Конденсированные фазы, исследование

Вопрос о влиянии скорости пара на теплообмен при конденсации на вертикальной охлаждаемой стенке впервые теоретически был исследован Нуссельтом. Задачу решали для случая ламинарного течения пленки конденсата в предположении постоянства скорости парового потока вдоль поверхности конденсации, что позволило пренебречь падением давления на поверхности и внутри слоя пленки, а также изменением касательного напряжения трения на границе раздела фаз в направлении парового потока. При выводе расчетных зависимостей Нуссельт исходил также из постоянства коэффициента трения между паром и пленкой конденсата (С/п = 0,00515) и не учитывал влияние поперечного потока массы-конденсирующегося пара на изменение касательного напряжения. В результате была получена следующая зависимость для отношения коэффициентов теплоотдачи при движущемся и неподвижном паре [c.133]

Исследованные свойства закрученных газовых потоков открывают широкие возможности для их промышленного применения путем реконструкции существующих трубных аппаратов или создания новых типов вихревых аппаратов различного технологического назначения. Известно применение вихревых аппаратов в самых различных отраслях народного хозяйства, например, для получения низких температур, эффективного смешения и разделения парогазовых и газожидкостных потоков, для сепарации твердой и жидкой фазы и т.д. В химической промышленности нашли применение многотрубные вихревые аппараты для очистки выбросных сжатых газов от конденсирующихся углеводородных соединений и аэрозолей жидкой и твердой фазы [2]. [c.181]

Материалы этой работы как будто подтверждают развитую выше гипотезу, однако исследования последних лет показали (см главу IX), что лигнин даже в очень мягких условиях в присутствии кислот в твердой фазе конденсируется В свете этих данных увеличение молекулярных весов фракций III и IV — следствие сшивки, а уменьшение молекулярного веса фракции V, как будет показано ниже, обусловлено вторичным процессом деструкции сшитого лигнина [c.304]

Экспериментальные исследования поведения радионуклидов при плазменной денитрации подтвердили результаты априорного анализа. Радионуклиды плутония, тория и ниобия практически полностью сопутствуют урану и концентрируются в дисперсной фазе. В плазменном реакторе из-за сравнительно высокой летучести оксидов рутения происходит некоторая сепарация рутения и урана, однако по мере снижения температуры по технологическому тракту плазменной установки оксиды рутения конденсируются и частично концентрируются в дисперсной фазе оксидов урана. Оставшаяся часть рутения [c.233]

Подводя итог этим исследованиям, можно сказать, что установлены разнообразные формы существования радиоактивных атомов в газовой фазе. Несомненно наличие агрегатов, состоящих из самих радиоактивных атомов и из радиоактивных атомов, окруженных полярными молекулами. Существуют и агрегаты, состоящие из неактивного материала (загрязнений), на котором конденсируются радиоактивные атомы [ ]. [c.251]

Принято считать, что в контактном конденсаторе все тепло передается через поверхность струй и капель охлаждающей жидкости, падающих в паровом пространстве [1, 21. Однако в ходе исследований было выявлено, что значительный тепловой поток, может иметь место также при погружении, падающих струй и капель в жидкость, находящуюся на дне аппарата. Струи при погружении в слой жидкости захватывают с собой из парового пространства пар, который, распределяясь в жидкости в виде пузырьков, затем конденсируется, порождая тем самым тепловой поток. Способность сплошных жидкостных струй увлекать за собой при погружении в жидкость газообразную фазу известна [3, 4]. Но тепловой эффект от захвата пара погружающимися струями не изучен. [c.27]

Особый тип неупорядоченности вносят в кристалл примеси. Эти примеси обычно не существенны, когда спектроскопия комбинационного рассеяния (аналогично инфракрасная) используется для качественного анализа. Однако при фундаментальных исследованиях кристаллов присутствие примесей может вызывать не только появление новых полос в спектре. В некоторых случаях очень незначительные количества примесей могут приводить к существенным структурным изменениям. Например, если НС1, содержащий следы воздуха, быстро конденсировать прн низкой температуре, то это приводит к тому, что в ИК-спектре кроме предсказываемого дублета валентного колебания НС1 появляется сильная полоса при 2778 см [69, 108] (см. рис. 8). В том же случае, когда образец тщательно очищается, эта полоса, отнесенная к метастабильной фазе НС1, исчезает. Влияние примесей на спектр кристаллов редко бывает столь сильным, но нет сомнений, что оно существует. Примеси эквивалентны дефектам в кристаллах и служат барьером к распространению возбуждения. Так же как дефекты решетки и неупорядоченность, примеси вызывают уширение линий. Примеси могут способствовать появлению запрещенных правилами отбора полос, а также значительно изменять соотношения интенсивностей полос спектра в области колебаний решетки. [c.397]

Исследования газофазной полимеризации или теломеризации затруднены тем, что продукты сравнительно высокого молекулярного веса быстро накапливаются в количествах, при которых их парциальное давление достигает равновесной упругости паров, и поэтому конденсируются на стенках. В результате на стенках появляется новая фаза и система становится гетерогенной. Даже если конденсация и не происходит, высокомолекулярные радикалы легко адсорбируются на стенках, где и продолжается реакция. [c.231]

Исследование вопроса о влиянии сопротивления на границе раздела фаз при пленочной конденсации пара в области низких давлений проведено Л. Д. Берманом [6]. Для оценки величины термического сопротивления необходимо знание так называемого коэффициента конденсации Д, представляющего собой отношение числа конденсирующихся молекул к общему числу молекул пара, ударяющихся о поверхность конденсата. [c.12]

Такие статические рециркуляционные установки широко применяются в гетерогенных кинетических исследованиях, особенно для изучения реакций между газом и твердыми веществами. В этих установках можно использовать реакторы с неподвижным, проходным и подвижным слоями. Наблюдение за ходом процесса можно осуществлять, измеряя вес твердого образца, давление, изменяющееся в результате осаждения конденсирующегося продукта, а также определяя состав жидкой или газообразной фазы или измеряя любую другую величину, например количество добавленного реагента или количество удаленного продукта, что необходимо для поддержания постоянного состава. Такую рециркуляцию можно осуществить в термовесовых установках в настоящее время для удаления газообразного продукта используется поток инертного газа, увлекающий с собой продукт реакции. Установки такого типа, строго говоря, нужно отнести к другой категории, однако принципиально они не отличаются от термовесовых установок с рециркуляцией гача. [c.118]

Для исследования равновесий реакции дегидрирования циклических спиртов в газовой фазе в проточной системе была использована установка, включающая дозирующее устройство, стеклянный реактор, системы термостатирования и контроля температуры, приемник конденсата, автоматическое устройство для поддержания постоянного давле-1П я в реакторе. Дозатор емкостью 5 см позволял варьировать скорость подачи жидкости в интервале от 0,5 до 4,0 см -ч с точностью 0,1 см -ч- . Термостатирование реактора осуществляли в масляном ультратермостате с точностью 0,1 К. В рабочей зоне градиент температуры составлял 0,2 К. Температуру в реакторе измеряли с точностью 0,005 К. Продукты реакции органического происхождения конденсировались в ловушке, которая была погружена в сосуд Дьюара и охлаждалась в парах азота до температуры 258—273 К. В конце каждого опыта массу конденсата определяли с точностью до 10 г. Водород, выделяющийся в ходе реакции дегидрирования, собирался в цилиндрическом сосуде с капиллярами на концах над ртутью, которая была выбрана в качестве затворной жидкости. Растворимостью водорода в продуктах реакции и ртути можно пренебречь. С другой стороны, хроматографический анализ собираемого в ходе реакции водорода показал, что содержание в нем органических веществ пренебрежимо мало и [c.62]

Опыт работы установки показал, что почти все высшие углеводороды конденсируются из газа до вихревой трубы при высоком давлении. Следовательно, очистка от этилмеркаптана должна протекать также до вихревой трубы. Это предположение доказано экспериментально непосредственным анализом газовой и жидкой фаз до теплообменника и после него. Исследования показали возможность очистки природного газа от сернистых соединений низкотемпературной абсорбцией в газовом конденсате. [c.150]

Достижения К. х., в течение длит, времени остававшейся чисто фундаментальной наукой, находят все большее практич. применение. Разработаны теории горения и взрыва, распространения пламени, детонации, используемые для изучения процессов, происходящих в двигателях и факелах ракет. Кинетич. исследования газофазных р-ций позволили создать хим. лазеры. Исследования кинетики газофазных р-ций имеют большое значение для химии земной атмосферы. На основе изучения кинетики р-ций в конденсиров. фазе создана теория жидкофазного окисления орг. соед., лежащая в основе технол. процессов получения мн. кислородсодержащих в-в. Кинетич. методы использ. для изучения пиролиза, полимеризации, каталитич. процессов, р-ций на пов-сти и в объеме тв. тел (см., напр.. Адиабатического сжатия метод. Акцепторов свободных радикалов метод, Релаксационные жтоды, Статические кинетические методы, Струевые кинетические методы). Знание кинетич. параметров позволяет совершенствовать известные и разрабатывать новые технол. процессы, создает основы для автоматического управления хим. процессами и т. д. См. также Механизм реакции. Скорость реакции. [c.255]

К. с. позволяют изучать не только внутримол. динамику, но и межмолекулярные взаимодействиА. Из них получают данные о пов-стях потенциальной энергии, внутр. вращении молекул, движениях атомов с большими амплитудами. По К. с. исследуют ассоциацию молекул и структуру комплексов разл. природы. К. с. зависят от агрегатного состояния в-ва, что позволяет получать информацию о структуре разл. конденсир, фаз. Частоты колебат переходов четко регистрируются для мол. форм с оче п. малым временем жизни (до 10 " с), напр, для конформеров при высоте потенциального барьера в неск. кДж/моль, Поэтому К. с. применяют для исследования конформац. изомерии и быстро устанавливающихся равновесий. [c.432]

Строение М. изучают разл. эксперим. методами. Электронография, нейтронография и рентгеновский стру1 урный анализ позволяют получать непосредств. информацию о структуре М. Электронографич. метод, исследующий рассеяние электронов на пучке М. в газовой фазе, позволяет рассчитать параметры геом. конфигурации для изолированных сравнительно простых М. Нейтронография и рентгеновский структурный анализ ограничены анализом структуры М. либо отдельных упорядоченных фрагментов в конденсир. фазе. Рентгенографич. исследования кроме указанных сведений дают возможность получить количеств. [c.108]

При остановке компрессора влага из воздуха конденсируется и выпадает на поверхность масла, скапливающегося в нижних частях сосудов и трубопроводов. Образуется эмульсия, стабилизирующаяся твердыми частицами пыли и ржавчины. После пуска компрессора эмульсия разогревается. Если ее температура достигает при соответствующем давлении температуры насыщения, эмульсия интенсивно разбрызгивается. При этом водяной пар выступает в функции движущего агента, расщепляя жидкую фазу масла на множество мелких капель. Как показали исследования, эта система исключительно гетеродисперсна [159]. Особенно интенсивно разбрызгивание при резких колебаниях давления. Быстрому понижению давления не может соответствовать такое же быстрое изменение температуры. Вода в эмульсии перегревается и начинает спонтанно испаряться. Образующийся при этом масляный туман сравнительно грубодисперсен. [c.6]

Если система конденсирована, то небольшие давления мало отражаются на равновесии. Поэтому при исследовании конденсированных систем при атмосферном давлении, как это обычно делается, можно без ощутимой погрешности принять давление постоянным. Действительно, если ограничиться рассмотрением свойств системы при р= onst и выбрать это давление большим, чем давление насыщенных паров смесей любого состава, то в системе не будет газообразной фазы. Число переменных уменьшается до двух. Изображение зависимости между ними может быть выполнено на плоскости в координатах T=f X). Построенную диаграмму называют изобарической диаграммой равновесного состояния конденсированной системы. В литературе вместо этого точного, но слишком длинного термина обычно применяют более краткие, но неточные названия диаграмма состояния, диаграмма равновесия, концентрационно-температурная диаграмма, фазовая диаграмма, диаграмма [c.130]

В точке С, которая обычно соответствует высокому давлению, сходство с идеальным поведением полностью теряется, так как неожитанно оказывается, что поршень легко скользит, не вызывая роста давления это показано горизонтальной линией DE. Исследование содержания сосуда объясняет это поведение. Слева сразу за точкой С появляется жидкость, и можно наблюдать две фазы, разделенные резко обозначенной границей — мсннском. При уменьшении объема количество жидкости увеличивается, а газ конденсируется. Поскольку при уменьшении объема газ может конденсироваться, он не оказывает сопротивления дальнейшему движению поршня. Давление, соответствующее линии DE, называется давлением пара жидкости прн температуре опыта. [c.47]

ДИНАМИКА ЭЛЕМЕНТАРНОГО АКТА хим реакции, изучает превращение отдельной молекулы или комплекса взаимодействующих молекул из заданного начального квантового состояния I в определенное конечное состояние / (от англ mitial и final соотв) Для процессов в газовой фазе элементарные акты-гл обр столкновения молекул, сопровождающиеся передачей энергии, мономолекулярными превращениями или бимолекулярными р циями, в конденсир средах (жидкостях н твердых телах) элементарные акты взаимод частиц рассматриваются с учетом взаимод системы с окружающей средой Теоретич исследование элементарных актов основано на изучении методами классич или квантовой механики особенностей движения (динамики) электронов и атомных ядер, составляющих систему частиц, к-рые участвуют в элементарном акте (одна молекула в случае мономолекулярных превращений, две-при бимолекулярных р-циях, три-при тримолекулярных) [c.66]

Lind и Bardwell в обширном исследовании действия п-лучей на насыщенные углеводороды показали, что этан, пропан и бутан, аждый в отдельности, конденсируются, образуя высшие углеводороды — газообразные, жидкие и твердые, насыщенные и ненасыщенные. Этой конденсации предшествует отщепление водорода и метана (приблизительно в отношении 5На I H4) от углеводородной молекулы. Анализ жидких продуктов указал на присутствие больших количеств ненасыщенных углеводородов однако среди газообразных продуктов совершенно не было обнаружено ненасыщенных соединений. Это было объяснено быстрой полимеризацией (а поэтому удалением из газовой фазы) образующихся ненасыщенных соединений. Чем выше молекулярный вес парафина, тем больше выход жидкого продукта, —аналогия с тем, что получается [c.299]

Ван Влак б всесторонне изучил шлаковые реакции, протекающие в шахте и горне доменной печи. Он использовал кислые огнеупоры с отношением кремнезема к глинозему в пределах от 1,27 до 1,41. Следовательно, происходило интенсивное взаимодействие огн -упора с основными шлаками. Щелочи из шихты сосредоточиваются на внутренней поверхности шахты и могут составлять 31% (окиси калия больще, чем окиси натрия). Больщое объемное увеличение, происходящее при кристаллизации щелочных минералов, обусловливает легкое разрушение кирпичей. При этом главным продуктом кристаллизации оказываются калиофилит-нефе-линовые твердые растворы, лейцит же образуется в зоне, следующей непосредственно за калиофилитом. При интенсивном взаимодействии нефелина, извести и глинозема из огнеупоров и шихты с кремнеземом образуется плагиоклаз типа альбита, а при недостатке кремнезема, например в области заплечиков, даже щелочной карбонат. Согласно исследованиям Боуэна и Шёрера, системы щелочи — глинозем — кремнезем (см. В. П, 175 и ниже, 188 и ниже), калиофилит и муллит не могут сосуществовать и превращаются в корунд и лейцит. Такой ж процесс протекает и в футеровке доменной печи. Наряду с щелочами в разрушении футеровки принимает участие и углерод, образующийся в результате экзотермической реакции 2СаО С -Ь СОг, происходящей в верхних более холодных частях печи . Интересно присутствие некоторого количества цинка, который, улетучиваясь из шихты, конденсируется в этих частях футеровки он наблюдается не в виде силиката, а в виде цинковой обманки, главным образом в трещинах и швах шахты. Реакции между шлаками и кремнеземистыми кирпичами в наиболее горячих частях печи приводят к образованию ассоциации корунд—анортит —муллит и богатой кремнием фазы металлического железа. Наиболее интенсивное взаимодействие протекает, очевидно, в зоне, расположенной непосредственно выше настыли , где шлак остается в контакте с огнеупорами даже после выпуска [c.933]

ЧТО ирй экеплуатации газовых турбин на поверхноети их деталей (лопаток), контактирующих с топливом и воздухом при выЕоких температурах, конденсируется жидкая фаза, еосхоящая в основном из сульфатов щелочных металлов, которая вызывает значительную коррозию. Проведены исследования кинетики процессов коррозии Т1, 7п, С(1, Сг, Ре, Си, РЬ, N1, Мо, А , КЬ, Р1, Ли. В отличие от расплавленных карбонатов и особенно нитратов, которые, окисляя металл, образуют оксидные плотные пленки, пассивирующие его, продуктами взаимодействия сульфатов с металлами являются оксиды и сульфиды [c.375]

Результаты показывают, что динонилс талат можно использовать при 130° это находится в соответствии с данными Туэя. Основная трудность заключается в том, что увеличение температуры приводит к быстрому уменьшению чувствительности детектора. Кроме того, непод- Таблица 1 вижная фаза имеет тенденцию конденсироваться на по% выходе из колонки. Эти труд- Скорость потока газа 8 мл/ман ности удалось преодолеть в результате проведения исследований с применением более чувствительного детектора и одной колонки, причем сигналы регистрировались при различных температурах и сравнивались с сигналом, полученным на непропитанной колонке (рис. 3). Из кривых видно, при какой температуре летучесть неподвижной фазы уже чрезмерно высока. Влияние летучести неподвижной фазы показано на рис. 4. Выше 170° детектор становится пасышенным, не наблюдается увеличения сигнала с увеличением температуры и нулевая линия не регулируется, что можно объяснить возникновением непрерывного разряда в детекторе. [c.272]

Окисление магния под действием водяного пара при давлен НИИ 31—208 мм рт. ст. и температурах 425—575° С изучали Свек п Гиббс [540] (см. гл. 3). Оказалось, что скорость окисления изменяется линейно, и что прн всех условиях единственным образующимся окислом является MgO. Эти особенностн определяются высоким давлением пара магния при температзфах выше, скажем, 500° С и пористостью окиси магния. Прн 425— 500° С во всем исследованном интервале давления реакция взаимодействия, можно сказать, развивается на самой поверхности металла или непосредственно около нее. По мере снижения давления испарение металла, по-видпмому, отодвигает реакцию все дальше от поверхности металла в полном соответствии с постепенным ростом энергии активации до уровня, близкого к величине теплоты возгонки металла. При 500— 575° С и более высоком давлении водяного пара реакция развивается по расщелинам между отстающей окалиной и металлом, так что давление, по-видимому, уже не влияет на величину энергии активации. При наивысших температурах и умеренном давлении атомы магння ускользают из окисного покрытия, так что реакция протекает либо в газовой фазе, либо на стенках аппаратуры магний конденсируется и на внутренней поверхности окисного слоя, образуя как бы чехол, из которого можно вынуть остальной металл после его охлаждения. [c.371]

Подробное исследование влияния температуры на ориентированные выделения кристаллов органических веществ выполнено Брандштеттер [86]. Автор показала, что увеличение температуры осадка и подложки при взаимной эпитаксии органических веществ оказывает различное влияние на степень совершенства ориентировки. Если осаждаемое вещество конденсируется из паровой фазы на подложку при комнатной температуре, то в ряде случаев увеличение температуры нагрева испаряемого вещества обусловливает возникновение ориентированной кристаллизации (табл. 36). Следует, однако, отметить, что увеличение степени совершенства ориентировки н.меет место лишь при увеличении температуры до определенной оптимальной величины. [c.156]

Определение зависимости давления паров от температуры для веществ, являющихся при обычных условиях газами, производится обычно следующим образом. Исходный газ из баллона, где он находится под давлением, подается в прочную, рассчитанную на давление металлическую ампулу, которая помещается в криостат. В нем поддерживается температура ниже температуры конденсации газа. Если объектом исследования является смесь газов, то температура в криостате должна быть ниже температуры конденсации всех компонентов. После загрузки нужного количества газа ампула выдерживается в криостате при определенной температуре, и фиксируется давление. Давление измеряется с помощью манометра, соединенного с ампулой металлическим капилляром. Если давление изменяется в широких пределах, то используют несколько манометров, рассчитанных на различные диапазоны измерений. Наибольшую трудность при использовании описанной техники исследования представляет точное измерение низких температур и сравнительно высоких давлений. Эти вопросы широко освещены в литературе, посвященной технике экспериментальных работ. Отметим лишь, что для получения правильных результатов нужно, чтобы газ не конденсировался в системе для измерения давления. Для этого она должна находиться при более высокой температуре, чем поддерживается в криостате. При измерении давления паров смесей сжиженных газов необходимо еще стремиться свести к минимуму объем газа, находящегося в системе для измерения дав.пенпя, во избежание значительного изменения состава жидкой фазы за счет ее частичного испарения. [c.49]

Возможно, что реакция (4.8) не существенна, так как подобная реакция не наблюдается в ионизационной камере масс-спектрометра [51]. Кроме того,. .показано, что в парах й-пентана соответствующая ионно-молекулярная реакция между СбН] 2 и С5Н1.2 имеет небольшое поперечное сечение [60]. Однако необходимо помнить, что многие ионно-молекулярные реакции, энергетически предпочт -тсльные и вполне эффективные при более высоких давлениях или в конденсиро-наиной фазе, могут не наблюдаться при обычных давлениях, используемых в масс-спектрометрических исследованиях, вследствие диссоциации иона или малой его интенсивности [74]. [c.170]

Спектры поглощения конденсированных систем содержали широкие полосы разной интенсивности. Некоторые максимумы полос поглощения определялись расчетом оптической плотности и оставались неизменными от опыта к опыту (рис. 1). Жидкий озон был синтезирован при — 196° С из атомарного кислорода непосредственно на пластинке из Na l, либо предварительно конденсировался в ловушке, а затем испарялся и перемораживался из газовой фазы на пластинку из хлористого-натрия для спектральных исследований. В обоих случаях жидкий озон давал характерный спектр поглощения. Для сравнения проводилась, запись спектра газообразного озона. [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсированные фазы, исследование: [c.7] [c.219] [c.119] [c.282] [c.255] [c.89] [c.224] [c.69] [c.746] [c.585] [c.272] [c.251] [c.650] [c.157] [c.372] [c.456] [c.36] [c.115] [c.319] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология