Давление пара серной кислоты

Рис. 5.11. Парциальные давления паров серной кислоты вдоль каналов РВП, I и II варианты.

В заключение рассмотрим зависимость движущей силы переноса от температуры стенки. Характер измерения разности парциальных давлений паров серной кислоты в ядре потока и у стенки представлен в виде номограммы на рис. 5.5. [c.163]

Продукты сгорания мазута характеризуются устойчивым содержанием паров воды (—0,1 кгс/см ) и широким интервалом парциальных давлений паров серной кислоты. Каждой температуре стенки поверхности нагрева пли ограждения отвечает следующая концентрация конденсата раствора [c.237]

Газ с парциальным давлением паров серной кислоты, равным 3,96 мм рт. ст., при 200° С проходит над 95%-ной серной кислотой, имеющей температуру 120° С. Такие условия создаются при промывке поступающего в очистное отделение газа горячей кислотой. [c.59]

Рис. 6.1. Давление паров серной кислоты в зависимости от количественного соотношения смешивающихся воздушных потоков, содержащих пары серного ангидрида и воды.

Так как с повышением концентрации кислоты и ее температуры давление паров серной кислоты над ней возрастает, увеличивается и количество образующегося тумана. В табл. 1У-2 показано изме-, нение содержания тумана 1 2864 после сушильных башен при раз- личных условиях. [c.62]

Характер изменения разности парциальных давлений паров серной кислоты в ядре потока и у стенки представлен на рис. 4.3 [13]. [c.155]

При вращении ротора в воздушной части с поверхности набивки происходит испарение кислоты. Это вызвано отсутствием в воздухе паров кислоты и более низким парциальным давлением водяных паров. Интенсивность испарения определяется температурой и количеством свободной серной кислоты в отложениях. С повышением температуры, что наблюдается по высоте холодного слоя, происходит интенсификация процесса испарения. Связано это с изменением парциального давления паров серной кислоты от температуры. При повышении температуры поверхности на 20 °С парциальное давление паров кислоты возрастает в 10 раз. [c.171]

Давление пара серной кислоты в газе после смешения р [c.59]

Парциальное давление паров серной кислоты в дымовых газах должно быть получено экспериментальным путем для аналогичных условий существующих котлов. [c.228]

Формула применима для значений давления (0,02—0,2)-10 Па и температур 75—175°С. При температуре газов ниже исходной температуры насыщения, подставляя в вышеприведенное выражение (5.5) вместо Тот температуру газов, можно определить парциальное давление паров серной кислоты в ядре газового потока. [c.228]

Чтобы составить представление о зависимости разности между температуре капли и температурой газа от радиуса капли, рассмотрим значение этой разности для капли серной кислоты, взвешенной в воздухе при температуре воздуха Г—448,4 °К 175,3 °С) и давлении паров серной кислоты в воздухе /) 16,25 мм рт. ст. (5=5,0). Для этих условий имеем следующие значения показателей, входящих в уравнения (1.69), (1.68), (1.77), (1.76), (1.79) и (1.81) Л1-=98 D = 0,159 i А /=10 см С -=4.98 кал-моль- -. [c.52]

С увеличением давления серного ангидрида и паров воды в смешивающихся потоках увеличивается давление паров серной кислоты и соответственно увеличивается радиус капель тумана . [c.59]

Давление пара серной кислоты в газе на входе в трубы, лш р/п. ст. [c.167]

Давление паров серной кислоты р и общий объем газа, указанные в табл. 5.5, соответствуют полной ассоциации паров серной кислоты. Состав газа на входе в трубу в этих условиях приведен в табл. 5.9. Указанному составу газа соответствует 96,5%-ная концентрация конденсирующейся серной кислоты. [c.171]

Давление пара серной кислоты в газе на выходе из участка определяется по уравнению [c.173]

Чтобы определить количество тепла, выделяющегося при образовании пара серной кислоты <2об. необходимо вначале установить истинное давление пара серной кислоты, а затем степень ассоциации серного ангидрида и пара воды в газе на входе и на выходе из него по уравнению [c.174]

X—истинное давление пара серной кислоты в газе, мм рт. ст. р—давление пара серной кислоты при полной ассоциации, мм рт. ст. [c.174]

Давление паров серной кислоты вследствие конденсации их на поверхности трубы снижается вначале плавно (рис. 5.10). После достижения и / = /макс. происходит резкое сниже- [c.183]

Пересыщение пара серной кислоты достигает критической величины при температуре газа 215 °С и давлении паров серной кислоты 6,1 мм рт. ст. (табл. 5.18). Так как на основании данных [c.233]

Из уравнения (5.8) следует, что повышение температуры кислоты в камере (Гз) и давления пара серной кислоты над кислотой (р-з) вызывают уменьшение величины пересыщения, поэтому для предупреждения образования тумана в барботажном аппарате следует предусмотреть несколько камер, через которые последовательно направляются топочные газы, снижая постепенно концентрацию и температуру кислоты в камерах. Количество камер и режим их работы будут зависеть от концентрации кислоты до и после концентрирования, а также от требуемой полноты выделения серной кислоты из отходящих газов. Оптимальные условия процесса должны быть определены расчетом так, чтобы возникающее пересыщение пара серной кислоты было достаточно низким. [c.233]

Содержание паров серной кислоты в обжиговом газе (на входе в башню) невелико, поэтому можно не учитывать теплоту конденсации. Давление паров серной кислоты по высоте башни рассчитывают по уравнению (5.68). [c.236]

Осушка газа в производстве серной кислоты контактным методом осуществляется в башне с насадкой, орошаемой концентрированной серной кислотой. Так как при поглощении пара воды серной кислотой выделяется большое количество тепла, то кислота нагревается и частично испаряется. Пары серной кислоты поступают в более холодный поток газа и конденсируются в объеме с образованием тумана. Этому способствует также то, что в газе содержится значительное количество паров воды (примерно 35 г-м при нормальных условиях), в присутствии которых равновесное давление пара серной кислоты снижается. Поэтому пар серной кислоты практически полностью переходит в туман. Таким образом, расчет количества тумана, образующегося в сушильных башнях, сводится к определению количества серной кислоты, испаряющейся со смоченной ею поверхности насадки. Такой расчет может быть сделан по уравнению (5.1) с учетом имеющихся данных о значении коэффициента [c.236]

Из рисунка 5.20 следует, что давление паров серной кислоты в башне по мере продвижения обжигового газа снизу вверх вначале плавно снижается благодаря конденсации пара серной кислоты на поверхности насадки. [c.240]

Зная температуру газа на выходе из участка и давление пара серной кислоты в нем. при помощи уравнения (2.9) определяют давление насыщенного пара, а затем по уравнению (1.1) величину пресыщения пара. В тех случаях, когда происходит образование тумана, содержание серной кислоты в частицах тумана рассчитывают, исходя из температур газа и содержания в нем паров серной кислоты и воды. [c.241]

По уравнению (5.79) определяют температуру кислоты в конце участка /к-Давление пара серной кислоты после участка определяется, исходя из следующих уравнений [c.242]

В денитрационной башне температура поверхности конденсации (насадки) сильно изменяется по высоте, поэтому уравнение (5.8) не может быть использовано для определения максимального пересыщения пара. В связи с этим возможность образования тумана может быть установлена на основании данных о температуре газа и давлении пара серной кислоты в нем по всей высоте башни. [c.244]

Для 96,5%-ной серной кислоты по уравнению для расчета давления пара серной кислоты 5 имеем [c.178]

Давление пара серной кислоты р, мм рт. ст. [c.185]

При упаривании разбавленных до 70% H2SO4 растворов серной кислоты происходит испарение только воды. По мере повышения концентрации раствора снижается давление паров воды н возрастает давление паров серной кислоты над раствором. [c.117]

Диэлектрическая проницаемость серной кислоты даже выше, чем у воды, что определяет ее как хороший растворитель для ионных кристаллов и вызывает сильное автоионизирование. Высокая вязкость (почти в 25 раз больше, чем для воды) создает некоторые экспериментальные трудности при работе с ней вещества медленно растворяются, медленно кристаллизуются и осушаются . Более того, растворитель, который хорошо удерживается полученными кристаллами, трудно удалить испарением, так как давление пара серной кислоты очень мало. [c.227]

Конденсация серной кислоты определяется термодинамическим состоянием системы НгО—Н2504 (рис. 1.11). При малых концентрациях паров серной кислоты снижение температуры сопровождается резким падением равновесных концентраций серной кислоты. Так при -РнаО — =0,01 МПа снижение температуры с 130Х до 100 °С приводит к изменению парциального давления паров серной кислоты с 10 МПа до 10" МПа (рис. 4.1). Следовательно в равновесных условиях при температуре стенки 100 °С должно сконденсироваться более 99% паров серной кислоты. Отмеченная зависимость определяет максимум потока конденсации при температуре стенки 100—110°С (рис. 4.3) и образование в пограничном слое тумана серной кислоты. Условие образования тумана в пограничном слое может быть записано [c.176]

Результаты расчета по уравнению (1.7) дают сумму парцио-нальных давлений паров серной кислоты и воды. [c.10]

Истинное давление пара серной кислоты в газе л может быть установлено, исходя из равновесия между паром серным кислоты, серниы ангидридом и паром воды, вытекающего из реакции (5.42), константа равновесия которой выражается уравнением [c.174]

Л участка Темпера-тура t °с Давление паров серной кислоты р, мм рт. ст. Весовая концентрация тумана g г.см- Средний радиус г см Скорость образования зародышей fji-3. сек Пере- сыще- ние пара S Общее количество капель при нормальных условиях N, см Общая длина трубы L мм [c.181]

Если в газовую фазу, находящуюся в равновесии с кислотой концентрации ниже 98,3%, ввести дополнительно некоторое количество паров ЗОз, то одновременно с абсорбцией паров ЗО.,. серной кислотой часть их будет взаимодействовать с парами Н2О и образовывать пары Н2ЗО4. В результате давление паров серной кислоты в газовой фазе увеличится, превышая давление насыщенного пара равновесие реакции сместится, и начнется конденсация (абсорбция) паров Н2304 на поверхности жидкости. В то же время, вследствие вывода молекул воды из газовой фазы (в результате соединения с серным ангидридом), количество их [c.221]

Процесс образования тумана происходит на очень малом пути по высоте башни, поскольку пересыщение игра серкой кислоты быстро возрастает между участками 7 и 8 (табл. 5.16). Характер изменения основных показателей процесса по высоте башни в период образования тумана (температура газа I, давление пара серной кислоты р, пересыщение пара 5 и средний радиус кгпель ч) примерно такой же, как I в орошаемой башне при получении серной кислоты по методу мокрого катализа (стр. 203, рис 5.19). [c.240]

Рн2804,гРн2304,г—давление пара серной кислоты в газе на входе в участок и на выходе из него [c.242]

Приравняв уравнения (5.80) и (5.81), получим уравнение для расчета давления пара серной кислоты в газе на выходе из участка (Рн2304.г) [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология