Оксибензофенон

Оксиацетофеноны (20% орто- и около 53—65% /горо-заме-щенных исходным соединением может служить либо фенилацетат, либо фенол и уксусная кислота вместе с горячей полифосфорной кислотой фениловый эфир бензойной кислоты при этих же условиях дает очень плохие выходы оксибензофенона) [31]. [c.128]

Синтез из фенолов. Наряду с другими соединениями ксантоны образуются при действии натрия на фенилацетат [71], при перегонке фенола, [72] или о-крезола [15] над окисью свинца и при пиролизе о-оксибензофенона, полученного перегруппировкой Фриса из фенилбензоата [73]. [c.326]

Переход водородного атома тем легче, чем прочнее водородный мостик между ОН и С = 0. Как указывается в литературе [30], существует прямая зависимость между эффективностью стабилизатора и прочностью водородного мостика в молекуле, определяемой методом ядерного парамагнитного резонанса. Прочность водородных мостиков можно изменять с помощью заместителей на обоих бензольных ядрах оксибензофенона. Повышение ее достигается введением таких заместителей, которые увеличивают плотность электронов в карбонильной группе или снижают плотность электронов в гидроксильной группе. [c.172]

Результаты сравнительного исследования эффективностей различных УФ-абсорберов при ускоренном световом старении полипропилена опубликовал Балабан [29]. Он изучал некоторые производные эфиров салициловой кислоты, производные оксибензофенона, продукты конденсации салицилальдегида с ароматическими аминами, а также производные бензтриазола. Наиболее эффективными оказались производные оксибензофенона. [c.173]

Образование фенолов, простых или сложных эфиров и кислот, наряду с выделением СО и СОг, свидетельствует, что фотодеструкция карбонатной группы является сложным процессом. Было установлено [23], что при фотодеструкции модельного соединения (дифенилкарбоната) происходят перегруппировки, приводящие сначала к образованию фенилсалицилата, а затем 2,2" - и 2,4 -ди-оксибензофенона [c.183]

Строение бензоксазина (IV) определяется гидролизом его кислотой или основанием до о-оксибензофенона, ацетальдегида и аммиака. Точный механизм образования соединения IV не ясен. [c.461]

Светостабилизаторы (фотостабилизаторы), напр, производные оксибензофенона, сажа, поглощают фотохимически активный свет, тушат возбужд. состояния полимера и примесей, ингибируют темновые р-ции или действуют одновременно по неск. перечисленным механизмам. Стабилизирую щее действие антиозонантов основано на взаимод. их с диффундирующим в полимер (гл. обр. резину) озоном или на создании защитного слоя на пов-сти изделия за счет миграции из внутр. слоев растворенных в полимере восков или твердых парафинов. [c.540]

Важнейшими оксибензофенонами являются следующие [c.334]

Подбором С., способных к очень быстрому обратимому химическому превращению в электронно-возбужденном состоянии. Примерами такого превращения могут служить фотоизомеризация 2-оксибензофенона [c.194]

Стабилизация полимеров к фотохимической деструкции основана на введении в полимер соединений, которые легко поглощают световую энергию и трансформируют ее так, что она излучается ими квантами меньшей энергии, безопасными для полимера. Примером таких фотостабилизаторов являются бензофенон и его производные (ди-, триокси-бензофеноны, оксиметоксибензофеноны и др.). Трансформация световой энергии оксибензофеноном протекает через стадию образования хино-идной структуры по схеме [c.292]

При отщеплении элементов воды от салициловой кислоты образуются смеси ди-, три-, тетра-(I) и гексасалицилидов с различными выходами в зависимости от применяемых водоотнимающих средств и экспериментальных условий (Бэкер и Оллис, 1951). Дегидратация 2-карбокси-2 -оксибензофенона II при помощи уксусного ангидрида приводит к семичленному лактону III, в то время как при отщеплении воды пятиокисью фосфора или ангидридом трифторуксусной кислоты образуется 14-членный лактид IV [c.350]

При перевозке водным транспортом для уменьшения коррозии танкеров в топлива добавляются и другие ингибиторы ржавления, например соли некоторых нафтеновых кислот, эфиры пентаэритритового спирта, оксибензофенон и т. д. Для снижения коррозии при попадании в топлива морской воды применяют добавки смеси алкилмеркаптоуксусной кислоты с кислыми эфирами монолаурилфосфорной или диоктилфосфорной кислоты. Очень часто в качестве ингибиторов ржавления используются аммоний-сульфанаты и органические фосфорные соединения. Таким образом, [c.125]

Получение З-метил-4-оксибензофенона [49]. 50 г бе тчойно-го эфи )а о-крсзола иа Гревают до 130° м при адремешиваиии приОавляи>т 40 г хлористого алюминия. Температуру повышают до 160 и поддерживают на этом уровне в течение 45 минут. После охлаждения реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кнс ютой, продукт реакции отфильтровывают и высушивают. При перегонке отбирают фрак цию, кипящую при 240—260712—15 мм, и пол> 1а(от 45,5 г (90%) чистого кетона с т, пл. 173—174°. [c.472]

Для торможения цепной реакции окисления под действием ультрафиолетовой части спектра в полипропилен необходимо ввести вещества, способные поглощать УФ-лучи с длинами волн >2900 А. К числу эффективных фотостабилизаторов относятся прежде всего производные оксибензофенона и бензтриазола, а также салицилаты. Фотостабилизирующее действие производных оксибензофенона обусловлено тем [31], что их молекулы ири поглощении кванта света переходят в возбужденное состояние, после чего водородный атом переходит на карбонильную группу. Образовавшаяся структура весьма неустойчива и при воздействии излучения с длиной волны, большей, чем у поглощенных лучей, переходит в первоначальное соединение [c.172]

Ксантон может быть получен нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты самой по себе или с уксусным ангидридом нагреванием салициловой кислоты, фенола и уксусного ангидрида нагреванием о-феноксибензойной кислоты с концентрированной серной кислотой или фосфорным ангидридом , а также перегонкой в вакууме хлорангидрида о-фепоксибензойной кислоты и нагреванием аспирина или о-оксибензофенонав. [c.237]

С высоким выходом получен целевой продукт при алкилировании в водной среде с добавкой эмульгатора [12—14], 2,4-Дигидр- i оксибензофенон и октилбромид кипятят с водным раствором КаОН и добавкой додецилсульфоната натрия в течение 8 ч. Отгоняют с водой не вступипший в реакцию октилбромид и перекристаллизо- = выпают органический остаток пыход продукта 85% от теоретиие- -ского. [c.302]

При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]

О замещении имеющих кислые свойства атомов водорода на алкильные группы под действием диазоалканов было уже упомянуто выше. Так, при действии на аллоксан диазометана проходит не только атака карбонильной группы, но и метилирование по атому азота [53]. 1-Оксиизатин образует производное 1-метоксихи-тхлина [291. В случае таких соединений, как п-оксиацетофенон, о-оксибензофенон и 1,2-диоксиантрахинон, реагируют только гидроксильные группы с образованием соответствующих метоксипро-изводных [148]. Гидроксильные группы в ядре нафтохинона подвергаются метилированию в том случае, если они находятся в положениях 2 и 3 [149, 1501, но могут избежать атаки, если находятся в других положениях. Алкилирование алифатических гидроксильных групп обычно протекает медленнее, чем реакция по карбонильной группе. Диазометан может также вызвать реакцию замещения N- и 0-ацетильных групп на метильную группу, при- [c.498]

Разработан метод синтеза о-оксибензофенонов (Кулька (281), в котором защита шра-положення в метиловых эфирах фенолов /прет-бутильной группой обусловливает о-бензоилнрование. Под действием А. х. /прет-бутильная группа отщепляется вместе с эфирной. [c.50]

Окси-4-алк С7-9)оксибензофенон получают конденсацией, л-диалкоксибензола с бензоилхлоридом по схеме [c.57]

Метилен-бис- (4-метил-6-грет-бутилфенол) [Бис- (5-метил-3-трег-бутил-2-оксифеннл)-метан] 43 а-Нафтиловы эфир пирокатехинфосфористой кислоты 67 N-Нитрозодифениламин 146 2-Окси-4-алк (С7-9) оксибензофенон 57 [c.160]

Р-Резорциловая кислота, резорцин 2,2, 4,4 -Тетра-оксибензофенон, НзО PO I3—Zn lj в дихлорметане, 60—65° С, 8— 10 ч.. затем охлаждение льдом. Выход 85% [52] [c.399]

Антиокисляющее действие небольших количеств аминофенонов, например 2-амино-5-оксибензофенон [c.336]

Для увеличения термической устойчивости и улучшения качеств полимера в поливинилхлорид вводятся различные добавки. В качестве стабилизаторов используются те же соединения, что и в случае винилхлорида, в частности упоминается применение олово- и кадмийсодержащих органических соединений [182, 1131], хлорпроизводных фенилбензоата [1132], производных оксибензофенона [1133, 1134], триацилата глицерина [1135], а-ненасыщенных кетонов [179] и других соединений [1136]. Материалы на основе поливинилиденхлорида и его сополимеров применяются как антикоррозионные покрытия [292] для получения различных пленочных и листовых материалов [1137— 1143], лаков [1144), волокон [1128—1130, 1145—1147], труб [792, 1121, 1127, 1148], фотографических материалов [1149]. [c.303]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.306 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.265 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.423 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.423 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология