Колориметрическое определение висмута

Галогенидные и роданидные комплексы. Колориметрическое определение висмута основано на переведении иона висмута в комплексную висмут-йодистоводородную кислоту, окрашенную в желтый цвет. Аналогичное соединение образует сурьма. Известны также окрашенные галогенидные комплексы других металлов (железа, меди, кобальта и т. д.). Очень хорошо известны и часто применяются в колориметрии роданидные комплексы. Роданид-ионы образуют в кислой среде окрашенные комплексы с ионами железа (И1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), ниобия (V), висмута (И1) и др. Все эти комплексы характеризуются достаточно интенсивной окраской. [c.213]

Сурьма и мышьяк, могущие содержаться в свинце, при кипячении < Н О осаждаются вместе с висмутом и увлекают с собой немного свинца. Небольшие количества свинца практически не влияют на результаты колориметрического определения висмута. [c.23]

Колориметрическому определению висмута не мешают вводимая при анализе ртуть и присутствующее в свинцовом блеске железо. [c.24]

Знание состава и величины константы нестойкости комплекса позволяет выбрать условия колориметрического определения висмута тиомочевиной. [c.119]

Методы открытия и колориметрического определения висмута при помощи тиомочевины весьма чувствительны и наиболее специфичны из всех известных в настоящее время колориметрических и других методов определения небольших количеств висмута. Они применимы к анализу самых разнообразных материалов и заслуживают дальнейшего широкого внедрения в практику. [c.119]

Определение металлов в виде тиомочевинных комплексов. Л. А. Чугаев [97] показал, что осмий с тиомочевиной образует легко растворимое комплексное соединение, окрашенное в красный цвет. Он предложил применять эту реакцию для открытия и. колориметрического определения осмия, чем и было положено начало применения тиомочевины в анализе. Предложен также метод колориметрического определения рутения, тиомочевин-ный комплекс которого окрашен в синий цвет [98]. Разработана методика колориметрического определения висмута [95] и теллура [99] в виде их желтых тиомочевинных комплексов. [c.328]

Из многих других методов, описанных для колориметрического определения висмута, отметим следующие [c.178]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Волгина В. А. Колориметрическое определение висмута в сложных ле- [c.538]

Исследование состава, устойчивости и условий образования соединений, используемых для колориметрического определения висмута, изучение кривых светопоглощения окрашенных растворов и комплексообразования с целью маскировки ме-Шаюпщх элементов и т. п. позволят уточнить существующие и разработать новые, более совершенные методы. Фотоколори- [c.11]

Мар [895, 898] разработал метод колориметрического определения висмута, основанный на образовании с избытком тиомочевины желтого комплексного соединения. Максимум кривой поглощения находится при 462 т[л [598, 896], совпадая, по Мару, с максимумом поглощения растворов роданпдного комплекса висмута. [c.121]

Вместо 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола для колориметрического определения висмута можно взять калиевую соль 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазолтиона-2 [901, 907]. Определение выполняют точно так же, как и с 2,5-димеркапто- [c.150]

На реакциях образования солей висмутгалоидоводородных кислот основаны многочисленные чувствительные методы открытия, объемного и колориметрического определения висмута. [c.188]

Иодидные, а также роданидные комплексы висмута и ряд солей висмутиодистоводородной кислоты с органическими основаниями экстрагируются некоторыми органическими растворителями. Это обстоятельство использовалось для разработки методов открытия, отделения и колориметрического определения висмута. Наиболее удовлетворительные результаты дает метод Хаддок [637]. [c.192]

На основании величины константы равновесия реакции (4) (стр. 187) можно определить оптимальные условия колориметрического определения висмута в виде роданидного комплекса и решить вопрос о том, насколько оОоснованы эмпирически выработанные условия. Нахождение условий, при которых желтые растворы роданидного комплекса висмута будут отклоняться в наименьшей степени от закона Бера, связано с исследованием диссоциации комплекса при разбавлении. Для случая бинарного комплекса этот вопрос был рассмотрен А. К. Бабко . [c.205]

Волгина В. А. Колориметрическое определение висмута в сложных лекарственных формах. Научн.-информ. бюлл. Центр, н.-и. аптеч. лаборатории ГАНУ Наркомздрава РСФСР, 1941, Л Ь 4, с. 14—17. Библ. 8 иазв. 3416 [c.141]

Таким образом, наиболее удовлетворительные результаты при колориметрическом определении висмута в виде сравнительно малоустойчивого роданидного комплекса можно получить при условии постоянного избытка роданида в растворе. Если до сих пор при практической работе подчеркивалась необходимость избытка роданида, то не всегда обращалось внимание на важность поддержания его концентрации постоянной. А. И. Кокорин и И. Г. Дерманова [112] колориметри-ровали растворы с постоянно кратным избытком роданида, что и обеспечивало получение удовлетворительных результатов. Для растворов, содержащих 3—3,5 г-экв/л HgSO , 5—6% роданида и 4 капли 10%-ного раствора Sn lj в 10%-ной H I, закон Бера соблюдается для 0,83—8 мг висмута на 1 литр [c.210]

Аналогичный метод колориметрического определения висмута разработали одновременно с Бодэ и независимо о г него Ченг, [c.204]

Колориметрическое определение висмута основано на растворимости красного осадка в бензоле [601, 602]. Определению висмута не мешают многие металлы. Трехвалентное железо и другие окислители мешают. Трехвалентное железо восстанавливают добавлением раствора, содержащего муравьиную кислоту, формиат натрия, иодиД калия и сульфит натрия (200 г форлшата натрия, 30 г иодида калия, 5 г кристаллического сульфита натрия и 5 мл муравьиной кислоты растворяют в таком количестве воды, чтобы получился 1 л раствора). Небольшой объем раствора гидроокиси тетрацетиламмония в бензоле встряхивают с разбавленным водным растпором висмута, содержащим иодид калия. При этом висмут практически количественно экстраги- [c.219]

При колориметрическом определении висмута при помощи иодида калия и хинина Лапорт [834] растворяет образовавшийся осадок иодовисмутита хинина добавлением ацетона. Интенсивность окраски полученного раствора сравнивается со стандартом. [c.239]

Bi( SN2H4)2] l3. Однако наиболее интенсивно окрашенный в водном растворе комплекс содержит катион [Bi( SN2H4)9]+++, константа нестойкости которого равна 6,4 10 . Это указывает на то, что при колориметрическом определении висмута в виде тиомочевинного комплекса необходим большой избыток реактива. [c.344]

Применение тиомочевины как маскирующего реактива. Тиомочевина применяется для восстановления и связывания меди при колориметрическом определении висмута в меди [95], а также для связывания серебра, ртути, висмута, кадмия и сурьмы, которые образуют растворимые комплексы. Иногда тиомочевину применяют для связывания меди пря колориметрическом определении висмута в виде иодидного комплекса. Последний значительно прочнее тиомочевниного комплекса висмута. [c.328]

Препятствующие анализу вещества. Колориметрическому определению висмута мешает сурьма, образующая аналогично окрашенный иодидный комплекс. По данным Ю. Ю. Лурье и Л. Б. Гинзбург окраска иодидного комплекса висмута в 50 раз более интенсивна по сравнению с окраской сурьмяного комплекса той же концентрации в 1,8 н. Н2804. По данным этих авторов [c.206]

Семь металлов — железо (П1), кобальт, уран (VI), ниобий (V), молибден (V), вольфрам (V) и рений (VI)—образуют с роданидом достаточно сильно окрашенные комплексы, которые можно использовать для колориметрического определения следов этих металлов. В самом деле, роданиды последних четырех элементов являются наиболее важной формой их колориметрического определения. Висмут редко определяется в виде роданида. Другие элементы, дающие окрашенные роданиды в воде или ацетоне, указаны в табл. 30. Однако эти элементы лучше определять другими методами. Обычно роданиды дают ряд последовательных комплексов с металлами. Особенно характерно это для железа , висмута и молибдена. При низкой концентрации роданид-иона железо (III) образует преимущественно Fe NS +, а также Fe( NS)j, Fe( NS)3, и ряд анионов образуется при повышении концентрации роданида. Эти соединения красного цвета имеют подобные спектральные кривые максимум светопоглощения увеличивается с увеличением длины волны и концентрации роданида. [c.170]

Осадок гидратов отфильтровывали, промывали горячей водой и растворяли в небольшом количестве горячей азотной кислоты (1 1), добавляли 2 мл серной кислоты уд. в. 1,84 н выпаривали до появления белых паров. Полученные соли растворяли в воде, объем доводили в мерной колбе до 100 мл. Отбирали аликвотную часть раствора в мерный цилиндр, добавляли 5 мл 10%-ного иодистого калия, 0,05 г тиомочевины, производили колориметрическое определение висмута в виде иодовисмутового комплекса [6114]", который имеет характер- [c.303]