Октадециловый спирт, получение

На рис. 1 показаны полученные нами кривые зависимости двухмерной вязкости монослоя октадецилового спирта от площади на молекулу, сопоставленные с кривой двухмерного давления. По ним следует, что закономерность, найденная Гаркинсом, не соблюдается во всех случаях и, возможно, яв- [c.54]

Воск синтетический Ф, ИГ-воск] ФАУ—воскообразная масса белого цвета. Производят конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного окта-децил-винилового эфира в присутствии фтористого бора. [c.865]

Октадециловый эфир глицерина (VII). Спиртовой раствор VI, полученный от предыдущей стадии, и 0,625 л 1 н. раствора серной кислоты кипятят с размешиванием 4 часа и оставляют при комнатной температуре на 10—12 часов. Выпавший VII отфильтровывают, промывают спиртом (2X1 л) и сушат иа воздухе. Получают 0,565 кг (69,2% на IV) VII с содержанием основного вещества 99%. [c.11]

Авторы синтеза указывают, что этот процесс имеет общий характер он может быть осуществлен с нормальными спиртами от С до С . Аналогичным образом 10 г флуорена обрабатывали 40 МА спирта и 2,3 г натрия (в трубке Кариуса) и получали 52—84% дважды перегнанного 9-алкнлфлуорена. 9-н-Октадецнлфлуорен был получен из 13,3 г флуорена, 16,2 г н-октадецилового спирта и 2 г натрия. В этом случае реакцию проводили в колбе (соединенной с холодильником),которую в теченне 16 час. нагревали на масляной бане при 210°. Препарат, полученный в твердом виде, очищали перекристаллизацией. [c.49]

После того как стали доступны однородные коллоидные частицы кремнезема определенного размера, появилась возможность при этерификации поверхности показать, что полученный продукт действительно содержит мономолекулярный слой ориентированных бутоксигрупп, заместивших некоторую долю гидроксильных групп на поверхности кремнезема, так что внешняя поверхность частицы по существу представляет слой углеводородных групп. Эти группы могут быть алифатическими, если применяется такой спирт, как бутиловый, или же ароматическими, когда используется бензиловый спирт. Природа углеводородной поверхности оказывает влияние на растворимость частиц и на их способность диспергировать. Например, когда частицы кремнезема диаметром 17 нм подвергаются этерификации под действием бензилового спирта, конечный продукт — высушенный порошок — может растворяться в бензоле с образованием прозрачного раствора, но не растворим в алифатическом растворителе, таком, например, как керосин. С другой стороны, когда тот же самый кремнезем этерифици-руется алифатическим октадециловым спиртом с разветвленной цепью, то полученный порошок легко растворяется в керосине [442]. [c.568]

При синтезе леониля ОХ 800 кг октадецилового спирта и 80 г (0,01%) едкого натра нагревают до 160—180 С, создают в котле вакуум и затем заполняют аппарат азотом (инертная среда необходима, так как смесь окиси этилена с воздухом взрывоопасна). Постепенно, в течение 15 ч, через слой жидкости пропускают газообразную окись этилена. Реакция сопровождается выделе( ием тепла. Процесс оксиэтилирования заканчивают, когда полученный продукт будет полностью растворяться в воде, а при нагревании раствора до 40 °С—мутнеть (растворимость неионоген- [c.333]

ОКТАДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, техническое название смеси одноатомных спиртов, содержащих 18 атомов С. Получ. гидрированием соответствующих карбоновых к-т, полученных окислением углеводородов. Примен. в произ-ве ПАВ и пластификаторов (напр., октадециладашината, октадецил фта лата). [c.405]

Воск синтетический (ТУ МХП 465—54) — воскообразная масса белого цвета, получается конденсацией октадецилового спирта с ацетиленом и последующей полимеризацией полученного октадецилвияилового эфира в присутствии фтористого бора. Температура плавления 50—52° число омыления не более 10 кислотное число должно равняться О (нулю) растворим в органических растворителях. Применяется в производстве полирующих средств, кинопленки. Упаковывается в стеклянные банки с притертой пробкой. [c.211]

Получение. Взаимодействием октадецилового спирта с хлорово-дородом. [c.407]

Стеариловый, или октадециловый, спирт 18H37OH. Содержится в спермацетовом жире (10—12%) и в туловищном кашалотовом жире (5—10%). Он может быть получен восстановлением стеариновой кислоты, чем доказывается его строение. Стеариловый спирт твердое вещество, плотность его при 59° С равна 812 кг/м , температура плавления 57,7° С, температура кипения 349° С. Ацетильное число спирта 197. [c.84]

Шмидт дает два примера получение октадецилового спирта из этилового эфира олеиновой кислоты и октадекандиола из касторового масла, причем в качестве побочного продукта получается [c.64]

А. Е. Дейвис [7 ] предлагает борфтористоводородпые соли кадмия и олова в электролите заменить кремнефтористоводородными. Однако применение кремнефтористоводородных солей обоих металлов не исключает необходимость введения в электролит нона фтора в виде фтористого аммония. Анионы кремнефтористоводородной кислоты необходимы только для поддержания заданной концентрации кадмия и олова в электролите. Ионы фтора нужны для образования комплексов 5пр4 и ЗпРГ . В электролит вводятся также органические добавки. Для получения покрытий, содержащих 25—50% Sn, pH электролита должно быть равно 2,5 катодная плотность тока при комнатной температуре составляет 2 а/дм . В качестве органических добавок предлагаются [9] полиэтилен-гликоль 3 Пл (средний атомный вес 400) и продукт конденсации октадецилового спирта с окисью этилена 5 Пл. [c.204]

С. К. применяют для получения октадецилового спирта, октадецил- и метилоктадециламинов, при нефелометрич. определении кальция, магния, лития. Щелочные соли С. к. являются поверхностно-активными веществами. [c.513]

Стеариловый, или октадециловый, спирт 18H37OH. Содержится в спермацетовом жире (10—12%) и в туловищном кашалотовом жире (до 5,2%). Он может быть получен восстановлением стеариновой кислоты, чем доказывается его строение. Твердое вещество. Удельный вес df равен 0,805, температура плавления 59° С, температура кипения 210,5° С (при 15 мм рт.ст.). Ацетильное число спирта 180, молекулярный вес 270,52. [c.66]

В зависимости от числа присоединенных молекул этиленоксида меняется область применения полученного ПАВ. Так, например, при взаимодействии 1 моль октадецилового спирта С18Й37ОН с 6—8 моль этиленоксида получают ПАВ для обработки шерсти и эмульгирования минеральных масел с 10— [c.339]

Определялись скорости оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта газообразной окисью этилена при 160 °С в присутствии 0,5% КОН. Как, видно из рис. 6, окись этилена быстрее реагирует с октадециловым спиртом, чем со стеариновой кислотой. Взаимодействие с первым молем окиси этилена протекает несколько медленнее, чем с послед тощими. Присоединение первого моля окиси этилена к стеариновой кислоте (отрезок А кривой /) происходит значительно медленнее. На этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты. До тех пор пока в зоне реакции имеется свободная стеариновая кислота, образуется только моногликолевый эфир и лишь потом получаются высшие полимер гомологи. Отрезок В кривой 1 показывает, что после присоединения к кислоте 1 моль окиси этилена механизм оксиэтилирования такой же, как и для октадецилового спирта. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что реакция (10) обратимая, а скорость реакции (И) определяет скорость процесса. Такая трактовка сомнительна, так как проще объяснить полученные результаты, предположив, что реакция тримолекулярная, аналогично тому, как это было в случае оксиэтилирования фенола (стр. 38). Реакция между жирной кислотой и окисью этилена является реакцией первого порядка. [c.39]

В обстоятельном исследовании Балдацци проведено измерение поверхностного натяжения растворов оксиэтилированных децилового, додецилового, тетрадецилового и октадецилового спиртов. В табл. 17 приведены полученные им значения. Под термином гидрофильность автор подразумевает весовое соотношение между гидрофильной и гидрофобной группами в оксиэтилированном веществе. Ранее упомянутое число ГЛБ также является мерой гидрофильности (см. стр. 170). [c.133]

При этерификации высокомолекулярных спиртов хлорсульфоновой кислотой образуются алкилсульфаты, натриевые соли которых используют для стирки шерстяных изделий и белья. До сих нор для этой цели применяли почти исключительно спирты, полученные восстановлением карбоновых кислот природных жиров и масел, а именно первичные спирты нормального строения с четным числом атомов углерода — лауриловый, миристп-новы1 1, гексадециловый (цетиловый) и октадециловый (стеариловый). Все они дают алкилсульфаты, которые после нейтрализации раствором едкого натра обладают превосходными моющими свойствами. [c.542]

Октадекан igHgg был приготовлен нри действии цинковой пыли на спиртовый раствор октадецилбромида, полученного действием трехбромистого фосфора на чистый первичный октадециловый спирт с т. пл. 59°. [c.140]

Получение триметилоктадецилоксисилана. В реакционную колбу загружаю - 0,55 моля-октадецилового спирта, 0,5 моля пиридина и 150 г бензола. 0,5 моля триметилхлорсилана вводят в реакционную смесь в течение 55 мин. Фракция с т. кип. 189—191 °С/3 жж, d 0,8210, Пд 1,4400 соответствует триметилоктадецилоксисилану. [c.190]

Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]

При карбонилировании непредельных углеводородов протекают и реакции альдолизации, а при получении нонилового альдегида идет также образование октадецилового альдегида, из которого получается октадеци-ловый спирт строения [c.330]

Полученный спирт с использованием п-толуолсульфохлори-да переводят в соответствующий сульфонат. Затем с применением ацетона осуществляют защиту двух гидроксильных групп глицерина с получением 1,2-изопропилиденглицерина (2,2-диметил-4-гидроксиметил-1,3 ДИоксолан). После присоединения сульфоната к последнему в присутствии металлического натрия и снятия защитной группы в кислой среде из образовавшегося продукта получают а-октадециловый эфир глицерина [75] [c.35]

Это позволяет широко регулировать свойства продуктов полимеризации, в том числе размер латексных частиц. Применение смеси эмульгаторов дает возможность синтезировать латексы с диаметром полимерных частиц от 0,2 до 2 мк, особенно пригодных для получения пастообразующего полимера. В качестве эмульгаторов, растворимых в мономере, можно использовать высокомолекулярные спирты (например, октадециловый и цетилоВый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (г.г.ицеринмоностеарат, пентаэритрит-моностеарат, сорбитолмонопальмитат), моноэфиры этиленгликоля или 1,2-пропиленгликоля и пальмитиковой, стеариновой или мири-тиновой кислот, различные продукты конденсации окиси этилена с жирными спиртами " . В качестве анионоактивного эмульгатора могут применяться любые рассмотренные уже соединения. [c.116]

С технической точки зрения особенный интерес представляет синтез высших спиртов, таких, как лаурилового, миристилового, гексадецнлового или октадецилового. Натриевые соли кислых сернокислых эфиров этих спиртов имеют ва/кное промышленное значение как превосходные синтетические моющие вещества, а сами спирты могут быть переведены почти количественно в жирные кислоты нагреванием со щелочами. Неносредственное окисление высших алифатт1Ческих альдегидов воздухом или кислородом в жирные кислоты пе дало до сих пор удовлетворительных результатов. Поэтому пока еще расиростраиеп обходный путь получения жирных кислот [c.521]

Очень большие и оригинальные исследования проведены им с В. К. Зворыкиной и Р. С. Теневой по получению спиртов и альдегидов из продуктов окисления нарафинов. Работы эти, несомненно, имеют большое значение, так как были установлены условия выделения альдегидов от масляного (jgH GHO по стеариновый HgjGHO здесь надо подчеркнуть, что, начиная с энантола, альдегиды выделены в очень чистом виде. Помимо альдегидов были найдены также способы получепия из парафинов соответственных спиртов (до октадецилового) (1934, 1942). Способ разделения альдегидов и спиртов сводился к обработке полученных продуктов бисульфитом. Бисульфитные соединения разлагались обычным способом, и выделенная смесь альдегидов разделялась дробной разгонкой. Остаток после бису.пьфитной обработки для получения спиртов подвергался также фракционированию и последующей очистке боратным способом. [c.38]