Разделение следов

Разделение эмульсии, состоящей из двух жидкостей с близкими плотностями и высокой вязкостью, путем отстаивания может оказаться очень затрудненным и привести к неэкономичным размерам отстойников. В некоторых случаях процесс экстракции должен быть проведен быстро из-за неблагоприятного влияния первичного растворителя (вещества А) на экстрагируемое вещество (например в фармацевтической промышленности при производстве пенициллина). Тогда для разделения следует применять сепараторы, которые обеспечивают наиболее четкое и быстрое разделение жидкостей. [c.284]

При выборе тина ректификационной колонны для проектируемого разделения следует иметь в виду, что тарельчатые колонны очень малого диаметра значительно дороже соответствующих насадочных колонн, однако по мере увеличения диаметра стоимость насадочных колонн растет намного быстрее для приблизительной грубой оценки можно считать, что стоимость насадочной колонны растет пропорционально квадрату диаметра, а колпачковой — диаметру в первой степени. Следовательно, за пределами некоторого граничного значения диаметра использование тарельчатых колонн должно быть более экономичным. [c.126]

При работе сепараторов с тяжелыми средами в качестве утяжелителя применяется магнетит. Плотность суспензии в зависимости от принятой плотности разделения следует поддерживать в пределах 1800-2200 кг/м на первой ступени и 1400—1600 кг/м на второй, проверяя ее в потоке. Успешность процесса обогащения зависит от постоянства поддержания установленной плотности суспензии. В случае увеличения плотности суспензии выше заданной должна автоматически. включаться подача в соответствующие емкости технической воды, а в случае уменьшения плотности - подача магнетита. Это относится и к работе гидроциклонов. [c.33]

Среди свойств жидкой фазы, существенно влияющих на выбор ректификации в качестве метода разделения, следует выделить степень отклонения от идеальности (наличие азеотропов -гомогенных и гетерогенных) и разность температур кипения (близко- и ширококипящие смеси). В общем случае эти свойства смеси связаны между собой (см. схему на рис. 1.7). [c.39]

Разрушение структуры может происходить по двум механизмам— энергетическому и энтропийному. Это разделение следует из общего уравнения в общей теории Эйринга — вязкости и диффузии жидкостей [c.150]

Основными мерами предупреждения таких аварий следует считать повышение надежности оборудования, совершенствование технологических процессов получения кислорода и качественная эксплуатация оборудования. Прежде всего, необходимо правильно выбирать материалы для изготовления оборудования. В установках разделения воздуха практически невозможно полностью исключить неплотности, поэтому важным требованием является удаление всех горючих элементов. На всех действующих аппаратах разделения основания из дерева или других горючих материалов и все остальные воспламеняющиеся части, если они соприкасаются с жидким кислородом или жидким воздухом, должны быть заменены невоспламеняющимися. При ремонтных работах все воспламеняющиеся части должны быть надежно защищены от опасности пожара, например от воздействия капель сварочного металла, противопожарные мероприятия должны проводиться под надзором ответственного руководителя. При пуске аппаратов разделения следует соблюдать соответствующие инструкции. На установке разделения воздуха должен находиться только персонал, обслуживающий установку. Запрещается работа блока разделения с утечками в жидкостных сливах и продуктовых вентилях жидкий кислород, оставшийся после проведения анализов, следует сливать только в специально оборудованные места категорически запрещается сливать жидкий кислород на грунт или асфальт. Доступ во внутриблочное пространство, в колодцы, в закрытые траншеи и другие места, где возможно повышенное содержание кислорода, следует разрешать только после проверки в этих местах состава воздуха. Работа на этих участках без принятия каких-либо специальных мер может быть допущена при концентрации кислорода не более 23%. [c.377]

При выборе способа разделения следует учитывать также и то, что в тех случаях, когда приходится депарафинировать на одном заводе н дистиллятное и остаточное сырье, целесообразно применять для сырья обоих видов вакуумную фильтрацию, несмотря даже на то, что для депарафинизации остаточного сырья могло бы быть более эффективным центрифугирование. [c.134]

При выборе процесса разделения следует учитывать многие факторы эффективность регенерации растворителя (особенно для газов, содержащих СОг), возможность использования остаточных газов (СО + На), полученных в процессах разделения абсорбцией для синтеза здесь успешно можно использовать тот фактор, что эти газы покидают установку под давлением (их можно сразу применять для гидрирования или оксосинтеза), и т. д. [c.118]

Для проведения регенерации адсорбер отключают. Предварительно в работу включают второй адсорбер. При отсутствии второго адсорбера блок разделения следует останавливать. [c.114]

К аппаратам промышленных масштабов предъявляются требования, определяемые условиями их изготовления и эксплуатации. Прежде всего, промышленные аппараты для осуществления мембранных процессов, в том числе и для обратного осмоса и ультрафильтрации, должны иметь большую рабочую поверхность мембран в единице объема аппарата. Они должны быть простыми в сборке и монтаже ввиду необходимости периодической смены мембран. При движении жидкости по секциям или элементам аппарата она должна равномерно распределяться над мембранной поверхностью и иметь достаточно высокую скорость течения для снижения влияния концентрационной поляризации (см. стр. 170). При этом перепад давления в аппарате должен быть по возможности небольшим. Кроме того, необходимо выполнение всех требований, связанных с работой аппаратов при повышенных давлениях обеспечение механической прочности, герметичности и т. д. Создать аппарат, который в полной мере удовлетворяет всем требованиям, по-видимому, невозможно. Поэтому для каждого конкретного процесса разделения следует подбирать конструкцию аппарата, обеспечивающую наиболее выгодные условия проведения именно этого процесса. [c.115]

Для каждого физического свойства, которое можно использовать для выполнения технологической операции разделения, следует определить соответствующие технологические условия по температуре и давлению. Так, если рассматривается разделение жидкость-газ, перед постановкой задачи следует установить значения температуры и давления, чтобы они находились между точками кипения разделяемых компонентов. Если температура и давление в источнике данного потока не соответствуют требуемым значениям, нужно ввести Дополнительные вспомогательные ТТО изменения физических свойств. [c.199]

Реализуемые связи потоков ТС должны быть совместимы с последовательностью проведения процесса разделения. Например, с термодинамической точки зрения допускается обмен тепловой энергией между потоками фракций В и ВС, если поток В является потребителем энергии (кубовым продуктом), а ВС —источником (верхним продуктом). Тем не менее, из анализа списка всех-возможных фракций, получаемых при разделении, следует, что если образуется фракция ВС, то поток В всегда является верхним продуктом следующей колонны, т. е. источником энергии. [c.307]

Так как разделение следует осуществить за 10 мин, т. е. за 600 сек, то необходимое число оборотов центрифуги [c.101]

В первом случае критерий разделения следует принять равным [c.75]

При любом способе препаративного разделения следует обращать особое внимание на чистоту выбранных сорбентов и растворителей. [c.128]

Количественную оценку реакций осаждения, протекающих с образованием соединений с ионными решетками, можно дать, исходя из величины произведения растворимости. В разд. 3.1 уже обсуждались следующие иа этого возможности разделения веществ. Количественное разделение двух компонентов в растворе методом осаждения достигается при применении условий (7.1.3)-—(7.1.5), если исходная концентрация определяемого компонента А1 значительно больше исходной концентрации мешающего определению компонента А [уравнения (7.1.3)—(7.1.5)] и произведение растворимости значительно меньше произведения растворимости /Сь . Необходимо еще раз отметить, что в процессах разделения следует особое внимание обращать на возможность различных процессов соосаждения. [c.328]

Подобным же образом можно провести разделение следующих пар ионов ре — o Нд —НдЗ+—РЬ —Си РЬ —ВР N 2 —В13. [c.340]

Упругость насыщенного пара является физическим свойством только разделяемых веществ и не зависит от свойств жидкой фазы, тогда как коэффициенты активности зависят от свойств и тех, и других. Поэтому при решении большинства задач разделения следует учитывать различия в упругости насыщенного пара или в температуре кипения разделяемых веществ, а также из различия коэффициентов активности. Соответственно этим различиям определяется и очередность разделения компонентов. [c.189]

Предложите способы очистки (разделения) следующих смесей (растворов) [c.102]

Укажите, какие свойства элементов ПЛ группы можно использовать для разделения следующих пар катионов [c.74]

Для получения воспроизводимых величин Rj в процессе разделения следует поддерживать постоянную температуру. При проведении стандартных анализов можно работать и без термостатирования, так как подвижность каждого из анализируемых веществ сравнивают с подвижностью эталонного образца. Хроматографическое разделение проводят [c.115]

Составьте схемы разделения следующих смесей катионов [c.206]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол [c.143]

Предложите простейшие методы разделения следующих соединений а) фенол, бензиловый Спирт, п-ксилол б) анизол, фенол, и-толуидин в) л-нитробен-зойная кислота, и-нитроанилин, фенол. [c.176]

После того, как произведены предварительные расчеты процесса разделения, следует решить вопрос о методе его проведения. Выбор метода разделения определяют такие показатели, как имеющееся количество смеси и необходимая производительность колонки, а также требования, предъявляемые к чистоте дистиллата. При этом следует учитывать свойства веществ, содержащихся в смеси, а также аппаратурные и энергетические возможности. [c.218]

С другой стороны, второй снаружи слой, оставаясь законченным, у отдельных их представителей различен. Обстоятельство это налагает свой отпечаток на свойства соответствующих атомов и ионов и обусловливает разделение следующих за магнием элементов на две подгруппы кальция и цинка. [c.374]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

По его мнению, решающее значение для оптимальной температуры разделения пмеет соотношение объемов газовой и жидкой фаз в теоретической тарелке, которое зависит от толщины пленки. На основе уравнения Голея (9) Скотт пришел к выводу, что самого лучшего разделения следует ожидать при тонкой пленке и низкой температуре и что имеются оптимальные величины толщины пленки и температуры, при которых время анализа минимально. [c.347]

Наконец, еще одна трудность состоит в том, что при выборе температур, обеспечивающих разделение, следует учитывать наличие критических температур. Можно непрерывно повышать скорость газа-носителя. При этом величины Тс понижаются в соответствии с уравнением (2) компоненты последовательно один за другим достигают критической температуры, после чего скорость их все время возрастает. [c.423]

Фронты, разделяющие отдельные зоны, конечно, не строго вертикальны, а представляют более или менее широкую переходную область. Для получения хорошего разделения следует стремиться к возможно меньшей ширине [c.434]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Если вещества окрашены, то за их разделением следят по образованию окрашенных полос, и если полосы достаточно хорошо разделились, то проявление прекращают и приступают либо к механическому разделению хроматограммы, либо к элюированию. [c.144]

Технологическая схема процесса разделения многокомпонентной и непрерывной смесей зависит от состава разделяемой смеси, требований к качеству получаемых продуктов, от степени использования тепла обратных потоков, использования тeп a конде н-сации орошения и испарения остатка, назначения аппарата, его места в технологической цепочке всей установки и от многих других факторов, учесть которые для выдачи однозначной рекомендации по выбору технологической схемы процесса можно только на основе-анализа приведенных затрат на разделение. Следует отметить, что правильный выбор технологической схемы вновь проектируемого процесса или изменение существующей схемы в целом ряде случаев позволяет получить более заметное [c.241]

Экстракция америция. Для отделения америция от лантана применяют экстракцию 0,2 М раствором децилтрифторацетона в бензоле [431, 443. Степень экстракции америция доходит до 100% при рН>4 для получения хорошего разделения следует доводить значение pH до 3,3. В этих условиях вымывается 97% Ат и только 3% Ьа. Обратная экстракция америция из органической фазы производится раствором с pH <2,5. Для отделения америция от ряда других элементов (Ыр , Ри , Ра , Тг , Ре , 2г " ) надо проводить их предварительную экстракцию при рН<2,5. Для отделения америция от редкоземельных элементов его экстрагируют [c.441]

Основные исследования газовых смесей, содержащих наряду с газами жидкие низшие углеводороды, проведены Подбильня-ком [94]. Он разработал колонну для точного фракционирования с насадкой из проволочных спиралей, навитых с малым шагом (так называемая насадка Хэли-грид , которую применяют при обычной перегонке, см. разд. 7.3,4). В обзоре способов низкотемпературной ректификации Гроссе-Ётрингхауз [951 рассмотрел технику проведения этих процессов, использовав экспериментальные данные Вустрова [96 ]. В этом обзоре также указано, что пробы дистиллята и кубовой жидкости следует отбирать очень тщательно с использованием полуавтоматических и автоматических устройств для моментального и непрерывного отбора. Процесс разделения следует проводить следующим образом. Сначала с помощью жидкого азота (—195,8° С) отделяют несконденсировавшуюся часть паров и анализируют её на аппарате Орса. Конденсирующуюся часть исходной смеси необходимо освободить от СО2, На и NH3 в промывном аппарате и сконденсировать. Для ректификации применяют насадочную колонну с посеребренным высоко вакууми-рованным кожухом колонна снабжена спиралью, компенсирующей температурные напряжения. Дефлегматор с конической трубой припаивают (рис. 173) или присоединяют с помощью шлифов. [c.250]

Особые предосторожности необходимо соблюдать при вакуумной перегонке. Для предотвращения несчастных случаев следует пользоваться защитными очками, а еще лучше — специальными защитными приспособлениями для лица. Если ректификационная установка уже в значительной мере защищена колбонагревателем и обогревающим кожухом колонны, то надежное предохранение от осколков при разрыве стеклянных аппаратов и коммуникаций. можно обеспечить, закрывая неизолированные части аппаратуры полуцилиндрачи из стекловолокна. В тех случаях, когда это по условиям опытов невозможно, например, при необходимости визуального наблюдения за процессом разделения, следует устанавливать защитные приспособления из проволочной сетки или листов органического стекла. Буферные сосуды целесообразно помещать в выложенные стекловолокном деревянные ящики или в корзину из проволочной сетки. Вакуумные насосы с ременным приводом обязательно закрывают деревянными ящиками. [c.482]

Рассмотрим один из вариантов построения АСУ ТП [26]. В АСУ установкой ЛК-6У используется трехпроцессорный вычислительный комплекс на базе АСВТ-М М-6000 по функциональному назначению он разделен следующим образом [26] [c.215]

С понижением температуры коэффициент разделения в дистилляционных методах почти всегда повышается. Кроме того, при пониженном давлении частичная конденсация может быть избирательной, так как при этом наблюдается высокая скорость диффузии, обеспечивающая более свободный доступ молекул примеси к поверхности конденсатора. Поэтому и в кубе и в конденсаторе ректификационной колонны даже при работе с отбором продукта может иметь место некото]рый эффект разделения. При обычной же ректификации такое разделение по существу имеет место лишь в кубе колонны. Следовательно, при проведении дистилляционных процессов под пониженным давлением можно ожидать не только уменьшения вероятности термического разложения перегоняемой жидкости, но и более высокого эффекта разделения. Следует, однако, иметь в виду, что при уменьшении давления в колонне изменяются и другие параметры процесса, такие, как скорости потоков фаз, их количества и т. д. это ведет, как показали экспериментальные исследования, к увеличению ВЭТТ (ВЕП). Таким образом, с понижением давления в колонне возрастают и коэффициент разделения а и ВЭТТ. При понижении давления в области давлений, близких к атмосферному, преобладающим является рост коэффициента разделения в результате разделительная способность колонны увеличивается. По достижении некоторого давления эффект возрастания ВЗТТ начинает преобладать над эффектом возрастания а разделительная способность колонны начинает уменьшаться. Следовательно, в каждом конкретном случае разделения той или иной смеси должно иметь место оптимальное значение давления, при котором в колонне достигается наибольший фактор разделения. [c.100]

Обратим внимание на интересные случаи разделения следующих двух пар изомеров. Во-первых, дезглюкохейротоксин адсорбируется на гидрофобной поверхности из полярного растворителя сильнее конваллятоксина, что связано с более выгодным расположением сахарного остатка по отношению к полярному элюенту во втором случае. Во-вторых, ланатозид В адсорбируется сильнее изомерного ему ланатозида С. Сильное увеличение 1 для ланатозида В связано, по-видимому, с рассмотренным выше гидрофобизую-щим влиянием внутримолекулярной водородной связи, в данном случае между гидроксильной группой в положении 16 [см. формулу стерана (1.4)] и лактонным кольцом. В ланатозиде С соответствующая гидроксильная группа расположена у кольца С стероидной части молекулы, т. е. далеко от лактонного кольца [c.321]

Предложите химические способы разделения следующих соединений а) л-нитроанилин, бензиламин, сульфаниловая кислота б) бензанилид, я-амино-бензойная кислота, анилин в) 2,4-динн роанилнн, Л -метиланилин, бензиламин. [c.311]

Правильным подбором насадки, наиболее подходя1цей для данного процесса разделения, следует обеспечивать оптимальную поверхность соприкосновения фаз. Каналообразовапие можно ограничивать, выбирая соотношение диаметра колонки к диаметру элемента насадки, превышающее 10 1, применяя аэродинамически выгодную насадку, например седловидную, и подразделяя колонку на царги с перераспределением флегмы по поверхности насадки в нижерасположенной царге. [c.139]

Длина колонки при хроматермографическом анализе должна примерно в 2,3 раза превышать ее длину в случае изотермического анализа при том же критерии разделения рассматриваемой пары компонентов. Вследствие того что температура колонки при изотермическом анализе приближается к характеристической температуре низкокипящих компонентов смеси, менее летучие компоненты при хроматермографии будут разделяться хуже. Это происходит по трем причинам во-первых, они движутся при более высоких температурах, во-вторых, в соответствии с уравнением (14) критерий 2 1,2 обратно пропорционален УАН° и, в-третъих, требуемая длина колонки увеличивается с увеличением АН° или Тс- Если для решения данной аналитической задачи требуется получить возможно большее значение критерия разделения, следует отдать предпочтение изотермическому методу. Однако хроматермография имеет существенные преимущества в отношении времени [c.420]