Висмут идентификация

Для идентификации осадков солей висмута [c.343]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Реакция пригодна лишь для идентификации висмута, так как Ag, Hg , u, Fe , Sb мешают его открытию. [c.227]

По Гехту и Рейсснеру [659], а-нафтохинолин в присутствии иодида калия можно применять для идентификации висмута. [c.229]

Тиолы, как и сероводород, способны осаждать тяжелые металлы из растворов их солей. Наиболее тщательно изученными меркаптидами металлов являются меркаптиды ртути, которые можно получить в чистом виде путем перекристаллизации из органического растворителя. Многие из них имеют очень четкие температуры плавления, что делает их полезными для идентификации исходных тиолов. Сам термин меркаптан был предложен для тиолов, для того чтобы отметить свойство этих соединений связывать ртуть. Среди других металлов, меркаптиды которых были получены, можно назвать серебро, свинец, медь, кадмий и висмут. Некоторые из изученных свойств меркаптидов оказались практически полезными. Так, например, образование меркаптидов свинца представляет собой существенную стадию так называемого облагораживания нефти — процесса удаления вредных серусодержащих соединений [c.439]

Методы идентификации. В качественном анализе реакциями окисления — восстановления обнаруживают ионы марганца, хрол а, ртути, олова, висмута и др. Так, для обнаружения ионов марганца (П) его окисляют бромом или хлором до марганца (VII) фиолетовая окраска образовавшегося перманганата свидетельствует о присутствии ионов марганца. Много других методов обнаружения ионов также основано на реакциях окисления — восстановления. [c.25]

Высокое разрешение кристалл-дифракционного спектрометра позволяет разделить почти все перекрытия пиков, от которых страдает спектр, зарегистрироваииый 51 (Ь1)-спектрометром. Так, в спектре, зарегистрироваииом 51 (Ь1)-спектрометром (рис. 6.12), очень трудно обнаружить висмут в присутствии свинца (рис. 6.12, в), но он легко проявляется в спектре, полученном с помощью кристалл-дифракционного спектрометра (рис. 6.13, а). Далее, наблюдаемая мультиплетность линий помогает при идентификации каждого элемента. Однако эта муль-тгаплетность требует значительно более трудной и сложной интерпретации для того, чтобы избежать неверного обозначения пиков малой интенсивности. [c.291]

Димеркаптотиадиазол, 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиа-золтион-2 и некоторые родственные веш,ества имеют значение главным образом для идентификации висмута. Разработанные весовой и колориметрический методы определения висмута в настоящее время не имеют практического значения. [c.147]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

По Тамхина [1289], 0,05%-ный водный раствор этого соединения -образует с висмутом в слабокислом растворе красно-коричневую соль, пригодную для идентификации висмута. Свинец дает красный, медь — коричневый, кобальт — коричневато-зеленый осадки. Открытие металлов выполняют на фильтровальной бумаге или фильтровальной пластинке. Если раствор содержит свинец, то его осаждают в виде РЬ304 и в фильтрате открывают висмут вискозой. [c.157]

Для идентификации висмута Лохман [871] наносит на фильтровальную бумагу большую каплю 5%-ного раствора KJ,. затем в центр пятна помещает кап.пю испытуемого азотнокислого раствора. На образовав-ишеся черное с желтой каймой пятно направляют тонкую струю кипящей воды таким образом, чтобы вода могла стекать с него. При этом желтая зона исче.чает, а па месте черного пятна, если испытуемый раствор содержал висмут, появляется оранжево-красное пятно. Реакция удается со сравнительно концентрированными растворами висмута. Открываемый минимум — 35 у В1. Предельное разбавление 1 1400. Не мешают Си (если иод восстанавливать H2SO3), РЬ и d. [c.193]

Бактериологическое исследование. Исследуемый материал сеют в чашки с висмут-сульфитным агаром и в среды накопления (магниевую, селенитовую), из которых через 6 — 10 ч делают пересев на висмут-сульфитный агар. Посевы инкубируют при 37 °С, на второй день их изучают, отбирают колонии черного цвета и пересевают на полиуглеводную среду (Олькеницкого или подобную) для накопления и первичной идентификации чистой культуры (см. цв. вклейку, рис. 8, г). На 3-й день исследования выделенные чистые культуры для окончательной идентификации сеют в среды пестрого ряда и ставят РА с адсорбированными сальмонел-лезными сыворотками (поливалентными и групповыми Л, В, С, [c.152]

Диоксим циклогександиона, для определения никеля 5149 Диоксимы применение в анализе 2358, 5140, 5144, 5146, 5149 соединения с висмутом 5148 Диоксиндол, определение 7489 Диолефины, открытие 8206 Дионин, определение в смеси с новокаином 6809 Диоспоры, определение щелочных металлов в них 5493 Т,Т -Дипиридил, получение 2350 Дисперсия относительная, применение для идентификации углеводородов 7299 Дисперсия рефракционная, измерение 7297 Диссертации, библиография 12, 13 см, также авторефераты, диссертации U yльфaн микрохимич. реакции 7278 определение 5971, 6938 Дисульфиды, определение 6948 Дисульфокислоты нафталина, определение 8164 Дитизон кислотные свойства 512 применение в анализе 512, 513, 550, 2359, 2826, 3008, 4143,4944, 4948, 5633, 5674, 6126 равновесное распределение его в системе двух фаз 566 спектры поглощения и константы нестойкости дитизонатов 566, 567 строение солей 517 Дитиокарбазиновокислый гидразин, определение Си в сталях 4164 [c.359]

NH4 I. Наливают полученный раствор в катодное пространство прибора. Сразу же наливают раствор того же состава, но без радиоактивных изотопов свинца и висмута в анодное пространство этого же прибора. Весь прибор ставят в стакан с горячей водой (температура 60—80°С). Выжидают 20—30 мин. (За это время выделяется максимальное количество Bi.) Затем разбирают прибор и смывают 2i Bi с платинового катода 2—3 мл слабой азотной или соляной кислоты. Раствор помещают в стеклянную чашку для измерения активности. Выпаривают его досуха под лампой. Производят идентификацию измеряя его период полураспада. [c.171]

Естественно, что в природных и сточных водах могут содержаться хлорид-ионы. Для учета их необходимо предварительно определять интенсивность люминесценции хлорида висмута в растворе до его облучения ультрафиолетовым светом. Количество хлорароматических веществ в воде можно определять по разнице содержания ионов хлора. Предлагаемый метод не может служить для идентификации отдельных индивидуальных хлорорганических соединений. Однако в большинстве случаев практическое осуществление контроля чистоты природных и сточных вод ставит целью не только определение присутствующих в объекте индивидуальных веществ, а в большей степени — определение содержания применяемого в данном районе вещества определенного класса. При этом определению также подлежит и обширная группа фосфорорганических инсектицидов, так как в их молекулы входят атомы хлора, непосредственно связанные с ароматическими кольцами. [c.231]

Внсмутол I и висмутол II образуют с ионами Bi3+ в кислой среде красный осадок ионы други.ч металлов дают осадки другого цвета. Реагенты применяются для идентификации висмута после его отделения от других элементов . [c.324]

Хранисавлевич-Яковлевич и др. [22] хроматографировали на силикагеле О дитизонаты ртути, свинца, меди, висмута, кадмия и цинка, применив как элюирующий растворитель смесь бензол—метиленхлорид (5 1). Они получили следующие значения Яг. Сй + 0,13 В13+ 0,37 РЬ2+ 0,34 Си + 0,48 1п + 0,50 и Hg2+ 0,58. Из других растворителей для разделения на силикагеле комплексов дитизона применяли бензол, толуол, ксилол и смесь тетрахлорид углерода—хлороформ (5 2) [23]. Грегорович и др. [24] на смешанном адсорбенте силикагель С — кизельгур (7 3) смешанным растворителем бензол—дихлорметан—гептан (25 27 10) проверил разделение цинка (/ 0,41), меди Яf 0,37), никеля (7 /0,34), кобальта ЯfO,29) свинца Rf 0,24), висмута ( /0,20) и кадмия ( /0,05) в виде комплексов с дитизоном. Бодо и сотр. [25] для выделения и идентификации серебра, кадмия, кобальта, меди, ртути, никеля, свинца и цинка при токсикологическом анализе использовали тонкослойную хроматографию на силикагеле 60 (фирмы Мегск) в сочетании с предварительной экстракцией в дитизон — тетрахлорид углерода. Экстракцию проводили при четырех значениях pH, а элюирующим растворителем служил бензол при длине пути элюирования 6—7 см. [c.483]

Для идентификации висмута и сурьмы крупинку металла обрабатывают каплей 5%-ного спиртового раствора иода и нагревают до высыхания образуются кристаллы BiJ в виде бурочерных ромбов и красные кристаллы BiOJ. При последующей обработке парами аммиака образуется BiJ.,- ЗЫНд—желтые и красно-оранжевые ромбы. Если получены малохарактерные кристаллы, то обработку спиртовым раствором иода повторяют. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология