Оксикислоты, идентификация

И наконец, был введен четвертый аналитический канал, где автоматически определялся расход перйодата путем УФ-спектро-фотометрии с целью получения дополнительной информации для идентификации различных оксикислот. Затем потоки элюата смешивались с растворами реагента в Т-образных устройствах и смесительных змеевиках, смеси пропускались через политетрафтор этиленовые реакционные змеевики с внутренним диаметром 1,2 мм, в которых температура поддерживалась равной 100 °С. Принцип работы аналитической системы показан на рис. 25.6. [c.167]

Жирно-ароматические оксикислоты (гидроксил в боковой цепи), например, миндальная кислота. Идентификация в виде анилидов. При кипячении с перманганатом образуется бензойная кислота или ее производные, выпадающие при подкислении. [c.256]

Поскольку целью работы является идентификация нафтеновых кислот, а экстракция последних из смеси кислот серным эфиром, согласно приведенным методикам, не дает нужного эффекта (часть оксикислот растворяется в серном эфире и переходит в нафтеновые), выделение нафтеновых [c.111]

Идентификацию оксикислот проводят по методу [c.18]

Натриевые соли а-оксикислот отличаются плохой растворимостью, что также может быть использовано для их идентификации [c.520]

Масло закристаллизовалось в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Кристаллы отжимались на пористой тарелке. Получено 3.3 г, или 14.3% от взятой в реакцию оксикислоты, с т. пл. 63—64°, отвечающей чистому препарату [7]. Идентификация — по смешанной пробе плавления. [c.429]

Для лучшей идентификации спиртовых вытяжек из лекарственного сырья (тинктуры, жидкостные экстракты и т. д.) Шталь и Шорн [51] исследовали возможности разделения на слоях силикагеля Г свыше 50 производных пирона, ароматических оксикислот, дубильных веш еств, производных антрацена и веш еств, со-держаш ихся в лишайниках. Большие различия в полярности соединений указанных типов вызвали необходимость использовать ряд растворителей различно элю рую1цей силы. Есл сравн ть раствор тели для анал за ветцеств, содержатц хся в ли-шайн ках, то обнаруж ваются довольно разнообразные основные типы [c.377]

В настоящем разделе рассматривается разделение и идентификация алифатических насыщенных и непредельных кислот, эпокси, эписульфидо-, кето- п оксикислот и их эфиров. Здесь же обсуждено разделение гомологов, критических пар кислот, цис-, траис-, эритро- и трео-изомеров кислот и структурных изомеров кислот. Сюда же включено разделение глицеридов высших жирных кислот. [c.63]

Опубликованы также данные о качественной идентификации длинноцепных жирных кислот и сложных эфиров спектры молекул этих веществ в твердом состоянии позволяют идентифицировать соединения, близкие по положению в гомологическом ряду . Инфракрасная спектроскопия использована для доказательства того, что кристаллическая ненасыщенная одноосновная оксикислота представляет собой 9,14-диокси-10,12-октадекадие-новую кислоту . Характерное поглощение карбонильной группы вблизи области с длиной волны 5,7 мк является достаточным для того, чтобы отличать масло, содержащее эту кислоту, от сходного по строению тунгового масла. Полоса поглощения в области с длиной волны 4,5 мк инфракрасного спектра масла свидетельствует о наличии сопряженной тройной связи и подтверждает теорию строения эритрогеновой кислоты, входящей в состав масла. [c.599]

С. Н. Реформатский установил, что для резкого повышения скорости его реакции (как и вообще реакций, в которых участвуют галогенопроизводные), вместо хлорзамещенных эфиров следует брать бром-, а еще лучше — иодзамещенные эфиры [173]. Но поскольку иодпроизводные менее доступны, в большинстве дальнейших работ использовались бромзамещенные сложные эфиры. Повышение активности цинка обеспечивалось обработкой и очисткой его поверхности, добавками иода, амальгамированием, купри-рованием и т. п. Применение сухого бензола как растворителя (по предложению И. К. Мацуревича) существенно сократило продолжительность реакции и повысило выход -оксикислот. В 1896 г. С. Н. Реформатский уже мог писать, что из карбонильных соединений легче всего реагируют ароматические, затем жирные альдегиды, далее кетоны, и труднее всего — сложные эфиры. В Киевской лаборатории Реформатского его ученик Г. В. Дайн [174] выяснил подробности течения реакции Реформатского с выделением и идентификацией промежуточных продуктов. Было доказано, что эта реакция протекает в три стадии. Вначале цинк с эфиром а-галоидокислоты превращается в смешанное металлоорганическое соединение [c.204]

Область применения. Спирты, гликоли, оксикислоты, оксизфиры и ок-сиальдегиды илн оксикетоны, содержащие 10 или менее атомов углерода, дают с этим реагентом красную окраску. Более высокомолекулярные вещества не вызывают интенсивной окраски. Фенолы дают коричневую или зеленовато-коричневую окраску или осадки. Ароматические амины и их соли, а также соединения, содержание хромофорные группы или группы, которые при окислении переходят в хромофорные, мешают реакции, образуя осадки или окрашенные продукты. Предел идентификации около 0,5 мг. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология