгС1з 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мнн в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают под тягой) хлористым водородом. Сине-зеленый раствор сливают. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой (пл. 1т19), отсасывают через волокнистый асбест иди на воронке с пористой стеклянной пластинкой и отжимают на глиняной пластинке. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в аеленый цвет. [c.392]

Для получения раствора фениллития необходимы трехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник и ртутный затвор, механическая (KPG) мешалка, трубка для подачи газа и капельная воронка. 6 г тонких пластинок металлического лития вносят в 100 мл свежеперегнанного над бензо-феионкетилнатрием эфира (в дальнейшем называется кетиловым эфиром). Затем приливают по каплям при интенсивном перемешивании 64 г свежеперегнанного бромбензола, растворенного в 200 мл кетилового эфира, с такой скоростью, чтобы раствор интенсивно кипел. После добавления всего количества бромбензола смесь кипятят еще I ч (обратный холодильник). По охлаждении раствор фильтруют через пористый стеклянный фильтр 03. Полученный прозрачный раствор содержит 10% фениллития. [c.1618]

Янтарная-Н кислота. Метиловый эфир янтарной-Н кислоты гидролизуют нагреванием с обратным холодильником в течение 1 часа с 3 мл 10%-ного раствора едкого натра. Щелочной раствор переносят затем в экстрактор для извлечения эфиром, подкисляют 6 н. соляной кислотой и экстрагируют в течение 48 час. эфиром. Эфир отделяют от неочищенной янтарной кислоты перегонкой приемник охлаждают до —78° и присоединяют к ловушке, погруженной в жидкий азот (примечание 8). РТеочи-щенную кислоту растворяют в сухом ацетоне и раствор фильтруют через тонкий слой активированного угля, который находится в воронке с пористой стеклянной пластинкой. После испарения растворителя при пониженном давлении остается 18,4 мг (14,3%) янтарной- Н кислоты (примечания 9 и 10). [c.547]

Следует иметь в виду, что в делительную воронку не проходят фильтры для обратного фильтрования, с помощью которых отсасывают жидкость после соосаждения мол 1бдена, так как диаметр фильтров, имеющихся в продаже, несколько больше, чем горловина воронки. Фильтры обратного фильтрования со стеклянной пористой пластинкой может изготовить стеклодув средней квалификации. Если такой возможности нет, то соосаждение проводят в конической колбе емкостью 1 л, гюсле отсасывания жидкости осадок растворяют, и раствор переносят в делительную воронку, где проводят экстракцию. [c.53]

Смесь нагревают до 70° С. Образовавшийся побочный продукт (окись меди) отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Фильтрат нагревают в колбе с обратным холодильником до 130°С и к нему добавляют через складчатый фильтр горячий раствор 15 г гидроокиси бария (в расчете на Ва(0Н)2-8Н20) в 15 мл воды [c.170]

К нагреваемому с обратным холодильником прозрачному раствору 3,60 г (22,2 л моля) 4-оксикумарина (примечание 2) в 600 ил воды прибавляют 9,00 лшолей формальдегида-С в 60 мл воды. Смесь сразу же становится мутной и через 2 мин. начинает выделяться продукт реакции. Смесь нагревают в течение 30 мин., затем горячий раствор фильтруют через воронку со стеклянной пористой пластинкой и промывают осадок 500 мл кипящей воды. Неочищенный продукт реакции сушат в вакуумном эксикаторе, затем растворяют в 50 мл кипящего циклогексанона, фильтруют раствор и для кристаллизации продукта реакции медленно охлаждают. Выход 2,944 г (97,4%) т. пл. 281 — 283° (разл.) (примечание 3). [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология