Ингибирование избытком субстрат

Рис. 20. Схема зависимости l/t) от 1/ [S] для ферментативной реакции при ингибировании избытком субстрата (см. текст)

Активация субстратом, ингибирование избытком субстрата [c.529]

Ингибирование избытком субстрата 28, 78 [c.531]

Предполагается, что ингибирование избытком субстрата отсутствует. Зависимости 6/а от Ь при различных фиксированных значениях а имеют аналогичный вид. [c.120]

Ингибирование избытком субстрата [c.124]

Рис. 5.7. Влияние ингибирования избытком субстрата В (при на первичные зависимости для механизмов с образованием тройного комплекса

Рис. 5.26. Зависимость удельной скорости роста клеточных популяций от концентрации субстрата для режима с ингибированием избытком субстрата.

Рис. 5.8. Влияние ингибирования избытком субстрата Б (при = 10 К ) на первичные зависимости для механизмов с замещением фермента (сравните

Ингибирование избытком субстрата или кофермента также может иметь аллостерическую природу. Один из примеров приведен выше — ингибирование обратной реакции, катализируемой малатдегидрогеназой, избытком НАДН [32]. [c.102]

При больших концентрациях субстрата уравнение скорости для реакции ингибирования избытком субстрата запишется следующим образом [c.105]

Ингибирование субстратом. Случай ингибирования избытком субстрата описывает кинетическая схема [c.297]

Кинетические параметры процессов роста популяции клеток с ингибированием избытком субстрата [c.572]

Рассмотрим кинетику процесса роста клеточной популяции при наличии процессов ингибирования избытком субстрата вплоть до полного истощения субстрата. Дифференциальное уравнение роста культуры в этом случае имеет вид [c.575]

При анализе экспериментальных данных, если есть основания полагать наличие процесса ингибирования избытком субстрата, можно рекомендовать следующую процедуру. Необходимо исследовать процесс накопления клеток (продуктов реакции) в экспоненциальной фазе при различных концентрациях субстрата с определением ц описанными выше способами. Если данная зависимость имеет экстремальный характер, то это будет [c.578]

Так как ингибирование избытком субстрата заметно, то это говорит о том, что область использованных концентраций сульфита натрия сравнима с и превышает Следовательно, [c.586]

Опишите простейшие кинетические схемы ингибирования роста популяции избытком субстрата и продукта. 2. Как механизм ингибирования избытком субстрата объясняет феномен роста ряда популяций в узком диапазоне концентраций субстрата Приведите кинетические уравнения роста популяции в условиях ингибирования их роста избытком субстрата. [c.588]

Выводы будут однозначны, если для данной культуры показано, что механизм роста не включает стадии ингибирования избытком субстрата или ингибирования продуктом. В последних двух случаях [c.655]

Ингибирование избытком субстрата (568). Кинетические модели роста с ингибированием субстратом (569). Определение параметров роста клеточной популяции при субстратном ингибировании (573). Анализ полной кинетической кривой роста клеточной популяции при субстратном ингиби- [c.714]

Уравнение скорости роста культуры с ингибированием избытком субстрата в безразмерных переменных имеет следующий вид [c.655]

Рис. 5.62. Кинетические кривые роста клеточной популяции (а) и расход лимитирующего субстрата (б) в случае ингибирования избытком субстрата. Цифрами на кривых обозначены З /К.. ЛГ /5 = 0,5 =0,1.

Достаточно легко идентифицируются процессы с ингибированием продуктом и процессы, протекающие в режиме первого порядка по лимитирующему субстрату (см. рис. 5.61 и 5.63). Кинетические кривые в условиях "д и при ингибировании избытком субстрата имеют близкие формы, их идентификация на основе одной кинетической кривой не всегда может быть сделана. Для дискриминации этих механизмов могу быть применены другие методы, например исследование развития культуры в экспоненциальной фазе при различных начальных концентрациях лимитирующего субстрата (см. 5.2). [c.657]

Экспоненциальная фаза роста — удобная фаза исследования характера роста. В экспоненциальной фазе хорощо анализируются эффекты ингибирования, рН-зависимости, ингибирования избытком субстрата и продуктом. [c.685]

Первый из них —ингибирование избытком субстрата. При связывании с ферментом второй молекулы субстрата образуется каталитически неактивный комплекс ЕЗг. Если для простого механизма Михаэлиса — Ментен вторую константу диссоциации обозначить через К , мы получим [c.126]

Л, у VI г С соответствующими акцепторными центрами фермента (обозначены треугольником, кружком и квадратом). Скорость ферментативной реакции будет определяться концентрацией такого комплекса (рис. 17, Л). Однако при некоторых условиях не исключена возможность образования комплексов с участием двух или даже трех молекул субстрата (рис. 17, Б, В, Г), но так, что каждая молекула субстрата образует лишь одну или две связи с ферментом. Соответственно состав таких неактивных комплексов будет отвечать брутто-формуламЕЗз (случаи Б и В) я Е5з (случай 7 . Соотношение концентраций активного к неактивных комплексов будет определяться при данной концентрации фермента в первую очередь концентрацией субстрата. Чем больше концентрация субстрата, тем более вероятно образование неактивных комплексов — ЕЗа и ЕЗз. Наконец образование неактивных комплексов будет зависеть от констант скорости образования последующих связей (например, у — О и 2 — о) реакционных центров молекул субстрата после образования первой связи (например, д — Л). Если эти константы скорости существенно больше, чем константа скорости образования связей у — О и 2 — о новой молекулой субстрата, то ингибирования избытком субстрата не произойдет. При обратном соотношении будет наблюдаться эффект субстратного торможения. Ввиду того, что образование комплекса Михаэлиса (за счет всех или части связей с субстратом) представляет собой обратимую реакцию с отчетливо выраженным равновесием, определяющей величиной является соответствующая константа равновесия или, как принято в ферментативной кинетике, обратная ей величина — константа диссоциации. [c.91]

Рис. 15.12. Модели связывания, объясняющие активирующий эффект КБЗ-01у при гидролизе КБЗ-01-Р1ге (а) и ингибирование избытком субстрата (б).

Идентификация процесса дает исследователю или практику мощный механизм управления ростом клеточной популяции. Если развитие процесса протекает в условиях неусложненного роста, то интенсифицировать процесс роста клеток можно путем увеличения концентрации субстрата. Если присутствует процесс ингибирования избытком субстрата, то можно подобрать условия, оптимальные для протекания процесса роста клеточной популяции с максимальной скоростью. Если обнаружено ингибирование продуктами ферментации, то скорость роста клеток можно повысить, выводя продукты их жизнедеятельности из инкубационной среды. [c.588]

Запишите уравнения роста клеточной культуры при глубине конверсии субстрата до 0,5-0,6 для неосложненного роста, для случая ингибирования избытком субстрата, ингибирования продуктами жизнедеятельности клеток. 4. Приведите основные уравнения разностного метода. 5. Перечислите основные методы анализа кинетических кривых роста клеточных популя- [c.588]

Принципиальной особенностью системы с ингибированием избытком субстрата в проточном режиме является существование двух устойчивых стационарных состояний. Это следует из анализа уравнений (5.145). Рассмотрим его графическое решение (рис. 5.55). Прямые, параллельные оси S, представляют собой функции ц = onst = D. Пересечения этих прямых с графиком ц( дают значения представляющие собой корни уравнения (5.145). Из рисунка видно, что система может функционировать в трех принципиально разных режимах. [c.643]

Рис. 5.63. Метод двойного зеркального отражения для систем с неосложненным ростом (1) и ингибированием избытком субстрата (2) и ингибирования продуктом (3).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология