Тиоглицерин

Димеркаптопропанол и а-тиоглицерин пока не используют в аналитической химии молибдена. [c.73]

Ионы исследуемых веществ получают и методом ионизации при бомбардировке быстрыми атомами (ББА) [19]. В этом случае пучок ионов инертного газа (обьино ксенона), ускоренных до энергии 3-10 кэВ, нейтрализуют путем захвата электронов или путем перезарядки, превращая его в пучок ускоренных атомов. Пучок атомов нод углом от вертикали к поверхности 70 С направляют на мишень, которая представляет собой глицериновую матрицу, содержащую растворенную или суспендированную пробу. В качестве матрицы применяют также тиоглицерин, тетраэтиленгликоль, диэтиламин и другие жидкости, характеризующиеся низким давлением паров [44, 45]. Такая матрица обеспечивает постоянное обновление молекул анализируемых веществ на поверхности и длительный стабильный ионный ток, что позволяет использовать плотность первичного пучка бомбардирующих атомов более высокую, чем при работе с твердой подложкой, без существенного повреждения образцов [45]. Для получения полного масс-спектра методом ББА достаточно 5 нг вещества. Однако количественные измерения затруднительны, поскольку на результаты оказывает влияние концентрация пробы в гетерогенной смеси, наличие солей и других примесей. Масс-спектры, полученные методом ББА, как и в методе ЭВИ, содержат пики протонированных, молекулярных и осколочных ионов, а также ионы, образовавшиеся при присоединении к молекуле катиона Ыа" или К". Матрица может взаимодействовать с пробой, быть причиной химического шума, обусловленного самой матрицей и ее аддуктами с анализируемым веществом или загрязнителями, например, щелочными металлами. С другой стороны, химические процессы, происходящие в самой матрице, а также при взаимодействии анализируемого вещества с матрицей и примесями, могут повысить чувствительность анализа и дать структурно-информативные ионы. [c.849]

Таким образом, в результате проведенных исследований получены модифицированные ряды катионных амфифилов липидной природы, в которых постоянной структурной единицей является остаток холестерина или гас-1,2-гексадецилиден-3-тиоглицерина, а природа спейсерной и положительно заряженных групп, а также тип связи варьируются. [c.184]

Бомбардировку быстрыми атомами применяют только для тех веществ, которые способны растворяться в жидкой матрице. Наряду с глицерином для этой цели используют а-тиоглицерин, тригол, тетракол, ди- и триэтаноламины, полиэтиленгликоль. Необходимо отметить, что масс-спектры, зарегистрированные при ионизации быстрыми атомами и ионами, довольно близки. Однако бомбардировка атомами нашла большее применение в исследовательской практике, особенно при изучении сложных биоорганических молекул. [c.32]

Димеркаптопропанол и а-тиоглицерин. 2,3-Димеркапто-пропанол СНгЗН СНЗН СН2ОН дает с шестивалентным молибденом желтое окрашивание (75]. При pH 3 через 30 мин. после смешивания растворов появляется помутнение. Максимум светопоглощения растворов находится при 375 ммк (pH 3). См. также [526, 527]. [c.73]

Тиоспирты и их производные. Исследованы реакции солей кобальта с тиоглицерином [527], толуол-3,4-дитиолом [577—579 З-меркапто-4-окситолуолом [102], меркапто-бензтиазолом [955 Толуол-3,4-дитиол и З-меркапто-4-окситолуол могут быть использованы как общие реагенты для качественного анализа, посредством которых можно проводить разделение смесн катионов на группы. Толуол-3,4-дитиол был также использован для обнаружения кобальта. Соли кобальта дают с реагентом в водно-пиридиновом или изоамилацетатном растворах соединения ярко-синего цвета. Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов кобальта и никеля на смесь последних действуют пиридиновым раствором реагента, сульфид кобальта при этом растворяется, образуя соединение си-него цвета [579], а сульфид никеля остается нерастворенным. [c.52]

Реакция протекает легко в присутствии воды. При действии сероводорода на окись аллилового спирта (глицид) получается смесь тиоглицеринов с преобладанием а-изомера [12] [c.422]

Тиодиглицерин, гомолог упомянутого выше тиодигликоля, можно получить при взаимодействии 1-тиоглицерина с эпихлоргидрином в присутствии расчетного количества едкого натра и требуемого количества воды для гидратации промежуточно образующегося тиоэфира глицидола- [c.271]

Каждая отдельная функциональная группа SH образует эквивалентное количество катиона пиридиния. К монофункциональным соединениям относятся, нанример, тиоглицерин, этил- или бутилмеркаптан димерканрол (BAL, дитиоглицерин) — соединение бифункциональное. По другому вариан- [c.369]

Все эти многоатомные, полные и неполные, тиоалкоголи представляют жидкости, одаренные неприятным запахом. Они дают металлические производные, согласно общему правилу, выраженному выше. Что касается до окисления их, то 1-й и 2-п тиогликолы присоединяют, как сказано, первый — 3, а второй — 6 паев кислорода 1-й тиоглицерин также соединяется с 3 паями кислорода, а 2-й и 3-й тиоглицерины, вместе с окислением, претерпевают потерю воды или сероводорода, так что получаются не самые сульфокислоты, которые предсказывает теория, а пх неполные, более или менее сложные ангидриды, в частице которых находятся связанными, посредством кислорода, более одного пая группы СзН . [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология