Пара давление кислоты

Парциальное давление серной кислоты в парах над ее водными растворами можно определить по этой же формуле, но пользуясь другими значениями коэффициентов А ш В (табл. 11). Величины этих коэффициентов не учитывают термического разложения паров epnoii кислоты и для технических расчетов могут быть использованы для температуры меньше 250° С. [c.33]

В обоих этих процессах ацетон образуется, по-видимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной кислоты по реакции (6) в Германии проводили, пропуская пары уксусной кислоты при 400—450° и атмосферном давлении над окисью церия на пемзе [7]. Выход составлял 95%. [c.317]

Рис. 38. Прямая, характеризующая давление паров уксусной кислоты и построенная по правилу Дюринга эталонное вещество — вода.

И. При изучении диссоциации паров уксусной кислоты и равновесия между ее водными растворами и их парами получены следующие значения парциального давления пара мономера (Р1) и димера (Рг) [c.252]

Весьма распространенный прокладочный материал —паронит. Он гфедставляет собой композицию, состоящую из асбеста, каучука и различных наполнителей. Паронит выпускают в виде листов. Прок ладки из паронита применяют при температурах до 450 С и давлениях 6 МПа в самых различных средах — горячей воде, водяном паре, различных кислотах и растворителях. Он стоек в азотной и серной кислоте, во многих растворителях (бензине, бензоле и др.) и других средах. [c.57]

Графические методы определения давления паров по сравнению е расчетными методами обычно проще и требуют меньшей затраты времени. По правилу Дюринга кривую давления паров получают следующим образом. Температуры кипения данного вещества А и эталона Б, соответствующие одному и тому же давлению, представляют в прямоугольной системе координат в виде точки, абсцисса которой равна температуре кипения вещества Б, а ордината — температуре кипения А. Точки, нанесенные для различных давлений, лежат все без исключения на одной и той же прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга, характеризующая давление паров уксусной кислоты она построена с использованием воды в качестве эталонного вещества. Давление насыщенных паров уксусной кислоты для какой-либо определен- [c.63]

При нитровании двуокисью азота очень существенно, чтобы время контактации было продолжительным для достижения почти таких же выходов, как и при нитровании с парами азотной кислоты. Английские ученые, исследовавшие этот способ нитровация с промышленной точки зрения, считают его превосходным. При этом способе лу 1ше контролируется температура, процесс происходит циклично, т. е. окислы азота и неиспользованный парафиновый углеводород возвращаются обратно в реакцию. При нитровании пропана двуокисью азота при 360° и 10 ат давления продукт реакции содержит 20—25% нитрометана, 5—10% нитроэтана, 45—55% 2-нитропропана и 20% 1-нитропропана. Выход в расчете на пропан составляет 75—80% и свыше 90% в расчете на двуокись азота [108]. 2,2-динитропропана образуется в количестве 1% от yiMMbi нитропарафинов. [c.296]

Рис. 30. Кривые давления пара жирных кислот Сх—С]8 нормального строения.

Расчет производили на основании данных Рамзая и Юнга [12] о зависимости давления паров уксусной кислоты от объема. Приведенные в табл. 1 данные уже исправлены на частичную ассоциацию паров уксусной кислоты. [c.364]

Пользуясь данными приложения 3, вычислите изменения энтальпии, энтропии и свободной энергии испарения муравьиной кислоты, НСООН, при 298 К. Каково давление паров муравьиной кислоты при 298 К Вычислите приближенно температуру кипения НСООН и сравните свой ответ с ее истинным значением, найдя его в каком-либо химическом справочнике. Насколько велико расхождение между полученной вами и справочной величинами [c.151]

Прямая, характеризующая давление паров уксусной кислоты, построен ная по правилу Дюринга. [c.64]

Зависимость давления насыщенного пара муравьиной кислоты <мм рг. ст.) от температуры выражается уравнением . [c.149]

В другом случае при применении фильтра в режиме высокого давления (1500 кПа) капли масляного аэрозоля удаляли из воздуха за третьей ступенью поршневого компрессора перед подачей газа в воздухоподогреватель. Воздух, выходящий из компрессора при 120 °С, представляет собой взрывоопасную среду, если в нем содержатся капли масла при 315 °С [519]. Предложенная система продемонстрировала также удовлетворительную работу в сочетании с установками сульфирования и хлорирования, а также в технологических схемах с участием паров азотной кислоты и газов [c.376]

Гидролизер (рис. 155) представляет собой вертикальный стальной сварной аппарат 1, состоящий из отдельных царг, снабженных паровыми рубашками 2. Внутрь аппарата вставляется стакан 3, который крепится к верхней крышке 4. Обогрев осуществляется паром давлением 6 ата, поступающим как в паровую рубашку, так и во внутренний стакан. Поверхность эмалирования 8,5 высота 3085 им. Электролит, содержащий надсерную кислоту, [c.367]

Парциальные давления паров азотной кислоты (РнкОз) и воды (Рнго) полное давление наров (Р) над водными растворами азотной кислоты, мм рт. ст. [c.620]

Ряд соединений существует частично в ассоциированном состоянии даже в парах. Классическим примером могут служить димеры карбоновых кислот, например уксусной кислоты, которые при не слишком низких давлениях существуют в парах уксусной кислоты [c.108]

Реакцию между избытком газообразного углеводорода и парами азотной кислоты исследовали сначала при атмосферном давлении в интервале 250—600°. Позднее установлено, что нитрование под повышенным давлением протекает так же успешно и приводит к получению тех же продуктов и с теми же выходами, но в более короткий промежуток времени. При парофазном нитровании парафинов наблюдаются в основном реакции двух типов нитрование и окисление, причем окисление не является вторичным процессом, а протекает одновременно с нитрованием . [c.91]

Смесь паров уксусной кислоты и уксусного ангидрида из кипятильника направляется на тарелку 26 второй колонны, в которой происходит выделение из паровой смеси уксусной кислоты. Для обеспечения нормальной работы остаточное давление в колонне должно быть не ниже 0,6 атм, температура верха 44 — не выше 110° С, а температура низа Т — около 90° С. Давление пара, обогревающего кипятильник, может изменяться в пределах 1,0—2,0 атм. [c.225]

При 51,2° С в сосуде объемом 359,8 мл давление некоторого количества паров уксусной кислоты составило 25,98 мм рт. ст. После окончания измерения давления пар был сконденсирован и жидкость оттитрована стандартным раствором Ва(0Н)2. Для титрования потребовалось 13,80 мл 0,0568 н. Ва(0Н)2. Вычислите а) степень диссоциации димера а при этих [c.74]

Сырые жирные кислоты непрерывно подаются из сборника для кислот через подогреватели, из которых один подогревается паром давлением 3 ат, второй — паром давлением 15—20 ат, третий — паром давлением 20— 25 ат, и затем через вакуум-сушилку поступают в дистилляционный куб, снабженный мешалкой и насадочной колонкой. [c.468]

На первом этапе с целью коррекции моделирующих блоков, список которых приведен в табл. И.4, было проведено моделирование производства серной кислоты из серы под давлением, предложенного фирмой UGINE-KULMAN. Мощность производства составляет 1800 т/сут (рис. 11.4), рабочее давление 5 атм. В качестве основного сырья используется сера, которая плавится в плавилке с помощью насыщенного пара (давление 6 атм). В системе предусмотрено двойное контактирование по схеме 1П + I. [c.609]

При нитровании по Грундману, которое протекает без примеиепия повышенного давления, наивыгоднейшая температура реакции 160—180°. Необходимые для реакции пары азотной кислоты получают пропусканием [c.127]

Для получения 2,2-дннитропропана, используемого как присадка к дизельному топливу для повышения цетанового числа, 2-нитропропан нитруется в жидкой фазе парами азотной кислоты при 204—232 °С и давлении 6-7 МПа. Выход 2,2-динитропропана на превращенную кислоту составляет 50%. [c.441]

Известен опыт применения боридных покрытий для защиты от коррозии и наводороживания теплообменников. Теплообменники, изготовленные из стали 10, эксплуатировались в условиях воздействия конденсации паров серной кислоты, образующихся из продуктов сгорания сернистого топлива. Боридное покрытие, состоящее из двух слоев РеВ и РеВг, наносили при температуре 950 °С в виде порошкообразной смеси, содержащей 98 % В4С, 1,5 % А1Рз и 0,5 % парафина. Такое покрытие позволяет повысить в 10 раз коррозионную стойкость стали в наводороживающей сероводородсодержащей среде и одновременно повысить ее циклическую прочность. Испытания теплообменников, проведенные на стенде с переменным внутренним давлением при Ртах = 0,7 МПа с частотой 0,12 Гц показали, что без покрытия теплообменники вьщерживают от 20 до 160 тыс. циклов, с боридным покрытием - не менее 400 тыс. циклов Сб . В слабокислых минерализованных растворах в условиях периодического Смачивания цинковые покрытия, полученные электрохимическим и горячим способом, менее устойчивы, чем диффузионные слои из порошковой смеси. Оцинкованные диффузионным способом трубы в 25 раз устойчивее труб с цинковыми покрытиями из расплава и в 15 раз - с покрытиями, полученными электролитическим осаждением. [c.64]

Дистилляционный куб, изображенный на рис. VII.37, обогревается паром давлением 22 ат. Температура отгонки 160—180° (в парах), остаточное давление в кубе 200—300 мм рт. ст. Количество кислот Сд—С составляет до 4—5%, считая на общее количество поступающих на дистилляцию кислот. Кислоты из первого куба после отгонки кислот Сд—Сд переходят в следующий куб благодаря более глубокому вакууму в последнем. [c.468]

Эти повышенные давления следует приписать упругости пара синильной кислоты или цианистого аммония при температуре реакции. Реакция разложения может быть представлена следующим уравнением [c.17]

Первый метод аналогичен используемому для этилена. Пропилен или газы, содержащие пропилен, абсорбируются под давлением в 94%-ной серной кислоте при 20 °С. Образующаяся смесь моно-и диизопропилсульфатов омыляется после разбавления водой, затем изопропиловый спирт и диизонропиловый спирт, являющиеся побочными продуктами, отгоняются водяным паром. Разбавленную кислоту регенерируют и возвращают в процесс. [c.55]

Эти реакции эндотермичны, и пх равновесие смещается вправо только прп высокой температуре 500—600°С в случае образования ангидрида и 700 °С в случае 0бра 10вания кетеиа. Отметим, что при образовагни кетена на равновесное превращение положительно влияет н пониженное давление. Обе реакции протекают в присутствии гетерогенных катализаторов кислотного типа (фосфаты и бораты металлов) илн паров фосфорной кислоты, которую можно вводить в исходную смесь в виде эфиров, легко гидролизующихся в свободную кислоту. Механизм реакции в общем подобен другим процессам дегидратации [c.200]

Путем математической и графической обработки имеюпщхся данных составлены кривые упругости паров жирных кислот от g до С22 в пределах давлений от 2 до 20 мм рт. ст. (рис. 4) и от 20 до 100 мм рт. ст. (рис. 5). Практически этим охватывается весь диапазон давлений, наиболее употребляемых в лабораторной и заводской практике. Составлена также номограмма для пересчета температуры кипения смеси насыщенных кислот к нормальному давлению (рис. 6). [c.13]

Давление водяного пара над кислотой, содержащей 77,7% Н2804 при 50° С, находим по формуле (П-1), используя коэффициенты табл. 10 [c.141]

Пример. Перегонка с водяным паром миристиновой кислоты (С13Н27СОО1Г). Давление насыщенного пара этого вещества при /=200 С равно 14,5 мм рт. ст. Пропуская перегретый водяной пар (прн / = 200°С и р=740 мм рт. ст.), получаем смесь паров при этих условиях. Мольная доля водяного пара (1—у) и мольная доля кислоты (у) составляют [c.230]

Кроме этого, при высоком равновесном давлении над сорбентом паров водыр д20 вследствие взаимодействия молекул воды с молекулами оксида серы (VI) образуются пары серной кислоты, конденсирующиеся с возникновением трудно улавливаемого тумана серной кислоты [c.171]

Концентрация кислоты. Наилучшие результаты (по скорости реакции) достигаются при концентрации смеси кислот в пересчете на Н3РО4, равной 106—107%. Кислота любой концентрации характеризуется определенным равновесным давлением водяного пара. Поэтому к сырью, поступающему в реактор, необходимо добавлять воду в таком количестве, чтобы парциальное давление водяных паров в реакторе было равно давлению водяного пара над кислотой требуемой концентрации. [c.312]

Акриловая кислота Анилик а) Этиленциангидрин, острый пар, серная кислота б) Пропилен, воздух, катализатор (молибдат кобальта) Нитробензол, водород, катализатор (соли никеля, кобальта, меди) 1 Этиленциангидрин обрабатывают паром (175 °С) в присутствии серной кислоты Пропилен окисляют кислородом воздуха (парофазное окисление) при 400 С (давление нормальное) на катализаторе Нитробензол восстанавливают водородом в присутствии катализатора [c.221]

Графические лгетоды определения давления паров по сравнению с расчетными способами обычно проще п требуют меньшей затраты времени. Так, по правилу Дюринга получают кривую давления паров, нанося точки кипения рассматриваемого вещества А и эталонного вещества Б при одинаковом давлении г. системе координат, где на оси абсцисс отложены температуры кипения эталона Б, а на оси ординат — температуры кипения вещества А. В этом случае все нанесенные точки будут лежать на одной прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга для давления паров уксусной кислоты при использовании воды в качестве эталона. Давление паров уксусной кислоты для заданной температуры онреде ляют следуюпщм образом отсчитывают на оси абсцисс соответствующую температуру оды, а затем по криБ011 давления паров воды ) (рис. 39) определяют давление, соответствующее давлению паров воды прп найденной температуре. Величину давления паров воды можно, конечно, также наиестп на диаграмму рис. 38, но в этом случае трудно будет отсчитывать ироме>куточные значения. [c.67]

Абсорбцию SO3 серной кислотой в лабораторной насадочной колонне изучал Амелин [216]. При концентрации H2SO4 ниже 98% вследствие заметного давления водяных паров над кислотой последняя конденсируется с образованием тумана (стр. 159). Максимальная скорость абсорбции соответствует азеотропной смеси (98,3% HaS04), над которой давление паров НаО и SO3 ничтожно мало. [c.480]

Графическое сопоставление показывает наличие известного соответствия между иаправлеиием кривых, разграничивающих области клетчаток. ииеющих олннаковую степень нитрования, и направлениеы кривых, равного парциального давления паров азотной кислоты в тройных смесях. [c.34]

Отсутствие свободной азотной кнслоты в нитрующей смеси. содержашеА меяе I0 / воды, и в безводной смесн подтверждается открытым А. В. Сапожншовым свойством чрезвычайно низкого давления пара азотной кислоты над этой смесью (125, 137]. [c.35]

Для сильно разбавленных ат.моеферным воздухом дымовых газов парциальные давления паров воды п кислорода практически равны атмосферным, и в этом случае из рещения последнеро уравнения следует, что HN0з>N02, т. е. имеет место почти полный переход двуокиси азота в пары азотной кислоты. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология