Давление паров над серной кислотой и олеумом

Олеум получают, пропуская газ сначала через олеумный, а затем моногидратный абсорберы, где происходит окончательное поглощение 50з. По мере повышения концентрации олеума (за счет поглощения 50з) часть его разбавляют моногидратом, а избыток передают на склад. Концентрация товарного олеума составляет 18,5% 50з (своб). Таким олеумом орошают олеумный абсорбер. Моногидратный абсорбер орошается 98,3%-ной серной кислотой. Давление паров ЗОз над этой кислотой наименьшее, поэтому она наиболее полно абсорбирует серный ангидрид. [c.88]

Общее давление паров над ] астворами серной кислоты и олеумом вычисляется по формуле [c.13]

В результате абсорбции получается обычно олеум с содержанием 20% свободного ЗОд. Ввиду значительного давления паров ЗО над олеумом нри олеумной абсорбции весь серный ангидрид, содержащийся в газах, не может быть полностью поглощен, и поэтому после олеумной абсорбции газы направляют на абсорбцию 98°/,,-ной серной кислотой (моногидратная абсорбция). Так как давление паров 50д над 98%-ной кислотой практически равно нулю, после моногидратной абсорбции в газах остается непоглощенным лишь незначительное количество ЗОд. [c.238]

Данные о давлении паров над серной кислотой и олеумом приведены в Приложениях IV и V. [c.21]

Общее давление насыщенных паров (в мм рт. ст.) над серной кислотой и олеумом при различных температурах (в °С) [c.601]

Таким образом, наилучшей поглощающей способностью будет обладать абсорбент с минимальным равновесным давлением над ним оксида серы (VI) и паров воды. Этому условию в максимальной степени удовлетворяет азеотроп серной кислоты концентрацией 98,3%. Использование серной кислоты более низкой концентрации приводит к интенсивному образованию тумана, а применение 100% -ной кислоты или олеума к снижению степени абсорбции. На рис. 13.15 представлена зависимость скорости абсорбции оксида серы (VI) от концентрации серной кислоты, используемой в качестве абсорбента. [c.171]

Давление паров ЗОз над 98,3%-ной кислотой практически равно нулю, а потому она поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированная кислота и олеум. Над разбавленными растворами серной кислоты имеются водяные пары, при соприкосновении таких растворов с ЗОз образуется трудно улавливаемая туманообразная серная кислота. [c.118]

Давление паров под водными растворами серной кислоты и олеумом при разной температуре может быть вычислено по известной формуле [c.19]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура кипения повышается, достигает максимума (336,6°) при 98,3% НзЗО, , а затем понижается. Безводная серная кислота кипит при 296,2. Температура кипения олеума с увеличением содержания непрерывно падает с 296,2 до 44,7° (т. е. до температуры кипения серного ангидрида). На рис. 3 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от концентрации. [c.18]

Абсорбционное отделение данного процесса оформлено по схеме мокрого катализа (см. рис. 9-5), но электрофильтр заменен волокнистым фильтром. Если в газе после контактного аппарата парциальное давление паров воды меньше парциального давления серного ангидрида, то в башне-конденсаторе одновременно с конденсацией серной кислоты происходит абсорбция SOg и образование более дисперсного тумана. В этом случае часть продукции может быть выдана в виде олеума при замене башни-конденсатора олеумным и моногидратным абсорберами с соответствующей вспомогательной аппаратурой (см. рис. 8-7). [c.294]

IV. ОБЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННЫХ ПАРОВ НАД СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ И ОЛЕУМОМ [c.437]

Абсорбция серного ангидрида во всех контактных системах, как правило, осуществляется в две стадии в первом абсорбере 50з поглощают 18—20%-ным олеумом, во втором абсорбере поглощение оставшегося в газе 50з производят 98%-ной серной кислотой. Серная кислота такой концентрации обладает наилучшей абсорбционной способностью по отношению к серному ангидриду, что объясняется следующим давление паров 50з над 98%-ной кислотой, как и над более разбавленными растворами, равно нулю, вследствие чего 98%-ная кислота поглощает ЗОз лучше, чем более концентрированные кислоты и олеум. Давление водяных паров над этой кислотой почти равно нулю, и поэтому весь серный ангидрид поглощается жидкой кислотой, тогда как более разбавленные кислоты, благодаря наличию водяных паров, при взаимодействии с ангидридом образуют весьма трудно улавливаемый туман серной кислоты. [c.106]

Давление паров над водными растворами серной кислоты и олеума при различной температуре может быть вычислено по [c.15]

Общее давление паров водных растворов серной кислоты и олеума при разной температуре может быть вычислено по формуле [c.18]

С повышением концентрации водных растворов серной кислоты обш,ее давление паров над растворами понижается и при 98,3 о Н ЗО достигает минимума. С увеличением концентрации олеума обш,ее давление паров над ним повышается. [c.19]

Определение снижения температуры замерзания 100%-ной серной кислоты при добавлении азотной кислоты указывает, что при этом действительно на каждую молекулу азотной кислоты образуются четыре частицы, как того требует приведенное выше уравнение -. Значительная электропроводность этих растворов, обнаруженная А. В. Са-пожниковым , подтверждает образование ионов при растворении азотной кислоты в серной. При электролизе раствора НЫОд в олеуме обнаружено передвижение азотной кислоты к катоду, т. е. азотная кислота находится в растворе в виде катиона. Отсутствие свободной азотной кислоты в нитрующей смеси явствует также из чрезвычайно низкого давления пара азотной кислоты (уменьшающегося с уменьшением содержания воды) . [c.125]

Чтобы образование такого тумана не происходило, газ, содержащий серный ангидрид, пропускают не через воду, а через достаточно концентрированную серную кислоту, давление водяных паров над которой очень мало. При поглощении ангидрида кислотой образуются более сложные кислоты состава НгО-хЗОз. где л >1. Прн х—2 образуется пиросерная кислота НгЗгО-. Серная кислота, содержащая избыток серного ангидрида, носит техническое название олеум . Его можно разбавить водой до серной кислоты любой нужной концентрации. [c.199]

Парциальное и общее давление паров над водными растворами серной кислоты и над олеумом. На основании общего уравнения, онисывающего зависпмость давления паров от температуры [c.176]

Стандартом (см. табл. 5, стр. 32) предусматривается содержание в продукционном олеуме не менее 18,5% SOg( Bo6.), олеумом такой концентрации и орошают олеумный абсорбер. Концентрация H2SO4, орошающей моногидратный абсорбер, составляет около 98,3%. Кислота данной концентрации лучше абсорбирует серный ангидрид, так как давление паров SO3 над ней ничтожно. мало. [c.237]

Температура кипения и давление пара. С повышением концентрации водных растворов серной кислоты температура их кипения увеличивается, достигает максимума (336,5 °С) при 98,3% Н2504, а затем понижается. Температура кипения олеума с увеличением содержания свободного ЗОз снижается с 296,2 при 0% 50з до 44,7°С при 100% 50з, т. е. температуры кипения серного ангидрида. На рис. 1-2 приведена зависимость температуры кипения серной кислоты от ее концентрации (см. также Приложения I и П). [c.15]