Аллил хлористый температура кипения

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

Эпихлоргидрин — жидкость с температурой кипения 116,1 °С. В промышленности его получают многостадийным процессом. В начале хлорируют пропилен при высокой температуре. На образующийся хлористый аллил действуют хлорноватистой кислотой и получают дихлоргидрин, из которого при действии щелочи получают эпихлоргидрин [c.195]

Химические свойства. Хлористый аллил — жидкость с температурой кипения 45 °С и плотностью 0,938, с запахом, напоминающим горчицу. [c.112]

Химические свойства. Хлористый аллил — жидкость с температурой кипения 45°С и плотностью 0,938, с запахом, напоминающим горчицу. Хлористый винил — бесцветный газ с температурой кипения —13,8°С, обладает наркотическим действием (см. цветную табл. I). [c.116]

Разделение промышленной смеси хлористый аллил — хлористый пропил является трудной технической задачей из-за близости температур кипения этих компонентов (соответственно 44,6 и 46,4° С). Коэффициент относительной летучести составляет 1,07. [c.87]

В результате основной и побочных реакций в продуктах хлорирования содержится 80% хлористого аллила и более 40 побочных веществ, большинство из них в незначительных количествах. Температура кипения продуктов хлорирования, полученных в промышленных условиях, и их содержание в хлористом аллиле приведены ниже (побочные продукты расположены в порядке возрастания их температур кипения) [c.207]

Например, для разделения хлористого аллила и 1-хлорпропана, температура кипения которого выше только на 1,7 °С, потребовалась бы колонна с очень большим числом тарелок. Поэтому приходится пренебрегать этим продуктом, заведомо зная, что хлористый пропил при ректификации почти полностью остается в хлористом аллиле. Другие, более высококипящие хлориды, частично остаются в хлористом аллиле в количествах, тем меньших, чем выше их температура кипения и чем меньше их содержание в сырце. [c.60]

Тепло, необходимое для работы колонны, подводится через выносной кипятильник, в межтрубном пространстве которого конденсируется водяной пар. Выделяющееся при этом тепло передается через стенки трубок продукту, поступающему из куба колонны в кипятильник. Паро-жидкостная смесь из кипятильника поступает в паровое пространство куба колонны пары поднимаются вверх иа тарелки, а жидкость собирается в кубе. Таким образом в кубе колонны непрерывно поддерживают кипение находящегося там продукта. Температура кипения кубовой жидкости значительно выше температуры кипения хлористого аллила из-за присутствия высококипящих продуктов. Учитывая небольшое избыточное давление в кубе колонны (- 0,4 кгс/см ), температуру поддерживают 100°С в зависимости от состава кубового продукта температура кипения может быть несколько выще или ниже. [c.61]

Температура пара, подаваемого в кипятильники колонн ректификации хлористого аллила, играет важную роль. Как было сказано ранее, чем выше температура, тем больше возможность осмоления продуктов в кубах колонн и в кипятильниках. Поэтому целесообразно подавать в кипятильники пар с возможно низкой температурой, но не ниже той, которая обеспечивает кипение жидкости в кипятильниках. Температура греющего пара должна быть на 15—20 °С выше температуры кипения продукта — это обеспечивает необходимую теплопередачу. Так, температура пара, подаваемого в кипятильник колонны 19, должна быть не ниже 125 °С давление насыщенного пара 2,5 кгс/см . В двух других колоннах температура кипения продуктов в кубах не превышает 60 °С. В кипятильники этих колонн можно было бы подавать греющий пар с меньшей температурой и давлением, однако это потребует редуцирования и увлажнения пара. Учитывая, что в кубах колонн 25 и 28 в основном содержатся монохлорпроизводные пропилена, менее склонные к полимеризации, чем дихлорпроизводные, в кипятильники этих колонн подают пар тех же параметров, что и в кипятильник колонны 19. [c.64]

Легкая фракция после разгонки органической фазы (хлористый аллил и сопутствующие ему примеси) ее обычно сжигают. Утилизировать из нее хлористый аллил из-за большого содержания близкокипящего 1-хлорпропана очень трудно (разница в температурах кипения 1,7 °С). Фракцию можно также использовать для получения перхлоруглеродов, предварительно ее осушив. [c.141]

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила хлорированием пропилена пришлось встретиться со многими трудностями экспериментального характера. Так, например, реакцию следует проводить очень быстро. Если смешение производить на холоду и затем нагревать смесь, то присоединение хлора будет происходить вплоть до установления температуры, при которой начинается реакция замещения. Если же смешивать нагретые пропилен и хлор, могут происходить вспышки и выделение углерода. Кроме того, имеется верхний предел температуры процесса, который нельзя переходить, без того чтобы не вызвать пиролитического разложения хлористого аллила. При преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (см. гл. IV). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке пропилен не содержал пропана, так как пропан хлорируется в 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых мало отличаются от температуры кипения хлористого аллила Процесс пр водили так, чтобы хлор полностью вступал в реакцию как и в аналогичных методах [17, 18], чтобы избежать местных избытков хлора, газы очень хорошо перемешивали. [c.156]

Выходящие из реактора газы немедленно охлаждали и промывали холодной водой для удаления хлористого водорода. Хлористый аллил можно абсорбировать из смеси с пропиленом многими органическими растворителями на работавшей в США опытной установке для этой цели применяли керосин. Как обычно, устанавливали две колонки, из которых одна служила для абсорбции хлористого аллила, а в другой—ректификационной—хлористый аллил отгоняли от растворителя. Вследствие низкой температуры кипения хлористого аллила газы по выходе из реактора охлаждали до 0° или даже до —10° С. На рис. 20 показана схема процессов хлорирования и выделения хлористого аллила. [c.157]

ДД (смесь). Смесь 1,3-дихлорпропена (50—70%) и 1,2-ди-хлорпропана (30—50%). Температура кипения 1,3-дихлорпропена (смесь цис- и трансизомеров) 107—109° С, 1,2-дихлорпропа-на — 95,4° С. Представляет собой темную жидкость с резким запахом, не растворяется в воде, растворим в большинстве органических растворителей. Получают в качестве побочного продукта при высокотемпературном хлорировании пропилена до хлористого аллила. [c.344]

При синтезе. эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2,2-диметилэтилгидропероксидом с целью разработки технологии выделения целевых продуктов—эпихлоргидрина и трег-бутилового спирта— было изучено фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах, образованных трет-бутиловым спиртом с эпихлоргидрином и хлористым аллилом. Исследования проводили на модифицированном приборе Джи-леспи [1] при атмосферном давлении. Температуру кипения измеряли точностью до О, ГС. Анализ составов равновесных фаз в системе хлорис- [c.28]

Для определения состава пара и температуры кипения смесей строят график по горизонтальной оси откладывают содержание компонентов, а по вертикальной — температуру. На рис. 9 представлены кривые фазового равновесия для смеси хлористого аллила и 1,2-дихлорпропана верхняя кривая — состав паровой фазы, нижняя — состав жидкой фазы. Чистый. хлористый аллил кипит при 44,9 °С, чистый 1,2-дихлорпропан — при 96,4 °С. Если из точки, соответствующей содержанию 70% хлористого аллила и 30% 1,2-дихлорпропана, провести вертикальную линию до пересечения с нижней кривой и затем из этой точки провести горизонтальную линию, то точка пересечения с верхней кривой покажет состав пара (93% хлористого аллила), а точка пересечения с осью ординат — температуру кипения смеси (50 °С). [c.54]

Первая ректификационная колонна 19 предназначена для отделения легких хлоридов и хлористого аллила от тяжелых хлорорганических компонентов. Температура кипения хлористого аллила 44,9°С, а ближайшего тяжелого хлорида (1,2-дихлорпропана), содержащегося в хлористом аллиле-сырце в значительных количествах, 96,4 °С. При таком интервале разделение этих компонентов в колонне, имеющей 48 тарелок, не составляет особых трудностей. Кроме этих продуктов в хлористом аллиле-сырце имеется еще пять компонентов, температуры кипения которых находятся между 44,9 и 96,4 °С. Однако содержание их незначительно, и поэтому в практике получения хлористого аллила с содержанием 97% основного продукта их отделением пренебрегают. [c.60]

Очень концентрированная дымящая насыщенная на холоду иодистоводородная кислота вводилась в стеклянный баллон, наполненный тем или иным газообразным пропиленом баллон помещался в теплую водяную баню и время от времени встряхивался. Газ при этом постепенно поглощался с образованием в баллоне сильно окрашенного иодом маслянистого слоя. Явления в обоих случаях были очень сходны, только газ из иодистого аллила, будучи чистым пропиленом, поглощался быстрее и полнее, и количество полученного из ного иодюра было, естественно, сравнительно большим. Иодюр, полученный таким же путем из глицеринового пропилена, после обесцвечивания двусерпистокислым натрием и едким кали, промывания водою, высушивания над хлористым кальцием и неоднократной фракционированной перегонки почти полностью переходил при температуре кипения, очень близкой к 89°. [c.219]

Немагон. С3Н5ВГ2С1 — 1-хлор-2,3-дибромпропан. Желтая тя- желая жидкость с резким запахом. Температура кипения 196° С при 760 мм ртутного столба. Удельный вес 2,08, показатель преломления 1,5518 при 25° С. Упругость паров при 21° С 0,8 мм ртутного столба. Слаборастворим в воде, смешивается с, маслами, дихлорпропаном, изопропиловым спиртом. Получают немагон бромированием хлористого аллила. Препарат средяетоксичен для теплокровных (при пероральном введении в желудок ЛД59 для крыс 335 мг на 1 кг живого веса). [c.344]

Хлористый аллил С3Н5С (СН9 = СН—СНгС ) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, хорошо растворимую в органических растворителях, плохо растворимую в воде (0,36%) молекулярный вес 76,5 удельный вес 0,94 температура кипения 45,1°. Хлористый аллил получается путем хлорирования пропилена при 500—550°. [c.217]

Получение 4,4-диметилгексена-1 [67]. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для подачи азота, помещено 5 г (0,85 моля) хлористого аллила и 75 мл абсолютного эфира, и воздух из колбы вытеснен сухим азотом. При быстром перемешивании раствора прилит по каплям в течение 4 час. хлористый третичноамилмагний (из 106,5 г третичного хлористого амила и 26 г магния, см. стр. 20), причем при помощи охлаждения температура в колбе поддерживалась в пределах 12—16 С. По окончании приливания охлаждение снято и через некоторое время начал выпадать объемистый осадок эфирата хлористого магния, что сопровождалось разогреванием (при сильном кипении эфира вновь применялось охлаждение). На следующий день реак ционная масса вылита в 5-литровую банку, наполненную на /з чистым толченым льдом Эфирный слой отделен, промыт водой и высушен над хлористым кальцием. Фракция до 90° С отогнана на колонке (или с мощным дефлегматором), а остаток перегнан из колбы с небольшим дефлегматором, причем собрана фракция, кипящая при 90—110° С. Эта фракция, после кипячения с металлическим натрием, перегнана на колонке (25—30 т. т.), 4,4-диметил-гексен-1 кипит при 107,2°С/760 мм. Выход 34—38 г (31—34%). [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология