Магний из окиси магния

Магния окись. Магния оксид. MgO. М. м. 40,31. Белый мелкий легкий порошок без запаха. ГОСТ 4526-75. [c.118]

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Цитрат магния Окись магния [c.260]

Окись магния при повышенных температурах восстанавливается углеродом или содержаш ими углерод газами, хотя, по литературным данным [7], ее можно применять при температурах до 1700° С при температуре выше 1800° С начинается диссоциация окиси магния. Водяной пар ее разрушает. Окись магния стойка к действию основных шлаков, но быстро разрушается кислыми шлаками. Она имеет очень высокий коэффициент температурного расширения. Окись циркония и окись тория стойки в окислительных атмосферах, но разрушаются под действием галоидов, сернистых соединений или в атмосфере содержащих углерод газов при весьма высоких температурах. По стойкости к основным шлакам эти материалы лишь незначительно уступают окиси магния. [c.315]

Магний окись Магний перекись [c.280]

Магний Окись магния (магнезия) Углекислый магний (магнезит) Образование стекла То же [c.11]

Пользуясь мерниками 1, 2, 3, азотнокислые растворы смешивают в специальной емкости 7 в соответствующих соотношениях, причем для получения азотнокислого раствора магния окись магния растворяют в азотной кислоте в емкости 4 и раствор отфильтровывают на фильтрпрессе 5. [c.250]

Наконец, предлагали применять аноды из спрессованной и обожженной смеси окиси магния и угля. Выделяющийся хлор должен хлорировать окись магния из анода , анод разрушается, и таким образом осуществляется питание ванны сырьем. Недостатки способа — большое электрическое сопротивление такого анода, неполное хлорирование окиси магния, неравномерное разрушение анода и загрязнение электролита продуктами разрушения — окисью магния и углем. [c.625]

Существует принципиальная возможность замены гашеной извести на операции регенерации аммиака гидроокисью магния, получаемой из доломита. Образующийся при этом хлорид магния можно переработать в металлический магний, окись магния и соляную кислоту. В нашей стране имеются большие запасы минерального сырья — хлорида магния (бишофита), который гораздо дешевле хлористого магния, образующегося при регенерации аммиака и в других процессах, поэтому предлагаемое использование доломита окажется экономически нерентабельным. [c.205]

На действующих в настоящее время водоочистках для обескремнивания применяется почти исключительно каустический магнезит . Широкое распространение этого материала определяется тем, что он выпускается промышленностью по сравнительно низкой цене (отпускная цена 81 руб. за тонну продукта III класса, содержащего 75% окиси магния) в виде, пригодном для обескремнивания без дополнительной обработки на водоочистке. Качество продукта, предписываемое ГОСТом, как правило, хорошо соблюдается поставщиком. Каустический магнезит имеет достаточно высокую обескремнивающую способность но сравнению с другими реагентами, содержащими окись магния. [c.432]

МАГНИЙ. ОКИСЬ МАГНИЯ 55 [c.55]

Магний, окись Магний-уранил-ацетат [c.49]

Общие замечания. Окись магния обычно осаждается в виде фосфата магния-аммония в фильтрате и промывных водах после осаждения оксалата кальция прибавлением растворимого фосфата в присутствии избытка аммиака. Осадок прокаливают и взвешивают в виде пирофосфата магния. Если количество магния заведомо небольшое, оно более быстро может быть осаждено и определено при помощи оксихинолина однако получающийся осадок очень объемист, так что применять этот метод следует только, если предполагается содержание окиси магния меньше 2—3%. Каким бы методом ни пользоваться, осаждение малых количеств окиси магния может быть неполным, если присутствуют значительные количества аммонийных солей, что постоянно имеет место. Поэтому начинают с удаления аммонийных солей. [c.68]

Примеиеиие. Основная область применения металлич. М. — нроиз-во сверхлегких сплавов (см. Магния сплавы). В металлургии М. используют для раскисления и обессеривания нек-рых металлов и сплавов, для получения трудновосстанавливаемых металлов — ванадия, титана, урана, циркония и др., а также в производстве высокопрочного т. наз. магниевого чугуна с включенным графитом. Смеси порошка М. с окислителями применяют для изготовления осветительных и зажигательных ракет, снарядов и авиабомб, в кино-, фото- и осветительной технике. Широкое применение находят и соединения М. (см. Магния окись, Магния карбонаты. Магния сульфат, Ангидрон, Магнийорганические соединения). [c.506]

МАГНИЯ ОКИСЬ-МАГНИЯ СИЛАВЫ [c.512]

Чистая окись магния плавится около 2800° и применяется для изготовления специальных огнеупорных изделий, например тиглей для плавки основных силикатов. Магнезитовые изделия плохо переносят колебания температуры. Уже при 2000° окись магния восстанавливается углеродом до металлического магния, который испаряется. [c.493]

Металлический магний впервые был получен А. Бюсси в 1828 г. Важнейшим способом получения металлического магния служит электролиз расплавленного карналлита или хлорида магния. Металлический магний имеет важное значение для народного хозяйства. Он идет на изготовление сверхлегких магниевых сплавов, применяемых главным образом в авиации и ракетной технике, а также входит как легируюш ий компонент в алюминиевые сплавы. Магний применяют в качестве восстановителя при магниетермическом получении металлов (титана, циркония и др.), в производстве высокопрочного магниевого чугуна с включенным графитом. Большое значение имеют многие соединения магния окись, карбонат, сульфат и другие, используемые при изготовлении огнеупоров, цементов и прочих строительных материалов. [c.7]

Продолжительность подвулканизации по Муни обычных смесей состава (вес. ч.) неопрен GN — 100, неозон А — 2, окись магния — 4, окись цинка — 5, стеариновая кислота — 0,5, сажа SRF — 29 при увеличении активности окиси магния резко увеличивается (рис. 8.1). Активность окиси магния оказывает влияние не только на скорость, но и на конечную степень вулканизации. Как видно из рис. 8.2, с увеличением активности окиси магния возрастает предел прочности при растяжении резин, вулканизованных 30 мин при 153 °С. При увеличении дозировки окиси магния от 1 до 8 вес. ч. улучшается стойкость смесей к подвулканизации и увеличивается степень вулканизации (рис. 8.3). В этих опытах вместе с окисью магния вводили 5 вес. ч. окиси цинка и [c.286]

Анализ указанного о ветительпого состава можно произвести и более быстрым, но приближенным способом. Прн этом цементатор и нитрат бария определяются по ра.зностн после отмывки первого спиртом и второго — холодной дистиллированной водой. В тигле остаются металлический магний, окись магння и остатки цементатора. Пос.пе обработки разбавленной соляной кислото (1 4) определяют остаток цементатора, которого прибавляют к количеству цементатора, полученного по разности при отмывке навески спиртом. Так как при отмывке нитрата бария водой часть металлического-магния окисляется, то в отом случае количество активного магния моншо определить только с точностью до 1%. [c.207]

Окись магния разрушается атмосферной влагой и углекислым газом. Под их воздействием она превращается в гидроокись и карбонат магния, которые не эффективны как стабилизаторы или акцепторы кислоты в смесях из хлоропренового каучука. Поэтому окись магния, предназначенную для введения в неопрен, необходимо хранить в герметической упаковке. [c.286]

Окись магния в такой системе применяется в сравнительно небольших количествах (4—6 вес. ч.) в качестве акцептора кислоты для нейтрализации хлористого водорода, выделяющегося в процессе вулканизации. Если смесь содержит большее количество окиси магния, то последняя, несомненно, конкурирует с полио-лом в реакциях поперечного сшивания. Отмечалось, что при использовании этой системы солевые поперечные связи образуются также в результате побочной реакции моноэфира сульфокислоты и полиола с хлористым магнием [c.295]

Окись магния определяют главным образом в известняке, применяемом для регенерации пиролюзита или для производства хлорной извести. Растворяют 2 г известняка в соляной кислоте, осаждают известь аммиаком и щавелевокислым аммонием и в фильтрате осаждают магний при помощи фосфорнокислого натрия подробнее см. стр. 257. [c.362]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюда, монтмориллонит (вторичная пористость), вермикулит (вторичная пористость), сажи (первичная пористость), гидроокись магния, окись магния (вторичная пористость), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов Активный уголь (первичная пористость), окись железа (первичная пористость), окись магния (первичная пористость), байерит, т]-А120з (вторичная пористость), пористые кристаллы, металлические напыленные пленки Монтмориллонит (первичная пористость), вермикулит (первичная пористость), т)-А120з (первичная пористость), первичные поры в разных кристаллах слоистого строения [c.370]

Окиси бериллия и магния образуются при сгорании бериллия и магния. Окись магния обычно получают прокаливанием природного магнезита [c.402]

Прокаливанием основной углекислой магнезии из нее удаляют двуокись углерода и воду и превращают ее в легкие сорта жженой магнезии (магнезии уста) MgO. Гидратная вода удаляется из основного карбоната магния при 320°, а при 430 диссоциирует карбонат. Дегидратация гидроокиси магния также идет при 400— 420° >68.169 J7pj 500° одновременно с диссоциацией Mg(0H)2, освобождающейся из основного карбоната магния, происходит ее карбонизация двуокисью углерода, образующейся при диссоциации карбоната. В результате получается смесь MgO и Mg Oa(Если вести этот процесс под большим давлением СО2, например 50 ат, то при 500° образуется Mg Os). Окись магния с наибольшей активностью (с удельной поверхностью 100 м 1г) получается при прокаливании основного карбоната магния и гидроокиси магния при 500—600°. В обоих случаях активность продуктов приблизительно одинакова. Если прокаливание вести ниже 500 и выше 600°, то активность магнезии, полученной из основного карбоната магния, больше, чем из гидроокиси магния при одинаковых температурах их обработки (особенно выше 1000°). [c.298]

Каолинит, диккит, тальк, пирофиллит, слюды, монтмориллонит (в. п.), вермикулит (в. п.), сажи (п. п.), гидроокись магния, окись магния (в. п.), модификация окиси железа, графит, окись графита, различные порошки из пластинчатых кристаллов [c.257]

Влияние окиси магния. Окись магния является постоянной примесью известняков и содержится в клинкерах от 0,5 до 5,0% (предел, допускаемый ГОСТом). Распределение MgO в клинкере обусловливается количеством, составом и условиями кристаллизации жидкой фазы. Окись магния может присутствовать в клинкере в виде минерала периклаза, твердого раствора в алюмоферритах кальция и минералах—силикатах и может входить в состав стекловидной фазы. Чем больше в клинкере расплава, ниже его глиноземный модуль и интенсивнее охлаждается материал, тем больше MgO будет связано в алюмоферритной фазе и растворено в стекле. При медленном охлаждении клинкера практически вся окись магния может выкристаллизовываться в виде крупнокристаллического периклаза. Количество окиси магния, входящей в состав твердого раствора с 3S и gS, обычно не превышает 1,0—1,5%, а растворенной в алюмоферритах кальция — 1—2%. [c.284]

Заслуживает внимания метод, предложенный проф. Ю. Ю. Лурье и канд. хим. наук П. С. Антиповой (ВНИИ ВОДГЕО). Для извлечения из производственных сточных вод анионных ПАВ ими предложено в качестве сорбентов использовать вещества, обладающие адсорбционными свойствами и сохраняющие их при высоких значениях pH, так как в сильнощелочной среде анионные ПАВ находятся в диссоциированном состоянии. К такого рода сорбентам относятся алюминат кальция, окись магния, обожженный и полуобожженный доломит и др. Исследованиями было установлено, что сорбенты этого типа извлекают анионные ПАВ (алкилсульфаты, алкилсульфонат, сульфонол НП-1, хлорный сульфонол) на 85—95%. Так как исходная концентрация сточных вод может изменяться в пределах 100— 1000 мг/л, в ряде случаев возникает необходимость более глубокой их очистки. Была изучена возможность применения двух-и многоступенчатой очистки сточных вод, однако опыты с окисью магния и алюминатом кальция показали, что во второй и последующих ступенях эффект очистки повышается ие более [c.77]

Анализ осветительного состава, содержащего нптрат бария + + магний + алюм1ший -г цементатор, производится следующим образом. Сначала навеска около 1 г состава в тигле Шотта обрабатывается спиртом. Нитрат барня отмывается холодной дистиллированной водой. Количества цементатора и нитрата бария определяются по разности в весе. В тигле остаются металлический магний, окись магния, металлический алюминий, окись алюминия и остатки цементатора. [c.207]

В работе [49] описан метод определения кремния в кремнийфосфорорганических соединениях, основанный на Минерализации вещества персульфатом калия или пергидролем в концентрированной серной кислоте при нагревании — кремний выпадает в осадок. Процесс Минерализации длится около 1 ч. В качестве окислителя применяют также азотнокислый магний, окись магния [50] и др. [c.15]

Окись магния. Магнезия, горькая земля, MgO в виде белого, рыхлого, трудно плавящегося порошка (жженая магнезия, magnesia usta) образуется при горении магния на воздухе или при прокаливании гидроокиси, карбоната, нитрата или других кислородсодержащих солей магния (при сильном прокаливании полностью разрушается и сульфат). В электрической печи MgO сублимируется и затем вновь осаждается в виде кристаллов. Кристаллическую MgO легче получить при прокаливании с минерализаторами, например с боратом кальция, или сильно нагревая ее в струе хлористого водорода. В природе кристаллическая окись магния встречается в виде очень мелких правильных октаэдров и кубов, образуя минерал периклаа (твердость 6, удельный вес 3,7). Окраска периклаза благодаря содержанию в нем железа колеблется от серо-зеленой до темнозеленой. В то время как вода оказывает на кристаллическую MgO еле замет- [c.291]

При сгорании различных веществ выделение света далеко не одинаково. Магний нри этом выделяет много света, а водород сгорает почти бесцветным пламенем. Как оказывается, яркость пламени зависит от находящихся в нем твердых накаленных частиц. Это доказывается тем, что наиболее яркое пламя дают тела, нри сгорании которых образуются твердые вещества. Так, при сгорании фосфора образуется фосфорный ангидрид Р2О5—твердое вещество, при сгорапии магния—окись магния MgO—тоже твердое вещество и т. д. Водород же сгорает бесцветным пламенем, так как единственным продуктом его сгорания является вода в парообразном состоянии. Пламя горящего водорода можно сделать светящимся. Для этого нужно внести в него какое-нибудь твердое вещество, например кусок негашеной извести СаО. Кусок извести нри этом накаливается и дает яркий свет. [c.52]

Аммоний хлористый, аммоний сульфат, барий сульфат, гидроксал, железо восстановительное, закись азота, кальций углекислый, кальций хлорид, калий бикарбонат, квасцы жженые, кислота борная, кислота соляная, кислота углекислая, коллосиликат, магний окись, магний перекись, магнезия жженая, марганцевокислый калий, спиртовый раствор хлористого водорода, сода, кристаллическая, спирт нашатырный, сероводородная вода, щелочи едкие. [c.56]

Штарке [849] применял окись магния в качестве адсорбента для Аз (26,8 часа), выделяющегося из какодилата натрия [(GHa).2AsOONa] при облучении раствора этого соединения нейтронами. Радиоактивный мышьяк отделялся от облученного мышьяковистого соединения путем взбалтывания раствора с окисью магния. Затем окись магния растворялась в соляной кислоте, к которой добавлялась перекись водорода для обеспечения полного окисления Аз до состояния, в котором его степень окисления была равна - -5, и осаждался фосфат магния и аммония. Поскольку это соединение изоморфно с арсенатом магния и аммония, то Аз полностью осаждался совместно с фосфатом. После этого Аз выделялся по [c.212]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Карботермический способ получения магния основан на восстановлении окиси магния углеродом. Окись магния, полученную обжигом магнезита или химически осажденную из другого сырья, смешивают с углеродистым восстановителем и брикети- руют. Брикеты загружают в дуговую электропечь. При температуре 2000° в атмосфере инертного газа (водорода) восстанавливается окись магния. [c.45]

Магнезиальный цемент получается путем смешения гидроокиси магния с концентрированным раствором хлористого магния. Окись магния получают обжигом природного магнезита при 750—850° и последующим измельчением в тонкий порошок. При этой температуре углекислый магний Mg Os разлагается с образованием MgO и СОг. Окись магния не затвердевает при смешении с водой, так как реакция гидратации идет очень медленно. Магнезиальный цемент быстро затвердевает на воздухе и обладает способностью хорошо связывать значительные количества примешиваемых к нему наполнителей. Магнезиальный цемент применяется в производстве ксилолита, фибролита, искусственных жерновых камней и др. [c.497]

Было найдено, что оптимальными условиями для синтеза являются катализатор, содержащий 30—40 вес. % никеля, и время реакции, равное 2 час. Из различных испробованных носителей наилучшим оказался кизельгур. Эффективность носителей уменьшается в ряду кизельгур > силикагель > пемза > каолин. Добавление к нике.яевому катализатору небольших количеств окисей магния и тория как в отдельности, так и совместно не приводит к какому-либо существенному повышению активности катализатора в реакции синтеза кислоты. Однако весьма интересно отметить, что в то время как в отдельности окись магния и двуокись тория способствуют образованию жидких углеводородов, совместно они подавляют полимеризацию. [c.698]

В качестве заправочных средств для грунтовых шликеров применяют буру, соду и реже поташ. Буру вводят при помоле в количестве от 0,2 до 1%, соду в количестве 0,5—1,0%- Чаще всего буру и соду вводят совместно в различных соотношениях. Количество вводимой буры и соды зависит от содержания В2О3 в грунте в многоборные грунты вводят меньшие количества, в малоборные и безборные — большие. Добавки буры и соды препятствуют ржавлению металла при сушке и уменьшают образование прогаров на грунте, улучшая смачиваемость и растекаемость грунта при обжиге. Еще лучшее действие, чем сода, оказывает добавка при помоле углекислого лития [83]. Для предотвращения ржавления металла при сушке в грунтовый шликер добавляют при помоле 0,1—0,2% нитрита натрия, который одновременно является заправочным средством. В качестве веществ, улучшающих смачивание металла при обжиге, в грунт добавляют 0,1% молибденовокислого аммония или натрия или 0,2—0,4% сернокислого натрия. Введение при помоле малоборных и безборных грунтов 2—3% тонкоизмельченного магнезитового или хромомагнезитового кирпича также улучшает смачивание и растекаемость грунта при обжиге [82]. С этой же целью можно вводить 0,5—1,0% СггОз и 0,5—2,0% прокаленной окиси магния. Окись магния вводят также и в борные грунты. Следует при этом учитывать, что жженая магнезия (окись магния) является сильным заправочным средством. В случае необходимости хранения грунтового шликера более двух недель рекомендуют при помоле вводить 0,2% свежеосажденного сульфата бария. [c.96]

При анализе фторсодержащих материалов особое значение имеет способ взятия пробы, что связано с предотвращением потерь фтора в виде летучих фтористого водорода и тетрафторида кремния. Перед открытием или определением фтора проба должна быть высушена или кальцинирована, а органические образцы озолены без потери фтора. Для этого применяются фиксаторы — окись кальция [446, 508, 514, 696, 741], иногда перекись кальция. Однако при этом не исключена возможность некоторой потери фтора [241, 335, 374—376, 581, 584, 778, 864]. При озолении пробы в присутствии ацетата магния при 500° С были получены более надежные результаты [600, 604, 780], чем при использовании извести [78, 113, 114, 336, 368, 369, 385, 765]. В качестве фиксаторов применяют также окись или перекись магния [559, 612, 626, 783], либо нитрат алюминия [389, 390, 454]. Во всех случаях процесс проводят в платиновой или никелевой посуде [647, 669, 702, 777, 797,812,816, 852, 856, 865]. [c.23]

Таким образом до настоящего времени катализатор o-ThOa-кизельгур (100 18 100) является наиболее активным и более стойким катализатором синтеза бензина. Кобальт и торий в этом катализаторе осаждаются поташом нз растворов нитратов и во время осаждения вносится кизельгур. В промышленных условиях в этом катализаторе часть тория была заменена окисью магния. Окись магния можно вводить двумя способами. По первому способу нитрат. магния добавляется к нитратам кобальта и тория и катализатор осаждается содой. Кизельгур добавляется во время осаждения. Лучшим для этого катализатора является соотношение o-ThO -Mg0-кизeльгvp, равное 100 6 8 200. Второй способ таков осажденный содой нитрат магния смешивается с кизельгуром и жидкая масса добавляется во время осаждения содой нитратов кобальта и тория. В катализаторах, приготовленных по этому способу, соотношение компонентов Со-ТЬОз-МдО-кизельгур равно 100 б 12 200. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология