Кривая охлаждения пластинки

M e г о Д кривые охлаждения, микроскопическое исследование тонких пластинок затвердевших сплавов. Эквив. [c.478]

Порядок проведения эксперимента (на примере твердых тел) следующий. Через блоки, соединенные последовательно, пропускается вода постоянной температуры. Между пластинками, находящимися при комнатной температуре, помешают свободные спаи дифференциальной термопары, а концы ее подключаются к самописцу пли гальванометру. После установления стабильной разности температур (о ее стабильности можно судить по показаниям регистрирующего прибора) образец вносится в пространство между блоками и сжимается их плоскостями. По кривой охлаждения (или нагревания) строится график (2-49), из которого находится величина темпа охлаждения. Коэффициент температуропроводности вычисляется по формуле (2-41). При исследовании сыпучего материала форму лучше заполнить до того, как через ее кожух начнет циркулировать вода постоянной температуры. Методика обработки данных в этом случае аналогична рассмотренной выше, при этом используется расчетная формула (2-42). Особенность описанной схемы определения коэффициента температуропроводности состоит в том, что испытуемый материал термостатируется при комнатной температуре. Промежуточная среда также имеет эту температуру, что очень важно при исследовании материалов с большой температуропроводностью. Надобность в герметизации образца отпадает. При испытании твердых материалов удается уменьшить термические сопротивления путем сжатия образца и предварительной тщательной обработки поверхностей блоков. Кроме того, при достаточно большом расходе воды граничное условие первого рода выполняется с большей точностью, чем при перемешивании воды в замкнутом ограниченном по объему сосуде. [c.46]

Кривая зависимости диаметра ЦМД от температуры при поле 84 э, т. е. близком к полю схлопывания, характеризует незначительное уменьшение диаметра домена при нагревании пластинки. При последующем охлаждении пластинки гистерезис практически отсутствует или величина его лежит в пределах ошибки измерения радиуса домена. [c.156]

Раствор, содержащий 1—10 мкг бора и небольшой избыток гидроокиси кальция, выпаривают досуха в фарфоровой чашке на паровой бане. Остаток охлаждают, к нему прибавляют 1 мл соляной кислоты (1 4), Ъ мл раствора щавелевой кислоты и перемешивают вращательным движением колбы. Добавляют 2 мл раствора куркумина и хорошо перемешивают. Выпаривают досуха на водяной бане с температурой 55ч 3° и высушивают 30 мин ( 5 мин). После охлаждения прибавляют 25 мл ацетона, раствор фильтруют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой в большую пробирку при несильном отсасывании. Остаток промывают 25 мл ацетона, порциями по 3—5 мл. Переносят ацетоновый раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки холодной свежедистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность при 540 ммк. Проводят контрольный опыт со всеми реагентами через все стадии анализа. Растворы для построения калибровочной кривой приготовляют, добавляя известные количества борной кислоты к растворам, аналогичным по составу анализируемому, но не содержащим бора. Стандартные растворы бора проводят через все операции, включая процессы отделения мешающих элементов-. [c.423]

Рис. 10.5. Кривые определения продолжительности нагнетания горячей воды для восстановления (или повышения) температуры в охлажденных пластах при закачке холодной воды температурой 15 °С

Однородный расплав А + В (любая точка однофазной области) можно рассматривать как ненасыщенный раствор компонентов (А в В или В в А). Так, например, в точке Ь жидкая фаза состоит из 20% В и 80% А и является ненасыщенным раствором компонента А в компоненте В. При охлаждении этого расплава (по вертикали) до температуры /г обнаруживается выделение кристаллов компонента А. При этой температуре раствор становится насыщенным относительно металла А. Поскольку в процессе кристаллизации компонент А выделяется из расплава, жидкая фаза обогащается компонентом В в соответствии с кривой ликвидуса. Одновременно снижается температура кристаллизации. Все это происходит то тех пор, пока состав расплава и температура кристаллизации не достигнут минимума а на кривой ликвидуса. Расплав такого состава (эвтектический состав) насыщен и по компоненту А, и по компоненту В и поэтому затвердевает полностью. Температура 1, при которой происходит затвердевание, называется эвтектической точкой. Это самая низкая температура, при которой еще может существовать жидкая смесь А + В. Сплав, содержащий 15% А и 85% В, называют эвтектическим, он представляет собой механическую смесь кристаллитов металлов А и В. При микроскопическом анализе такого сплава оба металла видны в форме хорошо различимых пластинок или слоев. Если в исходной жидкой фазе содержание компонента А более 15%, под микроскопом видны отдельные кристаллы А, которые выделяются при затвердевании первыми, окруженные кристаллизующейся позже эвтектикой. Если же содержание А в исходной жидкости менее 15 %, то в массе эвтектики видны первичные кристаллы В. [c.275]

Эпюра распределения растягивающих напряжений для элементарной пластинки при интенсивном охлаждении слоя шлака представляет кривую, близкую к параболе, так как наружный и краевой слои охлаждаются почти мгновенно, в то время как срединная часть слоя теряет тепло значительно медленнее. [c.65]

Наблюдается резкое ослабление только что перечисленных для случая отсутствия охлаждения фактов. Кривые скорости становятся менее пологими и более искривленными толщины пограничного слоя при соответствующих Моо существенно уменьшаются. Наконец, максимальные температуры, значительно меньшие по величине по сравнению со случаем отсутствия охлаждения, достигаются уже не на поверхности пластинки, а в толще пограничного слоя. [c.334]

Важным нововведением является установка измерителя температуры в середине ротора этой ультрацентрифуги. Это оказалось возможным благодаря успешной разработке надежной системы передачи сигнала, позволяющей регистрировать изменения температуры вращающегося ротора. Во время работы центрифуги заданная температура поддерживается с точностью 0,ГС, что достигается применением системы термоэлектрического охлаждения с батареями Пельтье. В температурном интервале от —5 до +25° С, характерном для основной массы препаративных и аналитических работ, температура ротора сохраняется постоянной с точностью 0,05° С. Скорость вращения может регулироваться непрерывно в диапазоне от 1500 до 60 000 об/мин. Ультра-центрифуга hrist оснащена шлирен-системой, интерференционной и ультрафиолетовой системами. Интерференционная система позволяет работать с сильно разбавленными растворами. Интерферограммы могут быть представлены в виде кривых распределения Гаусса. Переход от шлирен-системы к интерференционной осуществляется поворотом рычага. Ультрафиолетовая система устанавливается на центрифуге независимо от других оптических систем. Оптическая плотность в ультрафиолетовой области регистрируется автоматически при помощи самописца или фотографируется. Градиенты концентрации во время седиментации регистрируются самописцем. Наряду с самописцем можно одновременно пользоваться фоторегистрирующей системой. За ходом седиментации можно следить и по изображению на матовом экране. Для фотографирования используются пластинки размером 5 X 25 см, рассчитанные на 6 снимков. Пластинки сменяются автоматически. На ультрацентрифуге hrist можно установить приставку для измерения диффузии, рассчитанную на большое количество ячеек. [c.34]

Как видно из рисунка, вязкость этих стекол одного порядка точки ложатся на одну кривую. По некоторым другим свойствам разновидности пирекса также близки между собой (табл. 22). Соответственно низкому коэффициенту расширения эти стекла обеспечивают высокую термическую устойчивость изделий, вырабатываемых из них. Термостойкость, измеренная по методу ГОСТа 7330-55 на стеклянных палочках (см. выше), составляет около 300°. Пластинки плош адью 15 см из пирекса фирмы orning в зависимости от толш,и-ны выдерживают следуюш ий перепад температур при 3 мм 180°, для 6 и 12 мм соответственно 150 и 100° (Volf, 1961). Изделия при нагревании в масле и последующем охлаждении в воде выдерживают перепад температур 200—260° в зависимости от габаритов и формы посуды. [c.84]

Экспериментальная часть. В работе использовали металлический неодим марки НМ-1, чистотой 99,3%, остальное — в основном редкоземельные элементы. Для приготовления эвтектики хлориды лития и калия марки х. ч. дважды перекристаллизовы-вали, сушили, плавили по отдельности, а затем сплавляли в требуемом соотношении. Перед каждым опытом эвтектику в ячейке выдерживали под вакуумом при нагревании до 350° в течение 40 мин, а затем — в расплавленном состоянии 1 час. Коррозию неодима в хлоридном расплаве изучали как прямым (весовым), так и электрохимическими методами путем измерения стационарных потенциалов и снятия анодных поляризационных кривых электродом сравнения служил хлорный электрод. Для приготовления расплавов, содержащих борфторид калия, применяли тетрафторборат калия марки ч. д. а. Его предварительно переплавляли в платиновых тиглях, а затем готовили необходимые смеси с хлоридом калия. Пластинки неодима с видимой поверхностью 3 см загружали вместе с навеской солей в алун-довые тигли. Коррозию неодима в указанных смесях солей изучали путем анализа охлажденного расплава на содержание неодима. [c.84]

Из уравнения (VII. 16) следует, что если (dzldT)p положительно, то ё < О, т.е. газ при дросселировании охлаждается при (дг дТ)р < 0 ё >0, следовательно, газ нагревается. При idzldT)p = О имеем точку инверсии (ё =0). Кривая точек инверсии соответствует линии поворота сетки графиков z (р р, 7 р) коэффициента сверхсжимаемости углеводородных газов (см. нижнюю часть линиий на рис. 113). Как следует из этого рисунка, температура и давление инверсии высокие, и поэтому обычно имеем эффект охлаждения газов при истечении из пласта в скважины. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология