Катионы группы сероводорода

Хлор-8-меркаптохинолин взаимодействует с ионами молибдата и с катионами группы сероводорода и сульфида аммония с образованием различно окрашенных внутрикомплексных солей [36]. Ионы молибдата в кислых растворах образуют осадок темно-желтого -цвета, хорошо растворимый в бензоле, ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изооктане. [c.89]

Применение радиоактивных изотопов позволило установить, что катионы третьей аналитической группы соосаждаются с катионами группы сероводорода при их осаждении из раствора [c.522]

Для удаления следов катионов группы сероводорода, например РЬ +, добавляют несколько миллилитров сероводородной воды и дают постоять. Раствор вновь фильтруют. Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой до слабокислой реакции (но лакмусу) и упаривают до небольшого объема. Выпадающие при охлаждении кристаллы отсасывают и сушат при 100—120 С в фарфоровой чашке. Из маточного раствора можно получить еще некоторое количество кристаллов. [c.50]

Электронные структуры катионов группы сероводорода и растворимость соответствующих сульфидов [c.29]

Катионы не полностью окисленные, с незаконченным, переходным от 8- к 18-электронным внешним слоем, занимают в аналитической систематике, как уже было упомянуто, промежуточное положение. Сюда входят катионы второй подгруппы третьей группы, а также некоторые катионы группы сероводорода. Соответствующие элементы расположены в середине больших периодов (триады восьмой группы н марганец). Причем в четвертом периоде расположены элементы, образующие катионы третьей аналитической группы, а в пятом и шестом — элементы, образующие катионы группы сероводорода. [c.31]

Разделение катионов, обладающих внешней электронно структурой 18 и 18 + 2, т. е. катионов группы сероводорода, к четвертую и пятую аналитические группы связано с основны характером сульфидов одной группы и амфотерным, а ин( 1 да и кислотным характером сульфидов другой группы. [c.34]

Сульфиды катионов третьей группы легко растворимы в разбавленных минеральных кислотах и, за исключением сульфида цинка, в уксусной кислоте. Они осаждаются при pH 3, чем и отличаются от катионов группы сероводорода. Последние образуют сульфиды, нерастворимые в разбавленных минеральных кислотах, я выделяются при действии сероводорода в сильно-кислой среде при pH < 0,5. [c.225]

АНАЛИЗ КАТИОНОВ. ГРУППА СЕРОВОДОРОДА [c.360]

Ионные потенциалы катионов группы сероводорода приведены ниже [c.360]

Сульфиды катионов группы сероводорода сильно отличаются ио своей растворимости от сульфидов катионов третьей группы. Это позволяет, регулируя концентрацию иона S , производить весьма точное разделение этих групп между собой. Сероводород [c.360]

S АНАЛИа КАТИОНОВ, группа сероводорода [c.398]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

Все катионы группы сероводорода образуют характерные осадки с 5-меркапто-3-и-толил-1,2,4-тиадиазолом (а), 5-меркапто-З-о-толил- [c.151]

При обнаружении и-анизидином [664] оптимальное значение pH 2,5—3,5. Чувствительность обнаружения в чистых растворах ,Ъмкг мл Аи. При pH 2,5—3,5 с реагентом взаимодействуют только Аи(П1) и Ре(П1), катионы группы сероводорода с реагентом не взаимодействуют и обнаружению золота не мешают. Железо(1П) [c.69]

По наличию в молекуле тех или иных радикалов реактивам были даны следующие названия димеркаптотиопироны К,А, Ми ДМ, Как и следовало ожидать, димеркаптотиопироны взаимодействуют с катионами группы сероводорода. При этом образуютс/ осадки, некоторые из которых интенсивно окрашены, например [c.88]

Радиусы ионов А1 , Т , V , Сг + и Fe очень близки, как и радиусы катионов Мп , Fe , Со , Ni и Zn . Этим объясняется легкая изоморфная замещаемость многих их солей. Сульфиды катионов III аналитической группы легко растворимы в разбавленных минеральных кислотах (НС1 и H2SO4) и уксусной кислоте СН3СООН за исключением ZnS, не растворимого в уксусной кислоте. Этим они отличаются от катионов группы сероводорода, образующих сульфиды, не растворимые в разбавленных минеральных кислотах и осаждаемые сероводородом в сильнокислой среде при pH 0,5. [c.196]

Дифенилтиокарбазон СеНб N11 N11 -СЗ N N СеНз (дит зон). Дитизон является весьма чувствительным реактивом д ряда катионов группы сероводорода и катионов третьей анал тической группы. [c.166]

КИМ в аналитической практике случаем, когда при такой ни чтожно малой концентрации иона-осадителя достигается полно осаждение значительных количеств катионов. Это обусловлен тем, что сульфиды катионов группы сероводорода необычайн трудно растворимы. Произведение растворимости сульфидо двухзарядных катионов, имеющих общую формулу MS, колеб лется от 1 10 28 до 4- 10 , что отвечает среднему содержании катиона от 10 до 10 г-ион л. [c.362]

Пользуясь данными табл. 39, можно показать, что катионь группы сероводорода осаждаются полностью при значении [S "] < ЫО , когда катионы третьей группы не выделяются. Действительно, произведения растворимости наиболее легко рас-твори.мого сульфида группы сероводорода — dS и наиболее [c.362]

Действие тионалида СюН- NH СО СН sH. В отличие от остальных катионов группы сероводорода свинец, так же как и кадмий, не осаждается тионалидом в присутствии минеральных кислот, но выделяется полностью из растворов, содержащих виннокислые соли и цианиды, в виде светложелтых кристаллов трудно растворимой внутрикомплексной соли следующего строения [c.399]

Действие тиомочевины S (NH2)2. Тиомочевина выделяет из азотнокислых растворов солей свинца весьма трудно растворимый осадок состава 2РЬ(ЫОз)2 11S (NH2)2. Реакция служит для отделения свинца от всех катионов группы сероводорода (исключая Т1) и всех катионов третьей группы. [c.399]