Углеводороды циклические, теплоты сгорания

Исследования пространственного строения циклических углеводородов показывают, что, начиная с циклогексана, они имеют двухплоскостное строение, их валентные углы не отклоняются от тетраэдрического и в них отсутствует байеровское напряжение. Экспериментальное определение теплоты сгорания в расчете на одну метиленовую группу СНз показало, что она уменьшается от трехчленного к шестичленному циклу, а затем меняется незначительно (табл. 49). [c.378]

Выполняя для военно-воздушных сил США исследования по созданию реактивного топлива, обладающего высокой теплотой сгорания и высокой термической устойчивостью, Уайнмен (1961) синтезировал по методу Симмонса и Смита 7 новых три- и тетрациклических углеводородов. Полученные из бициклогексилидена I и -пинена П1 спиро-циклические углеводороды II и IV обладали особенно высокими теплотами сгорания (теплота сгорания циклогексана равна 945 ккал/моль). [c.22]

Азулен, изомер нафталина, —ароматический углеводород голубого цвета (примечательное качество для углеводорода). В его циклической системе содержится 10я-электронов, и, согласно правилу Хюккеля, он ароматичен, О его арол1атич1[ости говорит и его плоское геометрическое строение и теплота сгорания, ниже ожидаемой по аддитивной схеме приблизительно на 40 ккал/моль. Дипольные моменты азулена (1,08 Д) и 1-хлоразулена (2,09 Д) застав.тшгот предполагать, что значительный вклад в структуру молекулы азулена вносит ароматическая составляющая Б. (Почему ) [c.577]

НАФТЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (СпНгп) — класс полиме-тиленовых циклических углеводородов. Н. у. являются составной частью всех сортов бензинов и керосинов прямой перегонки, бензинов каталич. и термич. крекинга. Обладают высокой теплотой сгорания, низкой т-рой заст. по антидетонационным свойством занимают среднее положение между нормальными и изопара-финовыми углеводородами. Боковые цепи изостроения И. у. в отличие от изопарафинов не способствуют ярко выраженному повышению о. ч. Не полностью гидрированные нафтены, имеющие двойные связи в ядре, обладают более высокими антидетонационными свойствами по сравнению с полностью гидрированными. [c.383]

Для увеличения объемной теплоты сгорания возможности менее ограничены, поскольку плотность углеводородов изменяется в довольно широких пределах в зависимости от количества и компактности расположения боковых углеводородных цепей. Пределы увеличения объемной теплоты сгорания для углеводородов оптимальных с этой точки зрения структур можно оценить в ЗОО-ТОО ккал л, т. е. в 3—4 раза больше, чем для весовой теплоты сгорания. В этом отношении преимуш ество на стороне циклановых / и моноциклических ароматических углеводородов. Это обстоя- тельство заставляет несколько внимательнее отнестись к оценке, свойств циклических углеводородов. До сих пор присутствие аро- матических углеводородов, независимо от их строения, в топливе ограничивалось.. Известно, что ароматические углеводороды ухуд- шают огневые свойства топлива они характеризуются также не- сколько повышенной гигроскопичностыо. Моноциклические арома- тические углеводороды топливных фракций промышленного производства характеризуются наличием большого количества углеродных атомов в боковых алифатических цепях, что улучшает их огневые свойства и увеличивает весовую теплоту сгорания. Углеводороды такого строения весьма стабильны и имеют низкую температуру кристаллизации. Свойства, ресурсы и современные методы промышленного извлечения моноциклических ароматических углеводородов из углеводородной смеси (методы хроматографии, селективной экстракции и др.) указывают на необходимость уделить использованию моноциклических ароматических углеводородов в составе реактивного топлива большее внимание, чем это имело место до сих пор. Хорошими свойствами обладают также циклановые углеводороды с короткими разветвленными боковыми цепями. [c.71]

Циклоалканы кипят на 10—20°С выше нормальных алканов с тем же содержанием углерода и немного большим молекулярным весом. Наиболее существенным отличием в физических свойствах циклических и ациклических алканов является то, что плотность первых примерно на 20% выше. Теплота сгорания, рассчитанная на единицу массы, несколько ниже для циклогексана, чем для н-гексана, она равна 939 ккал1моль, или 11,2 ккал1г. Однако благодаря значительно большей плотности циклогексана теплота его сгорания, рассчитанная на единицу объема (8,7 ккал/ мл), значительно выше соответствующей величины (7,6 ккал/мл) для нормальных углеводородов. [c.146]

Такое изменение химических свойств молекулы циклопропана ранее объяснялось накоплением энергии напряжения в ней. Это утверждение подкреплялось результатами термохимических определений теплот сгорания для различных уг,леводородов. Оказалось, что избыток теплоты сгорания (по сравнению с теплотами сгорания нормальных парафинов), нрр1ходящийся на одну группу СНд, растет в ряду циклических углеводородов в таком порядке [24] [c.842]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология