Гомогенизация образцов

Автоматизация радиоактивационных методов начинается на стадии облучения и охватывает перенос анализируемого материала, контроль параметров облучения, транспортировку материала либо непосредственно в автоматический счетчик, либо в устройство для разделения и, наконец, обработку и представление результатов анализа в нужном виде. Начальная подготовка образцов остается ручной, поскольку она включает такие операции, как гомогенизация образца и помещение его в соответствующий контейнер для облучения. За [c.212]

Первое помещение предназначается для подготовки и первичной обработки образца здесь выполняется работа по измельчению и гомогенизации образцов, связанная с применением мацераторов, дробилок, гомогенизаторов, смесителей, мешалок и т. д. Подготовленный здесь образец далее отсылается во второе помещение. [c.79]

Гомогенизацию образцов с низким содержанием кислорода можно проводить при нагревании в высоком вакууме токами высокой частоты или воспользоваться часто применяемым в металлургии титана методом плавки королька в электрической дуге. Используемое для этого простое лабораторное-оборудование описано в работе [3]. Изложенный метод применим вообще ш для получения других низших оксидов элементов, подобных титану, как, например, оксидов циркония, гафния, ванадия, ниобия и др. [c.1459]

Гомогенизацию образца с целью отбора представительной пробы, соответствующей действительному составу, можно провести путем растворения всех компонентов образца, если это осуществимо, и отобрать пробу из раствора. [c.109]

Для гомогенизации образцов необходима температура 1400° или выше вероятно, неоднородность прокаленных образцов проистекает из неоднородности исходных гелей. Если бы сначала [c.185]

Устойчивые на воздухе мелкодисперсные порошки, в том числе нерастворимые Ва, Вг, С1, Со, Сг, С5, Ре, Оа, Ое, Н , К, Мо, N1, Р, РЬ, ра, Р(, Ре, КЬ, Ки, 8Ь, 8 , 8п, Т1, У Твердое разбавление полистиролом в присутствии этанола. Высушивание Возможность гомогенизации образца Таблетка Органические соединения определяемого элемента 0,4- 0,5 [c.253]

Гомогенизация образцов достигалась путем тщательного перемешивания в течение 5—10 мин, а также с помощью микронных сит 53 мкм). [c.102]

Ре 0,001% А1 0,01% п 0,1% Т1 0,001% Си). Контрольный химический анализ препаратов осуществлялся по методикам, описанным в работе [4]. Низшие окислы готовились из пятиокиси ниобия и металлического ниобия. Синтез образцов проводился в вакуумной вольфрамовой печи при температурах от 1300 до 1800° с перешихтовкой и гомогенизацией образцов. Составы полученных препаратов приведены в табл, 1. [c.41]

Методы очистки антимонида галлия разработаны еще недостаточно. Мало изучено и поведение примесей при его кристаллофизической очистке. В результате зонной плавки получается материал, содержащий примеси, природу которых определить не удается. Вследствие этого зонную плавку антимонида проводят только с целью гомогенизации образцов. Для этого достаточно 2—4 прохода зоны во встречных направлениях со скоростью менее 2 см/ч. Монокристаллы антимонида выращивают по методу Чохральского в атмосфере водорода на обычных установках. Выращивание из расплава, обогащенного сурьмой, дает монокристаллы более высокого качества. По-видимому, избыток сурьмы способствует получению более стехиометрических кристаллов, а также, возможно, изменяет коэффициент распределения примеси, который в обычном расплаве близко к единице. [c.276]

Высокая летучесть оксида ртути и низкая температурная граница области конденсированного состояния не позволили синтезировать Н -содержащие СП при атмосферном давлении [78]. Для их синтеза использована методика, сочетающая формирование при высоких давлениях (1.8—7.5 ГПа) и температурах (85—900 °С) ртутьсодержащих блоков в структурах СП с рядом операций в среде кислород/воздух при атмосферном давлении (гомогенизация образцов, насыщение их кислородом). Только после этого образцы проявляли сверхпроводящие свойства [77, 78]. При моделировании мы совместили образование ИРПВ при высоких давлениях (5884 МПа) с насыщением раствора кислородом. [c.48]

Метод В используется главным образом для контроля по-терь в ходе выполнения стадий разделения. Его применимость определяется доступностью меченых соединений. Решающим этапом здесь является полная гомогенизация образца и добав-леннйго меченого стандарта часто этого можно добиться только путем растворения образца. Стадия разложения при этом не контролируется. В зависимости от типа изотопа содержание добавленных меченых соединений определяется или радиохимически (Ш, С и т. п.), или масс- спектрометрически ( Н, 15N, 18Q и др.). При большом количестве тяжелых атомов в молекуле (например, в случае l6 Hз4 или з2 H66) изотопные эффекты проявляются иногда настолько ярко, что влияют даже на поведение соединений при газо-жидкостной хроматографии, обеспечивая полное разделение меченого внутреннего стандарта и соответствующего немеченого соединения [112]. Примеры использования меченных изотопами внутренних стандартов даны в табл. 2.17. [c.62]

Первые наблюдения в этом направлении сделаны Шмидом и сотр. [41], которые отмечали гомогенизацию образца полиметилметакрилата под действием ультразвуковых колебаний. Изучая поведение водных растворов поливинилового спирта в ультразвуковом поле, Сато, Окуяма и Кее [27] указали на его гомогенизацию— явление, которое не наблюдается при инициированной термически деполимеризации или нри окислении. К аналогичным заключениям пришли и другие авторы [40, 44]. [c.228]

Бериллиды гафния исследовались рентгенографическим методом 1118, 119]. Образцы сплавов системы Hf — Ве получали горячим прессованием с использованием в качестве исходных компонентов гидрида гафния (с 2,2% циркония) и металлического бериллия (1181. Гомогенизацию образцов проводили отжигом при температуре 1500° С в атмосфере аргона в течение 4,5 ч. В системе обнаружены соединения HfBea и HfBeia, обе фазы имеют узкую область [c.344]

Гомогенизацию образцов проводили в ИМЕТ АН СССР им. А. А. Байкова по методике [2] под руководством д-ра хим. наук Шамрай Ф. И. [c.97]

Во всех опытах (от лабораторных до полупромышленных условий) фожазит с высокой адсорбционной активностью получали в случаях, когда мольное отношение Na20/Al20s было выше 3—4, а отношение 8102/АЬ0з составляло -3,5. Увеличение щелочного модуля выше 8 (образец 1) сопровождается снижением активности сорбента. Введение избытка щелочи после гомогенизации (образцы 12—13) в опытах со средней щелочностью в условиях кристаллизации обеспечили относительно более высокие адсорбционные емкости по парам воды и бензола. [c.152]

Недостатки метода. Выше мы подчеркнули, что метод микроскопического исследования не дает удовлетворительных результатов в тех случаях, когда фазы не могут- быть ясно разделены травлением, а также указали на затруднения, которые могут появиться при изменении способности протравливаться в пределах обл1асти одной фазы вследствие изменения состава. С точки зрения построения диаграмм состояния основным недостатком микроскопического метода является опасность того, что выделившиеся дисперсные частицы могут остаться незамеченными. В системах, подобных представленной на рис. 117, в которых область -фазы уменьшается с понижением температуры, обычно практикуется гомогенизация образцов при высокой температуре с последующим повторным отжигом при более низкой температуре. Затем проводится мик- [c.234]

Длительная гомогенизация образцов из сплава ХН77ТЮР, паянных припоями N1—В—Сг, N1—51—Сг, способствует резкому снижению их долговечности подобное действие гомогенизирующего отжига наблюдается и в соединениях, паянных припоями N1—В и N1—Ве, что, возможно, обусловлено межзеренным проникновением бора и бериллия в основной металл. Соединения из сплава ХН77ТЮР, паянные, припоями типа N1—Сг—Мп, могут работать в условиях нагрева до температуры 850 °С, а паянные припоями на основе систем N1—51—Сг до температуры 1000 °С. [c.340]

Непосредственно перед масс-спектральными измерениям таблетки обезгаживали в течение 2 ч в вакуумной установке ВУП-5 при 500°С. В ряде случаев вследствие неоднородной гомогенизации образцов их сублимация приводила к завышенным давлениям компонентов пара, особенно для монолитов, содержапщх хлорид стронция. Для исключения этого явления по завершении стадии отверждения таблетку промывали несколько раз в дистиллированной воде, затем - в этиловом спирте. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология