Висмута гидроокись

Гидроксид висмута(Ш), нлн гидроокись висмута, В1(0Н)з п лучается в виде белого осадка при действии щелочей на раствор мые соли висмута [c.430]

Действие K N. Цианид калия выделяет из растворов сол висмута гидроокись белого цвета [c.420]

Соли висмута. Гидроокись висмута очень мало растворима, и насыщенный ее раствор не имеет щелочной реакции по фенолфталеину. Поскольку висмут легко образует основные соли, прямое титрование его солей щелочью приводит к неверным результатам. Лучше всего прокипятить раствор соли висмута с едкой щелочью, взятой в избытке, и по охлаждении (предохраняя раствор от СОг трубкой с натронной известью), титровать обратно кислотой по фенолфталеину. Так получают точные результаты. По нашим опытам осажденную гидроокись висмута можио не отделять от раствора, как это многими рекомендуется. [c.226]

Метод разложения серной кислотой и персульфатом калия или серной кислотой и окисью хрома (VI) разработанный для определения галогенов в органических соединениях, был успешно применен для минерализации органических соединений мышьяка, сурьмы и висмута. Гидроокись висмута осаждают аммиаком из сернокислого раствора, отфильтровывают и после растворения в азотной кислоте определяют висмут в виде фосфата. [c.87]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

III) белую гидроокись висмута, превращающую ся в гидроокись вис-мутила [c.203]

Висмут тригидроксид см. Висмут (III) гидроокись [c.117]

Свежеосажденная гидроокись висмута заметно растворима в концентрированных растворах КОН и аОН (табл. 2) и в меньшей степени в 1ЧП 0Н, в чем проявляются ее слабо-выраженные кислотные свойства. [c.16]

Гидроокись висмута растворяется в присутствии глицерина в избытке едкой щелочи [878] и в тартратах [Л66, 1118]. [c.17]

Гидросульфит натрия медленно восстанавливает суспендированную в воде гидроокись висмута до металла. [c.273]

Как гидроокись висмута, так и гидроокись висмутила, суспендированные в щелочном растворе, окисляются хлором, бромом, гипохлоритом или перекисью водорода, причем белый или желтоватый осадок гидроокисей становится буроватым вследствие образования висмутовой кислоты [c.144]

Цианистый калий осаждает белую гидроокись (но не цианид). Сначала образуется, вероятно, цианистый висмут, который затем гидролитически расщепляется [c.145]

В1(ОН)з (висмута(Ш) гидроксид, висмута(Ш) гидроокись) 18 4,26 10 69,92 30,37 [c.292]

Ванадиевая кислота мета Ванадия Д/ окись Висмут гидроокись Висмут иолябденовозислвй Вясиут углекислый основной Висмут /Е1/ уксуснокислый основной Висмут Ш хлористый беэвозный Кадмий иодновдтокисльй Кадмий марганцевокислый Кадмий нодистый Кадмий окись [c.16]

Примером окисных осажденных катализаторов являются же-лезоокисные контакты с различными лромоторами, используемые при конверсии окиси углерода с водяным паром. В этом случае осадок представляет собой аморфную гидроокись железа в смеси с гидроокисями промоторЗв (хроШ висмута и дрТ). При последующей термообработке полученные гидроокиси переходят в окислы соответствующих металлов. [c.98]

Решение. Искомая соль должна состоять из одновалентных кислотных остатков соляной кислоты С1 и содержащих гидроксил основных остатков гидроокиси висмута. Так как гидроокись висмута может дагь два таких остатка (одновалентный — В1(0Н)2 и двухва [c.139]

Параллельно с ослаблением киелотных и усилением основных свойств гидроокисей Э(ОН)з по ряду Аз —5Ь —ослабляются также и восстановительные, т. е. уменьшается тенденция элементов к переходу в соединения их высшей валентности. Мышьяковистая кислота, будучи сильным восстановителем в щелочной среде, в кислой окисляется уже значительно труднее. Сурьмянистая кислота типичным восстановителем вообще не является, хотя окисление ее в щелочной среде и идет довольно легко. Наконец, гидроокись висмута может быть окислена только в сильнощелочной среде и наиболее сильными окислителями. [c.464]

Проведение опыта. В бокал с раствором нитрата висмута (П1) прилить раствор едкого натра. Выпадает белый осадок гидрооки- [c.162]

Приведем еще несколько равновесий, включающих труднорастворимые соли и гидроокиси хромовокислое серебро (3), иодновато-кислая ртуть (4), сернистый висмут (5), углекислое серебро (6), гидроокись алюминия (7) и гидроокись кадмия (8). Запишем для них равновесие диссоциации и произведение растворимости [c.266]

При ссаждении магния, марганца, железа, сурьмы, висмута в виде гидроокисей они могут быть в дальнейшем недостаточно полно разде-леиы вследствие сорбции осадком. Амфотерная гидроокись сурьмы (111) должна выпадать в 4-й аналитической группе. Однако этот осадок медленно растворяется, и сурьма может попасть в 5-ю группу, т. е. происходит неполное разделение. Сурьма распределяется между [c.150]

Гидроокиси свинца, кадмия и висмута белого цвета. При взаимодействии КОН или NaOH с солями ртути (II) выделяется неустойчивая гидроокись ртути, разлагающаяся на желтую окись ртути и воду [c.306]

Гидроокись висмута и основные соли висмутила нерастворимы в избытке ЫН40Н. [c.311]

Белая гидроокись висмута в присутствии избытка раствора щелочи частично переходит в соединение желтого цвета уже при 70—80° [259, 260, 742]. Мозеру [966] удалось изолировать из щелочного раствора вещество, приближающееся по составу к метагидрату ВЮ ОН. Последний более устойчив, чем три-гидрат. [c.16]

А. В. Кугель [133] выделял висмут из меди и цинка, латуни и других сплавов избытком аммиака. Коли анализируемые медь и цинк содержат меньше 0,05% Ке, то после их растворения в смеси HNOз и НС1 к раствору прибавляют несколько капель 10%-ного хлорида железа. При анализе латуни вводить железо но требуется. Образующаяся при последующем добавлении аммиака гидроокись железа служит к9ллектором для небольших количеств висмута. [c.19]

Для отделения висмута от свинца Штромеер [1272] предложил метод, основанный на растворимости гидроокиси илп основной соли свинца в избытке кипящего раствора КОН или NaOH и предполагаемой нерастворимости гидроокиси висмута. При проверке Фрик [573] установил, что этим способом нельзя количественно отделить висмут от свинца. Осадок висмута прочно удерживает часть свинца. Кроме того, гидроокись висмута заметно растворима в концентрированных растворах едких щелочей (см. стр. 16). [c.20]

Осадок молибдата висмута имеет чистобелый цвет. При неправильных условиях работы иногда выпадает канареечно-желтый осадок и получаются низкие результаты. В этом случае к раствору с осадком прибавляют аммиак до щелочной реакции, образовавшуюся гидроокись висмута растворяют в азотной кислоте и из прозрачного раствора снова осаждают висмут, как описано выше, причем добавлять молибдат аммония обычно Не требуется. [c.104]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

При анализе металлической меди или медных сплавов медь обычно отделяют электролизом [686]. Для отделения кобальта от основной массы магния рекомендовано [830] соосаждать гидроокись кобальта вместе с гидроокисью алюминия. При анализе металлического циркония и его сплавов кобальт концентрируют осаждением в виде этилксантогената, диэтилдити-окарбамината [343] или пирролидиндитиокарбамината [927] или извлекают дитизоном [927]. Описано также выделение кобальта электролизом на ртутном катоде [1081] и поглощением на колонке с анионитом [1445]. Для отделения от большей части висмута кобальт экстрагируют в виде комплекса с 1-нитрозо-2-наф-толом [233], а при анализе металлического урана извлекают диэтилдитиокарбаминат кобальта четыреххлористым углеродом [1387]. При анализе титановых сплавов титан осаждают гидролитически [1071]. [c.199]

Раствор для опрыскивания. В указанной последовательности добавляют 20 мл воды, 5 6 н. соляной кислоты, 2 мл исходного раствора а 6 мл 6 в. NaOH. Если при встряхивании не вся гидроокись висмута растворится, то добавляют еш е несколько капель 6 н. соляной кислоты. [c.482]

Ход анализа. Навеску 0,2—0,25 г сплавляют со смесью перекиси натрия и карбоната натрия. Плав выщелачивают горячей водой и гидроокись железа отфильтровывают через бумажный филвтр. Фильтрат сохраняют для определения хрома. После промывания 1%-ным раствором карбоната натрия осадок растворяют в горячей 2 н. серной кислоте. Железо восстанавливают металлическим висмутом и титруют аликвотную часть 0,1 или 0,01 н. раствором бихромата калия (в зависимости от содержания железа). [c.340]

Навеску шлама (1 — 2 г) растворяли в царской водке. Раствор, полученный после разложения навески, выпаривали досуха сухой остаток обрабатывали несколько раз соляной кислотой и упаривали досуха. После отделения нерастворимого остатка в фильтрате осаждали гидроокись железа аммиаком в присутствии нитрита натрия. Осаждение повторяли. Раствор, полученный после растворения осадка в соляной кислоте, иере-водили в делительную воронку и в присутствии тартрата натрия устанавливали pH 10—12 едким натром по феноловому красному с добавлением избытка щелочи. Добавляя цианистый калий, висмут экстрагировали в виде диэтилдитиокарбамината хлороформом. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология