Цинк-уранила ацетата раствор

Бензидин, раствор. 0,05 г бензидина (основания) или его солянокислой соли растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 100 мл Цинк-уранил-ацетат, раствор. 5 г уксуснокислого уранила растворяют при нагревании в 3 мл 30%-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. 15 г уксуснокислого цинка растирают с 1,5 г 30 /о-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. Оба раствора смешивают, прибавляют каплю 0,1 %-ного раствора хлористого натрия и через сутки фильтруют. Фильтратом пользуются в качестве реактива [c.444]

Цинк-уранила ацетата раствор. 10 г уранила ацетата растворяют ъ Ъ мл разведенной уксусной кислоты и 50 мл воды (раствор I), 30 г ацетата цинка растворяют в 3 мл разведенной уксусной кислоты и 50 мл воды (раствор И). Смешивают оба раствора и через 24 часа фильтруют. [c.915]

Цинк-уранила ацетата раствор [c.266]

Для промывания осадка натрий-цинк-уранил ацетата применяют этанол, насыщенный ацетатом натрий-цинк-ура-нила. Для его приготовления берут 10 мл раствора цинк-уранил ацетата и добавляют к нему по каплям при размешивании насыщенный раствор хлорида натрия до прекращения образования осадка. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают этанолом до отрицательной реакции на ион С1 . Отмытый осадок переносят в склянку или колбу вместимостью 100 мл, заливают этанолом и оставляют стоять на 6 ч, изредка взбалтывая. Наличие осадка свидетельствует о насыщении раствора. Для промывания осадка отфильтровывают нужное количество раствора через стеклянный фильтрующий тигель № 4. [c.233]

Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 0,2 мл уксусной кислоты и 10 жл воды. По охлаждении прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинка (40 г соли в 100 мл воды - -Z мл СН СООН), перемешивают и через 4 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Частицы осадка смывают со стенок чашки фильтратом, отсасывают сильно, промывают 5 раз порциями по 2 мл спиртового раствора натрий-цинк-уранил ацетата промывают один раз сухим эфиром, высушивают сильным отсасыванием в течение 5 мин. и взвешивают, ие ставя в эксикатор. [c.382]

Ход определения. К 1 дал нейтрального или слабокислого раствора, содержащего не более 8 мг натрия в виде хлорида и свободного от перечисленных выше мешающих веществ, прибавляют 10 мл раствора цинк-уранил-ацетата Тщательно перемешивают и оставляют стоять не менее 30 мин. Механическое перемешивание ускоряет осаждение, особенно в случае малых количеств натрия. Фильтруют при отсасывании через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель средней пористости. Переносят осадок в тигель и удаляют большую часть раствора промыванием реактивом промывание ведут порциями по 2 мл. Под конец тщательно промывают осадок и стенки тигля промывной жидкостью , 5— 10 раз порциями по 2 лл и затем 1 раз эфиром. Просасывают через тигель воздух до улетучивания эфира. Вытирают наружные стенки тигля слегка влажной тканью, помещают тигель с осадком в эксикатор на 10—15 жмк, после чего взвешивают. После введения поправки на содержание натрия [c.749]

Открытие натрия. На темной капельной пластинке к капле исследуемого раствора прибавляют 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата и перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии натрия появляется желтый осадок или муть. [c.445]

Открытие ионов натрия Na" ". Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле. Сухой остаток после полного остывания обрабатывают каплей уранил-ацетата или цинк-уранил-ацетата. Образование характерных желтоватых кристаллов в виде октаэдров указывает на присутствие ионов Na+. При больших концентрациях ионов К+ может получиться также кристаллический осадок калий-уранил-ацетата. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл. [c.183]

Обнаружение Na+. Взяв 0,5 мл раствора, подействуйте на него 4—Ъ мл раствора цинк-уранил-ацетата стенки пробирки потрите стеклянной палочкой. Желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата указывает на присутствие Na+, [c.82]

Для выполнения реакции к капле нейтрального раствора соли натрия прибавьте 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата v. [c.124]

Удаление иона аммония при анализе катионов I группы может быть достигнуто связыванием его в ( H2)eN , после чего К открывают, как описано на стр. 140. При этом Na необходимо открыть в отдельной порции раствора действием цинк-уранил-ацетата (см. ниже, п. 6). [c.138]

Цинк-уранил-ацетат позволяет открывать до 0,01" На. Чувствительность макрохимической реакции достигает 50 мг На в 1 л раствора. От добавления этилового спирта чувствительность реакции повышается и удается обнаруживать даже 20 мг На ъ л исследуемого раствора. [c.77]

Для получения более точных результатов необходимо, чтобы соотношение между объемом анализируемого раствора и объемом осадителя (цинк-уранил-ацетата) равнялось 1 10. [c.280]

Цинк-уранил-ацетат. Реактив готовят смешением растворов А и Б. [c.281]

Оба раствора смешивают и оставляют стоять в темном месте. Через два дня отфильтровывают осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, который может образоваться вследствие присутствия примеси натрия в реактивах. Если осадок не образуется, то раствор насыщают этой солью. [c.281]

Н а т р и й- ц и н к-у ранил -ацетат. Растворяют 1 г хлорида натрия в возможно малом объеме воды и прибавляют раствор цинк-уранил-ацетата, объем которого берут в 10 раз больше, чем объем раствора хлорида натрия. Через 30 мин. осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном и промывают 4 раза 95%-ным спиртом и 2 раза эфиром. Соль высушивают на воздухе между листами фильтровальной бумаги и пересыпают в банку с пришлифованной пробкой. [c.281]

Ванадат аммония, 0,01 н. раствор. Приготовление см. стр. 119. Пользуются эмпирическим титром, который устанавливают следующим образом. Осаждают натрий цинк-уранил-ацетатом из стандартного раствора хлорида натрия и определяют натрий описанным ниже способом. [c.281]

Разложение навески и выделение суммы щелочных металлов описано на стр. 276. Взвешенные сульфаты калия и натрия растворяют в минимальном количестве воды и переносят в стакан емкостью 8—10 мл. Тигель несколько раз промывают из промывалки горячей водой. Раствор упаривают до объема 0,5 мл на водяной бане или на не слишком горячей плитке. После охлаждения прибавляют при помешивании 5 мл раствора цинк-уранил-ацетата и продолжают помешивание палочкой в течение нескольких минут. Через 1,5—2 часа осадок отфильтровывают через фильтровальную трубочку с бумажной массой (см. рис. 34, 2, стр. 49). [c.282]

Открытие иона Ма+. Каплю свободного от солей аммония раствора выпарить на предметном стекле почти досуха. После охлаждения рядом с сухим остатком поместить каплю раствора ацетата уранила или цинк-уранил-ацетата и стеклянной палочкой [c.81]

Растворяют взвешенное количество смеси хлоридов с таким расчетом, чтобы содержалось не более 8 мг натрия в 1 мл раствора прибавляют О J л реактива цинк-уранил-ацетата, основательно перемешивают и дают постоять 30 минут. [c.73]

Если сумма щелочных металлов определена весовым путем в виде сульфатов, то для их разделения применяют метод осаждения калия в виде кобальтинитрита (О. М. Косман, 1933). Осаждение натрия цинк-уранил-ацетатным методом (весовой вариант) (В. Гиллебранд и Г. Лендель, 1935 И. М. Кольтгоф и Е. Б. Сендэл, 1938) здесь неприменимо, так как осадок натрия в этом случае бывает загрязнен сульфатом калия. При объемном определении суммы щелочей последние находятся в растворе в виде хлоридов и для их разделения следует осаждать натрий в виде натрий-цинк-уранил-ацетата. [c.25]

Прямое определение натрия с помощью цинк-уранил-ацетата также может производиться после предварительного растворения пробы и изготовления раствора с нужным содержанием натрия и других солей (см. выше, стр. 71). [c.111]

Определение натрия производят весовым путем, осаждая его из раствора в виде натрий-цинк-уранил-ацетата [c.33]

Микрохроматографическую колонку наполняют слоем пермутит-калия или катионита СБСР высотой 20—25 мм. Пропускают раствор, содержащий катионы натрия. В первых каплях фильтрата можно обнаружить катионы натрия по реакции с антимонатом калия или цинк-уранил-ацетатом. [c.162]

Желтые октаэдры (иногда и тетраэдры, как на рис. 1) получаются при добавлении ацетата цинк-уранила к раствору Na l Открыв, мин. 0,0Iy Na + [c.172]

Цинк-уранил-ацетат образует с нейтральными или уксуснокислыми растворами солей натрия желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата, отвечающий формуле Na Hs OO 2п(СНзСОО)2 ЗиОг(СНзСОО)2 9Н2О. [c.68]

Эта реакция значительно чувствительнее реакции с дигидро-антимонатом калия. Кроме того, она специфична для натрия. Присутствие 20-кратного количества К , NHf, Mg++, Са++, Sr - , Ва++, А1+++, Fe++ , r+ . Mn , Zn -, o- +, Ni++, d++, Bi+++, u++, Pb++ и Hg++ не мешает обнаружению натрия. Поэтому цинк-уранил-ацетат применяется для открытия примеси Na+ в солях цинка, марганца, железа, свинца, меди и т. п. В присутствии больших количеств К могут образоваться игольчатые кристаллы КСНзСОО UO2 (СНзСОО) 2. Поэтому, если в исследуемом растворе К+ содержится в высокой концентрации (при соответствующем испытании на К получился обильный осадок), то перед испытанием цинк-уранил-ацетатом на Na раствор целесообразно разбавить в 2—3 раза водой и брать для реакции 0,5 мл разбавленного раствора. [c.68]

Выполняя реакции, следует иметь в виду, что ион К" при большой концентрации также дает кристаллический осадок СНзС00К-(СНзС00)2и02. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл (рис. 36), и его легко отличить от осадка соответствующей натриевой соли. При выполнении реакции с цинк-уранил-ацетатом в присутствии больших количеств К" " раствор целесообразно предварительно разбавить водой в 2— [c.139]

К 15—20, каплям исследуемого раствора прибавляют около 1 г белиль-ной извести и 3 мл воды. Содержимое пробирки тщательно размешивают стеклянной палочкой до прекращения выделения пузырьков газа (N2). Убедившись в полноте удаления аммонийных солей добавлением к раствору еще небольшого количества белильной извести (не должны выделяться пузырьки газа), осадок отделяют от раствора и отбрасывают. Раствор подкисляют уксусной кислотой и кипятят для удаления выделяющегося при этом хлора (тяга ). Затем в отдельных порциях раствора открывают ион К реакцией с Каз[Со(М02)б1 и ион Ка реакцией с цинк-уранил-ацетатом. [c.141]

Натрий осаждают в виде тройной соли — натрйй-цинк-уранил-ацетата. Полученный осадок растворяют в серной кислоте и затем уран (VI) восстанавливают до урана (IV), который оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.280]

Растворы приготовляются при нагревании в стакане из стекла пиоекс при температуре ниже точки кипения. По растворении солей оба раствора сливают вместе и оставляют на несколько часов. Осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, называемого в дальнейшем тройной солью, отфильтровывают. Реактив сохраняют в сосуде из стекла пирекс . [c.33]

Сухой остаток растворяют в 1 мл воды, прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинк-уранпла, перемешивают и оставляют стоять в течение часа. Осадок цинк-уранил-ацетата натпия фильтруют через взвешенный тигель с пористым дном 2) промывают его 2—3 раза маточным раствором и затем 5 раз (по 2 мл) 95%-ным спиртом, насыщенным тройной солью. Для удаления спиота осадок промывают 2—3 раза (по 2 мл) ацетоном или эфиром, затем просасывают воздух для удаления его [c.33]

Цинк-уранил-ацетат в нейтральном или уксуснокислом растворе образует зеленовато-желтый осадок литий-цинк-уранил-ацетата LiZn(U02)3-( jHgOa)., в условиях, аналогичных условиям получения соответствующей соли натрия. [c.256]

Открытие натрия. В пробирке смешивают 3—5 капель исследуемого раствора, 2—3 капли 2 н. раствора аммиака и 3—4 капли раствора К2СО3. Смесь нагревают до кипения, центрифугируют и к прозрачному центрифугату прибавляют 5—6 капель раствора цинк-уранил-ацетата. В присутствии натрия выпадает желтый осадок. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология