Парарозанилин красный

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Н-Алкилированные производные парарозанилина. В результате введения метильных групп в группы NH2 парарозанилина его цвет углубляется, превращаясь из красного в фиолетовый. [c.530]

Солянокислый парарозанилин в присутствии формальдегида дает с сернистым газом или сульфит-ионами в кислой среде (pH 1,5) красно-фиолетовый комплекс, пригодный для фотометрического определения последних. Оптическую плотность измеряют при 560 или 580 нм. [c.41]

Арилирование аминогрупп в молекуле Парарозанилина (41) углубляет цвет от красного до голубого. Реакцию проводят путем нагревания Парарозанилина с избытком ароматического амина при кипении в присутствии небольшого количества бензойной кислоты. Избыток амина затем отгоняют в вакууме. Используя в качестве ароматического амина анилин (при 180—182°С), получают Пигмент синий трифенилметано-вый (51), который применяется в полиграфии сам по себе и как подцветка для черных типографских красителей, а также для изготовления спиртовых лаков. [c.181]

Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, работавшему в то время в Юрьеве (Тарту). В 1855 г., изучая отношение анилина к дихлорэтану, Я. Натансон путем нагревания этих веществ в запаянной трубке до 200° получил вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шелк и шерсть. Позднее О. и Э. Фишер показали, что Я. Натансон получил парарозанилин. Ряд исследователей (В. Перкин, О. И [c.15]

СОВ нагревания вода перестает отгоняться тогда густой плав с металлическим блеском переливают в колбу емкостью 2 л, содерЖЕщую E O мл горячей воды реакцирнную колбу ополаскивают водой, которую сливают вместе с плавом. К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Остаток в колбе должен быть явно щелочным на фенолфталеин, а его объем должен немного превышать 0,5 л. Затем приливают 30%-ную соляную кислоту до слабокислой реакщ1И и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более свет лым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [c.771]

В 1855 г. польский химик Я- Натансон на основе анилина и дихлорэтана получил первый синтетический краситель—красного цвета, позднее названный парарозанилином. В 1856 г. английский химик В. Перкин в результате окисления смеси анилина и толуидинов синтезировал красновато-фиолетовый краситель мовеин. Уже в следующем году Перкин сумел организовать промышленное производство мовеина. Вслед за этим был открыт ряд других очень ярких, но мало прочных синтетических красителей различных цветов. [c.286]

Основными требованиями к красителям для чернил являются достаточная интенсивность написанного на бумаге текста при концентрации краАтеля 1—2% для цветных чернил и 4— 5% для черных чернил высокая растворимость красителя в воде (не менее 30—40 г/л при 20—25°С) минимальное содержание нерастворимого в воде остатка (не более 1%) рН не менее 1,.5 и не более 12, так как в более кислых и более щелочных средах возможна коррозия пера. Для получения чернил могут быть использованы следующие красители для чернил красного цвета — Эозин. Кислотные красные Ж, 2Ж, ярко-красный. Парарозанилин и его гомологи для фиолетовых чернил —смесь Кислотных фиолетового С и голубого. Основные фиолетовые К и С для синих чернил —смесь Кислотных фиолетового С и ярко-голубого 3, Индулин водорастворимый для зеленых чернил — Кислотный зеленый Ж, смесь Кислотных зеленого Ж и желтого прочного черных чернил —смесь Кислотных зеленого Ж, красного 2Ж и оранжевого светопрочного, смесь Кислотных голубого, оранжевого светопрочного и красного 2Ж, смесь Черного для чернил и Кислотного красного 2Ж- [c.218]

Фуксонимин (получающийся в виде димера) бесцветен (сравните с хинонимином). Хлоргидрат фуксониммония, гладко образующийся при обработке п-аминотрифенилкарбинола соляной кислотой, имеет не очень глубокую красно-оранжевую окраску. Соединение с двумя группами NHg в молекуле — фиолетовый Дебнера, — а также и парарозанилин с тремя группами NHj являются настоящими красителями. Однако цвет последнего соединения несколько светлее (красный с голубоватым оттенком). [c.527]

Сущность метода. Двуокись серы улавливается из атмосферного воздуха аспирацией исследуемого воздуха через поглотительный раствор тетрахлормер-курата натрия (ТХМ). Образовавшийся дихлорсульфитомеркурат с кислым раствором парарозанилина и формальдегидом образует фиолетово-красный комплекс с Х ,ах = 570- 580 нм. [c.536]

Основные красители довольно трудно растворяются в воде. При их растворении необходимо принять специальные меры, чтобы не произошло образования плохо растворимой клейкой массы. Наилучший способ получения водного раствора основного красителя состоит в приготовлении пасты с равным (по массе) количеством этилового спирта или разбавленной уксусной кислоты (30%-ной). При добавлении к пасте горячей воды и перемешивании получается прозрачный раствор. Аурамин (С1 41000, Основной желтый 2) при обработке кипящей водой разлагается. Его растворение в воде следует проводить при температурах Циже 65°С. Другие основные красители также слегка разлагаются при кипячении с водой в течение длительного времени. Растворы основных красителей под действием щелочей выделяют бесцветные основания. Например, Парарозанилин (С1 42500, Основной красный 9) (IV) дает соответствующее карбинольное основание (V), которое при обработке кислотой снова переходит в краситель (IV) [c.110]

RK 1415 Парадоновые красители 989 Пара-коричневый 538 Пара-коричневый RK V экстра 673 Пара-коричневый прочный GR 673 Пара-красный 21, 264, 268, 473, 740—741, 802 Пара-прочно-коричневый GK 579 Пара-прочно-коричневый GR 673 Парарозанилин 809, 810, 819, 820, 826—828 см. также Фуксин Пара-черный R 576, 675 Патентованный голубой (синий) 164, 556 АЕ 817 AF 606, 818 [c.1653]

I нл 0,04%-ного раствора парарозанилина и I нл 0,2%-ного растворе формальдегида. Для развития окраски пробу оставляют на 20-30 мя-нут. Пурпурную красно-фиолетовую окраску измеряют при 560 нм. по отношению к раствору реактива. Калибровочную кривую готовят аспохь-зуя раствор бисульфита натрия. [c.43]

Простейшими триаминотриарилметановыми красителями являются красные красители Парарозанилин (41) и его гомологи (42) — (44), содержащие метильные группы. Накопление метильных групп приводит к незначительному углублению оттенкя в остальном все четыре красителя чрезвычайно близки по свойствам отличаются яркостью, но невысокой устойчивостью окрасок. Используются главным образом для краше-1НИЯ бумаги, кожи, приготовления чернил. [c.178]

В классе трифенилметановых красителей, помимо уже упомянутых фосфорновольфрамомолибдатов, имеются красно-коричневые пигменты типа синих рефлекс (фирма Ву), используемые для печатных красок. Это сульфокислоты хорощо известных красителей основных голубых, например моносульфокислоты трифенил- или тритолилпроизводных парарозанилинов (в СССР — пигмент синий трифенилметановый). [c.396]

Л у р и п получается при нагревании фенола с концентрированной серной и щавелевой кислотами, причем центральный атом углерода его молекулы образуется из щавелевой кислоты, Аурин может быть также получен из парарозанилина через диазосоединение. Это желто-коричневое вещество, которое растворяется в щелоча.х с фуксиново-красным окрашиванием его натриевая соль применяется для крашения обоев и бумаги. [c.747]

При воспроизведении спустя сто лет опыта Я. Натансона с химически чистым анилином и 1,2-дихлорэтаном в трубке при температуре около 200° на границе раздела фаз Е. Юрыгина наблюдала образование темного кроваво-красного парарозанилина. Парарозанилин (возможно, с примесью фуксина) был первым анилиновым синтетическим красителем. Образование парарозанилина из анилина и дихлорэтана имеет место только в присутствии кислорода воздуха зз. [c.275]

Простейшими триаминотриарилметановыми красителями являются красные красители Парарозанилин и его гомологи, содержащие метильные группы [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология