Титрование турбидиметрическое исходного

Рис. ХП.2. Турбидиметрическое титрование растворов исходных и привитых полимеров в диоксане смесью изопропилового спирта и воды

Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

При определении д (Р) имеет место некоторая неточность, связанная с неполной гомогенностью фракций, по которым строится номограмма (o(g , Му)о5-Л1,-, и вообще с использованием графоаналитического метода нахождения исходного молекулярно-весового распределения. Аналогичная неточность вносится при нахождении молекулярно-весового распределения полимеров методом турбидиметрического титрования, но, как известно, она почти не сказывается на результатах исследования . [c.22]

Если Жту практически остается неизменным, то [г)1 неуклонно снижается. Данные турбидиметрического титрования, по крайней мере качественно, свидетельствуют о меньшей ширине ММР для золей по сравнению с несшитым ПВБ (рис. 4). При этом полидисперность и порог осаждения макромолекул золЬ-фракции мало зависят от концентрации диизоцианата и полимера в реакционной смеси. Сравнение кривых турбидиметрического титрования для фракций несшитого ПВБ, полученных путем дробного осаждения водой из раствора в метаноле (рис. 5), с кривыми для золя (рис. 3) показывает, что, несмотря на низкое значение характеристической вязкости, макромолекулы, принадлежащие золь-фракции, менее растворимы, чем исходные, имеющие [c.116]

Состав блок-сополимеров задавали соотношением исходных реагентов. При этом их общая молекулярная масса составляла от 30 до 40 тыс. Строение и состав ПБТ-ПТМО БСП были подтверждены данными элементного анализа, турбидиметрического титрования, ГПХ, ИК- и ЯМР-спектроскопии. Подтверждением того факта, что в ходе [c.126]

С помощью метода турбидиметрического титрования можно изучать влияние различных факторов на процессы полимеризации, например различные стадии полимеризации или весь процесс в целом, полимеризацию в массе, в растворе или эмульсионную полимеризацию, влияние изменения температуры, природы катализатора или скорости присоединения мономера. Можно также изучать изменение формы кривой распределения по молекулярным весам в процессе полимеризации. При исследовании полиакрилонитрила Гизекус [55] установил заметные отличия кривых распределения в начале, середине и конце полимеризации. Точно так же можно характеризовать последовательные изменения строения полимерных молекул. Без особого труда можно определить изменения, возникающие в процессе экструзии, например деструкцию полиамидов под действием света [46], образование менее растворимых и, по-видимому, содержащих поперечные связи фракций при окислении расплава. Можно исследовать распад физиологически активных соединений в процессе катаболизма или образование их в соответствующих органах [9, 10, 56—58]. Особенно важное применение метода турбидиметрического титрования заключается в исследовании полученных препаративными методами фракций на их однородность по сравнению с исходным нефракциониро-ванным образцом, в определении эффективности экстрагирования и в других аналогичных случаях. На форму кривой мутности может также оказывать влияние разветвленность макромолекул [14]. [c.199]

Метод турбидиметрического титрования был разработан в применении к нолиакрилонитрилу почти в одно и то же время Отом и Бишопсом [8 и Ги-зекусом [55]. В обоих случаях в качестве растворителя использовали диметилформамид, исходная концентрация составляла 10—20 мгНОО) мл и темне- [c.206]

После введения метода турбидиметрического титрования в практику исследований основное внимание было уделено эфирам целлюлозы. Так, например, Мори и Темблин [2[ провели исследование ацетобутирата целлюлозы при использовании в качестве растворителя ацетона и в качестве осадителя смеси этанол — вода (3 1) нри исходной концентрации полимера i = 178 жз/ЮО мл. [c.208]

Задолго до Мори и Темблина метод турбидиметрического титрования для качественного исследования распределения полимеров в смолах применяли Макнелли [3], а также Адамс и Пауэрс [4]. Последние авторы получили кривые изменения мутности для ряда лаковых смол (углеводородные смо.лы, модифицированные канифолью фенольные и малеиновые смолы и чисто фенольные смолы) с помощью системы толуол (растворитель) и метанол или гексан (осадители) при 25° и исходной концентрации 50 мг/100 мл. [c.210]

Таким образом, в процессе старения полиар илатов происходит как структурирование (рост молекулярного веса и образование поперечных связей), так и деструкция (распад полимерных молекул). При повышении температуры равновесие сдвигается в сторону второго процесса. Нарастание молекулярного веса, вообще говоря, может происходить как за счет увеличения линейных размеров макромолекул, так и вследствие роста разветвленности. Объяснение закономерностей роста молекулярного веса полиарилатов в процессе старения дает анализ параметра а в уравнении Марка — Хувинка (95) и константы Хаггинса в уравнении (96). Исследования показывают Т, что значения параметра а в уравнении Марка — Хувинка значительно меньше, а константы Хаггинса значительно больше для полиарилатов, подвергнутых деструкции, чем для исходных. Все это свидетельствует об увеличении молекулярного веса главным образом за счет роста разветвленности макромолекул. Разветвление начинается при сравнительно низких температурах (275—300° С) и при дальнейшем повышении температуры переходит в процесс гелеобразования, хотя наряду с ним происходит и деструкция. Подтверждением этому служит раздвоение максимума на кривых молекулярно-весового распределения, построенных на основании данных турбидиметрического титрования исходных и деструктированных полиарилатов (рис. 74). [c.152]