Динамометрические весы

На рис. 11 представлены полученные при помощи динамометрических весов термомеханические кривые чистого полипропилена и образца с 60 объемн. % наполнителя. До 230° не наблюдали течения наполненного образца (дальнейшее повышение температуры не удалось осуществить по техническим причинам). Аналогичное влияние наполнения на свойства полиэтилена было отмечено ранее [16]. По-видимому, при введении частиц наполнителя происходит связывание элементов структуры полимера, затрудняющее их перемещение. [c.203]

Опыты на динамометрических весах проводили при скорости подъема температуры [c.203]

И рессоры, равного 140 Г. Остальная часть нагрузки имела периодический характер и действовала только во время самого измерения, длившегося около 2—3 мин. Кроме того, исследование механических свойств проводилось при помощи динамометрических весов, сконструированных в нашей лаборатории. Этот прибор был предназначен для измерения зависимости деформации от напряжения, времени и температуры и представлял собой аналитические весы с отношением плеч 1 10. Одна чашка весов была снята и вместо нее подвешен цилиндрический груз, точно уравновешенный на другой чашке весов (рис. 1). Под грузом на столике помещался образец, который подводился при помощи винта до соприкосновения с грузом. Снимая с чашки весов часть гирь (уравновешивающих груз), можно было изменять вызывающую сжатие образца нагрузку до нуля от желаемой величины. [c.249]

Исследование полиизобутиленов на динамометрических весах позволило измерить деформацию в более широком температурном интервале. [c.251]

Область перехода из стеклообразного состояния в высокоэластическое не зависит от молекулярного веса и может быть охарактеризована условной температурой перехода Тс. Эта условная температура зависит от метода ее определения и имеет значение, равное —75° при испытании на частотном приборе (для самой малой частоты) и —65° при испытании на динамометрических весах. [c.252]

Рис. III.14. Динамометрические весы Каргина—Соголовой [6]

Пластификаторы вводили в целлюлозу, предварительно растворяя их в этиловом спирте целлюлозу, пропитанную спиртовыми растворами пластификаторов заданных концентраций, выдерживали в течение 2 — 3 суток при комнатной температуре для лучшего распределения пластификатора в целлюлозе. Затем образцы высушивали при 60° до воздушносухого состояния и из них при 130—140° и при давлении 75 атм прессовали таблетки. Спрессованные таблетки выдерживали 30 мин. в условиях указанной температуры и давления, а затем охлаждали. Получение термомеханических кривых осуществляли па динамометрических весах с переменной нагрузкой [5]. Повышение температуры регулировали со скоростью 1° в течение одной минуты. Величина нагрузки на образцы с большими количествами пластификатора (от 20% и выше) доходила до 200 г/мм , а с малыми ко.тичествами пластификатора (до 20%) — до 300 г/мм . [c.320]

По Каргину (динамометрические весы) Сжатие 0,007. ..0,16 Дискретное Дискретное Ступенчатый нагрев Не задается теплостойкость определяется по кривой [c.223]

Коварской, Слонимским и Каргиным [316] исследовано отверждение мочевиноформальдегидной смолы механическим методом — на динамометрических весах. Авторы различают три стадии в процессе отверждения смолы. На первой стадии смола представляет собой низкомолекулярное вещество, стеклообразное при низких температурах и вязко-текучее при высоких. На второй стадии смола превращается в эластичное тело, построенное, по-видимому, из более длинных цепей, чем исходный полимер. На третьей стадии смола становится жесткой, неплавкой и нерастворимой, но сохраняет способность набухать в различных жидкостях, переходя в вязко-текучее состояние. Это ука- [c.203]

Было проведено исследование термомеханических свойств полученных привитых сополимеров на динамометрических весах Каргина. В качестве образцов испытывали таблетки, которые изготовляли из сополимеров путем их измельчения и прессования под давлением 100 кгс/см при [c.178]

Уравнение (3) можно применять для вычисления молекулярного веса полиизобутилена, если термомеханическая кривая снята на том же приборе (динамометрические весы) и при тех же режимах, при которых найдены числовые значения констант В и С. [c.192]

Поведение студней полимеров может быть изучено с помощью термомеханических кривых, полученных на динамометрических весах (рис. 181). Если в студне имеются сравни- [c.436]

Определение с помощью динамометрических весов В. А. Каргина [c.94]

Исследования термомеханических свойств производили на динамометрических весах Каргина и Соголовой [16]. Измерение производили при постоянном грузе, удельная нагрузка составляла 1,4 кГ/см . Нерастворимые образцы былп измельчены и запрессованы при нагревании в виде таблеток тол-п],иной 3—4 мм и диаметром 5 мм. Термомеханические кривые- [c.172]

Воз])ажая им, Малинский и Каргин [17] заметили, что ТМА-кривые призваны отражать изменения размеров образца исключительно под действием внешнего усилия, тогда как изменения размеров под влиянием таких факторов, как термореактивность или релаксация замороженных внутренних напряжений, не рассматриваются как его деформация. Ио их мнению, снятие ТМА-кривых следует проводить путем попеременного наложения двух нагрузок, из которых меньшая не должна практически деформировать образец. Такой метод измерений реализуется с помощью динамометрических весов Каргина—Соголовой [2]. [c.11]

Специально для целей термомеханического исследования полимеров Каргин и Соголова 2] предложили прибор, получивший название динамометрических весов (рис. 111.14). [c.51]

Температура стеклования промышленных образцов ПВХ определялась неоднократно и самыми различными способами. Обычно получаемые значения лежат в области 75—82 °С. Температура течения ПВХ, определенная на динамометрических весах Каргина, в зависимости от молекулярного веса находится в пределах 130—170 °С. Так как кристалличность ПВХ мала, то температура стеклования определяет верхний предел температур, при которых возможна эксплуатация изделий. Для изделий из обычного ПВХ предельная температура эксплуатации (теплостойкость) составляет 65—70 °С. Температура хрупкости НВХ, т. е. наименьшая температура, при которой полимер способен к вынужденно-эластической деформации, лежит около —90 °С. Таким образом, температурный интервал, в котором возможна эксплуатация изделий из поливинилхлорида, составляет 170 °С. Для ориентированных материалов (волокон) этот диапазон шире. [c.373]

Прибор для снятия термомеханических кривых под действием постоянного сжимающего усилия (динамометрические весы Каргина ) напоминает аналитические весы с соотношением плеч 1 10. Одна чаша весов заменена цилиндрическим грузом, под которым ка подъемном подвижном столике устанавливают испытуемый образец. При помощи регулирующего винта столик перемещают до соприкосновения с грузом. Нагрузку, вызывающую сжатие образца, можно изменять. Деформация регистрируется по отклонению стрелки, прикрепленной к концу коромысла. [c.53]

Число сшивок (поперечных связей) между молекулами в отвержденных мочевино-формальдегидных смолах невелико [50]. Изучение процесса отверждения с помощью динамометрических весов показало, что для смол характерны три стадии. В стадии А смола представляет собой вязкую жидкость, легко растворимую в воде. Температура стеклования [c.386]

Число сшивок (поперечных связей) между молекулами в отвержденных мочевино-формальдегидных смолах невелико [50]. Изучение процесса отверждения с помощью динамометрических весов показало, что для смол характерны три стадии. В стадии А смола представляет собой вязкую жидкость, легко растворимую в воде. Температура стеклования ее не ниже —5° С. В стадии Б смола представляет собой рыхлое эластичное, как бы студнеобразное тело, переходящее при дальнейшем нагревании в более плотное состояние. Нерастворимая и неплавкая структура смолы характерна для стадии В. [c.380]

Поскольку изменение кристаллического состояния полимеров прежде всего отражается на температуре плавления, мы начали с изучения влияния наполнения на температуру плавления полиэтилена. С этой целью па динамометрических весах [3] в широком интервале температур изучалась деформи-русхмость кристаллических полимеров, содержаш,их различные дозировки твердых наполнителей. [c.124]

Для определения температуры стеклования проводили термомеханические испытания образцов на динамометрических весах при нагрузках 0,3 15,9 510 кПсм . Образцы в виде таблеток готовили прессованием при температуре 160° и давлении 15 кГ/сж . В процессе термомеханических испытания измеряли деформацию, развивающуюся в образце под действием соответствующей нагрузки за 10 сек. Скорость нагрева составляла 0,7 — 1° в минуту. Результаты приведены на рис. 1—3. По оси абсцисс отложена температура, а по оси ординат — величина деформации в процентах. На рис. 1 представлены термомеханические кривые первых фракций полипропилена. Начиная с молекулярного веса, которому соответствует характеристическая вязкость, приблизительно равная 0,1, на кривых появляются три участка, соответствующие трем физическим состояниям аморфного полимера. Область высокоэластических деформаций ограничена слева температурой стеклования Тс, равной —10°, —15° (не зависящей от величины молекулярного веса), и справа — температурой течения Т , которая нормально увеличивается с возрастанием молекулярного веса [3] и уменьшается с ростом величины действующей силы (см. рис. 1, а и б). [c.133]

Исследования, проведенные на динамометрических весах, позволили нам оценить молекулярные веса полимеров в нерастворенном состоянии. Если отложить па оси ординат логарифмы определенных вискозиметрически и вычисленных по формулам Флори и Штаудингера степеней полимеризации, а на оси абсцисс — соответствующие значения величин Гт — Т то полученные экспериментально точки ложатся на плавные кривые небольшой кривизны рис. 4). [c.251]

Действительно, эти явления были пами наблюдены. Если сравнивать данные по течению полимеров на частотном приборе Александрова—Гаева с данными по течению, полученными па динамометрических весах, то оказывается, что вследствие большего усилия, которое испытывает образец на частотном приборе, опреде.г[епная нри его помощи температура текучести Тт смещена на 30—60 ниж е, но сравнению с Тт, определенной на динамометрических весах. Например, у полиизобутилепа с мол. весом 5,3-10 при испытаниях на частотном приборе процесс истинного течения начинался при 130—140°, в то время как на динамометрических весах при температурах выше 200° ] гы не могли еще его обнаружить. Мы объясняем это малостью напряжения и кратковременностью его действия на образцы, исследуемые на динамометрических весах. [c.262]

Пластифрщированию подвергались полистирол с мол. весом 638 ООО и полихлорвинил с мол. весом 72 ООО. Навески полимера и пластификатора тщательно смешивались и затем выдерживались в запаянной амиуле при повышенной температуре в течение некоторого времени, необходимого для достижения однородности образца. Температура стеклования определялась с помощью динамометрических весов [1] и воспроизводилась в пределах нескольких градусов. [c.288]

При испытании на сжатие на динамометрических весах [4] найдено, что в образцах, содержащих 6, 7, 9 и 15 вес.% волокна лавсан длиной 25—75 я, температура текучести (Гт) снижается по сравнению с температурой текучести чистого полиизобутилепа на 10—20°. При введении наполнителей большей длины (3, 5 и 10 мм) в том же количестве Т . возрастает, а не снижается (см. рисз нок). [c.380]

Растворы низкомолекулярпых веществ в растворителях, инертных по отношению к исследуемым полимерам, вводили тщательным перемешиванием указанных растворов с полимерами. Таким растворителем низкомолекуляр-ных веществ, используемых для смешения с нитратцеллюлозой, являлся метиленхлорид, а для смешения с триацетатцеллюлозой — диэтиловый эфир. После удаления растворителей с помощью нагревания смесей и последующей вакуумизацией из самих полимеров и их смесей с низкомолекулярными веществами прессовали таблетки диаметром 10 мм и высотой 3 мм. Прессование проводили при давлении 50 кГ1см и температуре, близкой к температуре стеклования полимера. Образцы в виде таких таблеток подвергали испытанию на динамометрических весах с постоянной нагрузкой 160 г/мм в широком интервале температур. Повышение температуры проводили с постоянной скоростью 2° в 1 мин. В результате проведенных испытаний было получено пять серий термомеханических кривых. Температуры стеклования Тс) триацетатцеллюлозы и смесей обоих эфиров целлюлозы с низкомолекулярными веществами находили по началу изгиба термомеханических кривых [11]. Температуру стеклования для самой нитратцеллюлозы определяли экстраполяцией прямой зависимости от концентрации в ней дибутилфталата на ось ординат, т. е. на нулевую концентрацию дибутилфталата [12]. Зная концентрацию низкомолекулярных веществ в смеси с эфирами целлюлозы и получив значения Т для каждой такой смеси, мы построили графические зависимости изменения Тс смесей от концентрации в них низкомолекулярпых продуктов. Эти зависимости для смесей с нитратцеллюлозой приведены на рис. 1, а и для смеси с триацетатцеллюлозой — на рис. 1, б. Как следует из приведенных рисунков, низкомолекулярные вещества, неограниченно смешивающиеся с полимером, понижают Tq смеси в тем большей степени, чем большая концентрация их введена в эти смеси. Такими веществами являются для нитратцеллюлозы дибутилфталат, широко используемый как пластификатор указанного эфира целлюлозы, а для триацетатцеллюлозы — 1-нитро-2-метил-2-пропанол (прямые 1 на рис. 1). Для этих примеров пластифицирующего действия молекулярный механизм хорошо известен [1, 2]. Здесь следует только подчеркнуть, что при введении в полимер подобных низкомолекулярпых веществ в нем осуществляется, по-видимому, распад любых надмолекуляр- [c.388]

Применяемых для этой цели методик и недостаточным изучением поверхностных явлений на границе раздела фаз наполнитель — полимер. Так, в работах [9—12] для определения температур фазовых переходов применяли динамометрические весы, в работе [13] — метод одноосного сжатия, а в работах [6, 14] — метод ДТА1 Последний при определении температур плавления наполненных кристаллических полимеров, по нашему мнению, дает более точную информацию о фазовых превращениях наполненных [c.86]

Для этого испытания шарикоподшипник № 204 заправляют испытуемой смазкой и очищают заподлицо с обеих сторон, затем подшипник охлаждают в неподвижном состоянии до —54 °С и выдерживают 2 ч при этой температуре. К концу этого времени внутреннее кольцо шарикоподшипника начинают вращать со скоростью 1 об1м.ин, измеряя при помощи динамометрических весов силу, которая должна быть приложена для сохранения наружного кольца в неподв1Ижном состоянии. Для предотвращения проскальзывания шариков при вращении подшипника корпус, в котором закреплен испытуемый подшипник, снабжен нагрузочным диском весом 454 г, расположенным на расстоянии 64,6 мм от подшипника, для создания внецентренной нагрузки. [c.260]

Каргин, Слонимский и Голубенкова [108] изучали процесс отверждения фенолформальдегидных резолов по изменению их механических показателей, определявшихся при помощи динамометрических весов. [c.722]

Температура стеклования Тс и температурный коэффициент линейного расширения ТКЛР определялись дилатометрическим методом на свободных пленках лаков и компаундов. Образцы пленок имели размеры длина 70, ширина 10 и толщина 0,1 мм. Для измерения было взято по три образца от каждой партии. Измерения выполнены на приборе, представляющем собой динамометрические весы Каргина [16], изготовленные на базе технических весов (рис. 2-6). Прибор состоит из печи 1, в которой на кварцевых растяжках 2 помещается образец 3. Верхняя растяжка подвешивается на коромысле вееов S нижняя жестко укреплена на основании весов [c.39]

Температуру стеклования пленок определяли термомехани- ческим методом на приборе типа динамометрических весов при удельной нагрузке 4 кгс/см , предел прочности на растяжение [c.49]

Конец 40-х годов ознаменовался появлением серии работ, в которых были развиты теоретические представлепня о природе деформирования полимерных тел, а также даны некоторые важные количественные соотношения. Наиболее важным результатом этих работ явился разработанный в 1947 г. В. А. Каргиным и Т. И. Соголовой метод исследования деформации полимеров в широком интервале температур, получивший название термомеханического метода , а созданный ими специально для этой цели оригинальный прибор (динамометрические весы) оказался очень чувствительным к изменению физического состояния полимера с температурой, а также к любым изменениям структуры полимерного тела, отражающимся на его деформируемости [45,46]. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология