Октадециловый спирт оксиэтилированный

Рис. 6. Скорость оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта

Для полимеризации метилакрилата в дихлор- и трихлорэтиле-не упоминаются в качестве эмульгаторов оксиэтилированные гексадециловый и октадециловый спирты . [c.346]

Наибольшей растворимостью в воде обладает натриевая соль сульфатированного (Ю)оксиэтилированного октадецилового спирта растворы 100 г л этого вещества были прозрачны и стабильны. Натриевая соль сульфатированного (2)оксиэтилированного октадецилового спирта обладает меньшей растворимостью—в растворах, содержащих 25 г л вещества, при хранении при комнатной температуре образуется осадок. Растворы сульфатированного (2)оксиэтилированного гексадецилового спирта, содержащие 5— 30 г л этого спирта, при стоянии при комнатной температуре постепенно слегка мутнеют. Растворы соответствующих натриевых солей сульфатов жирных спиртов (1 г/л) при комнатной температуре неустойчивы. [c.371]

Оксиэтилированный октадециловый спирт. ......... 36,2 280 1540 5 130 170 115 95 36,8 37,2 36,0 18,9 [c.372]

Оксиэтилированный октадециловый спирт. ......... 38,4 160 930 5 105 115 125 115 27,0 26,7 25,6 17,4 [c.372]

При синтезе леониля ОХ 800 кг октадецилового спирта и 80 г (0,01%) едкого натра нагревают до 160—180 С, создают в котле вакуум и затем заполняют аппарат азотом (инертная среда необходима, так как смесь окиси этилена с воздухом взрывоопасна). Постепенно, в течение 15 ч, через слой жидкости пропускают газообразную окись этилена. Реакция сопровождается выделе( ием тепла. Процесс оксиэтилирования заканчивают, когда полученный продукт будет полностью растворяться в воде, а при нагревании раствора до 40 °С—мутнеть (растворимость неионоген- [c.333]

В последнее время неионогенные оксиэтилированные алкилфенолы и спирты в ряде случаев сульфатированием конечных гидроксильных групп превращаются в ионогенные. Так, при оксиэтилирсшании гексадецилового и октадецилового спиртов с последующим сульфированием получаются хорошие моющие средства [c.260]

Определялись скорости оксиэтилирования стеариновой кислоты и октадецилового спирта газообразной окисью этилена при 160 °С в присутствии 0,5% КОН. Как, видно из рис. 6, окись этилена быстрее реагирует с октадециловым спиртом, чем со стеариновой кислотой. Взаимодействие с первым молем окиси этилена протекает несколько медленнее, чем с послед тощими. Присоединение первого моля окиси этилена к стеариновой кислоте (отрезок А кривой /) происходит значительно медленнее. На этой стадии скорость реакции определяется концентрацией стеариновой кислоты. До тех пор пока в зоне реакции имеется свободная стеариновая кислота, образуется только моногликолевый эфир и лишь потом получаются высшие полимер гомологи. Отрезок В кривой 1 показывает, что после присоединения к кислоте 1 моль окиси этилена механизм оксиэтилирования такой же, как и для октадецилового спирта. Для объяснения полученных результатов авторы предположили, что реакция (10) обратимая, а скорость реакции (И) определяет скорость процесса. Такая трактовка сомнительна, так как проще объяснить полученные результаты, предположив, что реакция тримолекулярная, аналогично тому, как это было в случае оксиэтилирования фенола (стр. 38). Реакция между жирной кислотой и окисью этилена является реакцией первого порядка. [c.39]

В обстоятельном исследовании Балдацци проведено измерение поверхностного натяжения растворов оксиэтилированных децилового, додецилового, тетрадецилового и октадецилового спиртов. В табл. 17 приведены полученные им значения. Под термином гидрофильность автор подразумевает весовое соотношение между гидрофильной и гидрофобной группами в оксиэтилированном веществе. Ранее упомянутое число ГЛБ также является мерой гидрофильности (см. стр. 170). [c.133]

Карабинос, Бартелс и Капелла синтезировали продукты оксиэтилирования децилового, додецилового, тетрадецилового и октадецилового спиртов с разной степенью оксиэтилирования и [c.230]

Матсусаки и Яназе исследовали несминаемость и другие технологические свойства вискозных и целлюлозных тканей. Эти материалы обрабатывали растворами, содержавшими формальдегид. Добавки оксиэтилированных лаурилового, олеилового или октадецилового спиртов, а также муравьиной и соляной кислот улучшали гриф, мягкость и несминаемость. На растяжение эти добавки не оказывали влияния. Однако в большинстве случаев для улучшения несминаемости изделий из вискозы применяются другие методы. [c.315]

Сопоставлены свойства натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных цетилового и стеарилового спиртов со свойствами сульфатов этих спиртов . Гексадецилсульфат натрия и октадецилсульфат натрия при 25 °С мало растворяются в воде (0,5 и 0,2 г л соответственно). Было интересно поэтому выяснить, не может ли введение оксиэтиленовых групп повысить растворимость этих веществ, не ухудшив остальные их свойства. Были исследованы сульфатированные (2)оксиэтилированные гексадециловый и октадециловый спирты и сульфатированный (Ю)окси-этилированный октадециловый спирт. [c.370]

НОВОЙ в растворах натриевой соли сульфатированного оксиэтилированного гексадецилового спирта и натриевой соли гексадецил-сульфата. В жесткой воде без активных добавок сульфатированные оксиэтилированные вещества обладали лучшим вспенивающим действием. Введение активных добавок ухудшало вспенивающее действие сульфатированного оксиэтилированного октадецилового спирта по сравнению с октадецилсульфатом. [c.373]