Метил пропанол

А — этанол при pH 10 В — этанол при pH 6 С — 2-метил-пропанол-2 при pH 10 Д — 2-метилпропанол-2 при pH 6 В — 1,4-диоксан при pH 6. По оси абсцисс отложен молярный процент неводного растворителя. [c.235]

Задача 0-37. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты обш,ей массой 3,32 г может вступить в реакцию максимально с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из первоначальной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метил пропанол а-1 (выход принять равным 100%). Установите формулу кислоты. [c.131]

Изобутил (2-метил пропанол-3) 9,1 (15) 0,810 108,0 89,9 66,6 [c.92]

В качестве растворителя при перекристаллизации использовали бутиловый спирт Продукт представляет собой 2-метил-пропанол-2-И й = 2,2 % в 1 мин. Спирт изотопно уравновешивают, сушат и перегоняют Быстрый обмен [c.465]

Бутиронитрил 2-Метил пропанол-2 1,382 1,383 0,786 0,779 [c.357]

Метилпентанон-2 2-Метил пропанол-1 1,394 1,394 0,797 0,798 [c.358]

Метил пропанол -1 Валеронитрил 1,394 1,395 0,798 0,795 [c.358]

Изобутиловый спирт (СНз)2СН—СНгОН (2-метил-пропанол-1). Жидкость темп. кип. 108,1°С. Наряду а другими спиртами входит в состав сивушного масла. С водой смешивается плохо. Изобутиловый спирт применяется для получения нзобутилена и в качестве растворителя. [c.109]

Система СгНбОН-ИгО м., % Удаление У , 7о Система 2-метил-пропанол-2—НгО м.. % Удаление У. % [c.137]

Трихлор-2-метил-пропанол-2 + ОН" (хлорбутанол) [c.319]

По женевской номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание -ал. Например, метиловый спирт, производимый от метана, называется метанол, этиловый спирт — этанол и т. д. В случае возможности изомеров нумеруют цепь атомов углерода и соответствующими цифрами обозначают места гидроксила, а также ответвлений цепи. Первичный пропиловый спирт называется пропанол-1, а вторичный — пропанол-2 первичный и третичный изобути-ловые спирты, формулы которых мы привели выше, называются 2-метил-пропанол-1 и 2-метилпропанол-2. [c.106]

Изобутиловый (2-метил-пропанол-1) mpem-Бутиловый (2-ме-тилпропанол-2) Амиловый (пентанол-1) Гексиловый (гексанол-1) Гептиловый (гептанол-1) Октиловый (октанол -1) [c.106]

Как видно из таблицы, тривиальные названия всех спиртов с четырьмя атомами углерода производятся от бутилового спирта етор-бутил- и трет-бутил---названия, соответственно, вторичного и третичного спиртов с четырьмя атомами углерода. Систематическое название для трет-бутилового спирта — 2-метил-пропанол-2. Единственным спиртом, не подходящим под данное выше определение, является простейший первичный спирт, метанол СН3ОН, в котором С-атом, несущий гидроксильную группу, вообще не связан с другими атомами углерода. [c.147]

Пронанол-1 2-Метил пропанол-2 13,1 13,0 [c.25]

Аналогичным методом при конденсации дифторнитрометана с карбонильными соединениями получены 1,1-Дифтор-1-ннтропропанол-2 (т. кии. 60 °С при il 8 -мм рт. ст. , 1,ЗЙ25,. 1,3900 выход 65%), 1, -Дифтор-1-нитро-2-метил-пропанол- 2 1(т. кип. 55°С при 35 мм рт. ст., я11,3015, 1,2950 выход 44%) [152, 154], 1,1-дифтор-1-нитропентанол-2 (т. кип. 49 °С при, 3 мм рт. ст., 1,4005, d 1,238 выход 40%) [158]. [c.91]

Метанол используется в качестве высокооктановой составляющей топливных композиций, а спирты, в частности 2-метил-пропанол-1—в качестве составляющей, стабилизирующей топливо против расслаивания [166—168]. При добавках спиртов к моторным топливам решаются такие проблемы, как экономия, топлив, снижение уровня токсичности выхлопных газов и, соответственно, снижение загрязнения окружающей среды, повышение качества базовых моторных топлив, особенно его октанового члсла. [c.203]

Металлилхлорид, Oj 1,3-Дихлор-2-метил-пропанол-2, хлораце-тон, НгО MgO жидкая фаза, 100° С, в присутствии перекиси mpem-бутила, 375 мин [234). См. также [2351 [c.141]

Амино-2-метил-пропанол (I), метилметакрилат (И) Олеиновая кислота (I), 2-этилгексанол (П) 4, 4-Диметил-2-изо-пропенилоксазолин, Н2О Этериф 2-Этилгексановый эфир олеиновой кислоты, НгО Ti (о-ызо-С8Н7)4 (алкоголят титана) в -нафтоле, 70° С. Выход 45%, при 110°С — 60% [185] = и к а ц и я Т1(СНзС00)СЬ выход из 142 е I и 130 г II — 189 г эфира [186] [c.427]

Определенный интерес в масс-спектрах спиртов представляют перегруппировочные ионы, образованные при миграции атома водорода к положительно заряженному осколку. Наличие некоторых типов таких ионов может быть использовано для доказательства присутствия кислорода. Например, в спектрах спиртов часто наблюдаются ионы (Н3О) с массой 19 встречаются также ионы с массой 33 — метильные гомологи рассмотренных выше ионов. Наибольшее относительное содержание (7% от основного пика) ионов с массой 19 наблюдается в спектре изопропилового спирта (СНз)гСНОН максимальная интенсивность пикй ионов с массой 33 (51%) отмечена в спектре 2-метил-пропанола-1 (СНз)2СН-СН2-ОН. В каждом случае диссоциация происходит с разрывом связи у изопропильной группы с миграцией двух атомов водорода. Оставшийся нейтральный осколок в обоих случаях может быть аллильным радикалом стабильностью этого радикала можно объяснить перегруппировку. Следующий гомолог в рассматриваемом ряду спиртов (З-метилбутанол-1) в процессе распада не образует ионов с массой 47, однако в масс-спектре наблюдаются ионы с массой 19, которые могут быть продуктом разложения ионов с массой 47. Известен еще лишь один одноатомный спирт — н-бутанол, в спектре которого имеется интенсивный пик с массой 33 (8% от максимального пика). В данном случае перегруппировка, возможно, также происходит с образованием нейтрального аллильного радикала. [c.358]

В 1996 г. появилась довольно содержательная работа [7] о характеристиках ароматобразующих соединений текилы, полученных инструментальными и органолептическими методами. В ней приводятся сведения о более чем 175 соединениях, присутствующих в трех различных типах текилы. Среди этих соединений преобладают сложные эфиры (47), спирты (22), ацетали (24), терпены (25), фураны (14), но присутствуют и другие группы соединений — кислоты (И), альдегиды (8), кетоны (12), фенолы (8) и серосодержащие соединения (3). Весьма вероятно, что больщинство сложных эфиров, выявленных в ходе этого исследования, продуцируется в результате метаболизма дрожжей или при выдержке в результате реакции жирных кислот с этиловым спиртом. Больщинство спиртов образуется во время брожения, а терпеновые соединения, по мнению авторов, переходят из агавы. В ходе тепловой обработки (см. выше) образуется большое число других соединений. Что касается количественных характеристик, то преобладающими летучими соединениями являются 2- и 3-метилбутанол (491 ррш), 1-пропанол (232 ррш), 2-метил-пропанол (228 ррт) и этилацетат (176 ррт), причем 60 соединений были отнесены к одорантам [7]. Некоторые свойства наиболее мощных летучих соединений приведены в табл. 15.7. [c.454]

Рис. 2. Влияние природы спирта на начальную скорость общего расхода гидропероксида кумола (а) и начальную скорость эпоксидирования октена-1 (б) 1 бутанол-1 2 — бутанол-2 3 — 2-метил-пропанол-1 4 — 2-метил-пропа-нол-2 (температура — 383 К с (ГПК)о = 0,85 моль/л с (Мо02(СзН702)г)о = 5,4-10 моль/л молярное отношение октен-1 ГПК = з 1, растворитель— кумол, время реакции — 60 мин)

Катализатор HNaA является активным в реакции дегидратации 2-метил-пропанола-2, но из-за сильной полимеризации образующегося изобутилена определить энергию активации реакции не удалось. На остальных образцах цеолитов полимеризация не наблюдалась. [c.164]

Изобутилэтанат (изобутилацетат, уксусноизобути-ловый эфир) образуется соответственно из 2-метил-пропанола- (изобутилового спирта) и этановой кислоты. Оба последних эфира имеют сильный фруктовый запах и являются составной частью парфюмерных композиций с ароматом лаванды, гиацинтов и роз. [c.274]

Напримерз в качестве продуктов расщепления 2,2-диметилазиридина водной НС1 получены 1-иетил-1-хлорметил-этиламин (3) и 1-амино-2-метил-пропанол-2 (4) - продукты раскрытия азиридинового цикла под действием двух конкурирующих анионов ОН и СГ[б]. Есч ественно, что С1 как -иь-ный нуклеофил будет расщеплять азиридин до (3), а не (За), т.е. раскрытие цикла будет происходить бимолекулярно и со стороны метиленового С-атома, посюльку последний наиболее положителен и стерически наиболее доступен. [c.125]

Какие вещества образуются при действии иода и красного фосфора на следующие спирты а) изопропиловый, б) 2-метил-пропанол-2, в) 2-метилгексанол-З, г) 2, 3, 4-триметилгептанол-5 Написать уравнения реакций. [c.136]

Кроме того, его вьщеляют из смеси сивушных спиртов. 2-11ропанол произюдят гидратацией пропена. Бутанол-1-ол и изобутанол (2-метил-пропанол-1-ол) синтезируют гидрокарбонилированием пропена [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил пропанол: [c.337] [c.52] [c.386] [c.48] [c.624] [c.20] [c.20] [c.624] [c.171] [c.451] [c.282] [c.187] [c.74] [c.92] [c.79] [c.173] [c.173] [c.451] [c.1653] [c.1653] [c.266] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология