Димеркаптаны

Димеркаптаны или дитиолы вулканизируют природный каучук в отсутствии элементарной серы. Так как они присоединяются по двойным связям, то полагают, что они химически связывают две большие полимерные цепочки поперечными связями в результате присоединения меркаптанных групп по двойным связям [19]. [c.225]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол см. Висмутол-1 [c.165]

Химическое наименование. 2,3-димеркапто-1-пропанол рег. № AS 59-52-9. [c.112]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол и 5-меркапто-З-фенил- [c.146]

Спиртовый раствор 1-фенил-2,5-димеркапто-1,3,4-триазола [c.149]

Рай и Гупта [1083] нашли, что водный раствор аммонийной соли 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола количественно осаждает висмут из растворов, содержащих избыток винной кислоты или фторида аммония и не содержащих свободной минеральной кислоты. Они указали на возможность отделения в этом случае висмута пт мышьяка, сурьмы, олова, молибдена. Метод не разработан. [c.149]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол образует с разбавленными растворами нитрата висмута в присутствии защитного коллоида — гуммиарабика — окрашенные коллоидные рас- [c.149]

Продукты взаимодействия 2,5-димеркапто- [c.333]

Железо и сернистое железо хорошо катализируют присоединение сероводорода к изопрену при 96° с образованием мономеркаптана (СНэ)а С(8Н)СН = СНз и димеркаптана (СНз)а С(8Н) СН (ЗН)СНз [7]. Бутадиен при 480—590° в присутствии активной окиси алюминия дает тиофен [43]. Сульфид кобальта требует температуры 200° для конверсии октена-1 в меркаптан и сульфид на 85 и 15% соответственно [1]. [c.345]

Amo o 150 1126 -15,0 Алкилпроизводное 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиа-зола содержит 35,3% масс. S и 6,1% масс. Р применяют 0,1 1%, в качестве антисептика 1,8-2%. [c.163]

Ас-- СНзСОО 1а или СНзСООК или СНзСООЫН, ДМП— 2, З димеркапто-1 пропанол Кроме того, см. сокращения на стр. 16. [c.388]

Приведенное название относится к реакции образования продукта 6. Реакции образования продуктов 7 и 8 будут называться соответственно тиоксо-де-дксо-дизамещение и димеркапто-де-оксо-дизамещение, [c.433]

Недавно [16] было сообщено о возникновении карбецов при действии на димеркапто- или диалкоксикарбониевые соли диизо-пропилэтиламина в хлористом метилене при —10°. В условиях реакции карбены сшиваются между собой, образуя тетразаме-щенные этилены. Предложен механизм этого превращения [c.171]

Димеркаптаны в присутствии этилата натрия взаимодействуют с ди-галогенидами, образуя дитиацикланы [c.273]

Димеркапто-4Я-тииноны-4 (157) справедливо рассматривают [120] как таутомеры соединений (158). Их алкилирование приводит к бис(алкилтио) производным (159) [89]. При окислении тиола (158 R = OsMe) получается макроциклический тетрамер. Пиролиз соединения (158 R = Ph) дает с низким выходом макроцикл взаимодействие с Л -бромсукцинимидом приводит к конденсированной системе, включающей тиофеновые кольца (160) [120]. [c.324]

Циклизация соединений, содержащих фрагмент Ы—С—Ы—С—5, в частности амидинотионовую группировку, является наиболее общим путем получения 1,2,4-тиадиазолов. Так, с хорошими выходами могут быть получены 3,5-дизамещенные (схема 224) [172]. Интермедиаты (389 К = ЫНг) могут также подвергаться окислительной циклизации, приводящей к 3,5-диаминопроизводным. Из других предшественников могут быть получены 3- и 5-амино-1,2,4-тиадиазолы. Из предшественников (390 X = ОН или 5К ) получаются 3-алкокси- и 3-алкилтиозамещенные, а из соединения (391)—3-гидрокси-1,2,4-тиадиазол [172]. Широко используемые интермедиаты (392) [160, 161] дают возможность получать 3,5-димеркапто-, 3-хлор-5-хлорсульфенил-1,2,4-тиадиазолы и другие производные. [c.545]

МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-2,в-ДИМЕРКАПТО-1.4-ТИАПИРОН (МФ) ] В ] [c.66]

Для открытия висмута предложено много чувствительных методов. Некоторые из них обладают большой специфичностью. Из наиболее удовлетворительных методов здесь можно указать на открытие висмута ири помощи тиомочевины, роданида, дитизона, иодида калия, 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола и -5-меркапто-3-феиил-1,3,4-тиадиазолтиона-2, ио образованию хлорокиси, по индуцированию висмутом восстановления свинца станнитом натрия, и по образованию малорастворимых солей органических оснований висмутиодистоводородной кислоты. [c.7]

Димеркапто-1, 3, 4-тиадиазол, 5-меркапто-З-фенил-1, 3, 4-тиадиазолтион-2 и некоторые родственные [c.146]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол применен для открытия висмута почти одновременно Дубским и А. Окачем [476, 478] и Гупта [624]. [c.147]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

Вместо 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола для колориметрического определения висмута можно взять калиевую соль 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтиона-2 [901, 907]. Определение выполняют точно так же, как и с 2,5-димеркапто- [c.150]

Димеркаптопропанол и а-тиоглицерин. 2,3-Димеркапто-пропанол СНгЗН СНЗН СН2ОН дает с шестивалентным молибденом желтое окрашивание (75]. При pH 3 через 30 мин. после смешивания растворов появляется помутнение. Максимум светопоглощения растворов находится при 375 ммк (pH 3). См. также [526, 527]. [c.73]

Висмутол I (2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазол) и висмутол II (5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтион-2) синтезируют соответственно из гидразин-гидрата и фенилгидразин-основания в трехгорлой колбе, снабженной мещалкой, обратным холодильником и капельной воронкой со шлифом для медленного введения в реакционную смесь сероуглерода. Содержимое нагревают на водяной бане с закрытой спиралью. [c.149]

Другим специфическим способом вулканизации ХБК является бисалкилирование [1]. Этот процесс (см. гл. 2) протекает при участии аллильного хлора и в присутствии соединений с двумя активными атомами водорода в молекуле. Такими веществами могут быть ди- и полиамины, тиомочевины, димеркаптаны, поли-оксиароматические соединения и т. д. [c.184]

Дитиотреитол (ДТТ реагент Клеланда трео-2,3-диги дрокси-1,4-димеркапто-бутан) [c.317]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.577 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.69 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология