Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уран ил а ацетат

    ЦИНК-УРАНИЛ УКСУСНОКИСЛЫЙ (АЦЕТАТ ЦИНКА И УРАНИЛА, ЦИНК-УРАНИЛ АЦЕТАТ) [c.404]

    Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

    Для промывания осадка натрий-цинк-уранил ацетата применяют этанол, насыщенный ацетатом натрий-цинк-ура-нила. Для его приготовления берут 10 мл раствора цинк-уранил ацетата и добавляют к нему по каплям при размешивании насыщенный раствор хлорида натрия до прекращения образования осадка. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают этанолом до отрицательной реакции на ион С1 . Отмытый осадок переносят в склянку или колбу вместимостью 100 мл, заливают этанолом и оставляют стоять на 6 ч, изредка взбалтывая. Наличие осадка свидетельствует о насыщении раствора. Для промывания осадка отфильтровывают нужное количество раствора через стеклянный фильтрующий тигель № 4. [c.233]


    Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

    Наиболее практически важными растворимыми солями урана являются уранилнитрат, уранилсульфат, уранилхлорид, уранил-ацетат, а также соли урана (IV) — сульфат и хлорид. [c.15]

    Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 0,2 мл уксусной кислоты и 10 жл воды. По охлаждении прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинка (40 г соли в 100 мл воды - -Z мл СН СООН), перемешивают и через 4 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Частицы осадка смывают со стенок чашки фильтратом, отсасывают сильно, промывают 5 раз порциями по 2 мл спиртового раствора натрий-цинк-уранил ацетата промывают один раз сухим эфиром, высушивают сильным отсасыванием в течение 5 мин. и взвешивают, ие ставя в эксикатор. [c.382]

    Методика приготовления. Растворяют 10 г уранила ацетата Р при нагревании с 50 мл воды и 5 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР растворяют 30 г ацетата цинка Р при нагревании с 30 мл воды и 3 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР. Смешивают два раствора, дают охладиться до комнатной температуры и удаляют путем фильтрации любое выделившееся твердое вещество. [c.237]

    Серебра нитрат Цинка-уранила ацетат [c.165]

    Натрий-.уранил ацетат [c.172]

Рис. 1. Кристаллы уранил-ацетата натрия СНзСООМа Рис. 1. Кристаллы <a href="/info/8185">уранил-ацетата натрия</a> СНзСООМа
    Магния-уранила ацетат обрабатывают 8,5 г ацетата уранила и отдельно 50 г ацетата магния 6 мл ледяной уксусной кислоты и 95 мл воды, нагревая до 70 , до получения. прозрачных растворов. Оба раствора смешивают при той же темпер.атуре, дают охладиться и фильтруют, дав предварительно фильтрату постоять в течение 2 час. при 20 . [c.106]

    Авторы предлагают следующий ход титрования U (VI) раствор, содержащий уранил-ацетат, помещают в ячейку, разбавляют водой до 25 мл, приливают 50 мл 0,08 М раствора хлорида или сульфата титана (IV) (в 1 М растворе цитрата с pH 1) продувают через раствор чистый азот и нагревают до 85°. Вводят в ячейку определенное количество чистой сухой ртути и начинают вести электролиз при постоянном пропускании через раствор тока азота. Электролиз прекращают, когда потен циал индикаторного электрода достигает скачка, соответствующего эквивалентной точке титрования. Количество урана вычисляют по уравнению (1). [c.224]


    Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранил ацетата [c.129]

    Ход определения. К 1 дал нейтрального или слабокислого раствора, содержащего не более 8 мг натрия в виде хлорида и свободного от перечисленных выше мешающих веществ, прибавляют 10 мл раствора цинк-уранил-ацетата Тщательно перемешивают и оставляют стоять не менее 30 мин. Механическое перемешивание ускоряет осаждение, особенно в случае малых количеств натрия. Фильтруют при отсасывании через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель средней пористости. Переносят осадок в тигель и удаляют большую часть раствора промыванием реактивом промывание ведут порциями по 2 мл. Под конец тщательно промывают осадок и стенки тигля промывной жидкостью , 5— 10 раз порциями по 2 лл и затем 1 раз эфиром. Просасывают через тигель воздух до улетучивания эфира. Вытирают наружные стенки тигля слегка влажной тканью, помещают тигель с осадком в эксикатор на 10—15 жмк, после чего взвешивают. После введения поправки на содержание натрия [c.749]

    Для осаждения натрия необходимы следующие реактивы раствор магний-уранил-ацетата и свежеприготовленная промывная жидкость, которая представляет собой 95%-ный спирт, насыщенный при 20° С натрий-магний-уранил-ацетатом. [c.751]

    Раствор магний-уранил-ацетата получают из растворов I и II, которые приготовляют н смешивают следующим образом  [c.751]

    Mg=+ Цинк-уранил ацетат Na2SiF6 + куркума, сп. р-р 8-Окси.хинолин, 0,5—1% р-р в H I3 или 1 н. СНзСООН Зеленый Коричневый Желто-зеленый [c.274]

    Микрохроматографическую колонку наполняют слоем пермутит-калия или катионита СБСР высотой 20—25 мм. Пропускают раствор, содержащий катионы натрия. В первых каплях фильтрата можно обнаружить катионы натрия по реакции с антимонатом калия или цинк-уранил-ацетатом. [c.162]

    Типичными солеобразными производными урана являются соли урани,ла. Хорошо растворимы в воде нитрат, сульфат уранила, ацетат U02( H,- 00)2. К труднорастворимым относятся фосфат UO2HPO4, оксалат UO2 2O4. Соли уранила имеют обычно характерную желтую окраску с желто-зеленой флуоресценцией. Помимо аквакомплексов для уранила характерны и ацидокомплексы. При действии щелочей на соли урани.ла получают производные диурановой кис,лоты [c.509]

    Количественное осаждение имеет место только при определенных условиях, среди которых наибольшее значение имеют температура и pH раствора. Для]осаждения урана перекись водорода прибавляют к охлажденному раствору, после чего реакционную смесь замораживают и лишь спустя некоторое время оттаивают и при темпера-туре+2 отфильтровывают выпавший осадок. Чтобы получить легко-фильтрующиеся осадки, осаждение рекомендуется проводить из растворов, содержащих NH4NO3 в концентрации около 1 моля л 1741 ]. Для обеспечения полноты осаждения необходим избыток HgOa, но добавление более чем двухкратного количества перекиси водорода нецелесообразно. В присутствии хлоридов осаждение замедляется. Сульфаты значительно затрудняют осаждение урана если они присутствуют в количестве эквивалентном или большем, чем количество урана, то осаждение уже становится неполным. Еще большее Решающее влияние оказывают фториды, оксалаты, тартраты и дру-ilie ионы, склонные к образованию прочных комплексов с ионом уранила. Ацетаты мешают, если они присутствуют в значительных [c.59]

    Растворов, содержащих ЫН4ЫОз в концентрации около 1 моля л 741 ]. Для обеспечения полноты осаждения необходим избыток Н2О2, но добавление более чем двухкратного количества перекиси водорода нецелесообразно. В присутствии хлоридов осаждение замедляется. Сульфаты значительно затрудняют осаждение урана если они присутствуют в количестве эквивалентном или большем, чем количество урана, то осаждение уже становится неполным. Еще большее йешающее влияние оказывают фториды, оксалаты, тартраты и дру-ионы, склонные к образованию прочных комплексов с ионом уранила. Ацетаты мешают, если они присутствуют в значительных [c.59]

    Определяют попутный катиои, полученный из осадка определяемого компонента. Примером является определение натрия, который осаждают и виде натрий-цинк-уранил-ацетата. После отфильтровываиия и растворения осадка титруют комплексоном 111 эквивалентное количество цинка. [c.214]

    Малой растворимостью и постоянством состава отличаются осадки фосфата уранила Ки0аР04. Уранил-ацетат был применен рядом исследователей для определения фосфата Титрование [c.327]

    Аммония диуранат натрия диуранат (пироуранат натрия) триурана октаоксид урана гидрид, дикарбид, карбйд, (IV) оксид (двуокись У., уранинит — мин.), (VI) оксид (трехокись У.), (IV) фторид (тетрафторид У., четырехфтористый У.), пероксид дигидрат, (VI) фторид (гексафторид У., шестифтористый У.), (IV) хлорид (тетрахлорид У., четыреххлористый У.), (V) хлорид (пентахлорид У,, пятихлористый У.) уранила ацетат дигидрат [дигидрат оксиацетата y.(VI)], карбонат [оксикарбонат У.(У1)], нитрат дигидрат [дигидрат оксинитрата У. (VI)], сульфат тригидрат [тригидрат оксисульфата У. (VI)], фторид [оксифторид У. (VI)] [c.268]


Смотреть страницы где упоминается термин Уран ил а ацетат: [c.192]    [c.266]    [c.440]    [c.245]    [c.380]    [c.161]    [c.237]    [c.315]    [c.821]    [c.282]    [c.667]    [c.667]    [c.751]   
Качественный анализ (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Магний-уранил-ацетат, действие

Магний-уранил-ацетат, приготовление

Магний-уранил-ацетат, приготовление раствора

Магния-уранила ацетат, лаб. реактив

Натрий в виде натрий-магний-уранил-ацетата

Натрий магний-уранил-ацетат

Натрий натрий-цинк-уранил-ацетата

Натрий-уранила ацетат

Натрия цинк-уранил-ацетат

Осаждения методы ацетата уранила

Применение титрованного раствора ацетата уранила

Уран ил а ацетат приготовление раствора

Уран ил а ацетат реактив на натрий

Уранил ацетат, открытие натрия

Уранил-марганец-натрий-ацетат, осаждение

Уранил-натрий-кобальт ацетат

Уранил-натрин-магний ацетат

Уранила ацетат

Уранила ацетат

Уранила ацетат приготовление раствора

Уранила ацетат реактив на натрий

Уранила ацетат, действие на ионы Na fFe

Уранила ацетат, лаб. реактив

Уранила ацетат, определение

Уранила ацетат, применение

Цинк-уран ацетат

Цинк-уран ацетат приготовление раствора

Цинк-уран ацетат реактив на натрий

Цинк-уранил ацетат

Цинк-уранил ацетат приготовление раствора

Цинк-уранил ацетат реактив на натрий

Цинк-уранил-ацетат действие на ионы

Цинк-уранил-ацетат реактив на ватрий

Цинк-уранил-ацетат, реактив на натрий приготовление

Цинк-уранила ацетата раствор

Цинка уранил ацетат открытие натрия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте