Моора

Жидкое состояние (Моор), расстояние между молекулами [c.230]

М, Маркович н В. Моор. Нефт. хоз. (1930), 11, 604. [c.442]

См. М. Маркович, м. Дементьева, Труды опытно-исследовательского завода Химгаз, 2, 131 (1935) В- Моор, Труды опытно-исследовательского завода Химгаз, 3, 108, (1936). Прим. ред.) [c.16]

Моор и соавторы (95) изучали также изолированное влияние температуры на состав газообразных продуктов крекинга бутена-Й (табл. 104). [c.121]

Влияние температуры на крекинг бутена-2, по данным Моор и др. (91>) [c.121]

Моор и соавторы (94) изучали кинетику термического превращения бутадиена при атмосферном давлении в пределах температур 400— 700° С. Константа скорости реакции вычислялась по уравнению бимолекулярной реакции с учетом изменения концентрации исходного вещества при постоянном давлении [c.140]

Цитируется по статье Фрост и Моор (195). [c.160]

Из спектральных данных отметим, что кислород имеет полосу поглощения в крайней ультрафиолетовой части спектра. Коротковолновые лучи также сильно поглощаются атмосферным озоном, который таким образом служит фильтром, поглощающим крайние ультрафиолетовые лучи солнечной радиации, особенно вредные для организмов (Моор). [c.517]

Полная энергия молекулы НгО определяется как разность между энергией, которой обладает неподвижная молекула Н2О, и энергией покоящихся составляющих ее электронов и ядер при их бесконечном разделении Эта энергия определяется из атомных спектров Моора. [c.9]

У Мо(П1) известен водный оксифторид МоОР -лНгО (л=3—4). [c.177]

Моор, Джиббс и Эйринг [60] различают следующие три разновидности жидкого состояния нормальных парафинов [c.230]

Пз табл. 1 Моора, Джиббса и Эйринга. [c.248]

Методика анализа непредельной части газа разработана недостаточно. Фракщюнировапная разгонка сжиженного -газа является лучшим способом анализа, но требует специальной аппаратуры. Метод поглощения отдельных комионентов серной кислотой различных концентраций, описанный мной в 1925 ь (439) и разработанный затем Марковичем и Моор в 1930 г. (440), состоит в том, что определенный объем газа последовательно обрабатывается серной кислотой возрастающих концентраций. Изменение объема таза наблюдается каждые пять минут до тех пор, пока уменьшение объема газа не станет равномерным и незначительным. [c.388]

Химический состав жидких продуктов термического превращение пропеяа при 644° С и глубине превращениа около 20%, по данным Моор и соавторов (9в) [c.121]

Моор и соавторы (95, 96, 98) изучали крекинг пропилена, бутилена-2 и диизобутилена при атмосферном давлении и температурах около 600° G и выше. Авторы применяли динамический метод крекипга, вполне аналогичный методу, применявшемуся в работах Динцеса и соавторов (29). [c.135]

Моор и соавторы нашли, что крекинг пропепа и бутена-2 нри 600° С и выше только приблизительно подчиняется 1-му кинетическому порядку по мере увеличения глубины превращения константа скорости крекипга повышается. Поэтому все данные по кинетике крекинга пропепа и бутена-2, приводимые нами в дальнейшем, относятся к глубине превращения около 10%. На основании описанных экспериментальных данных вычислены значения константы Igio (табл. 114). [c.135]

Указанные соотношения можно считать правильными во всяком случае для низкомолекулярных олефинов, а именно для этилена, нропена, бутена-2. Для бутена-1 и для более высокомолекулярных олефинов требуются дополнительные экспериментальные данные, особенно при высоких температурах. Только после этого можно будет сделать надежные выводы о кинетике крекинга и для высокомолекулярных олефинов. Имеющиеся отрывочные экспериментальные данные заставляют думать, что олефины с числом углеродных атомов выше 4 являются при всех условиях менее устойчивыми в термическом отношении, чем соответствующие парафины. Так, по данным Моор и Шиляе-вой (98) константа скорости крекинга диизобутена при 571° С равна 0,59 сек. в то время как константа скорости крекинга при той же температуре аналогично построенному парафиновому углеводороду, а именно 2,2-4-триметилпентана, равна 0,056, т. е. в 10 раз меньше (34). [c.139]

По данным Моор и соавторов (94) энергия активации реакции крекинга бутадиена равна 28 ООО кал (в пределах температур 400—700° С), величина lgio-4 (из уравнения Аррениуса) равна 7,32. Из этих данных нетрудно вычислить константы скорости крекинга бутадиена при различных температурах (табл. 120). [c.141]

Ковстанты скорости вревинга бутадиена-1 по данным Моор и соавторов (94) [c.141]

Так например, по Богену = о,28, а по Моор = 0,017, т. е. в 16 раз меньше. Это объясняется тем, что константы указанных авторов выражаются в различных единицах. [c.141]

У Вогена константа скорости крекинга относится к концентргщии бутадиена, равной 1 г-мол в 1 л, а у Моор и соавторов константа скорости крекинга относится к концентрации, наблюдаемой при атмосферном давлении паров бутадиена. В соответствии с этим константа Моор и соавторов значительно ниже констант Вогена. [c.141]

Моор и Стригалева (97) изучали крекинг смесей пропилена с бутадиеном и пропилена с изобутиленом при атмосферном давлении. Они нашли, что при крекинге смеси пропилена с изобутиленом взаимное влияние обоих газов на скорость реакции очень незначительно и последняя близка к скорости реакции этих газов в чистом состоянии. При крекинге же смеси ироиилена с бутадиеном последний вызывает увеличение скорости реакции крекипга пропилена. При этом увеличение скорости крекинга пропилена растет пропорционально концентрации бутадиена. Скорость крекинга пропилена в присутствии 10% бутадиена увеличивается в 2,5 раза, а в присутствии 50% бута- [c.219]

Фрост А. В. и Моор В. Г., Современное состояние теоретических ананий по крекингу индивидуальных углеводородов. Сборник статей Крекинг углеводородов , 1935, 316—374, Гл. ред. горнотопл. литературы. [c.256]

При поглощении полиамидом УФ-излучения в результате фотодиссоциации образуются свободные радикалы. Такая схема была предложена Моором [11] на основании исследования фотодеструкции ПА 66 в атмосфере азота и воздуха. Он предположил, что реакция фотолиза, инициированная световой энергией [c.93]

Как предположил Моор, при действии излучения с длиной волны более 3000 А фотодиссоциация протекает по связи С—N. Образующийся в результате ал-коксильный радикал впоследствии разлагается. Механизм, предусматривающий образование перекисей в процессе фотодиссоциации ПА 6, предложен Краусом [12]. При инициировании независимо от присутствия кислорода происходит разрыв связи С—N. [c.94]

Коллоидный кремнезем находит применение в качестве связующего при получении материалов из высокожаростойких алюмосиликатных волокон [496]. Для того чтобы поддерживать равномерное распределение связующего, используется такой загуститель, как акриловый полимер [497]. Моор [498] смешивал коллоидный кремнезем с различными видами латекса, коагулировавшего после того, как связующее взаимодействовало с волокнами. Придавать прочность и жесткость органическим листовым волокнистым материалам, а также листам бумаги можно добавлением коллоидн-ого кремнезема [499—502]. При изготовлении форзацной бумаги, используемой для рифления, ее жесткость улучшается за счет пропитки коллоидным кремнеземом [503]. Добавление от 1 до 5 % коллоидного кремнезема в определенного вида бумажные массы придает бумаге прочность, жесткость и т. п. [504]. Нежелательное свойство полиамидных волокон расщепляться и расслаиваться в значительной мере устраняется путем пропиткп коллоидным кремнеземом. Кожа способна разбухать и уплотняться после поглощения коллоидного кремнезема [505]. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология