Натрий натрий-цинк-уранил-ацетата

Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранил ацетата [c.129]

Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

Следует отметить, что К[5Ь(0Н)ц]—значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. Открываемый минимум—800 [хг натрия предельное разбавление 1 5-Ю . [c.250]

Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 0,2 мл уксусной кислоты и 10 жл воды. По охлаждении прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинка (40 г соли в 100 мл воды - -Z мл СН СООН), перемешивают и через 4 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Частицы осадка смывают со стенок чашки фильтратом, отсасывают сильно, промывают 5 раз порциями по 2 мл спиртового раствора натрий-цинк-уранил ацетата промывают один раз сухим эфиром, высушивают сильным отсасыванием в течение 5 мин. и взвешивают, ие ставя в эксикатор. [c.382]

Для промывания осадка натрий-цинк-уранил ацетата применяют этанол, насыщенный ацетатом натрий-цинк-ура-нила. Для его приготовления берут 10 мл раствора цинк-уранил ацетата и добавляют к нему по каплям при размешивании насыщенный раствор хлорида натрия до прекращения образования осадка. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают этанолом до отрицательной реакции на ион С1 . Отмытый осадок переносят в склянку или колбу вместимостью 100 мл, заливают этанолом и оставляют стоять на 6 ч, изредка взбалтывая. Наличие осадка свидетельствует о насыщении раствора. Для промывания осадка отфильтровывают нужное количество раствора через стеклянный фильтрующий тигель № 4. [c.233]

Для микрокристаллоскопического обнаружения Ыа+ известна аналогичная, но более чувствительная реакция—осаждение натрий-цинк-уранил-ацетата Ыа2п(и02)з(СНзС00)9 бНаО. [c.125]

Укажите, какие ионы мешают реакции на Na+ ион с помощью натрий-цинк-уранил-ацетата и как ведут анализ в их присутствии. [c.67]

Оба раствора смешивают и оставляют стоять в темном месте. Через два дня отфильтровывают осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, который может образоваться вследствие присутствия примеси натрия в реактивах. Если осадок не образуется, то раствор насыщают этой солью. [c.281]

Ход определения. К 1 дал нейтрального или слабокислого раствора, содержащего не более 8 мг натрия в виде хлорида и свободного от перечисленных выше мешающих веществ, прибавляют 10 мл раствора цинк-уранил-ацетата Тщательно перемешивают и оставляют стоять не менее 30 мин. Механическое перемешивание ускоряет осаждение, особенно в случае малых количеств натрия. Фильтруют при отсасывании через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель средней пористости. Переносят осадок в тигель и удаляют большую часть раствора промыванием реактивом промывание ведут порциями по 2 мл. Под конец тщательно промывают осадок и стенки тигля промывной жидкостью , 5— 10 раз порциями по 2 лл и затем 1 раз эфиром. Просасывают через тигель воздух до улетучивания эфира. Вытирают наружные стенки тигля слегка влажной тканью, помещают тигель с осадком в эксикатор на 10—15 жмк, после чего взвешивают. После введения поправки на содержание натрия [c.749]

Определения по измерению природной радиоактивности. Некоторые из природных изотопов радиоактивны радиоактивны, например, все изотопы урана и тория, один изотоп калия, один — рубидия, один — самария и т. д. Используя это свойство, можно с помощью простых, портативных приборов обнаруживать месторождения урана. Элемент калий содержит лишь 0,01% радиоактивного изотопа °К, но это дает возможность определять его по радиоактивности с точностью до 1%- Радиоактивность урана можно использовать для определения натрия, осаждая его сначала в виде тройной соли — натрий-цинк-уранил-ацетата. [c.309]

Ход определения. Фильтр с промытым осадком натрий-цинк-уранил-ацетата, в котором должно содержаться около 5 мг натрия, смачивают в стакане 3—5 мл соляной кислоты, прибавляют около 50 мл воды, полученную суспензию кипятят и сливают через фильтр. После отмывки фильтра полученный раствор (около 100 мл) нейтрализуют карбонатом аммония и добавляют еще небольшой избыток последнего, чтобы связать уранил-ионы в карбонатный комплекс. К чуть желтоватому раствору прибавляют 2 мл буферного раствора и индикатор и титруют 0,01 М раствором ЭДТА до изменения окраски. Благодаря присутствию урана перед точкой эквивалентности раствор имеет смешанную — желтовато-красную окраску, переходящую в зелено-голубую в точке эквивалентности. [c.155]

Ванадат аммония, 0,01 н. раствор. Приготовление см. стр. 119. Пользуются эмпирическим титром, который устанавливают следующим образом. Осаждают натрий цинк-уранил-ацетатом из стандартного раствора хлорида натрия и определяют натрий описанным ниже способом. [c.281]

Загрязнение осадков. Заметим, что некоторые загрязнения могут быть безвредными. Если осаждение проводится с целью дальнейшего весового определения после прокаливания осадка, то присутствие в осадке посторонних летучих веществ соляной кислоты, азотной кислоты, хлорида аммония и т. п. не имеет значения. Если за осаждением следует объемное определение, то присутствие примесей, не участвующих в реакции титрования, не мешает. Например, если определяют натрий методом, в котором его сначала осаждают в виде тройной соли—натрий-цинк-уранил-ацетата, то загрязнение осадка сульфатом калия могло бы помешать при весовом окончании определения, но не при объемном, основанном на оксидиметрическом титровании уранила. [c.70]

Объясните механизм реакции на Na+ иои с натрий-цинк-уранил-ацетатом. [c.66]

Бензидин, раствор. 0,05 г бензидина (основания) или его солянокислой соли растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 100 мл Цинк-уранил-ацетат, раствор. 5 г уксуснокислого уранила растворяют при нагревании в 3 мл 30%-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. 15 г уксуснокислого цинка растирают с 1,5 г 30 /о-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. Оба раствора смешивают, прибавляют каплю 0,1 %-ного раствора хлористого натрия и через сутки фильтруют. Фильтратом пользуются в качестве реактива [c.444]

Определение натрия производят весовым путем, осаждая его из раствора в виде натрий-цинк-уранил-ацетата [c.33]

Открытие натрия. На темной капельной пластинке к капле исследуемого раствора прибавляют 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата и перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии натрия появляется желтый осадок или муть. [c.445]

Кроме того, литий обнаруживает сходство с магнием по диагональному направлению в периодической системе, как это было отмечено еще Менделеевым, так же как бериллий с алюминием. Растворимость гидроокиси лития промежуточная по величине между растворимостями гидроокисей натрия и магния. По величине ионного потенциала литий занимает также промежуточное положение между катионами I и И групп. Ионы Ь и На образуют труднорастворимые цинк-уранил-ацетаты. [c.172]

Эти.ювый спирт, 95%-ный, насыщенный натрий-цинк-уранил-ацетатом. Перед промыванием осадка спирт надо профильтровать. [c.281]

Микрохроматографическую колонку наполняют слоем пермутит-калия или катионита СБСР высотой 20—25 мм. Пропускают раствор, содержащий катионы натрия. В первых каплях фильтрата можно обнаружить катионы натрия по реакции с антимонатом калия или цинк-уранил-ацетатом. [c.162]

Определяют попутный катиои, полученный из осадка определяемого компонента. Примером является определение натрия, который осаждают и виде натрий-цинк-уранил-ацетата. После отфильтровываиия и растворения осадка титруют комплексоном 111 эквивалентное количество цинка. [c.214]

В присутствии ионов натрия выпадает бледно-желтый кристаллический осадок цинк-уранил-ацетата натрия (см. рис. 32). [c.194]

Эта реакция значительно чувствительнее реакции с дигидро-антимонатом калия. Кроме того, она специфична для натрия. Присутствие 20-кратного количества К , NHf, Mg++, Са++, Sr - , Ва++, А1+++, Fe++ , r+ . Mn , Zn -, o- +, Ni++, d++, Bi+++, u++, Pb++ и Hg++ не мешает обнаружению натрия. Поэтому цинк-уранил-ацетат применяется для открытия примеси Na+ в солях цинка, марганца, железа, свинца, меди и т. п. В присутствии больших количеств К могут образоваться игольчатые кристаллы КСНзСОО UO2 (СНзСОО) 2. Поэтому, если в исследуемом растворе К+ содержится в высокой концентрации (при соответствующем испытании на К получился обильный осадок), то перед испытанием цинк-уранил-ацетатом на Na раствор целесообразно разбавить в 2—3 раза водой и брать для реакции 0,5 мл разбавленного раствора. [c.68]

Обнаружение Na+. Взяв 0,5 мл раствора, подействуйте на него 4—Ъ мл раствора цинк-уранил-ацетата стенки пробирки потрите стеклянной палочкой. Желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата указывает на присутствие Na+, [c.82]

Для выполнения реакции к капле нейтрального раствора соли натрия прибавьте 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата v. [c.124]

Растворы приготовляются при нагревании в стакане из стекла пиоекс при температуре ниже точки кипения. По растворении солей оба раствора сливают вместе и оставляют на несколько часов. Осадок натрий-цинк-уранил-ацетата, называемого в дальнейшем тройной солью, отфильтровывают. Реактив сохраняют в сосуде из стекла пирекс . [c.33]

Иевиньш А. и Озол Я. Определение натрия цинк-уранил-ацетатом в присутствии калия. Изв. АН ЛатвССР, 1951, № 4, с. 609— 613. Резюме на латыш, яз. 4025 [c.161]

Щ Присутствие 20-кратного количества К , НН , Mg , Са", 5г", Ва , АГ", Ре ", Сг ", Со", Н1", Мп", Сс1", В " , Си", РЬ" и Hg не мешает обнаружению натрия. Поэтому цинк-уранил-ацетат применяют для открытия примеси На к солям 2п" и РЬ , МпС12, РеЗО , <соли Мора, РеС1д, СиЗО и т. п. [c.77]

Примечание. KH2Sb04 — значительно менее чувствительный реактив на ион натрия, чем цинк-уранил-ацетат или магний-уранил-ацетат. [c.82]

Цинк-уранил-ацетат образует с нейтральными или уксуснокислыми растворами солей натрия желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата, отвечающий формуле Na Hs OO 2п(СНзСОО)2 ЗиОг(СНзСОО)2 9Н2О. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология