Амино фенантролин Амино фенантролин

Каталитическую активность обычно проявляют комплексы марганца с аминами этилендиамином, о-фенантролином, а,а -дипиридилом. Оптимальные концентрации этих лигандов отвечают условию образования активных комплексов (координационно-ненасыщенные, с соотношением Мп Ь = 1 1, и 1 2) [89, 91]. Зависимость скорости реакции от концентрации активаторов приведена на рис. 24. [c.89]

Ароматические диамины также вступают в реакцию Скраупа, реагируя с двумя молекулами глицерина при этом образуются так называемые фенантролины. Теоретически в случае реакции с л - и п-фениленди-аминами возможно возникновение линейных кольцевых систем (типа антрацена). Однако установлено, что все три изомера фенилендиамина дают ангулярные кольцевые системы (типа фенантрена). Это же относится й к Р-на( иламину, Склонность к образованию ангулярных кольцевых систем в данном случае настолько велика, что иногда наблюдается даже отщепление заместителя [c.723]

О-фенантролин, 8-гидроксихинолин), конкурентные ингибиторы (вытесняются из молекулы фермента субстратом) для К. типа А и В-соотв. фенилпропионовая и е-амино-капроновая к-та. К. типа А и В продуцируются в виде проферментов поджелудочной железой человека и животных. В двенадцатиперстной кишке под действием трипсина проферменты образуют активные формы К. [c.322]

Многие макроциклические соединения получены при конденсации DAP не только с алифатическими, но и с ароматическими аминами различного строения Из ннх наиболее изучены гидразидные производные о-фенантролина [c.125]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Практически все известные производные фенантролина получают одним из стандартных методов синтеза хинолинов, применяя их к соответствующему производному аминохинолина с аминогруппой в бензольном кольце или фенилендиамина. С помощью реакции Скраупа о-, м- и п-фенантролины могут быть синтезированы не только из о-, м- и п-фенилендиаминов, но также и из 8-амино-, 5-амино и 6-аминохинолинов соответственно. [c.267]

Замещение окиси углерода аминами. Показано, что аммиак, пиридин и ряд других аминов могут замещать в карбонилах хрома, молибдена и вольфрама до трех СО-групп [19, 101, 177]. Аналогичным образом ведет себя и карбонил никеля, у которого могут замещаться две СО-группы например, с о-фенантролином образуется Ni( O)2( i2H8N2) [130]. Мало известно о карбонилах марганца карбонилы железа и кобальта неизменно реагируют с диспропорционированием (см. ниже). [c.558]

Соединения типа [КЬ(СО)2Х]2 преимущественно димерны. Они построены так, что галоген связан с атомами металла мостикообразно. Это — летучие соединения, растворимые в органических растворителях, устойчивые на воздухе [9, 426, 982, 1115, 1116]. Они легко реагируют с гекса- и декаметиленди-амином, диаминодифенилом, о-фенантролином и другими азотистыми соединениями с образованием одно- и двуядерных замещенных комплексов [1117]. Методом рентгенографии, а также данными измерения дипольных моментов и ИК-спектров установлена структура хлорпроизводного [1116, 1118] (структура ЬХХ). Криоскопические данные измерения в бензоле показали, что соединение димерно только в растворе в твердом состоянии, как показали Дал и сотр. [1118], соединение полимерно. [c.81]

НЕОЗОН Д, см. М-Фенилнафтил.амины. НЕОКУПРОИН (2,9-диметил 1,10-фенантролин). Для мигидрата 161—1бЗ°С раств. в спиртах, СНСЬ, бензоле, не раств. в воде. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения Си(1) при pH 5—7 предел обнаружения [c.372]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

T (III) восстанавливает азо-, гидразо- и ттрозосоединения до аминов. Азо- и нитрозосоединения восстанавливаются до аминов и при взаимодействии с Си(1). Разработаны методики кулонометрического определения 1,10-фенантролина, а-нитрозо-р-нафтола, [c.539]

Другими реакциями, характерными для ароматических аминов, в которые вступают 5- и 6-аминохинолины, являются реакции Скраупа и Дёбнера—Миллера, приводящие к образованию фенантролинов. [c.123]

Аминоизохинолин может быть переведен в 5-оксиизохинолин диазотированием или гидролизом при высокой температуре [381]. 5-Аминопроизвод-пое вступает в реакции Скраупа и Конрада—Лимпаха [386], образуя изо-фенантролины. При взаимодействии диазотированной арсаниловой кислоты с 5-амино- (а также с 8-амино)изохинолином получаются продукты азосочетания [387]. [c.317]

Эта тенденция к образованию ангулярного фенантролина аналогична наблюдаемой у р-нафтиламина и его производных. Так, нанример, изр-нафтил-амина реакцией Скрауна получают 5,6-бензохинолин это же соединение наряду с 8-хлор-6,7-бензохинолином (8-хлор-1-азантраценом) получается из 1-хлор-2-нафтиламина. [c.269]

Кейс [15] синтезировал ряд ди- и триметил-о-фенантролинов с помощью реакции Скраупа исходя из соответствующего 8-амйнохинолина и глицерина, а-метилакролеиндиацетата или метилвинилкетона. Автор сообщает, что наилучшие выходы были получены при реакции с глицерином, средние — с а-метилакролеиндиацетатом и наименьшие — с метилвинилкетоном. Так, например, 1,10-диметил-о-фенантролин получался из 4,5-диметил-8-амино-хинолина и глицерина с выходом 24%. Однако синтез того же соединения из б-метил-8-аминохинолина и метилвинилкетона осуществить не удалось. [c.270]

Хеуорс и Сайкес [50] получили 10-окси-л<-фенантролин из 5-амино-8-окси-хинолина (XVI) другой синтез разработан Турским и Клейном [51], которые подвергли 2,4-диаминофенол (XVII) двойной реакции Скраупа. Ю-Окси-л<-фенантролин был получен также Гошем, Роем и Бенерджи [52] при нагревании 2,4-динитрофенола (XVIII) с глицерином и серной кислотой, причем сам динитрофенол при этом действовал как окислитель. Выход составил 50% [52]. [c.277]

Амино-2-оксихинолин (XXV) по реакции Скраупа дает соединение, которое из-за его тенденции к ангулярной циклизации следует принять за 6-окси-л фенантролин (XXVI). Обработка его хлорокисью фосфора и пятихлористым фосфором в течение 3 час приводит к б-хлор-ж-фенантролину (XXVII). Изомерный 2-хлор-л -фенантролин (XXX) получается аналогичным путем из 5-амино-2-оксихинолина (XXVIII) через стадию промежуточного [c.280]

Амино-.м-фенантролин может быть получен восстановлением соответствующего 9-нитро-ж-фенантролина хлоридом олова (И) [7Г]. Однако удобный метод синтеза 10-амино-ж-фенантролина и 9-амино-п-фенантролина восста-. новлением соответствующих нитропроизводных по существу отсутствует, ввиду малой доступности последних. Эти аминосоединения образуются при обработке соответствующих бромфенантролинов аммиаком в запаянной трубке в присутствии меди в качестве катализатора [50, 71 ]. 10-Амино-ж-фенантролин также получен Хеуорсом и Сайкесом нагреванием 10-окси-ж-фенантролина с аммиаком в течение. 15 час при 210—220° [50, 72]. [c.282]

Однако Дрюи и Шмидт [30] сообщили о получении- с 90%-ным выходом ж-фенантролин-9,10-хинона при окислении 9-метокси- или 9-окси-л(-фенантро-лина смесью дымящей азотной и серной кислот. Авторы указывают, что при действии других окислителей этот продукт не образуется. Подобным образом 9-метокси-п-фенантролин превращается в п-фенантролин-9,10-хинон, а 9-ме-токси-о-фенантролин — в о-фенантролин-9,10-хинон. Сообщается, что в эту реакцию вступают фенантролины, имеющие свободную или замещенную гидроксильную или аминную группу в положении 9 или 10 [31]. [c.272]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино фенантролин Амино фенантролин: [c.244] [c.271] [c.271] [c.185] [c.277] [c.142] [c.235] [c.58] [c.25] [c.44] [c.267] [c.270] [c.272] [c.277] [c.279] [c.280] [c.281] [c.282] [c.282] [c.283] [c.123] [c.267] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология