Магния окись в поваренной соли

В виде монокристаллов определенного размера кристаллизуется очень много различных веществ, и только очень немногие из них исследовались как возможные подложки для напыленных металлов. Иногда вместо поваренной соли используют монокристалл окиси магния, так как он также расщепляется вдоль грани (100), но более термостоек, чем поваренная соль. Однако его расщепление осуществить труднее. В отношении легкости расщепления, величины поверхности, небольшой толщины и гибкости со слюдой не способен конкурировать ни один материал. Тем не менее некоторые вещества можно, как и слюду, использовать в качестве подложки и при получении эпитаксиальных пленок, например с преимущественной ориентацией граней (111) параллельно плоскости подложки в случае металлов с г. ц. к. структурой. Это гексагональные плоскости (001) графита, дисульфида молибдена и а-окиси алюминия. Для графита н дисульфида молибдена грань (001) является плоскостью спайности, но а-окись алюминия расщепить нельзя, и кристалл необходимо разрезать и полировать. Отполированная поверхность а-окиси алюминия весьма неупорядоченна и при травлении обнаруживает различные дефекты. Для получения четких картин ДМЭ необходимо неупорядоченные слои удалить ионной бомбардировкой и отжигом. Аналогичное положение, по-видимому, характерно и для других граней, получаемых разрезанием и полировкой. [c.103]

Для получения металлических пленочных катализаторов в основном применяют два типа кристаллических подложек — слюду и поваренную соль, хотя для этой цели пригодны и другие щелочные галогениды, а также окись магния, дисульфид молибдена и графит. Плоскости спайности щелочных галогенидов или окиси магния целесообразно использовать при получении эпитаксиальных пленок г. ц. к. или о. ц. к. металлов с гранью (100), обращенной в газовую фазу, в то время как слюда, дисульфид молибдена и графит благоприятствуют эпитаксиальному образованию грани (111) г. ц. к. металлов. Некоторые примеры получения пленок приведены в работах [92—95]. [c.146]

В качестве вспомогательных веществ могут применяться также фуллерова земля, древесный уголь, перлит, асбест, опилки, окись магния, поваренная соль, гипс и некоторые другие материалы. В специальных случаях используются обесцвечивающие угли и земли, а также активированные глины, действующие как осветлители и как вспомогательные вещества при обработке масел, жиров и т. д. Часто на фильтровальную перегородку наносится слой вспомогательных веществ, которые действуют осветляюще и предохраняют перегородку от закупоривания. [c.182]

Для нанесения эмалевого шликера на изделия необходимо придать ему соответствующие покровные свойства, что требует обеспечения определенной его консистенции. Это достигается введением в шликер электролитов (заправочных средств). В качестве последних обычно используют следующие материалы сернокислый магний, поваренную соль, хлористый магний, соду, буру, хлористый аммоний, мочевину, окись кальция (для кислотоупорных эмалей), причем чаще — растворы буры, соды, поваренной соли, поташа. Для свинцовых эмалей рекомендуется орто-, пиро- или метафосфорная кислота. [c.89]

Сернокислая соль пронитрованного основания лишь редко является настолько трудно растворимой, что она сразу же выделяется при разбавлении реакционной массы, как это описано, например, в предыдущем случае. Иногда поваренной солью осаждают хлористоводородную соль. Однако чаще всего для выделения продукта следует нейтрализовать все имеющееся большое количество серной кислоты. Для нейтрализации не следует брать известь, хотя она и дешева, потому что вместе с основанием будет выпадать также образующийся гипс. В технике применяют окись магния (из-за очень малого эквивалентного веса ее требуется относительно небольшое количество) либо нейтрализуют аммиаком, который затем удаляют из фильтрата известью и, применяют вновь. Рекомендуется проводить нейтрализацию ступенчато, при этом сначала в большинстве случаев выпадают примеси, а затем осаждается чистое вещество. [c.150]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Диссоциативная адсорбция воды на поверхности окиси магния приводит к образованию гидроксильных групп. Как и для других окислов, это могут быть группы двух типов одни располагаются над ионом магния и содержат кислород молекулы НгО, а другие образуются при связывании протона на соседнем с магнием ионе кислорода. Таким образом, полное гидроксили-рованне граней (100), (110) и (111) приводит соответственно к концентрации гидроксилов И, 8 и 6,5 ОН/нм . Экспериментально найденная величина концентрации составляет 11 ОН/нм , что позволяет предположить преимущественный выход на поверхность кристаллитов порошка окиси магния граней (100), и это разумно, так как грани (100) для веществ со структурой поваренной соли являются низкоэнергетическими. Однако природа преобладающей грани кристаллита известным образом зависит от предыстории термообработки вещества, и образцы, полученные дегидратацией гидроокиси в мягких условиях, достаточных для сохранения псевдоморфозной структуры исходной гидроокиси, содержат, по-видимохму, в основном грани (111), так как эти грани родственны граням (001) гидроокиси гексагональной структуры. Тем не менее Рамзей [99] сообщает, что окись магния, полученная конденсацией ее паров, намного устойчивее к адсорбции воды и образованию поверхностных гидроксильных групп, чем образцы, приготовленные обычными методами. Нельзя не допустить, что метод конденсации приводит к другой поверхностной структуре, но ее природа не ясна. Более того, грань (111), по-видимому, не является гранью с минимальной поверхностной энергией, и при нагревании до высоких температур вполне может наблюдаться рекристаллизация. [c.74]

При температурах от 700° С и выше окись магния образует намертво обожженную (нериклазовую) структуру в присутствии поваренной соли значительно быстрее, чем без нее (рис. 166). [c.205]

Применяется также фуллерова земля, древесный уголь, асбест, опилки, окись магния, поваренная соль и гипс. В специальных случаях в качестве вспомогательных средств при фильтровании используются обесцвечивающие угли и земли (дарко, норит, филь-троя, активированные глины и др.), которые при фильтровании масел, жиров и т. п. действуют и как осветлители и как вспомогательные средства. Во многих случаях поверх фильтрующей перегородки откладывают слой вспомогательных средств, которые действуют осветляюще и 1предохраняют фильтрующую перегородку от закупоривания. [c.345]

Магния сульфат Окись цинка Песок кварцевый Плавиковый шпат Пресс-по1рошок К-18-2 Пресс-порошок К-18-2 Соль поваренная Тальк [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология